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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CANA/MET XR FDC, Formulierung 1, 50 mg/1000 mg

Insgesamt 47 ergebnisse

Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten bei Teilnehmern mit gesunder Ernährung

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Fixdosis-Kombinationstabletten von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf die einzelnen Komponenten bei gesund ernährten Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Fixdosis-Kombination von Dapagliflozin/Metformin XR im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden.

Gesunder Freiwilliger

China
LG Chem

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie für Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg und gleichzeitige Verabreichung von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes
LG Chem

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 und Koadministration von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes

Thailand
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Festdosiskombinationen von Empagliflozin/Metformin im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Kombination von HR20033 mit fester Dosis im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden

Typ-II-Diabetes
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Kombinationstabletten von Saxagliptin / Dapagliflozin / Metformin XR (verlängerte Freisetzung) und Dapagliflozin / Metformin XR im Vergleich zu einzelnen Komponenten bei gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
Woman's
AstraZeneca

Abgeschlossen

Dapagliflozin und Metformin, allein und in Kombination, bei übergewichtigen/fettleibigen Frauen mit vorherigem GDM (DAPA-GDM)

Diabetesprävention bei Frauen nach GDM mit hohem Risiko

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-095)

Typ 2 Diabetes
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949

Gesunde Probanden

Niederlande
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosis-Kombinationen von Empagliflozin/Metformin Retard (XR) im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-048)

Typ 2 Diabetes
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutierung

Orale Kombination von Glimepirid/Vildagliptin/Metformin bei Patienten mit T2D und Versagen der dualen Behandlung

Typ 2 Diabetes

Mexiko
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Kombinationstablette mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung im Hinblick auf die gleichzeitige Verabreichung von Metformin XR-Tabletten mit Canagliflozin bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Abgeschlossen

Studie zur S-1-Erhaltungstherapie bei metastasiertem Speiseröhrenkrebs (MATEO)

Ösophagusneoplasmen | Adenokarzinom des Magens | Ösophagus-Adenokarzinom | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges | Magen-Neoplasma | Nicht resezierbares, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Bioäquivalenz von zwei Tablettenformulierungen mit fester Dosiskombination (FDC) von Amlodipin und Losartan FDC5/50 und FDC5/100 unter Fastenbedingungen

Hypertonie

Südafrika
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Abgeschlossen

Steigende Torisel-Dosen in Kombination mit drei Chemotherapien: R-CHOP, R-FC oder R-DHA für Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL). (T³)

Refraktäres Mantelzell-Lymphom

Frankreich
Handok Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von MP-513 20 mg und Metformin XR 1000 mg FDC mit der gleichzeitigen Verabreichung der beiden getrennten Medikamente

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Hospital Universitari de Bellvitge

Beendet

Fortsetzung Elektrokrampftherapie (C-ECT) zur Rückfallprävention bei Major Depression

Depression

Spanien
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

die pharmakokinetischen Profile von Losartan mit DW1029M (PLD)

Gesund

Korea, Republik von
Kirby Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Teilstudie zur Körperzusammensetzung der D2EFT-Studie

HIV-Infektionen

Malaysia, Zimbabwe, Indien, Südafrika, Thailand
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Renale Integrase-Studie

HIV

Vereinigtes Königreich
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de...
University of Navarrra Hospital (Clinica Universitaria)

Unbekannt

Konzentration antimikrobieller Mittel in Katheterverschlusslösungen (CONAN)

Katheterbedingte Infektionen | Bakteriämie.

Spanien
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bioverfügbarkeit von FDC (Gemigliptin/Metformin HCl Retard) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 Tabletten)

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

AZD4635 Studie zur relativen Bioverfügbarkeit (Rel Bio)

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

China
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

Studie von Solifenacinsuccinat und Tamsulosinhydrochlorid OCAS bei Männern mit Symptomen der unteren Harnwege (Neptune)

Symptome der unteren Harnwege | Benigne Prostatahyperplasie

Belgien, Italien, Frankreich, Österreich, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Ungarn, Russische Föderation, Polen, Slowakei, Tschechische Republik, Weißrussland, Deutschland
Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Parexel

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von OXC XR als Zusatztherapie bei partiellen Anfällen (PROSPER1)

Epilepsien, teilweise

Vereinigte Staaten, Polen, Mexiko, Bulgarien, Rumänien, Kanada, Russische Föderation, Kroatien
EMD Serono

