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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Desvenlafaxin-Succinat 50 mg

Insgesamt 3150 ergebnisse

Lee's Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Tecarfarin bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Pharmakokinetisches und pharmakodynamisches Profil von Tecarfarin

Hongkong
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AD16-Tabletten bei erwachsenen gesunden Probanden nach einmaliger Verabreichung (AD16)

Alzheimer-Krankheit

China
Seoul National University Hospital
Pfizer; Seoul National University Bundang Hospital; Korea Cancer Center Hospital

Beendet

Desvenlafaxin zur Behandlung von Hitzewallungen bei Frauen mit Brustkrebs, die Tamoxifen einnehmen

Neoplasien der Brust | Hitzewallungen

Korea, Republik von
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Phase Ⅰ Klinische Studie zur Gerilimzumab-Injektion bei gesunden Probanden

Rheumatoide Arthritis

China
YD Global Life Science Co., Ltd.

Unbekannt

Die Studie zu YD312 Tablet bei Patienten mit diabetischem Makulaödem

Diabetisches Makulaödem (DME)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxinsuccinat bei Erwachsenen mit schwerer depressiver Störung

Depression

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei erwachsenen ambulanten Patienten mit schwerer depressiver Störung (MDD)

Depression

Vereinigte Staaten
BeBetter Med Inc

Abgeschlossen

Untersuchung von oral verabreichtem BEBT-503 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Rückfallprävention von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung bei ambulanten Patienten mit schweren depressiven Störungen

Depression

Kanada, Vereinigte Staaten, Kolumbien, Kroatien, Estland, Finnland, Polen, Frankreich, Slowakei, Chile, Lettland, Litauen, Rumänien, Südafrika
Abivax S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABX464 bei HIV-1-seronegativen und seropositiven Erwachsenen

HIV-Infektionen | Freiwillige Gesundheit

Spanien
University of Ottawa

Unbekannt

Wirksamkeit des dualen Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmers Desvenlafaxin-Succinat bei gesunden Freiwilligen (DVS)

Gesund

Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu DVS SR bei der Behandlung von ambulanten Kindern und Jugendlichen mit MDD

Depression

Vereinigte Staaten, Chile, Mexiko
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von DVS SR bei gesunden japanischen Frauen

Vasomotorische Symptome
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Desvenlafaxin-Succinat bei vasomotorischen Symptomen bei Frauen in der Menopause

Vasomotorische Symptome

Kanada, Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Österreich, Finnland, Slowakei, Tschechien, Kanada, Island, Polen
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Desvenlafaxin-Succinat bei vasomotorischen Symptomen bei postmenopausalen Frauen

Menopause | Vasomotorisches System

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) von oral verabreichtem Bendavia über 7 Tage

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxinsuccinat bei japanischen erwachsenen Probanden mit schwerer Depression (MDD)

Depression

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei der Behandlung von Frauen in der Peri- und Postmenopause mit schweren depressiven Störungen (DVS 3364)

Depression

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat-Tabletten mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei der Behandlung von ambulanten Kindern und Jugendlichen mit schweren depressiven Störungen

Depressive Störung, schwere depressive Störung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Testen der Bioäquivalenz zwischen zwei 25-mg-Tabletten im Vergleich zu einer 50-mg-Tablette unter nüchternen/nüchternen Bedingungen und zur Bewertung der Nahrungsmittelwirkung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR)

Depression - Major Depression

Belgien
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-1-Studie zu KH607-Tabletten

Gesund

China
Pfizer

Abgeschlossen

Die Wirkung von Dosistitration und Dosisverringerung auf die Verträglichkeit von DVS SR bei Frauen mit vasomotorischen Symptomen

Vasomotorische Symptome

Kanada, Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei der Behandlung von ambulanten Kindern und Jugendlichen mit schweren depressiven Störungen

Depression | Depression

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis Bendavia (MTP-131)

Gesund

Vereinigte Staaten
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Toludesvenlafaxinhydrochlorid-Retardtabletten im Vergleich zu Desvenlafaxin-Succinat-Retardtabletten gegen Anhedonie bei Patienten mit schwerer Depressionsstörung

Anhedonie

China
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxin-Succinat (DVS SR) bei der Behandlung schwerer depressiver Störungen

Depression

Vereinigte Staaten, Japan
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie von MD-120 bei Patienten mit Depression

Depression

Japan
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph; French National Network of Clinical Research...

Abgeschlossen

Temocillin im Vergleich zu einem Carbapenem als anfängliche intravenöse Behandlung für ESBL-bedingte Harnwegsinfektionen (TEMO-CARB)

Harnwegsinfektion

Frankreich
Corporacion Parc Tauli
Pfizer

Unbekannt

Wechsel von SSRI zu Desvenlafaxin bei kognitiven Funktionen

Depression

Spanien
Pfizer

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von Desvenlafaxin bei gesunden koreanischen Probanden nach oraler Einzel- und Mehrfachgabe von Desvenlafaxin-Succinat-Tabletten mit verzögerter Freisetzung

Depression

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Depression
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Abgeschlossen

MW151-101: Erste Studie mit MW151 am Menschen

Arzneimitteltoxizität

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von Desvenlafaxin bei der Behandlung von Major Depression.

Depression

China
BC Women's Hospital & Health Centre

Abgeschlossen

Funktionelles Ergebnis bei postpartaler Depression bei mit Desvenlafaxin behandelten Frauen

Depression

Kanada
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

BA-Pilotstudie zum neuen LY03005 im Vergleich zu Pristiq

Schwere Depression

Vereinigte Staaten
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Nahrungsmitteleffekten von LY03005

Depression

Vereinigte Staaten
Centre de Recherche de l'Institut Universitaire...
Pfizer

Unbekannt

Wirkung von Antidepressiva auf die Struktur der weißen Substanz

Schwere Depression

Kanada
START Clinic for Mood and Anxiety Disorders

Abgeschlossen

Wirksamkeit der SNRI-Behandlung auf die Präfrontalität bei Patienten mit GAD und anderen Begleiterkrankungen

Generalisierte Angststörung

Kanada
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie von LY03005 im Vergleich zu Pristiq

Depression

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

PK- und PD-Wechselwirkung zwischen Tegoprazan und NOAKs nach mehrfacher oraler Gabe bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 mit TCS/TCI bei Patienten mit atopischer Dermatitis (ZESTExt)

Atopische Dermatitis

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Finnland, Slowakei, Vereinigte Staaten, Island, Kanada, Polen
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Studie von TPN171H-Tabletten bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer erektiler Dysfunktion

Erektile Dysfunktion

China
Unity Health Toronto

Abgeschlossen

Dimensionaler Ansatz zur Bewertung der Belohnungsverarbeitung bei schweren depressiven Störungen vor und nach der Behandlung mit Desvenlafaxin

Depression | Anhedonie

Kanada
University of Calgary
University of Alberta

Unbekannt

Vorhersage des Ansprechens auf die Behandlung mit Antidepressiva mithilfe der Klassifikationsanalyse des maschinellen Lernens

Depression

Kanada
Pfizer

Beendet

Desvenlafaxin-Succinat (Pristiq): Postmarketing-Überwachungsstudie bei philippinischen Patienten

Vasomotorische Symptome | Depression

Philippinen
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Desvenlafaxin-Succinat SR bei gesunden chinesischen Männern und Frauen

Gesund
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxinsuccinat (DVS SR) im Vergleich zu Placebo bei peri- und postmenopausalen Frauen

Depression | Depression | Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten
Centre for Addiction and Mental Health

Abgeschlossen

Desvenlafaxin-Monotherapie bei Dysthymie

Dysthymie

Kanada

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