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Insgesamt 69 ergebnisse

Cytos Biotechnology AG

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung einer immunmodulatorischen Therapie bei erwachsenen Patienten mit ganzjähriger allergischer Rhinokonjunktivitis

Hausstaubmilbenallergie | Perenniale allergische Rhinokonjunktivitis

Schweiz
Cytos Biotechnology AG

Abgeschlossen

A Study to Investigate an Immunomodulatory Therapy in Adult Patients With Perennial Allergic Rhinoconjunctivitis

Hausstaubmilbenallergie | Perenniale allergische Rhinokonjunktivitis
Medical University of Lodz

Unbekannt

Bewertung der sublingualen Immuntherapie bei Kindern, die gegen Hausstaubmilben allergisch sind

Allergischer Schnupfen | Bronchialasthma

Polen
Roxall Medizin

Unbekannt

Evaluation of Efficacy and Safety of Specific Immunotherapy With Modified Allergen Extracts of House Dust Mites

Allergischer Schnupfen

Spanien
Stallergenes Greer

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu sublingualen Immuntherapie-Tabletten mit Hausstaubmilben-Allergenextrakten

Asthma | Hausstaubmilbenallergie

Frankreich
University of Southampton
Isle of Wight NHS Trust

Abgeschlossen

MAPS & ITEC Kohorten: 6-8 Jahre Follow-up

Asthma | Immuntherapie | Allergie und Immunologie

Vereinigtes Königreich
Stallergenes Greer

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der sublingualen Immuntherapie (SLIT) zur Behandlung von allergischer Rhinitis durch Hausstaubmilben

Allergischer Schnupfen
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wechselstudie zur Bewertung von F/TAF bei HIV-1-positiven Teilnehmern, die aufgrund von FTC/TDF-haltigen Therapien virologisch unterdrückt sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Italien, Puerto Rico, Belgien
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zurückgezogen

Anakinra als Notfallbehandlung für allergische Entzündungen

Asthma, Allergiker
Yuyu Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Kombination von Ginkgo-Extrakt und Ginseng-Extrakt bei Kindern mit ADHS (Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung) (ADHD)

Psychische Störungen

Korea, Republik von
Yuyu Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der Kombination von Ginkgo-Extrakt und Ginseng-Extrakt (YY-162) bei Kindern mit ADHS (yuyu)

Psychische Störungen

Korea, Republik von
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine erste am Menschen durchgeführte Studie mit aufsteigender Einzeldosis von IBI3002 bei gesunden Teilnehmern und leichten bis mittelschweren Asthmatikern

Asthma | Gesunde Teilnehmer

Australien
University of Thessaly

Abgeschlossen

Sideritis-Supplementierung, oxidativer Stress und Gesundheit

Oxidativen Stress | Lipidämie

Griechenland
Laboratorios Leti, S.L.

Abgeschlossen

Immuntherapie mit depigmentiertem und polymerisiertem Allergenextrakt aus Phleum Pratense

Asthma | Rhinitis, allergisch, saisonal | Konjunktivitis, allergisch

Spanien
The First Affiliated Hospital of Nanchang University

Aktiv, nicht rekrutierend

Helicobacter pylori und Lacidophilin-Tabletten in Kombination mit der dualen Vonorazan-Therapie

Helicobacter-pylori-Infektion

China
Leiden University Medical Center

Rekrutierung

Einfluss von Δ9-Tetrahydrocannabinol (THC) auf Oxycodon-induzierte Atmungsdepression bei gesunden Freiwilligen (COXY)

Cannabiskonsum | Opioidgebrauch | Atemwegs beschwerden

Niederlande
Unity Health Toronto

Abgeschlossen

Wirkung von Ginseng bei Typ-2-Diabetes

Typ-II-Diabetes-Kontrolle

Kanada
Nanfang Hospital of Southern Medical University
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Iguratimod in Kombination mit Tofacitinib bei der Behandlung von rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis
Laboratorios Leti, S.L.

