Suchen Sie in klinischen Studien nach: CS1001-Placebo

Insgesamt 54189 ergebnisse

CStone Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie über CS1002 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

Hongkong, Australien
CStone Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zu CS1001 bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs Stadium III

China
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd
CStone Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Studie zu CS1001 in Kombination mit Donafenib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
CStone Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu CS1001 bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IV

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Datascope Corp.
Duke University; Flinders Medical Centre

Abgeschlossen

Gegenpulsation reduziert die Infarktgröße vor PCI bei AMI (CRISP-AMI)

Akuter Myokardinfarkt (AMI)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Irland, Indien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Frankreich, Italien, Niederlande
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-1-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von SA001 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
CStone Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsbewertung von niedrig dosierter Bestrahlung in Kombination mit CS1001 bei Patienten mit rezidiviertem SCLC

Rezidivierter kleinzelliger Lungenkrebs

China
CStone Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zu CS1001 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem klassischem Hodgkin-Lymphom

Hodgkin-Lymphom

China
Genencell Co. Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von ES16001 bei Patienten mit COVID-19

COVID-19

Korea, Republik von
AriBio Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase 3, doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AR1001 bei Teilnehmern mit früher Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
AriBio Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit einer 26-wöchigen Behandlung mit AR1001 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Leichte bis mittelschwere Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
GemVax & Kael

Rekrutierung

Verabreichung von GV1001 zur Behandlung der progressiven supranukleären Parese. Wer hat die Studie GV1001-PSP-CL2-011 abgeschlossen

Progressive supranukleäre Lähmung

Korea, Republik von
GemVax & Kael

Aktiv, nicht rekrutierend

GV1001 Subkutan (SC) zur Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer-Krankheit (AD)

Leichte bis mittelschwere Alzheimer-Krankheit

Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Polen
Massachusetts General Hospital

Rekrutierung

AT1001 zur Behandlung von COVID-19-bedingtem MIS-C

Covid19 | Multisystemisches entzündliches Syndrom bei Kindern

Vereinigte Staaten
CStone Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-Ia/Ib-Studie zu CS1001 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener Krebs

China
CStone Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zu CS1001 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem extranodalem Natural Killer/T-Zell-Lymphom (ENKTL)

Extranodales natürliches Killer-/T-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten, China
CStone Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zu CS1001 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Visirna Therapeutics HK Limited
Arrowhead Pharmaceuticals

Noch keine Rekrutierung

Studie zur VSA001-Injektion bei chinesischen gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde erwachsene Freiwillige

China
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von oral verabreichtem SA001 bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges.

Syndrom des trockenen Auges

Korea, Republik von
Ore Pharmaceuticals, Inc.

Unbekannt

Sicherheit und Aktivität von ORE1001 bei Patienten mit Colitis ulcerosa

Leichte bis mittelschwere Colitis ulcerosa

Kanada, Indien
GemVax & Kael

Rekrutierung

GV1001 Subkutan (SC) zur Behandlung der progressiven supranukleären Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Korea, Republik von
University of Colorado, Boulder
TheraVasc Inc.

Abgeschlossen

Natriumnitrit zur Behandlung der arteriellen Alterung

Gefäßalterung

Vereinigte Staaten
Finch Research and Development LLC.

Beendet

Eine Studie mit CP101 zur Prävention von rezidivierendem CDI (PRISM4) (PRISM4)

Wiederkehrende C. difficile-Infektion

Vereinigte Staaten, Kanada
Can-Fite BioPharma

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von CF101 zur Behandlung von Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Israel
Ferrer Internacional S.A.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der GF-001001-00-Creme bei sekundär infizierten traumatischen Läsionen

Sekundär infizierte traumatische Läsionen

Deutschland
QIAGEN Gaithersburg, Inc

Abgeschlossen

Auswertung des QuantiFERON-TB-Tests.

Tuberkulose

Vereinigte Staaten
QIAGEN Gaithersburg, Inc

Abgeschlossen

Evaluierung des QuantiFERON-TB-Tests der 4. Generation (QFT-Plus) zum Nachweis einer Tuberkulose-Infektion

Tuberkulose

Vereinigte Staaten
QIAGEN Gaithersburg, Inc

Abgeschlossen

Auswertung des QuantiFERON-TB-Tests.

