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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dexpanthenol Schaumspray, neue Formulierung

Insgesamt 102 ergebnisse

Bayer

Abgeschlossen

Feuchtigkeitsspendende Wirkung von zwei Dexpanthenol-Formulierungen

Hautanomalien

Frankreich
Bayer

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Dexpanthenol bei thermischem Erythem

Erythem

Frankreich
Peking Union Medical College Hospital
National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Unbekannt

Klinische Übersetzung eines neuartigen Albumin-bindenden PET-Radiotracers 68Ga-NEB

Lymphödem | Hämangiom | Arteriovenöse Malformation | Neubildungen von Lymphknoten

China
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeit – Geschlechtseffekt – Einzel- und mehrfach aufsteigende Dosissicherheit und pharmakokinetische Studie von GFT505

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Stoffwechselerkrankungen | Diabetes mellitus, Typ 2 | Typ 2 Diabetes | Dyslipidämie | Übergewichtig

Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Healthy Volunteer Study to Investigate the Relative Bioavailability of Two Forms of GSK598809 Capsules.

Drogenabhängigkeit

Vereinigtes Königreich
The Netherlands Cancer Institute

Abgeschlossen

Studie mit verbesserter Löslichkeit von Pazopanib

Pharmakokinetik von Pazopanib

Niederlande
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu LY3039478 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Sicherheit und Immunogenität verschiedener Dengue-Impfpläne bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
LEO Pharma
Bayer

Abgeschlossen

Human Repeated Insult Patch Test (HRIPT) of Azelaic Acid Pre Foam Formulation

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Aciclovir 5 % Creme bei japanischen gesunden Freiwilligen

Lippenherpes

Japan
LEO Pharma
Bayer

Abgeschlossen

21-Tage-Reiztest der Azelainsäure-Vorschaumformulierung

Gesund

Vereinigte Staaten
Charite University, Berlin, Germany
Ludwig-Maximilians - University of Munich, The Institute for Medical Information... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Prähabilitation älterer Patienten mit Frailty-Syndrom vor einer elektiven Operation (PRAEP-GO)

Gebrechlichkeit | Gebrechliche ältere Menschen

Deutschland
Charite University, Berlin, Germany

Rekrutierung

Analyse des Frailty-Syndroms im Rahmen des Innovationsfonds-Projekts PRÄP-GO (ANA-PRÄP-GO)

Frailty-Syndrom

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Beendet

Study to Evaluate Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three New Formulations of Asasantin ER in Healthy Female and Male Subjects

Gesund
ESM Technologies, LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der natürlichen Eierschalenmembran (NEM) zur Behandlung von Gelenk- und Bindegewebserkrankungen

Arthrose | Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Studie zur Dosisanpassung von Levothyroxin an eine neue Levothyroxin-Natrium-Testformulierung

Hypothyreose

Belgien
You First Services

Abgeschlossen

"Hyaluronan"-Formulierung für Typ-2-Diabetiker mit trockenem Mund

Xerostomie | Trockener Mund | Typ-2-Diabetiker

Vereinigte Staaten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC114-TiDP3-C182 – Eine Studie zum Vergleich der oralen Bioverfügbarkeit einer 800-mg-Prototyp-Tablettenformulierung von Darunivar (DRV) mit der der kommerziellen 400-mg-Tablettenformulierung in Gegenwart von niedrig dosiertem Ritonavir unter nüchternen und ernährten Bedingungen

HIV-Infektionen
Derming SRL

Abgeschlossen

Bewertung der Verträglichkeit und trichologischen Wirksamkeit eines Nahrungsergänzungsmittels

Telogenes Effluvium
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit der Phase-III-Tablettenformulierung von Cabotegravir

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Embera NeuroTherapeutics, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Single Dose Crossover Comparative Bioavailability and Food Effect Study of Two EMB-001 Formulations

Kokainkonsumstörung

Vereinigte Staaten
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) zum Vergleich zweier Adalimumab-Formulierungen hinsichtlich Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechische Republik, Deutschland, Puerto Rico, Rumänien, Slowakei
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Dipyridamol von Asasantin p.o. in drei experimentellen Formulierungen relativ zur Standardformulierung bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der PK, relativen Bioverfügbarkeit und Sicherheit von TG-2349 mit oraler Einzeldosis unter ernährten Bedingungen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Study to Compare the Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three Different Asasantin Extended Release (ER) Formulations in Healthy Male and Female Volunteers

