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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Efavirenz 600 Test-Stocrin 600 Referenz

Insgesamt 192 ergebnisse

Center for Clinical Pharmacology Research Bdbeq...
University of the Republic, Uruguay

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeit von Efavirenz (efv600)

Gesund

Uruguay
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California, San... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Virale und antiretrovirale Dynamik in HIV-1-Mutter-Kind-Übertragungsflüssigkeiten (VADICT)

Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus

Nigeria
Pfizer

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zur Bewertung der lokalen Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Ceftarolin bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Favipiravir 200 mg Filmtablette (World Medicine, Türkei) unter Fastenbedingungen (Favipiravir)

Bioäquivalenz

Truthahn
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Feniramidol HCl 400 mg Filmtablette (Pharmactive, Türkei) unter nüchternen Bedingungen (PHENYRAMIDOL)

Bioäquivalenz

Truthahn
Gilead Sciences

Abgeschlossen

ONCE – Nur nächtliche Kombinationsbewertung von antiretroviral vorbehandelten HIV-1-infizierten Probanden, die zu Atripla wechseln (ONCE)

HIV-Infektionen

Vereinigtes Königreich
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beendet

Dosisfindungsstudie von GSK2248761 bei antiretroviraler Therapie-naiven Probanden (SIGNET) (SIGNET)

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Spanien, Frankreich, Deutschland
Professor Francois Venter

Abgeschlossen

ADVANCE-Studie zu DTG + TAF + FTC vs. DTG + TDF + FTC und EFV + TDF + FTC in der antiretroviralen Erstlinientherapie (ADVANCE)

HIV-1-Infektion

Südafrika
Kocak Farma
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Favir 200 mg Filmtablette Kocak unter Nüchternbedingungen

Bioäquivalenz

Truthahn
University of North Carolina, Chapel Hill
Bristol-Myers Squibb; Gilead Sciences

Abgeschlossen

Behandlung von akutem HIV mit Emtricitabin, Tenofovir und Efavirenz (CID 0805)

HIV-Infektionen | Akute HIV-Infektion

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie (BE) von Test Griseofulvin 500 Milligramm (mg) Tabletten im Vergleich zu Referenz- und Dosisproportionalitätsstudie von Test Griseofulvin 250 mg und 500 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Antimykotika

Indien
Germans Trias i Pujol Hospital

Abgeschlossen

Modifikation der Dosen von Efavirenz entsprechend seiner Blutkonzentration bei HIV-Patienten

HIV

Spanien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinisch-pharmakologische Studie zur Bewertung der systemischen Gesamtbelastung und der Lungenverfügbarkeit von CHF 5993 bei gesunden Freiwilligen

COPD

Belgien
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von Prototyplinsen mit experimentellem UV/HEV-Blocker

Sehschärfe

Vereinigte Staaten
Anna Cruceta

Abgeschlossen

Virologische und immunologische Sicherheit einer antiretroviralen Dosisreduktionsstrategie mit Efavirenz / Tenofovir / Emtricitabin (A-TRI-WEEK)

HIV

Spanien
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... und andere Mitarbeiter

Beendet

Umstellung von Efavirenz auf Atazanavir/Ritonavir bei HIV-infizierten Patienten mit guter virologischer Unterdrückung

HIV infektion | Mitochondriale Dysfunktion

Vereinigte Staaten
University of Florida

Abgeschlossen

Langfristige antihypertensive Exposition und unerwünschte metabolische Wirkungen: PEAR-Follow-up-Studie

Arzneimittelinduzierte Hyperglykämie | Sekundäre Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
Simbec Research

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von drei Formulierungen von Ibuprofen bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigtes Königreich
St Stephens Aids Trust
University of Liverpool

Suspendiert

PK von Efavirenz- und Lopinavir-Nanoformulierungen bei gesunden Freiwilligen

HIV

Vereinigtes Königreich
Georgetown University
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur unterrepräsentierten Patientenpopulation oder zur Therapieverträglichkeit: SUPPoRT (SUPPoRT)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten
ANRS, Emerging Infectious Diseases
UNITAID; Institut de Recherche pour le Developpement

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit eines Dolutegravir-basierten Regimes für die anfängliche Behandlung von HIV-infizierten Erwachsenen in Umgebungen mit begrenzten Ressourcen (NAMSAL)

HIV-1-Infektion

Kamerun
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Unbekannt

Die Bioäquivalenzstudie von Umifenovir 200 mg Kapsel (ATABAY, Türkei) unter Fastenbedingungen (Umifenovir)

Bioäquivalenz

Truthahn
Centre Hospitalier Arras

Abgeschlossen

Durch den PLR-Test induzierte Veränderungen des PPV zur Vorhersage der Flüssigkeitsreaktivität auf der Intensivstation (VPP-ImPRoVE)

Akute Kreislaufinsuffizienz

Frankreich
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Nirmatrelvir & Ritonavir von Copaxid 150 + 100 mg Tabletten (Eva Pharma, Ägypten) versus Paxlovid 150 + 100 mg Filmtabletten (Pfizer Europe, Belgien)

