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Suchen Sie in klinischen Studien nach: FF/UMEC/VI 100/62,5/25 mcg

Insgesamt 138 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Kombination (FDC) von Fluticasonfuroat+Umeclidiniumbromid+Vilanterol (FF/UMEC/VI) mit der FDC von FF/VI bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Niederlande, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie zur Fixdosis-Kombinationstherapie Fluticasonfuroat/Umeclidiniumbromid/Vilanteroltrifenatat bei japanischen Probanden mit Asthma

Asthma

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie an gesunden Freiwilligen zur Charakterisierung der Exposition von Fluticasonfuroat (FF), Vilanterol (VI) und Umeclidinium (UMEC) in zwei verschiedenen Dosen

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von FF/UMEC/VI mit FF/VI bei 12- bis 17-Jährigen mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) bei chinesischen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

China
GlaxoSmithKline
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der systemischen Exposition, der systemischen Pharmakodynamik sowie der Sicherheit und Verträglichkeit von Fluticasonfuroat, Umeclidinium und Vilanterol bei gesunden Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der bronchodilatatorischen Wirkung einer Einzeldosis Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) 100/25 Mikrogramm (mcg)-Kombination bei Verabreichung an erwachsene Patienten mit Asthma

Asthma

Neuseeland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von GSK573719/GW642444 125/25 mcg und 62,5/25 mcg Inhalationspulver im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Taiwan, Thailand, China, Philippinen, Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Umeclidinium/Vilanterol mit Fluticasonpropionat/Salmeterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Chile, Südafrika, Rumänien, Mexiko, Norwegen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Vier-Wege-Crossover-, Einzel- und Wiederholungsdosisstudie zur Bestimmung der Dosisproportionalität und absoluten Bioverfügbarkeit von Fluticasonfuroat-Inhalationspulver, das mit einem neuartigen Trockenpulverinhalator (NDPI) verabreicht wird

Asthma

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung von Umeclidiniumbromid in Kombination mit Fluticasonfuroat bei COPD-Patienten mit einer asthmatischen Komponente

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Phase-I-Studie zu Fluticasonfuroat/Umeclidiniumbromid/Vilanterol (100/62,5/25 Mikrogramm [mcg]) nach einmaliger und wiederholter Verabreichung aus einem Trockenpulverinhalator bei gesunden chinesischen Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fluticasonfuroat (FF)/Umeclidinium (UMEC)/Vilanterol (VI) bei Teilnehmern mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Chile, Rumänien, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der praktischen Wirksamkeit von Fluticasonfuroat/Umeclidiniumbromid/Vilanterol (FF/UMEC/VI) in einem einzigen Inhalator (Trelegy Ellipta) bei Teilnehmern mit symptomatischer COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Zugabe von Umeclidiniumbromid (UMEC) zu Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) mit Placebo plus FF/VI bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) – Studie 2

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Tschechische Republik
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Triple-Therapie mit Magnetresonanztomographie bei Asthma (ETHA)

Asthma

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Studie zum Vergleich von Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI), UMEC und Salmeterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Kanada, Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Südafrika, Schweden, Frankreich, Mexiko, Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

INTREPID: Untersuchung der TRELEGY-Wirksamkeit: Usual Practice Design

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Spanien, Niederlande, Schweden, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Vergleichsstudie der geschlossenen Therapie mit Fluticasonfuroat (FF)/Umeclidiniumbromid (UMEC)/Vilanterol (VI) im Vergleich zur offenen Therapie mit FF/VI plus UMEC bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Australien, Argentinien, Japan, Russische Föderation, Spanien, Deutschland, Mexiko, Rumänien, Korea, Republik von, Polen, Italien, Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-IIA-FF/VI-Studie zur Messung von FeNO bei Asthmatikern.