Abgeschlossen

Subkutane Immuntherapie für Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Olea Europaea Pollen (OLEA)

Rhinitis oder Rhinokonjunktivitis mit oder ohne Asthma, hervorgerufen durch Überempfindlichkeit gegen Olea Europea Pollen

Spanien
Turku University Hospital
University of Turku

Abgeschlossen

Ernährungs- und Schwangerschaftsinterventionsstudie

Leberkrankheiten | Fettleibigkeit | Schwangerschaft | Neuroentwicklungsstörungen | Typ 2 Diabetes | Adipositas | Herz-Kreislauf-Risikofaktor | Schwangerschaftsdiabetes mellitus | Essverhalten | Kognitive Entwicklungsstörungen

Finnland
COD Research Private Ltd

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zu Curcuvail® bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD)

Fettleber ohne Erwähnung von Alkohol

Indien
University of Southern Denmark
CRI Collagen Research Institute GmbH

Rekrutierung

Wirkung von Kollagenpeptiden in Kombination mit Krafttraining auf die Körperzusammensetzung und Muskelkraft bei untrainierten Männern

Körperzusammensetzung | Muskelkraft | Magere Körpermasse | Muskelkraft

Dänemark
NovoBliss Research Pvt Ltd
Orgenetics, Inc.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von pflanzlichem Biotin und pflanzlichem Biotin mit Kieselsäure bei gesunden Probanden mit Beschwerden über Haarausfall, dünnes, trockenes und brüchiges Haar sowie trockene Haut

Trockene Haut | Trockenes Haar | Haarausfall | Dünnes Haar | Brüchiges Haar

Indien
Biogen

Beendet

Eine Studie zu Galiximab + Rituximab im Vergleich zu Rituximab + Placebo bei follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)

Lymphom, Non-Hodgkin
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von TORIPALIMAB-INJEKTION in Kombination mit einer Chemotherapie bei Nasophapynx-Krebs

Wiederkehrender oder metastatischer NPC

China, Taiwan, Singapur
Threshold Pharmaceuticals
EMD Serono

Beendet

Studie zu TH-302 oder Placebo in Kombination mit Pemetrexed bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ohne Plattenepithelkarzinom

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Polen, Griechenland, Tschechien, Ungarn, Italien, Rumänien, Russische Föderation
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanem Belimumab oder Placebo zusätzlich zu Rituximab bei persistierender oder chronischer Immunthrombozytopenie (RITUX-PLUS 2)

Primäre Immunthrombozytopenie (ITP)

Frankreich
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit von APL-1202 in Kombination mit Epirubicin-Hydrochlorid im Vergleich zu Epirubicin-Hydrochlorid allein bei Patienten mit mittlerem und hohem Chemo-refraktärem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC). (ACCRUE)

Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs

China
Novozymes A/S

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Wirkung von zwei experimentellen Lutschtabletten auf Mundgeruch nach einmaliger Anwendung

Mundgeruch

Vereinigte Staaten
Roxall Medicina España S.A

Abgeschlossen

Subkutane Immuntherapie bei Patienten mit Sensibilisierung gegen Dermatophagoides Pteronyssinus (DPT)

Allergische Rhinokonjunktivitis

Spanien
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-III-Studie mit Toripalimab (JS001) in Kombination mit Lenvatinib bei fortgeschrittenem HCC

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom (HCC)

Italien, Polen, Singapur, Vereinigte Staaten, China, Ukraine
AstraZeneca

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von AZD5363 in Kombination mit Paclitaxel bei Brustkrebspatientinnen (BEECH)

Fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs | ER+ve fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs

Kanada, Frankreich, Korea, Republik von, Tschechien, Peru, Vereinigtes Königreich, Spanien, Japan, Mexiko, Singapur, Bulgarien
University of Arizona
University of Colorado, Denver

Unbekannt

Wirkungen von Ramelteon (8 mg) allein und in Kombination mit einer Mehrkomponenten-Verhaltenstherapie auf den Schlaf und die zirkadiane Phase bei Patienten mit chronischer Schlaflosigkeit (CBT)

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über zwei oder mehr Impfstoffe zu erfahren, die als eine Impfung gegen infektiöse Lungenerkrankungen, einschließlich COVID-19 und Respiratory Syncytial Virus (RSV), kombiniert werden.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Kinarus AG