Gesund

Ägypten
Ege University

Abgeschlossen

Lebertransplantation wirkt sich das auf das Gehirn aus

Postoperative kognitive Dysfunktion | Gehirnschaden | Neuronenspezifische Enolase | Saures Glia-Fibrillar-Protein

Truthahn
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Festdosis-Kombinationskapsel aus Acetylsalicylsäure (ASS) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter nüchternen Bedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Kombinationskapsel mit fester Dosis aus ASS (Acetylsalicylsäure) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter Fastenbedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinische Pharmakologiestudie mit Einzeldosis bei asthmatischen jugendlichen und erwachsenen Patienten (ADO pMDI)

Asthma

Polen
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Arzneimittelwechselwirkung zwischen Fenofibrinsäure und Efavirenz

Gesund
McGill University

Beendet

Kann die Korrektur eines niedrigen Vitamin-D-Status im Säuglingsalter zu einer schlankeren Körperzusammensetzung führen?

Gesund | Mangel an Vitamin D | Schwangerschaftsdiabetes

Kanada
Kirby Institute

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von reduzierter versus Standarddosis Efavirenz (EFV) plus zwei Nukleotide bei antiretroviral-naiven Erwachsenen. (ENCORE1)

HIV-Infektionen

Australien
University Health Network, Toronto

Beendet

Kohlendioxid-Insufflation bei zerebralen Mikroembolien

Herzkreislauferkrankung | Kognitiver Verfall | Reparatur der Mitralklappe | Zerebrale Mikroembolien

Kanada
Rush University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Studie mit TDF/FTC + Raltegravir im Vergleich zu TDF/FTC + Efavirenz bei HIV-1-infizierten Frauen (ICE-002)

HIV-1-Infektionen

Vereinigte Staaten
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 100 µg/Blister Pulver zur oralen Inhalation/respiratorischen Arzneimitteln und FLOVENT DISKUS® 100 µg/Blister Pulver zur oralen Inhalation/GSK bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
OsciFlex LLC
University of Pennsylvania; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen des OsciPulse Rapid Cycling Kompressionsgeräts auf den venösen Blutfluss

Venöse Stase | Venöse Thrombosen

Vereinigte Staaten
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Diosmin/Hesperidin (90/10) 500 mg Tabletten im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Indien
Tobira Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Cenicriviroc (CVC) in Kombination mit Truvada oder Sustiva Plus Truvada bei HIV-1-infizierten, antiretroviral nicht vorbehandelten erwachsenen Patienten, die nur mit dem CCR5-tropen Virus infiziert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Swiss Federal Institute of Technology

Abgeschlossen

Auswirkungen von Verstärkern und Inhibitoren auf die Absorption aus Eisenpräparaten

Eisenmangel | Eisenmangelanämie

Schweiz
First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University

Unbekannt

Eine Studie zur Untersuchung von kombiniertem Capecitabin mit Apatinib zur adjuvanten Therapie des Gallenkarzinoms

Gallenkarzinom

China
Rush University Medical Center
Gilead Sciences; University of Chicago; University of Illinois at Chicago; Abbott; Ruth M. Rothstein CORE Center

Beendet

Immunrekonstitution von Lopinavir/Ritonavir-basierter vs. Efavirenz-basierter HAART bei fortgeschrittener HIV-Erkrankung

Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten
University of California, San Diego
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Raltegravir Cerebrospinalflüssigkeit Pharmakodynamische Studie bei HIV-infizierten Personen

HIV

Vereinigte Staaten
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Ribavirin bei gesunden erwachsenen Probanden im nüchternen Zustand

Gesunde Probanden

Ägypten
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie für Fluticasonpropionat 500 µg/Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
University of Alberta

Abgeschlossen

Durch Beschleunigungsmesser gemessene körperliche Aktivität und ihre Assoziation mit der Endothelfunktion bei jungen Patienten mit Fontan-Physiologie

Herzfehler

Kanada
Shanghai Public Health Clinical Center

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit von 400 mg Efavirenz im Vergleich zur Standarddosis von 600 mg bei HIV/TB-koinfizierten Patienten

HIV-Infektionen | Tuberkulose
Avva Rus, JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Natamycin- und Lactulose-Vaginalzäpfchen bei der Behandlung von vulvovaginaler Candidiasis

Vulvovaginale Candidiasis, Genital

Russische Föderation
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von GSK1265744 Plus Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren zur Induktion der virologischen Suppression des Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1), gefolgt von einer Aufrechterhaltung der virologischen Suppression durch GSK1265744 Plus Rilpivirin

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Kanada
Peking Union Medical College Hospital

Unbekannt

Wirksamkeit von Efavirenz 400 mg vs. 600 mg in Kombination mit Lamivudin und Tenofovir bei der Behandlung einer naiven HIV-Infektion

HIV/Aids | Geistige Behinderung

China
Iroko Pharmaceuticals, LLC

Abgeschlossen

Untersuchung von Diclofenac-Kapseln zur Behandlung von Zahnschmerzen

Zahnschmerzen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04965842 bei Probanden ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (JADE Mono-1)

Dermatitis, atopisch

Vereinigte Staaten, Ungarn, Kanada, Deutschland, Australien, Tschechien, Polen, Vereinigtes Königreich

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