Asthma

Neuseeland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) 200/25 Mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg und FF 100 mcg bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Chile, Schweden, Mexiko, Niederlande, Polen
GlaxoSmithKline
Parexel

Abgeschlossen

Eine vergleichende Studie zwischen Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) Einzel-Inhalator-Dreifachtherapie versus Tiotropium-Monotherapie bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Polen, Vereinigte Staaten, Russische Föderation
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendiert

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von adjuvantiertem HIV-1-Fusionspeptid-Konjugat-Impfstoff allein oder in Prime-Boost-Regimen mit adjuvantierten HIV-1-Envelope-Trimer-4571- und HIV-1-Trimer-6931-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen

HIV

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Auswirkungen von Fulticasonfuroat/Vilanterol vs. Tiotropium auf die arterielle Steifheit bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Frankreich, Deutschland, Russische Föderation, Ukraine, Italien, Norwegen
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie über 12 Wochen Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer festen Dosiskombination (FDC) von FF/UMEC/VI mit der FDC von FF/VI und UMEC/VI; Einmal täglich über einen Trockenpulverinhalator (DPI) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) verabreicht

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Puerto Rico, Vereinigte Staaten, Australien, Argentinien, Frankreich, Deutschland, Japan, Niederlande, Russische Föderation, Spanien, Ukraine, Finnland, Tschechien, Polen, Belgien, Chile, Peru, Südafrika, Schweden, Thailand, Israel und mehr
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Vergleichsstudie zwischen der Dreifachkombination von Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanteroltrifenatat (FF/UMEC/VI) mit fester Dosis und Budesonid/Formoterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Bulgarien, Estland, Mexiko, Korea, Republik von, Slowakei, Griechenland, China, Italien, Ungarn, Tschechien
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der geschlossenen Dreifachtherapie, der offenen Dreifachtherapie und einer Doppeltherapie hinsichtlich der Wirkung auf die Lungenfunktion bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Kanada, Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Symbicort®-Einzelinhalationstherapie und herkömmlicher bewährter Verfahren zur Behandlung von persistierendem Asthma (PASSION)

Asthma

Truthahn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zum Vergleich der Dreifachtherapie mit Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) im Vergleich zur Mehrfachinhalationstherapie (Budesonid/Formoterol plus Tiotropium) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Vereinigte Staaten, Niederlande, Tschechien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit der festen Kombination von Beclometason + Formoterol + Glycopyrrolat bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Italien, Deutschland, Ungarn
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zum Vergleich der Dreifachtherapie mit Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) im Vergleich zur Mehrfachinhalationstherapie (Budesonid/Formoterol plus Tiotropium) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Tschechien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von ICS/LABA vs. LAMA/LABA bei Patienten mit unterschiedlichen COPD-Phänotypen.

COPD

Mexiko
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die spirometrische Wirkung (Tal-FEV1) von Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Tiotriopium 18 µg einmal täglich über einen 24-wöchigen Behandlungszeitraum bei Patienten mit COPD zu bewerten

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Bulgarien, Kanada, Ungarn, Argentinien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Cross-Over-Studie bei Patienten mit COPD zur Bewertung der Reaktion der Lungenfunktion nach der Behandlung mit einmal täglich 62,5 µg Umeclidinium, 25 µg Vilanterol und 62,5/25 µg Umeclidinium/Vilanterol

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Estland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie in den USA, die auf Pharmacy and Medical Claims basiert und vergleicht, wie gut Stiolto® und Trelegy® bei Menschen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) wirken

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
Parexel

Abgeschlossen

Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit der Kombination von Fluticasonfuroat (FF)/Umeclidinium (UMEC) im Vergleich zu FF- und UMEC-Monotherapien bei erwachsenen gesunden Freiwilligen, die einen Trockenpulverinhalator (DPI) verwenden

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung der Inhalation einer Einzeldosis GW642444M bei Asthmatikern

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie über 12 Wochen Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-3)

COPD

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Benralizumab (MEDI-563) bei Erwachsenen mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Crossover-Studie zum Vergleich von Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) einmal täglich versus Fluticasonpropionat (FP) zweimal täglich bei Patienten mit Asthma und belastungsinduzierter Bronchokonstriktion (EIB)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zum Mometasonfuroat-Dosierungsinhalator bei Kindern mit persistierendem Asthma (P04223)

Asthma
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

COPD

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Wirksamkeit von Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) unter Verwendung des Connected Inhaler Systems (CIS) im Vergleich zu Fluticasonproprionat/Salmeterol (FP/SAL) plus Tiotropium (TIO) bei unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Cross-Over-Studie zur Bewertung der Lungenfunktionsreaktion nach der Behandlung mit Umeclidinium (UMEC) 62,5 Mikrogramm (µg), Vilanterol (VI) 25 µg und Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI) 62,5/25 µg einmal täglich bei Patienten mit chronischer Erkrankung Obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Ukraine, Slowakei

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