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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BI 201335 (Test)

Insgesamt 11585 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Phase-III-Studie mit BI 201335 (Faldaprevir) bei behandlungsnaiven (TN) und Relapser-Hepatitis-C-Virus (HCV)-Human Immunodeficiency Virus (HIV)-koinfizierten Patienten (STARTverso 4)

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit der Weichgelatinekapselformulierung von BI 201335 NA im Vergleich zur Lösungsformulierung bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Antivirale Wirkung, Sicherheit und Pharmakokinetik von BI201335 + PegIFN/RBV in HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Niederlande, Portugal, Rumänien, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Metabolismus und Pharmakokinetik der oralen Lösung von [14C]-BI 201335 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach steigender oraler Dosen von BI 201335 als Weichgelkapsel bei Patienten mit naivem Hepatitis-C-Virus (HCV).

Hepatitis C | Pharmakokinetik

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Offene Einzeldosis-Phase-I-Studie von BI 201335 zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit bei Patienten mit kompensierter Leberzirrhose

Leberzirrhose | Hepatitis C

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

IFN-freie Kombinationstherapie bei HCV-infizierten Patienten Behandlungsnaiv:HCVerso1

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BI 201335 NA bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrerer ansteigender Dosen von BI 201335 NA bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von BI 201335 auf das QT-Intervall bei gesunden weiblichen und männlichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner oraler Dosen von BI 201335 NA und Bioverfügbarkeit bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Rollover-Studie von BI 201335 in Kombination mit pegyliertem Interferon-alpha und Ribavirin bei behandlungserfahrenen Patienten mit Hepatitis-C-Infektion vom Genotyp 1

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Schweiz, Taiwan, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Zurückgezogen

Eine Phase-III-Studie zu BI201335 bei therapienaiven und früheren Rückfallpatienten mit chronischer Hepatitis-C-Infektion

Hepatitis C, chronisch
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von BI 201335 (Faldaprevir) in Kombination mit pegyliertem Interferon-alpha und Ribavirin bei therapienaiven Patienten mit Hepatitis-C-Infektion vom Genotyp 1 (STARTverso 1)

Hepatitis C

Österreich, Belgien, Frankreich, Deutschland, Japan, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Beendet

Studie mit einmaliger steigender Dosis von BI 201335 ZW bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von zwei neu entwickelten Tablettenformulierungen (TF2 und iFF) im Vergleich zur TF1-Formulierung von BI 1060469 nach oraler Verabreichung (niedrige und hohe Dosis) bei gesunden weiblichen Probanden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Klinische Merkmale und Praxismuster von Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus, die in Japan mit OADs behandelt wurden: Analyse der Medizin- und Gesundheitsdatenbank des MDV

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern und Frauen, um zu testen, ob die Einnahme unterschiedlicher Formulierungen von BI 730357-Tabletten die Menge von BI 730357 im Blut beeinflusst

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie an gesunden Männern testet, wie unterschiedliche Dosen von BI 1358894 vom Körper aufgenommen und wie gut sie vertragen werden. Die Studie untersucht auch, wie Nahrung die Menge von BI 1358894 im Blut beeinflusst

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie bewertet die Sicherheit, das pharmakokinetische Profil und die antivirale Reaktion von BI 207127 und BI 201335 bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C, chronisch

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie mit BI 201335 und Methadon oder Buprenorphin/Naloxon

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Zurückgezogen

Offene Studie zum Vergleich von BI 207127 mit Telaprevir bei HCV-Patienten

Hepatitis C, chronisch

Australien, Spanien, Schweden
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik einzelner steigender Dosen von BI 705564 und Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf BI 705564 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Deutschland
Trek Therapeutics, PBC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Faldaprevir, TD-6450 und anderen Virostatika bei Teilnehmern mit einer Hepatitis-C-Virusinfektion vom Genotyp 1b

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Genotyp 1 | Hepatitis C (HCV) | Hepatitis-C-Virusinfektion

Vereinigte Staaten, Neuseeland
Trek Therapeutics, PBC

Abgeschlossen

Eine Studie mit Faldaprevir, Ribavirin und TD-6450 bei Teilnehmern mit einer Hepatitis-C-Virusinfektion vom Genotyp 4

Chronische Hepatitis C | Hepatitis C (HCV) | Hepatitis-C-Genotyp 4 | Hepatitis-C-Virusinfektion