Gesund
Galderma R&D

Abgeschlossen

Ein Vergleich zwischen Clobetasolpropionat 0,05 % (Clobex®) Spray und Clobetasolpropionat 0,05 % (Olux®) Schaum

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit neuer Tablettenformulierungen von GSK1265744 bei gesunden erwachsenen Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
EMD Serono

Abgeschlossen

Rebif New Formulation (RNF) Studie zur Lebensqualität (QOL). (RebiQoL)

Rezidivierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

A Study of LY2409021 Formulations and the Effect of Food

Gesunde Freiwillige

Singapur
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von BILR 355 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von vermarktetem und niedriger dosiertem Ambrisentan bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Bluthochdruck, Lungen

Vereinigtes Königreich
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Study in Rheumatoid Arthritis for Subjects Who Completed Preceding Study M13-390 With Adalimumab

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechische Republik, Deutschland, Puerto Rico, Rumänien, Slowakei
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie neuer Augentropfenformulierungen mit Refresh Tears® bei Patienten mit Trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Kanada, Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie des Impfstoffs 208136 von GSK Biologicals, formuliert mit neuen Masern- und Röteln-Arbeitssamen

Masern | Röteln | Mumps | Varizellen

Taiwan, Singapur
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmacokinetics of Two Different Persantin® Sugar Coated Tablets in Healthy Male Volunteers

Gesund
Alcon Research

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Travoprost 0,004 % bei pädiatrischen Glaukompatienten

Okuläre Hypertonie | Glaukom
Sanofi

Abgeschlossen

Euglykämische Klemmstudie zum Vergleich zweier neuer Insulin-Glargin-Formulierungen bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes Typ 1

Deutschland
Simon Fraser University
University of British Columbia

Noch keine Rekrutierung

NO AD: Verwendung von Stickoxid (NO)-Donoren zur Prävention von autonomer Dysreflexie (AD) während der Darmpflege nach SCI (NO AD)

Verletzungen des Rückenmarks | Autonome Dysreflexie
EMD Serono

Abgeschlossen

12-wöchige Studie zur Bewertung der Eignung von RebiSmart™ zur Selbstinjektion bei schubförmiger Multipler Sklerose.

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden
Alcon Research

Zurückgezogen

Dreimonatige Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TRAVATAN® im Vergleich zu Travoprost-Augenlösung, 0,004 %

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des Kühlgefühls und der Verbraucherzufriedenheit mit einem Hautdesinfektionsspray

Hautpflege

China
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Unbekannt

Neutrophil Extracellular Traps and Neonatal (PV4991) & Pediatric Sepsis (PV5063)

Sepsis

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenz einer neuen Asasantin-Formulierung mit verlängerter Freisetzung (ER) im Vergleich zur kommerziell erhältlichen Asasantin-Formulierung (Aggrenox®; verlängerte Freisetzung) bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
ReGenTree, LLC
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Thymosin Beta 4 Augenlösung bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge | Syndrom des trockenen Auges
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Noch keine Rekrutierung

Studie zum Vergleich der Blutspiegel von Ceftriaxon, verabreicht durch Zäpfchen oder Injektion. (CefREC)

Gesund

Thailand
Allergan

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit einer neuen künstlichen Tränenformulierung im Vergleich zu Systane Ultra Multidose bei Teilnehmern mit Trockenem Auge

Trockenes Auge (DED)

Vereinigte Staaten
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

Abgeschlossen

Orales Cladribin bei früher Multipler Sklerose (MS) (ORACLE MS)

Multiple Sklerose

Libanon, Vereinigte Staaten, Truthahn, Schweden, Finnland, Frankreich, Thailand, Serbien, Italien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Arabische Emirate, Bulgarien, Belgien, Estland, Argentinien, Österreich, Bosnien und Herzegowina und mehr
Stony Brook University
Martinos Center for Biomedical Imaging

Abgeschlossen

Gehirndynamik von Oxytocin

Gehirndynamik bei gesunden Erwachsenen

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Abgeschlossen

Eine Psoriasis-Plaque-Teststudie mit LP0113-Spray bei Patienten mit Psoriasis Vulgaris (LP0113-1123) (LP0113-1123)

Haut- und Bindegewebserkrankungen

Frankreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenz der neuen Formulierung von WAL 801 CL Trockensirup im Vergleich zur konventionellen Formulierung von WAL 801 CL Trockensirup bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

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CROs in Greece

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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