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Suchen Sie in klinischen Studien nach: AZD9977 Suspension zum Einnehmen mit sofortiger Freisetzung (IR).

Insgesamt 91 ergebnisse

AstraZeneca

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik verschiedener Formulierungen von AZD9977 und dem Einfluss von Nahrung bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde männliche Probanden | Pharmakokinetik | Sicherheit | Food-Effekt

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie mit oraler Einzeldosis zur Bewertung von vier verschiedenen Formulierungen von AZD9977 und der Wirkung von Nahrungsmitteln bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AZD9977 nach ansteigender Einzeldosis an gesunde Männer

Gesunde Probanden | Pharmakokinetik | Verträglichkeit | Sicherheit

Vereinigtes Königreich
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie das Studienmedikament BAY3283142, das als Einzeldosis oral eingenommen wird, in den, durch und aus dem Körper gelangt, wie sicher es ist und wie es den Körper bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion beeinflusst von ähnlichem Alter, Geschlecht und Gewicht

Nierenfunktionsstörung | Chronisches Nierenleiden | Gesunde Freiwillige

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Teilstudie zur Bewertung der Studienmedikation (Etrasimod) mithilfe tragbarer Sensoren bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Gesund

Belgien
Alexion

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung des pharmakokinetischen Profils von ALXN2050-Prototypformulierungen mit modifizierter Freisetzung und einer Referenztablette mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakodynamischen Wirkung von Einzeldosen von AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Probanden | Pharmakodynamik

Vereinigtes Königreich
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Beurteilung der PK und der Wirkung von Metformin mit verzögerter Freisetzung auf die Glukose- und GI-Hormonkonzentrationen bei Patienten mit T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des Wechsels zwischen zwei Formen von Tapentadol bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen

Schmerzen im unteren Rücken
Actelion

Abgeschlossen

Eine Studie zu Selexipag bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Azurity Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zum Missbrauchspotenzial von oral verabreichtem HORIZANT bei gesunden, nicht abhängigen Freizeitdrogenkonsumenten

Missbrauchspotential

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Mehrfachdosis-Pharmakokinetikstudie zur verlängerten Freisetzung von Nevirapin (XR) bei HIV-1-infizierten Kindern.

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Botswana, Deutschland, Südafrika
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Studienmedikation (Etrasimod) beim Mischen mit Nahrungsmitteln bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
AstraZeneca

Abgeschlossen

SR-Registration Study 1, ROW: Efficacy and Safety of Seroquel® in the Treatment of Patients With Schizophrenia

Schizophrene Störung

Bulgarien, Russische Föderation, Rumänien, Südafrika, Griechenland, Philippinen, Indien, Indonesien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Verträglichkeit von Seroquel IR mit Seroquel XR bei Patienten mit bipolarer Depression

Bipolare Depression
Mundipharma Research Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lodotra® im Vergleich zu Prednison IR bei Patienten mit PMR

Polymyalgia rheumatica

Vereinigtes Königreich
Dinora, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Analgesic Solutions

Beendet

Prednison mit verzögerter Freisetzung bei PMR

Polymyalgia rheumatica

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Beendet

Rapid Versus Conventional Titration of Quetiapine in Schizophrenia/Schizoaffective Disorder (RAPID)

Psychotische Störungen | Schizophrenie | Schizoaffektive Störungen

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie einer modifizierten Freisetzungsformulierung von PF-06865571 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Rapid Dose Escalation of Quetiapine Versus Conventional Escalation in Acute Schizophrenic Patients

Schizophrenie

Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Gesund

Vereinigte Staaten
Alza Corporation, DE, USA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit (Wirksamkeit), Sicherheit und Auswirkung auf die Lebensqualität von Dilaudid CR (kontrollierte Freisetzung); Hydromorphon-HCl bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen

Schmerzen im unteren Rücken
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirkungen von drei Formulierungen mit modifizierter Freisetzung von YM178 unter nüchternen und ernährten Bedingungen im Körper gesunder Probanden mit einer Formulierung mit sofortiger Freisetzung von YM178 unter nüchternen Bedingungen

Gesunde Probanden | Pharmakokinetik von YM178

Niederlande
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Abgeschlossen

Wirksamkeit von 300 mg Ibuprofen-Retardtabletten zur Behandlung von Schmerzen nach der chirurgischen Entfernung betroffener dritter Molaren

Schmerzen

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Beendet

Untersuchung der Konzentrationen/Spiegel von Saxagliptin, 5-Hydroxy-Saxagliptin und Metformin bei pädiatrischen Probanden mit T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Klinische Bewertung von Ropinirol IR-Tabletten (mit sofortiger Freisetzung) bei Patienten, bei denen ein symptomatisches Restless-Legs-Syndrom (RLS) im Zusammenhang mit einer chronischen Nierenerkrankung (CKD) diagnostiziert wurde, die mit Hämodialyse behandelt wird (einschließlich Hämofiltration und Hämodiafiltration)

Syndrom der ruhelosen Beine

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Metformin-Komponente der Fixdosis-Kombinationstablette (FDC) mit sofortiger Freisetzung (IR) von Canagliflozin und Metformin im Vergleich zu Metformin-IR-Tablette, die zusammen mit Canagliflozin verabreicht wird, bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
University of British Columbia
Paladin Labs Inc.