Vereinigte Staaten
Patri-cia Angelica de Miranda Silva Nogueira

Abgeschlossen

CPAP versus Bi-Level bei chronischer Herzinsuffizienz (CHF)

Herzfehler
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioavailability of BI 201335 Capsule Versus Three Different Oral Solutions

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkung von BI 201335 und Tenofovir

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sheba Medical Center

Rekrutierung

Kognitive Beeinträchtigungen bei psychotischen Störungen

Psychotische Störungen | Kognitive Beeinträchtigung

Israel
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmacokinetics and Safety of BI 201335 in Patients With Mild to Severe Renal Impairment

Hepatitis C

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirkung der durch BI 201335 vermittelten UGT1A1 (Uridin-Diphosphat-Glucuronosyltransferase)-Hemmung bei gesunden Freiwilligen

Gesund
University of Colorado, Denver
Children's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado

Abgeschlossen

Verwendung des Ösophagusfadentests zum Verständnis von Symptomen, Entzündungen und Funktionen bei eosinophiler Ösophagitis

Eosinophile Ösophagitis

Vereinigte Staaten
Charite University, Berlin, Germany

Rekrutierung

Früherkennung von nativer und geräteassoziierter Meningitis

Bakterielle Meningitis | Implantatinfektion | Pilz-Meningitis

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioequivalence Trial of 2 Dose Strengths of BI 201335 NA Soft Gelatine Capsules

Hepatitis C

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

Hepatitis C

Japan
Boehringer Ingelheim

Beendet

Mehrfachdosen von BI 207127 NA, BI 201335 NA, gefolgt von der Kombination von BI 207127 NA und BI 201335 NA bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
University of Haifa

Abgeschlossen

Der Test des Kauens und Schluckens von Feststoffen und der zeitgesteuerte Wasserschlucktest

Gesundes Altern | Geschlecht | Schluckstörung
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, ob die Einnahme verschiedener Formulierungen von BI 1358894 mit oder ohne Nahrung die Menge von BI 1358894 im Blut beeinflusst

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von BI 201335 (Faldaprevir) in Kombination mit pegyliertem Interferon-alpha und Ribavirin bei behandlungserfahrenen Patienten mit Hepatitis-C-Infektion vom Genotyp 1 (STARTverso 3)

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Japan, Portugal, Puerto Rico, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
University of Oxford
Kenya Medical Research Institute

Abgeschlossen

Cotrimoxazol-Prophylaxe bei schwer unterernährten Kindern (CTX)

Ernährungsstörungen | Lebensbedrohliche Infektion

Kenia
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkung von BI 201335 und Microgynon

Hepatitis C, chronisch

Deutschland
Rhode Island Hospital
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Rekrutierung

Intervention zur Prävention von Peer-Gewalt und depressiven Symptomen bei gefährdeten Jugendlichen (iDOVE2)

Depression | Gewalt

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Beendet

Phase-I/II-Studie zur Untersuchung von BI 836858 bei myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Deutschland
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie, um zu testen, wie BI 765063 und BI 770371 in Tumoren von Menschen mit verschiedenen Arten von fortgeschrittenem Krebs aufgenommen werden, die auch Ezabenlimab einnehmen

Melanom | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals (HNSCC)

Niederlande
University of Extremadura
University of Cadiz

Abgeschlossen

Diagnostische Aussagekraft des neurodynamischen oder orthopädischen Spannungstests

Radikulopathie, Lumbosakralregion
Boehringer Ingelheim

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie an Menschen mit Übergewicht oder Adipositas, um zu testen, wie sich BI 1820237, BI 456906 oder eine Kombination aus beiden auf die Gehirnaktivität auswirken

Fettleibigkeit
Boehringer Ingelheim

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen von BI 754091 allein oder in Kombination mit BI 836880 bei Patienten mit fortgeschrittenem Analkrebs

Plattenepithelkarzinom des Analkanals

Korea, Republik von
Ege University

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Wirkung anaerober Übungen auf das knochenmorphogenetische Protein 9

Gesund | Übung

Truthahn
Boehringer Ingelheim

Beendet

Eine Studie an gesunden Männern, um die beste Formulierung von BI 894416 zu finden und zu testen, wie diese vom Körper aufgenommen wird

Gesund

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie an Menschen mit fortgeschrittenem Krebs, um zu testen, wie BI 907828 im Körper verarbeitet wird

Solide Tumore

Ungarn

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