Abgeschlossen

Vergleich von Anastrozol mit Clomifencitrat bei der Stimulierung des Follikelwachstums und des Eisprungs bei unfruchtbaren Frauen mit ovulatorischer Dysfunktion

Anovulation

Vereinigte Staaten
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit eines antiretroviralen Behandlungsschemas auf Rilpivarin-Basis bei HIV-infizierten Patienten mit Leberstoffwechselerkrankungen, die eine nicht nachweisbare HIV-Viruslast aufrechterhalten (MAFALDA-R)

HIV-Infektionen | Fettige Lebererkrankung

Spanien
University of Louisville

Rekrutierung

Ohrakupunktur vs. SOC bei Migräne HA (MigAcu)

Migräne

Vereinigte Staaten
University Hospital, Lille

Aktiv, nicht rekrutierend

Vergleichen Sie Lenalidomid und subkutanes Daratumumab mit Lenalidomid und Dexamethason bei gebrechlichen Patienten mit zuvor unbehandeltem multiplem Myelom, die für eine Hochdosistherapie nicht in Frage kommen (IFM2017_03)

Multiples Myelom

Frankreich
Yuhan Corporation

Beendet

PK-Studie von YH22189 FDC im Vergleich zu einer Kombination aus Telmisartan/Amlodipin und Rosuvastatin

Hypertonie | Hyperlipidämie

Korea, Republik von
Ajou University School of Medicine
Ilsung Pharmaceuticals CO.,LTD.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirkungen von Dexmedetomidin und Propofol auf das kardiovaskuläre autonome Nervensystem während der Spinalanästhesie (ANS)

Spinalanästhesie | Vegetatives Nervensystem

Korea, Republik von
Menzies School of Health Research
Ministry of Health, Malaysia

Abgeschlossen

P. Knowlesi Versuch von Artesunat-Mefloquin versus Chloroquin (ACT KNOW)

Unkomplizierte Plasmodium Knowlesi Malaria

Malaysia
National Health Research Institutes, Taiwan
China Medical University Hospital; Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine randomisierte Phase-II-Studie mit Gemcitabin und Nab-Paclitaxel in Kombination mit S-1/LV (GASL) oder Oxaliplatin (GAP) als Erstlinienbehandlung bei metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Phase II, offen, parallel 2-armig, multizentrisch

Taiwan
Bozyaka Training and Research Hospital

Abgeschlossen

Vergleich verschiedener Ansätze zur supraklavikulären Blockade und ihre Auswirkungen auf die Zwerchfellmuskelfunktion

Komplikationen | Blockade des Plexus brachialis | Atemwegskomplikation | Nervenblockade | Zwerchfelllähmung | Diaphragma Sellae Meningiom

Truthahn
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Induktionstherapie mit Cytarabin, hochdosiertem Mitoxantron und Dasatinib für Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+) akuter lymphoblastischer Leukämie

Leukämie | Akute lymphatische Leukämie

Vereinigte Staaten
Cairo University

Abgeschlossen

Bewertung der Zugabe von Magnesiumsulfat zur (Fentanyl/Bupivacain)-Bi-Mischung bei Schwanzblockade

Postoperative Schmerzen

Ägypten
University of Utah
Boston University; University of Pennsylvania; Northwestern University; Columbia... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Schweregrad und Mortalität von ACEI oder ARB und COVID-19 bei US-Veteranen

Hypertonie | COVID

Vereinigte Staaten
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Zurückgezogen

SMMART Adaptive Clinical Treatment (ACT)-Studie

Anatomischer Brustkrebs im Stadium III AJCC v8 | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Fortgeschrittenes Pankreaskarzinom | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium II AJCC v8 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Beendet

Serielle Messungen der molekularen und architektonischen Reaktionen auf die Therapie (SMMART) PRIME Trial

Primäre Myelofibrose | Anämie | Rezidivierendes Hodgkin-Lymphom | Refraktäres Hodgkin-Lymphom | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäre chronische myelomonozytäre... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Parsaclisib plus die medikamentöse Standardtherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom mit hohem Risiko

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom | Ann Arbor Stadium II Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Ann Arbor Stadium III Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Ann Arbor Stadium IV Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Hochgradiges B-Zell-Lymphom mit MYC-... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten

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