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Suchen Sie in klinischen Studien nach: C. difficile-Impfstoffformulierung 3.

Insgesamt 791 ergebnisse

Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Verständnis der Sicherheit und Wirkung neuer Formulierungen einer Clostridioides-difficile-Impfstoffspritze, die gesunden Erwachsenen verabreicht wird

Clostridoides difficile-assoziierte Krankheit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung eines 3-Dosen-Impfschemas mit einer von drei aufsteigenden Dosisstufen des Clostridium-difficile-Impfstoffs mit oder ohne Adjuvans bei gesunden Erwachsenen im Alter von 50 bis 85 Jahren

Clostridium difficile-assoziierte Krankheit

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines Clostridium-Difficile-Toxoid-Impfstoffs bei gesunden älteren Freiwilligen

Clostridium-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Beendet

Studie eines Clostridium-difficile-Toxoid-Impfstoffkandidaten bei Patienten mit einem Risiko für eine C.-difficile-Infektion

Clostridium difficile-Infektion

Schweden, Vereinigte Staaten, Mexiko, Philippinen, Singapur, Deutschland, Frankreich, Kanada, Australien, Peru, Kolumbien, Brasilien, Costa Rica, Dänemark, Dominikanische Republik, Finnland, Guatemala, Japan, Korea, Republik... und mehr
Yves Longtin
Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital; Becton, Dickinson and Company

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Isolierung asymptomatischer Clostridium-difficile-Träger auf das Auftreten von Infektionen (EFFICACI)

Clostridium difficile

Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung eines Clostridium-difficile-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen im Alter von 50 bis 85 Jahren, die jeweils 3 Impfdosen erhalten.

Clostridium difficile

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des Clostridium Difficile-Impfstoffs 2904545A von GSK bei Verabreichung an gesunde Erwachsene im Alter von 18 bis 45 Jahren und 50 bis 70 Jahren

Clostridium-Infektionen

Belgien
University of Calgary
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services

Abgeschlossen

C Difficile Patientennahe Diagnostik

Clostridium difficile

Kanada
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie BI 685509 im Körper verarbeitet wird

Gesund

Niederlande
Hospital Universitari de Bellvitge

Unbekannt

Seroprävalenz von Antikörpern gegen Clostridium-difficile-Toxine und Prävalenz der asymptomatischen Übertragung von Clostridium-difficile bei IBD-Patienten.

Entzündliche Darmerkrankungen | Clostridium difficile

Spanien
Medical University of Silesia

Unbekannt

Prävention von Clostridium difficile-Infektionen unter Verwendung des Lactobacillus Plantarum 299v-Stammes

Clostridium difficile
Otto Bock Healthcare Products GmbH

Abgeschlossen

C-Leg 3- und C-Leg 4-Studie bei Oberschenkelamputierten

Amputation der unteren Extremitäten über dem Knie (Verletzung)

Österreich, Belgien
Public Health England
Institute of Child Health; National Institute of Biological Standards and Control

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunantwort von Säuglingen im Vereinigten Königreich (UK), die DTaP/Hib/IPV-, Meningokokken-C-Konjugat- und Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffe erhalten, Antikörperpersistenz und Reaktionen auf Auffrischungsdosen im zweiten Lebensjahr (Sched2)

Pneumokokken-Infektionen | Meningokokken-Infektionen

Vereinigtes Königreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu rekombinanten Proteinimpfstoffen mit Adjuvans als Primärserie und als Auffrischungsdosis gegen COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Neuseeland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie zum Vergleich verschiedener Tabletten mit dem Studienmedikament Semaglutid bei gesunden Männern

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Soft Tissue Regeneration, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Bewertung eines resorbierbaren PLLA-Implantats zur Regeneration des vorderen Kreuzbandes (ACL)

Kompletter Riss, Knie, vorderes Kreuzband

Niederlande
SENAI CIMATEC

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Impfstoffs VACCINE RNA MCTI CIMATEC HDT (HDT-301) gegen COVID-19

SARS-CoV-2

Brasilien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie des tetravalenten Dengue-Impfstoffs ChimeriVax™ bei gesunden Probanden

Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber | Dengue-Virus | Dengue-Krankheit

Vietnam
Galderma R&D

Abgeschlossen

Subjektpräferenz für die Behandlung von Psoriasis auf der Kopfhaut

Psoriasis der Kopfhaut

Italien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beschreibung des Sicherheitsprofils und zum Vergleich der Immunantwort von 4 verschiedenen Formulierungen eines Prüf-Tdap-Impfstoffs im Vergleich zu einem zugelassenen Tdap-Impfstoff bei jungen Erwachsenen in Kanada

Tetanus-Impfung (gesunde Freiwillige) | Diphtherie-Impfung (gesunde Freiwillige) | Pertussis-Immunisierung (gesunde Freiwillige)

Kanada
NYU Langone Health

Rekrutierung

Virtual-Reality-Laufbandtraining bei Personen mit traumatischer Hirnverletzung

Schädel-Hirn-Trauma

Vereinigte Staaten
Cancer Research UK

Abgeschlossen

Impftherapie bei der Behandlung von Patienten mit Epstein-Barr-Virus-bedingtem Krebs

