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Suchen Sie in klinischen Studien nach: DE-089 Augenlösung

Insgesamt 2052 ergebnisse

Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von DE-126 Ophthalmic Solution in Primary Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension-Angel Study

Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten, Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Späte konfirmatorische Phase-II-Studie mit DE-089 Augenlösung bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung DE-089 bei Patienten mit trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Taiwan
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Nächtliche/tägliche augeninnendrucksenkende Wirkung von Netarsudil Ophthalmic Solution

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der ophthalmischen Lösung SJP-0035 bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Erkrankungen des Hornhautepithels

Hornhautepithelerkrankungen

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-III-Bestätigungsstudie zur Augenlösung DE-089 bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge

Japan
Instituto Mexicano del Seguro Social
Massachusetts General Hospital; Fundacion Rio Arronte

Aktiv, nicht rekrutierend

Pädagogische Intervention in den ersten 18 Lebensmonaten zur Vorbeugung/Bewältigung von Fettleibigkeit bei Kindern nach Schwangerschaftsdiabetes

Übergewicht und Adipositas | Schwangerschaftsdiabetes

Mexiko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

SOLACE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-infektiöser anteriorer Uveitis.

Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Abgeschlossen

Wirkung von topischem Besifloxacin auf die bakterielle Mikrobiota der Augenoberfläche vor einer Kataraktoperation

Katarakt senil | Mikrobielle Krankheit

Mexiko
Santen Inc.

Abgeschlossen

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der ophthalmischen DE-104-Lösung zur Behandlung von Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der DE-127-Augenlösung bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Myopie (APPLE)

Kurzsichtigkeit

Singapur
Santen Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung DE-117 einmal täglich und zweimal täglich bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom SPECTRUM 6

Primäres Offenwinkelglaukom und okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der ophthalmischen DE-117-Lösung bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie -AYAME-Studie-

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Japan
Santen Inc.

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von DE-104 Augenlösung zur Behandlung von Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung der ophthalmischen DE-105-Lösung bei Patienten mit anhaltendem Hornhautepitheldefekt

Anhaltender Hornhautepitheldefekt

Japan
Santen Inc.

Abgeschlossen

DE-117 Spektrum 5 Studie

Primäres Offenwinkelglaukom und okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

DE-111 Augenlösung bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Long-term Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Allergische Konjunktivitis

Japan
Santen Inc.

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen DE-117-Lösung bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DE-117 bei Probanden mit POAG oder OH, die nicht/wenig auf Latanoprost ansprechen: FUJI-Studie

Primäres Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DE-117-Augenlösung im Vergleich zu Latanoprost-Augenlösung bei Patienten mit OAG oder OHT

Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Singapur
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

HELIX, eine doppelblinde Studie zu SYL1001 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Trockenen Auge (DED)

Krankheit des trockenen Auges

Spanien, Portugal, Italien, Estland, Deutschland, Slowakei
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die TRANQUILLITY-Studie: Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HL217-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Gesundes Thema
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Eine Erweiterungsstudie zu KCT-0809 bei Patienten mit trockenem Auge und Sjögren-Syndrom

Trockenes Auge mit Sjögren-Syndrom

Japan
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Langzeitstudie zu KCT-0809 bei Patienten mit trockenem Auge und Sjögren-Syndrom

Trockenes Auge mit Sjögren-Syndrom

Japan
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zu KCT-0809 bei Patienten mit trockenem Auge und Sjögren-Syndrom

Trockenes Auge mit Sjögren-Syndrom

Japan
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine späte Phase-II-Studie zu KCT-0809 bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Japan
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer ophthalmischen Lösung (SkQ1) bei der Behandlung des Syndroms des trockenen Auges (DES)

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der DE-101-Augensuspension bei Patienten mit trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augensuspension DE-101 bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der Augensuspension DE-110 zur Behandlung des Trockenen Auges

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...

Unbekannt

Wirkungen verschiedener kristalloider Lösungen für das Priming des extrakorporalen Membranoxygenators (ECMO).

Akuter Atemstillstand

Italien
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

DE-111 Gegen Timolol Augenlösung 0,5 %

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

DE-111 Gegen Tafluprost-Augenlösung 0,0015 % allein und gleichzeitige Anwendung von Tafluprost-Augenlösung 0,0015 % plus Timolol-Augenlösung 0,5 %

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Japan
Santen Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der ophthalmologischen Lösung DE-104 zur Behandlung von Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Santen SAS

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine multinationale, multizentrische, prüfermaskierte, randomisierte, aktiv kontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von DE-130A mit Xalatan® bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Erkrankung der Augenoberfläche | Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Frankreich
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ALLEVIATE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Lösung von Reproxalap bei Patienten mit Trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Methodenentwicklung von Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis unter Verwendung der Umweltexpositionskammer

Konjunktivitis, allergisch

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Abgeschlossen

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Langzeitstudie zur Monotherapie mit DE-117-Augenlösung und gleichzeitiger Anwendung von DE-117-Augenlösung mit Timolol-Augenlösung bei Patienten mit OAG oder OH: RENGE-Studie

Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Japan
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Umweltstudie zur Methodenentwicklung mit Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Augenlösung PL9643 bei Patienten mit trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit der ophthalmischen Lösung PRO-118 bei allergischer Konjunktivitis (PRO-118)

Konjunktivitis, allergisch | Saisonale allergische Konjunktivitis | Augenjucken | Augenallergie | Ganzjährige allergische Konjunktivitis

Mexiko
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von Tavilermide Ophthalmic Solution zur Behandlung des Trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges | Krankheit des trockenen Auges | Kerato Konjunktivitis Sicca

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von Probanden mit dem Trockenen Auge.

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten

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