Rekrutierung

Tacrolimus-assoziiertes Zittern bei Lebertransplantationen: Formulierungen mit sofortiger Freisetzung im Vergleich zu Formulierungen mit verlängerter Freisetzung (LCP-TAC)

Lebertransplantation | Neurotoxizität | Tremor | Tacrolimus | Immunsuppression

Kanada
Ensysce Biosciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des intranasalen Missbrauchspotenzials von PF614 bei nicht abhängigen Freizeit-Opioidkonsumenten

Freizeitdrogenkonsum

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pramipexole Pilot Phase II Study in Children and Adolescents With Tourette Disorder According to DSM-IV Criteria

Tourette Syndrom

Vereinigte Staaten, Deutschland
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Pulswellengeschwindigkeit, Tacrolimus-Zeit im therapeutischen Bereich und CV bei afroamerikanischen Nierentransplantationen (PTAAK)

Nierentransplantation; Komplikationen

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit verschiedener Pramipexol-Formulierungen mit langsamer Freisetzung im Vergleich zu Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Desitin Arzneimittel GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Beendet

UMFANG: Erweiterte Verträglichkeit und Wirksamkeit einer neuartigen Formulierung von Oxcarbazepin in einer Studie bei partieller Epilepsie

Partielle Epilepsie

Deutschland
Sheba Medical Center

Abgeschlossen

Die Wirkung der Behandlung mit Methylphenidat bei familiärer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

ADHS Vorwiegend unaufmerksamer Typ | Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung kombinierter Typ | ADHS Überwiegend Hyperaktivitätstyp | ADHS – nicht anders angegeben

Israel
APOGEPHA Arzneimittel GmbH

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Propiverinhydrochlorid bei Patienten mit neurogener Detrusorüberaktivität

Urologische Erkrankungen | Harninkontinenz | Harnblase, neurogen | Neurogene Harnblasenstörung | Blasenstörung, neurogen | Störung der Harnblase, neurogen | Neurogene Blasenstörung | Neurogene Dysfunktion der Harnblase | Überaktive Detrusor-Funktion

Rumänien, Österreich, Deutschland
Tris Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Orale Suspension mit verlängerter Wirkstofffreisetzung von Dyanavel® XR zur Behandlung von Kindern mit ADHS: Eine Laborschulstudie

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Oracea Soolantra Association bei Teilnehmern mit schwerer Rosacea (ANSWER)

Rosazea

Vereinigte Staaten, Kanada, Ungarn
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD9567.

Rheumatoide Arthritis | Gesunde Probanden | Pharmakokinetik | Pharmakodynamik | Verträglichkeit | Sicherheit

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einfluss von Pramipexol auf das QT-Intervall des EKG bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener oraler Viramune-Retardformulierungen im Vergleich zur oralen Viramune®-Suspension bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Idazoxan bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Australien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Abschätzung der Wirkung von AZD5718 auf die Pharmakokinetik (was macht der Körper mit dem Arzneimittel) von Rosuvastatin zur Messung der relativen Bioverfügbarkeit (das Ausmaß, in dem ein Arzneimittel oder eine andere Substanz für den Körper verfügbar wird) von AZD5718 Oral Suspension im Vergleich zu AZD5718 Tablette mit sofortiger Freisetzung

Koronare Herzkrankheit mit hohem Risiko

Vereinigtes Königreich
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Levodopa-Carbidopa Intestinal Gel (LCIG) zur Behandlung nichtmotorischer Symptome bei Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit

Fortgeschrittene Parkinson-Krankheit
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von oralem Paliperidon mit verlängerter Freisetzung und oralem Risperidon mit sofortiger Freisetzung auf die kognitive Funktion bei klinisch stabilen Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Taiwan
Tris Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von DYNAVEL XR (Amphetamin) Suspension zum Einnehmen mit verzögerter Freisetzung bei Kindern im Alter von 4 bis 5 Jahren

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Kognitionspilotstudie zu Lisdexamfetamindimesylat (LDX) zur Bewertung des Nutzens einer standardisierten Testbatterie bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Massachusetts General Hospital
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur wiederholten Verabreichung von OROS® Methylphenidat-Hydrochlorid (CONCERTA®) und Methylphenidat-Hydrochlorid mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Levodopa-Carbidopa Intestinal Gel bei Levodopa-responsiven Parkinson-Patienten

Fortgeschrittene Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland

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