Lymphom | Kopf-Hals-Krebs | Magenkrebs | Nichtneoplastischer Zustand | Lymphoproliferative Störung

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie verschiedener Formulierungen des RSV-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Einstufung verschiedener Antigendosen des RSV-Impfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals basierend auf ihrer Immunantwort und Sicherheit bei Verabreichung an gesunde erwachsene Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Deutschland, Estland, Belgien, Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität der Prüfimpfstoffe gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infektionen, Respiratory Syncytial Virus

Kanada
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden schwangeren Frauen und Säuglingen geimpfter Mütter

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Vereinigte Staaten, Spanien
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zu zwei Prüfimpfstoffen gegen Pneumokokken bei gesunden Erwachsenen

Pneumokokken-Infektionen | Streptococcus pneumoniae-Infektionen | Pneumokokken-Pneumonie

Schweiz
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Atemwegserkrankungen

Belgien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Konsistenz von drei aufeinanderfolgenden Produktionschargen von Influenza-Impfstoffen bei gesunden Probanden im Alter von 18 bis 49 Jahren

Grippe

Dominikanische Republik
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit und Immunantwort des GVGH altSonflex1-2-3-Impfstoffs gegen Shigellose bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen

Durchfall

Belgien, Kenia
Hospital Universitario Ramon y Cajal

Beendet

Transkranielle Lasertherapie in der Rehabilitation von Patienten mit Hemiplegie nach ischämischem Schlaganfall (REHELA)

Hemiplegie

Spanien
Sanofi

Beendet

Randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde, dosisabhängige Phase-I-Studie, Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität

Clostridium difficile-Infektion | Clostridium difficile Durchfall
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines Prüfimpfstoffs gegen Pneumokokken in drei Dosierungen bei gesunden Erwachsenen

Pneumokokken-Infektionen | Streptococcus pneumoniae-Infektionen | Pneumokokken-Pneumonie

Schweiz
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung verschiedener Dosierungen des RSV-Impfstoffs (GSK3888550A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals, basierend auf der Impfstoffsicherheit und den Antikörpern (Körperabwehr), die nach der Impfstoffverabreichung produziert werden, wenn sie gesunden, nicht schwangeren Personen verabreicht werden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Finnland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie, die untersucht, wie 50 mg Semaglutid täglich die Nahrungsaufnahme und Magenentleerung bei Menschen mit Adipositas beeinflusst

Fettleibigkeit

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Pneumokokken-Impfstoffs 2189242A bei Kindern im Alter von 12 bis 23 Monaten zum Zeitpunkt der ersten Impfung

Infektionen, Streptokokken

Tschechien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Breitspektrum-HPV-Impfstoff-Dosisbereichsstudie (V502-001)

Gebärmutterhalskrebs | HPV | Prämaligne Anogenitalwarzen
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
GlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; HIV Vaccine Trials Network

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von Clade C ALVAC und gp120 HIV-Impfstoff (HVTN107)

HIV-Infektionen

Südafrika, Mosambik, Zimbabwe
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of the Investigational GSK Biologicals' GSK3277511A Vaccine in Adults.

Atemwegserkrankungen

Belgien
Sanofi

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie eines Clostridium-difficile-Toxoid-Impfstoffs bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Clostridium-Infektionen
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von oralen OZ439-Prototypformulierungen, denen Piperaquinphosphat (PQP) verabreicht wurde

Malaria

Vereinigtes Königreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum Prüfimpfstoff gegen Pneumokokken bei gesunden Erwachsenen, Kleinkindern und Säuglingen

Lungenentzündung | Pneumokokken-Infektionen | Streptococcus pneumoniae-Infektionen

Bangladesch
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Beendet

Studie zur mRNA-Impfstoffformulierung gegen COVID-19 bei gesunden Erwachsenen ab 18 Jahren (VAW00001)

COVID-19

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Honduras
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie des Anthrax-Impfstoffs AV7909 bei gesunden Erwachsenen

Bacillus Anthracis (Anthrax)-Infektion

Vereinigte Staaten
Xijing Hospital of Digestive Diseases
MENDES SA

Unbekannt

Multistrain-Probiotika reduzieren UC-Depressionen und Angstwerte

Colitis ulcerosa

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung eines Clostridium-difficile-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen im Alter von 50 bis 85 Jahren, die jeweils 3 Impfdosen erhalten.

Clostridium difficile-assoziierte Krankheit

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisvergleichsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von MEDI-517 (GSK 580299) bei gesunden erwachsenen Frauen

Infektionen, Papillomavirus
Benha University
Zagazig University; Hawaa Fertility Center

Abgeschlossen

Hefezellen als Antioxidans-produzierende Probiotika (Probiotics)

Unfruchtbarkeit, männlich

Ägypten
CanSino Biologics Inc.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des Meningokokken-Konjugat-Impfstoffs der Gruppe ACYW135 (CRM197) bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 55 Jahren

Meningokokken-Meningitis

Indonesien
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeit von Lubiproston-Streusel bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten

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Drogeninterventionen

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CROs in Armenia

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Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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