Tuberkulose

Vereinigte Staaten
CStone Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zu CS1001 bei Patienten mit Adenokarzinom des Magens oder Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges

Adenokarzinom des Magens | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges

China
Can-Fite BioPharma
Rabin Medical Center

Abgeschlossen

Piclidenoson zur Behandlung von COVID-19

COVID-19 | Coronavirus Infektion

Israel, Bulgarien, Rumänien
Finch Research and Development LLC.

Zurückgezogen

Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Oral Full-Spectrum MicrobiotaTM (CP101) bei Patienten mit Autismus-Spektrum-Störung und damit verbundenen GI-Symptomen (SPROUT) (SPROUT)

Autismus-Spektrum-Störung | Autismus | ASD | FMT | Stuhltransplantation | Autistisches Denken | Autistisches Verhalten | Fäkale Mikrobiota-Transplantation | Fink | CP101 | SPRIESSEN
GemVax & Kael

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von GV1001 bei Patienten mit BPH

Benigne Prostatahyperplasie (BPH)

Korea, Republik von
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von SA001 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
CStone Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Nofazinlimab (CS1003) bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Spanien, China, Vereinigte Staaten, Polen, Italien, Taiwan
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von KI1001 bei Patienten mit Schlaflosigkeit im Alter von ≥ 55 Jahren

Schlafeinleitungs- und -erhaltungsstörungen

Korea, Republik von
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd

Rekrutierung

SC1011 zweimal täglich vs. Placebo bei Patienten mit diagnostizierter idiopathischer Lungenfibrose (IPF)

Idiopathische Lungenfibrose

China
Capella Bioscience Ltd
Centessa Pharmaceuticals plc

Beendet

Untersuchung des intravenös verabreichten monoklonalen Anti-LIGHT-Antikörpers CBS001 bei gesunden Freiwilligen

Chronisch entzündliche Erkrankung

Vereinigtes Königreich
Vietlife Healthcare Corporation
Vietnam National Cancer Hospital

Unbekannt

CH1701 zur Vorbeugung und Behandlung von Strahlenverbrennungen (CH1701)

Krebs

Vietnam
CStone Pharmaceuticals
Blueprint Medicines Corporation

Abgeschlossen

Eine Phase-Ib/II-Studie zu Fisogatinib (BLU-554) bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

China
Renovo

Abgeschlossen

Genomische Veränderungen im Zusammenhang mit der Verwendung von intradermalem Avotermin (Juvista) in kleinen Wunden bei gesunden männlichen Probanden

Narbe | Wundheilung

Vereinigtes Königreich
SP Nutraceuticals Inc.
Canadian Glycomics Network (GlycoNet)

Abgeschlossen

Sicherheitsbewertung von β-Arbutin bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Kanada
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SC1011 bei gesunden Probanden

Idiopathische Lungenfibrose

China
Visirna Therapeutics HK Limited

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zu VSA001 bei chinesischen Erwachsenen mit familiärem Chylomikronämie-Syndrom

Familiäres Chylomikronämie-Syndrom
Renovo

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Dosierungshäufigkeit und des Antinarbenbildungspotentials zweier Konzentrationen von intradermalem Avotermin (Juvista)

Narbe | Wundheilung | Reepithelisierung

Vereinigtes Königreich
Renovo

Abgeschlossen

Untersuchung des beschleunigten Heilungs- und Anti-Narben-Potenzials von Avotermin (Juvista) an Spenderstellen für Spalthauttransplantate

Narbe | Wundheilung

Vereinigtes Königreich
Renovo

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu wiederholten, eskalierenden Dosen von intradermalem Avotermin (Juvista)

Narbe | Wundheilung

Vereinigtes Königreich
Massachusetts General Hospital

Rekrutierung

AT1001 zur Behandlung von langer COVID

Postakutes COVID-19-Syndrom | Lange COVID | Postakute Folgen von COVID-19 | Lange COVID-19

Vereinigte Staaten
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

PD1 in Kombination mit Chemotherapie zur adjuvanten Behandlung von Magenkrebs

Adenokarzinom des Magens oder des ösophagogastrischen Überganges

China
Can-Fite BioPharma

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von CF101 zur Behandlung von Keratokonjunktivitis Sicca

Keratokonjunktivitis sicca

Israel
Chordate Medical

Abgeschlossen

Klinische Untersuchung zu idiopathischer Rhinitis des PBASE-Systems

Idiopathische Rhinitis

Schweden

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