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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dehydroepiandrosteron, BAY86-5314

Insgesamt 680 ergebnisse

Bayer

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Dehydroepiandrosteron als Begleittherapie zu oralen Kontrazeptiva bei Frauen, die über verminderte Libido klagen

Libido

Deutschland
The University of Hong Kong

Abgeschlossen

Verwendung von Dehydroepiandrosteron (DHEA) bei Frauen mit normaler und schlechter ovarieller Reserve, die sich einer IVF unterziehen

Weibliche Unfruchtbarkeit aufgrund verminderter ovarieller Reserve

Hongkong
Inflabloc Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von Inflabloc Cap bei der Behandlung von Patienten mit Morbus Crohn

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Kanada
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National YangMing University

Abgeschlossen

Auswirkungen der Dehydroepiandrosteron-Supplementierung auf die Genexpression von Cumuluszellen unter kontrollierter Überstimulation der Eierstöcke bei Patienten mit verminderter Eierstockreserve

Dehydroepiandrosteron | DHEAS | Genexpression von Cumuluszellen. | Protokoll zur ovariellen Hyperstimulation. | Künstliche Reproduktionstechnologie.

Taiwan
EndoCeutics Inc.

Abgeschlossen

Dehydroepiandrosteron (DHEA) gegen vaginale Atrophie

Vaginale Atrophie

Vereinigte Staaten, Kanada
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CJ-15314-Phosphat bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Bayer

Abgeschlossen

Gadobutrol Magnevist-kontrollierte Körperstudie

Magnetresonanztomographie

China, Korea, Republik von, Japan
GeneOne Life Science, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

GLS-5310-Impfstoff bei gesunden Freiwilligen als Booster für SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Gesund

Puerto Rico, Vereinigte Staaten
Meir Medical Center

Abgeschlossen

Dehydroepiandrosteron-Supplementierung für Patienten mit schlechtem Ansprechen während der In-vitro-Fertilisationsbehandlung

Eierstockstimulation

Israel
Bayer

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Bewertung von Gadavist (Gadobutrol) als Kontrastmittel in der Magnetresonanztomographie (MRT) von Gefäßerkrankungen bei chinesischen Patienten

Gefäßerkrankungen

China
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie namens UV-Population, um mehr über die Sicherheit des Studienmedikaments Ultravist zu erfahren, das gegeben wird, um klarere Röntgenbilder bei Menschen unterschiedlichen Geschlechts, Rassen und aus verschiedenen Ländern/Regionen zu erhalten

Kontrastverstärkte röntgenbasierte Untersuchung

Deutschland
Chinese University of Hong Kong

Beendet

Das Ergebnis chinesischer Frauen mit Urogenitalsyndrom der Menopause, die mit vaginalem Dehydroepiandrosteron behandelt wurden

Urogenitales Syndrom der Menopause

Hongkong
Life Molecular Imaging SA

Abgeschlossen

PET/CT-Untersuchungen (Positronenemissionstomographie/Computertomographie) mit BAY86-9596 (18F) (300 MBq) nach einmaliger intravenöser Verabreichung bei Patienten mit Krebs oder Entzündungen.

Diagnostische Bildgebung

Singapur
University of Michigan
Arthritis Foundation

Abgeschlossen

Dehydroepiandrosteron (DHEA) bei systemischem Lupus erythematodes (SLE) zur Prävention der koronaren Herzkrankheit (KHK).

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Japanische BAY86-9766-Monotherapie-Phase-I-Studie

Neubildungen

Japan
EndoCeutics Inc.

Abgeschlossen

DHEA gegen Vaginalatrophie – 3-monatige Wirksamkeitsstudie

Vaginale Atrophie

Vereinigte Staaten, Kanada
Jed E. Rose

Abgeschlossen

Die Auswirkungen der einmaligen Verabreichung von Pregnenolon, Dehydroepiandrosteron (DHEA) oder Placebo auf Entzugssymptome, Stimmung, Verlangen und Zigarettenbewertung bei männlichen Rauchern (DHEA)

Substanzentzugssyndrom

Vereinigte Staaten
EndoCeutics Inc.

Abgeschlossen

DHEA gegen Vaginalatrophie – Sicherheitsstudie über 12 Monate

Vaginale Atrophie

Vereinigte Staaten, Kanada
CHU de Quebec-Universite Laval

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von DHEA nach Verabreichung von Vaginalzäpfchen bei postmenopausalen Frauen mit Vaginalatrophie

Vaginale Atrophie

Kanada
EndoCeutics Inc.

Abgeschlossen

Dehydroepiandrosteron (DHEA) + Acolbifen gegen vasomotorische Symptome (Hitzewallungen) bei postmenopausalen Frauen

Vasomotorische Symptome | Hitzewallungen

Kanada
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

DHEA bei der Behandlung von Frauen, die sich einer Operation wegen Brustkrebs im Stadium I, II oder III unterziehen

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Bayer
Titan Pharmaceuticals

Beendet

Pilotstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Spheramin

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
University of Versailles
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Association Française contre les Myopathies...

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von DHEA bei Myotoner Dystrophie

Myotone Dystrophie

Frankreich
EndoCeutics Inc.