Suspendiert

Die KIN-FAST-Studie (KIN001 For Accelerated Symptoms Termination) bei nicht hospitalisierten Patienten, die mit SARS-CoV-2 infiziert sind (KIN-FAST)

COVID-19

Schweiz, Deutschland
Fred Hutchinson Cancer Center
Johns Hopkins University; University of Washington; Cedars-Sinai Medical Center; VA Puget Sound Health Care System und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Auswirkungen von Sulforaphan auf normales Prostatagewebe (PHASE)

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
HUYABIO International, LLC.
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Studie zum Vergleich des Prüfmedikaments HBI-8000 in Kombination mit Nivolumab vs. Nivolumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom

Nicht resezierbares oder metastasierendes Melanom | Progressive Hirnmetastasen

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Japan, Belgien, Frankreich, Neuseeland, Brasilien, Korea, Republik von, Australien, Deutschland, Singapur, Tschechien, Österreich, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Puerto Rico
Sanofi
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Efpeglenatid im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus, der mit Metformin allein oder in Kombination mit Sulfonylharnstoff unzureichend eingestellt ist (AMPLITUDE-S)

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, China, Taiwan
Plovdiv Medical University

Abgeschlossen

Klinische Wirksamkeit von 5 verschiedenen Mundspülungen bei der Behandlung von generalisierter Gingivitis

Gingivitis

Bulgarien
Alaunos Therapeutics

Abgeschlossen

Studie von Palifosfamid-tris in Kombination mit Doxorubicin bei Patienten mit metastasiertem Weichteilsarkom an vorderster Front (PICASSO III)

Weichteilsarkom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Belgien, Argentinien, Kolumbien, Israel, Indien, Rumänien, Australien, Kanada, Singapur, Russische Föderation, Brasilien, Chile, Deutschland, Guatemala, Italien, Panama, Polen, Vereinigtes...
Adocia

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Eigenschaften von Biochaperon® Combo mit Humalog® Mix25 und mit gleichzeitigen Injektionen von Humalog® und Lantus® bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Deutschland
Indonesia University

Abgeschlossen

Wirksamkeit des Extrakts aus Trigonella Foenum-graceum als topisches Phytoöstrogen bei der Hautalterungsbehandlung von Frauen nach der Menopause

Hautalterung

Indonesien
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Beendet

Phase-2-Studie einer okulären Sirolimus (Rapamycin)-Formulierung in Kombination mit Lucentis® bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration (EMERALD)

Altersbedingte Makuladegeneration | Choroidale Neovaskularisation

Vereinigte Staaten
University of California, Irvine
Beckman Laser Institute University of California Irvine

Abgeschlossen

Kombination von topischer Imiquimod 5% Creme mit einem gepulsten Farbstofflaser zur Behandlung von Muttermalen mit Portweinflecken (Aldara)

Portwein Fleck

Vereinigte Staaten
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von WCK 5107 allein und in Kombination mit Cefepim

Gesund

Vereinigte Staaten
Casa Espirita Terra de Ismael
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Abgeschlossen

Wirkung der sublingualen Immuntherapie bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis | Auswirkungen der Immuntherapie

Brasilien
University of Sao Paulo
Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto

Rekrutierung

Rote-Bete-Saft-Ergänzung bei chronisch hypertensiven Schwangerschaften (BEET_CH)

Hypertonie | Schwangerschaft | Bluthochdruck in der Schwangerschaft

Brasilien
Rajarata University, Sri Lanka

Abgeschlossen

Die Wirkung von Keksen mit Kothala Himbutu auf den Blutzucker bei Patienten mit Diabetes. Eine randomisierte Kontrollstudie

Typ 2 Diabetes mellitus

Sri Lanka
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Rekrutierung

Fenofibrat in Kombination mit Ursodeoxycholsäure bei Patienten mit primärer biliärer Cholangitis

Primäre biliäre Cholangitis

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Perioperative Toripalimab (JS001) in Kombination mit neoadjuvanter Chemotherapie bei Patienten mit resezierbarem lokal fortgeschrittenem thorakalem Ösophagus-Plattenepithelkarzinom

Resektables lokal fortgeschrittenes thorakales Plattenepithelkarzinom des Ösophagus

China

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