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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BIIL 284 BS, low dose, adult patients

Insgesamt 84 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von BIIL 284 BS bei erwachsenen Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Arthritis, Rheuma
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIIL 284 BS bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Mukoviszidose (CF).

Mukoviszidose
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirkung der Behandlung mit BIIL 284 BS auf die Trainingsausdauer bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Arthritis, Rheuma
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit, Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von BIIL 284 BS bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von zwei Tablettenformulierungen von BIIL 284 BS

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von BIIL 284 BS bei Patienten mit Leberfunktionsstörung im Vergleich zu gesunden Probanden

Leberinsuffizienz
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Die Wirkung von BIIL 284 BS auf induzierte Sputumvariablen bei Patienten mit Asthma bronchiale

Asthma
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirkung von BIIL 284 BS auf Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, biologischen Wirkungen und vorläufigen Pharmakokinetik steigender Dosen von BIIL 284 BS bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einfluss unterschiedlicher Lebensmittelzusammensetzungen auf die Bioverfügbarkeit von BIIL 284 BS bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Increasing Doses of BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Cystic Fibrosis (CF) Patients

Mukoviszidose
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit, Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von BIIL 284 BS bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Chroma Therapeutics

Beendet

Klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von CHR-2797 mit Erlotinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung mehrerer Dosen von BIIL 284 BS auf die Pharmakokinetik von Prednison bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Beendet

Efficacy and Safety of 24 Weeks of Oral Treatment With BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Patients

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Metabolismus und Pharmakokinetik von [14C]-BIIL 284 BS bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirkung von BIIL 284 BS auf die Pharmakokinetik von Theophyllin bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik steigender wiederholter Dosen von BIIF 1149 BS bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von BIRB 796 BS-Tabletten bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Arthritis, Rheuma
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered to Healthy Human Subjects

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BIRB 796 BS im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirkung einer oralen Einzeldosis BIRB 796 BS auf Endotoxin-induzierte Entzündungsreaktionen bei gesunden menschlichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIBW 2948 BS für HandiHaler® bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 1 mg und 10 mg BI 1356 BS als Pulver in der Flasche (PIB) im Vergleich zu 1 mg und 10 mg BI 1356 BS als Tabletten als einmalige orale Verabreichung bei gesunden männlichen Freiwilligen, einschließlich des Einflusses von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit von 10 mg BI 1356 BS

Gesund
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie für kognitive Defizite bei erwachsenen Patienten mit Schizophrenie

Kognitive Defizite bei Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von JPI-289 bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall

Akuter ischämischer Schlaganfall

Korea, Republik von
Jessa Hospital

Rekrutierung

Hoch versus niedrig dosierter Serratus-Anterior-Plane-Block nach minimalinvasiver Klappenoperation.

Analgesie | Chirurgie | Postoperative Schmerzen | Herzerkrankung

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik von BIIF 1149 BS bei gesunden jungen männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Untersuchung neuer Tablettenformulierungen und Suspensionsformulierungen im Vergleich zur aktuellen (1B) Formulierung von BILR 355 BS bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BI 1356 BS als Tablette bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 1356 BS bei japanischen Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2
International Geriatric Radiotherapy Group
Brigitta G. Baumert

Unbekannt

Niedrig dosierte Strahlentherapie der ganzen Lunge für ältere Patienten mit COVID-19-Pneumonitis

COVID-19 Pneumonitis
Suzanna L Attia
Fogarty International Center of the National Institute of Health

Abgeschlossen

Ernährungswirkung der Nahrungsergänzung mit Moringa Oleifera-Blättern bei Müttern und Kindern

Unterernährung | Verschwendung | Wachstumsfehler

Kenia
University Hospital, Bordeaux
Novartis; National Cancer Institute, France; Fondation ARC

Rekrutierung

Spartalizumab und niedrig dosiertes PAzopanib bei refraktären oder rezidivierenden soliden Tumoren bei Kindern und jungen Erwachsenen (SPARTO)

Refraktärer oder rezidivierender solider Tumor

Frankreich
AC Immune SA
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des ACI-24-Impfstoffs bei Erwachsenen mit Down-Syndrom (3-Star)

Down-Syndrom

Vereinigte Staaten
Eric Loucks

Unbekannt

Online-Achtsamkeitsbasiertes College für junge Erwachsene (MBC)

Physische Aktivität | Stress, Psychisch | Schlafen | Depressive Symptome | Diät | Sitzendes Verhalten | Einsamkeit | Emotionale Regulierung | Achtsamkeit | Alkoholkonsum, Jugend

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
NCGS, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische Bewertung von LBR-101 bei hochfrequenter episodischer Migräne

Episodischer Migränekopfschmerz

Vereinigte Staaten
Ottawa Hospital Research Institute
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Rekrutierung

FAI vom Cam-Typ ist eine Ursache für Hüftschmerzen bei jungen Erwachsenen und ein Vorläufer von Arthrose

Arthrose | Hüftdysplasie | Femoroacetabuläres Impingement

Kanada
Indiana University

Abgeschlossen

Spender mit Nephrolithiasis zum Zeitpunkt der Transplantationsbewertung (SPENDEN). Langzeit-Follow-up. (DONATE)

Nierensteine

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Rekrutierung

B/F/TAF FDC bei HIV-1-infizierten Jugendlichen und Kindern

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Thailand, Uganda, Südafrika
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pfizer; Dana-Farber Cancer Institute; University of Pittsburgh; University of Virginia

Abgeschlossen

Phase-II-Studie mit Sunitinib (SU011248) bei Patienten mit rezidivierendem oder inoperablem Meningeom

Neurofibromatose | Meningiom | ZNS-Krebs | Hämangioblastom | Intrakranielles Hämangioperizytom

Vereinigte Staaten
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...
Helaina

Abgeschlossen

Auswirkungen von Lactoferrin in zwei Dosen im Vergleich zur aktiven Kontrolle auf Marker der Immunfunktion

Immungesundheit

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Rifaximin und Placebo bei der Behandlung von Darmfunktionsstörungen nach anteriorer Resektion bei Rektumkarzinom

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
King Faisal Specialist Hospital & Research Center

Abgeschlossen

Lenalidomid und niedrig dosiertes Dexamethason im Vergleich zu Bortezomib, Lenalidomid und niedrig dosiertem Dexamethason zur Induktion bei Patienten mit zuvor unbehandeltem multiplem Myelom

Multiples Myelom

Saudi-Arabien
Hippocration General Hospital

Abgeschlossen

Pleiotrope Wirkungen von Atorvastatin bei Patienten mit hohem kardiovaskulären Risiko

Koronare Herzkrankheit | Atherosklerose | Endotheliale Dysfunktion | Oxidativen Stress | HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor-Toxizität

Griechenland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Tipranavir und BILR 355 BS plus Ritonavir bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Chuncheon Sacred Heart Hospital
Hallym University Medical Center

Rekrutierung

Wirkung der suprascapulären Nervenblockade und der axillären Nervenblockade nach arthroskopischer Reparatur der Rotatorenmanschette

Risse in der Rotatorenmanschette

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BI 653048 BS H3PO4-Kapsel Mehrere ansteigende Dosen bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

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