Abgeschlossen

Topisches DHEA gegen vaginale Atrophie

Vaginale Atrophie

Vereinigte Staaten, Kanada
National Center for Research Resources (NCRR)
Northwestern University

Abgeschlossen

Phase III Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Dehydroepiandrosterone in Women With Active Systemic Lupus Erythematosus

Systemischer Lupus erythematodes
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Sicherheit und Pharmakokinetik der SHR-1314-Injektion bei gesunden Probanden mit Geräten unterschiedlicher Spezifikation

Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Bioäquivalenzstudie zum Vergleich zweier Formulierungen von SHR-1314 nach subkutaner Injektion bei gesunden Probanden

Bioäquivalenz
Mayo Clinic

Abgeschlossen

Auswirkungen der Androgenverabreichung auf Entzündungen bei normalen Frauen

Hyperandrogenismus

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Sicherheit von Gadovist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (GRIP)

Fibrose | Nierenfunktionsstörung

Italien, Spanien, Korea, Republik von, Deutschland, Kanada, Frankreich, Österreich, Thailand, Australien, Schweiz
Bayer
Titan Pharmaceuticals

Beendet

STEPS-Studie – Spheramine-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie

Parkinson Krankheit

Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Gadobutrol 1,0 Molar bei japanischen Probanden für die ZNS-Bildgebung

Magnetresonanztomographie

Japan
Bayer

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Gadobutrol (Gadovist) bei philippinischen Patienten in der Magnetresonanztomographie

Magnetresonanztomographie

Philippinen
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit von Ultravist bei Kindern und älteren Menschen zu erfahren

Überempfindlichkeit

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Gadobutrol bei pädiatrischen Probanden im Alter

Magnetresonanztomographie

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Gadobutrol-verstärkte MRA der Nierenarterien (GRAMS)

Obstruktion der Nierenarterie

Taiwan, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Frankreich, Truthahn, Schweiz, Österreich, Polen, Brasilien, Kolumbien, Deutschland, Tschechische Republik, Argentinien
Bayer

Abgeschlossen

PMS-Studie Ultravist-IMAGE, IoproMide (UltrAvist) zur Gewinnung weiterer Informationen zur Verträglichkeit und Sicherheit bei Röntgenuntersuchungen (IMAGE)

Diagnostische Bildgebung

Polen, China, Deutschland, Ungarn, Indonesien, Korea, Republik von, Malaysia, Saudi-Arabien, Singapur, Thailand, Philippinen, Taiwan, Italien, Moldawien, Republik, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Bosnien und Herzegowina und mehr
University of Aarhus

Abgeschlossen

Sechs Monate DHEA-Behandlung bei weiblichem Nebennierenversagen

Nebennieren-Insuffizienz
Royal College of Surgeons, Ireland
University of Oxford; University of Birmingham

Rekrutierung

Untersuchung des Einflusses von 11-oxygenierten und klassischen Androgenen auf die Insulinsensitivität der Skelettmuskulatur (DIMOXIS) (DIMOXIS)

Erkrankungen des endokrinen Systems | PCO-Syndrom | Insulinresistenz | Androgen; Hypersekretion

Irland
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Abgeschlossen

Dehydroepiandrosteron erhält die mitochondriale Qualität von Cumulus-Zellen bei schwachen ovariellen Respondern aufrecht

Schlechte Responder | Dehydroepiandrosteron

Taiwan
Bayer

Abgeschlossen

GARDIAN, Gadovist in der routinemäßigen diagnostischen Anwendung der Magnetresonanztomographie bei nicht ausgewählten Patienten (GARDIAN)

Magnetresonanztomographie | Magnetresonanzangiographie

Polen, China, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Südafrika, Spanien, Thailand, Taiwan, Tschechische Republik, Hongkong, Italien, Kasachstan, Russische Föderation, Bosnien und Herzegowina, Griechenland, K... und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Patientenmerkmale in der täglichen radiologischen Praxis der Gadovist®-Anwendung (PATRON)

Epidemiologische Faktoren

Deutschland
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Multi-Dose-Studie von SHR-1314 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Mittelschwere bis schwere chronische Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Australien, China
Atridia Pty Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu SHR-1314 bei gesunden Probanden

Schuppenflechte

Australien
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von SHR-1314 durch subkutane Injektion bei Patienten mit aktiver mittelschwerer bis schwerer Graves-Orbitopathie

Aktive mittelschwere bis schwere Graves-Orbitopathie
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Nahrung und Morgen im Vergleich zum Abend auf Einzel- und Mehrfachdosen von ONO-5334 bei gesunden Frauen nach der Menopause

Gesunde Frauen nach der Menopause

Vereinigtes Königreich
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SHR-1314 bei Lupus Nephritis

Lupusnephritis
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit 、Sicherheit und PK von SHR-1314 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis
Targacept Inc.

Beendet

TC-5214 als Augmentationstherapie bei Patienten mit refraktärer Hypertonie

Refraktäre Hypertonie

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit sowie der Absorption und Ausscheidung von TC-5214 bei medizinisch stabilen älteren Probanden

Ältere Probanden ab 65 Jahren, gesund oder mit stabiler Erkrankung und Behandlung.

Schweden
Bayer
Navitas Life Sciences GmbH; LKF Laboratory

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Gynodian® Depot bei Frauen mit eingeschränktem Wohlbefinden

Hormonersatztherapie

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