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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Flüssige Formulierung von Follitropin Beta

Insgesamt 191 ergebnisse

Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono GmbH, Germany

Abgeschlossen

Bewertung der Bequemlichkeit, Sicherheit und Wirksamkeit von Follitropin Alfa Liquid Pen im Vergleich zu Follitropin Beta Liquid Pen

Unfruchtbarkeit | Ovulationsinduktion
Universitair Ziekenhuis Brussel

Unbekannt

IUI vs. IVF/ICSI bei Frauen im Alter von 38–42 Jahren: eine prospektive randomisierte kontrollierte Studie.

Unfruchtbarkeit

Belgien
Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Noch keine Rekrutierung

Nützlichkeit von Corifollitropin α als Alternative zu herkömmlichen täglichen rFSH-Protokollen bei Eizellenspendern, die sich einer Hypophysensuppression mit Medroxiprogesteronaacetat (MPA) unterziehen (TROPIX)

Unfruchtbarkeit, weiblich | Reproduktive Sterilität

Spanien
Organon and Co

Abgeschlossen

Schwangerschafts- und neonatale Nachsorge bei laufenden Schwangerschaften, etabliert in der klinischen Studie P05690 (Versorgungsprogramm) (P05710) (Care)

Schwangerschaft | Neugeborene
Organon and Co

Abgeschlossen

Schwangerschaft und Neugeborenen-Nachbeobachtung laufender Schwangerschaften, ermittelt in der klinischen Studie P05787 (P05712)

Schwangerschaft | Neugeborene
ART Fertility Clinics LLC
Organon and Co

Rekrutierung

Einfluss der FSH-Dosierung während der ovariellen Stimulation für IVF/ICSI in Granulosa-Zellen

Unfruchtbarkeit | Fruchtbarkeitsprobleme | Unfruchtbarkeit, weiblich | Ovarialfunktionsinsuffizienz

Vereinigte Arabische Emirate
IVFarma LLC
Institute for Preventive and Social Medicine

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie zu Follitropin Alpha Biosimilar: die Daten aus der realen Welt

Fruchtbarkeitsprobleme | Fruchtbarkeitsstörungen | IVF | Gynäkologische Erkrankung | Fortpflanzungsprobleme | Fortpflanzungsstörung

Russische Föderation
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von FE 999049 bei der kontrollierten ovariellen Stimulation bei japanischen Frauen

Unfruchtbarkeit

Japan
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von FE 999302 als Zusatzbehandlung zu Follitropin Delta (REKOVELLE) bei Frauen, die sich einer kontrollierten ovariellen Stimulation unterziehen. (RAINBOW)

Kontrollierte ovarielle Stimulation

Vereinigtes Königreich, Dänemark, Belgien, Tschechien, Spanien
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Einzelinjektion von Corifollitropin Alfa (Organon 36286) zur Stimulation der Eierstöcke unter Verwendung von täglich rekombinantem follikelstimulierendem Hormon (FSH) als Referenz (P05787)

In-vitro-Fertilisation
Organon and Co

Abgeschlossen

Untersuchung zum vorgesehenen Drogenkonsum 1 der Follistim-Injektion (Studie P06130) (ABGESCHLOSSEN)

Befruchtung in vitro
IRCCS San Raffaele

Abgeschlossen

Reduktion des Progesteronanstiegs bei Trigger in POR nach lang wirkendem COS im Vergleich zu täglichem COS: eine prospektive randomisierte Studie (PE-PMA)

Unfruchtbarkeit

Italien
Organon and Co

Abgeschlossen

Protokoll zur Untersuchung des Drogenkonsums bei Follistim-Injektion (Studie P06132) (ABGESCHLOSSEN)

Anovulation
Eugonia

Unbekannt

Corifollitropin Alfa versus Follitropin Beta bei Patienten mit hohem Ansprechen

Unfruchtbarkeit

Griechenland
Vietnam National University
Merck Sharp & Dohme LLC; Mỹ Đức Hospital

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Corifollitropin Alfa gegenüber Follitropin Beta bei älteren IVF-Patienten (In-vitro-Fertilisation).

Unfruchtbarkeit

Vietnam
University of Pennsylvania

Abgeschlossen

Lutealphase-FSH beim IVF-Poor-Responder

Unfruchtbarkeit

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Follow-up-Protokoll für den Zyklus des gefroren-aufgetauten Embryotransfers (FTET) (P06031)

Unfruchtbarkeit
Organon and Co

Abgeschlossen

Schwangerschaft und Neugeborenen-Follow-up laufender Schwangerschaften, die während der klinischen Studie 38826 (Studie 38827) (P06056) (ABGESCHLOSSEN) ermittelt wurden

Schwangerschaft | Neugeborene
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Untersuchung der Dosis-Wirkungs-Beziehung einer einzelnen Injektion von Org 36286 (Corifollitropin Alfa) zur Initiierung multiplen Follikelwachstums bei einem kontrollierten Eierstock (Studie 38826) (P06055) (ABGESCHLOSSEN)

Düngung
Organon and Co

Abgeschlossen

Schwangerschaft und Neugeborenen-Follow-up laufender Schwangerschaften, die während der klinischen Phase-II-Studien von Org 36286 (Studie 38817)(P06054)(ABGESCHLOSSEN) ermittelt wurden

Schwangerschaft
Organon and Co

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Einzelinjektion von Org 36286 zur Stimulation der Eierstöcke unter Verwendung von täglichem rekombinantem FSH als Referenz (sicherstellen)(P05690/MK-8962-001) (Ensure)

Unfruchtbarkeit
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

MENOPUR in Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonistenzyklen mit Einzelembryotransfer (MEGASET)

Unfruchtbarkeit

Truthahn, Belgien, Spanien, Polen, Tschechische Republik, Dänemark, Schweden
Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Estradiolvalerat-Vorbehandlung im Antagonistenprotokoll für Patientinnen mit schlechter ovarieller Reaktion

Unfruchtbarkeit

China
University Hospital, Ghent

Rekrutierung

Kontrollierte ovarielle Stimulation im Vergleich zu modifizierten natürlichen Zyklen bei Poor-Respondern (MONACO)

IVF | Eierstockreserve | Schlechte Responder

Belgien
Organon and Co

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie einer einzelnen Injektion von SCH 900962 im Vergleich zu täglichen recFSH-Injektionen bei Frauen, die sich einer kontrollierten Eierstockstimulation unterziehen (Studie P06029) (PURSUE)

Unfruchtbarkeit
Instituto Valenciano de Infertilidade de Lisboa
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirkung verschiedener ovarieller Stimulationsprotokolle auf die Empfänglichkeit des Endometriums

Unfruchtbarkeit, weiblich | Erkrankungen des Endometriums

Portugal
Organon and Co

Zurückgezogen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Corifollitropin Alfa (MK-8962) im Gegensatz zu rekombinantem FSH zur Verwendung bei der kontrollierten ovariellen Stimulation indischer Frauen (P07056, auch bekannt als MK-8962-029)

Unfruchtbarkeit
Chong Qing Reproducive and Genetic Institute
Merck Sharp & Dohme LLC

Unbekannt

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie des festen vs. flexiblen Antagonistenprotokolls für das Gonadotropin-freisetzende Hormon (GnRH)

Unfruchtbarkeit
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Vergleichbarkeit von Guselkumab (CNTO1959) bei Verabreichung durch zwei verschiedene Geräte und in zwei Formulierungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Center for Research and Production of Vaccines...
National Institute of Hygiene and Epidemiology, Vietnam; Children's Hospital... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Flüssigformulierung von ROTAVIN

Durchfall | Durchfall Rotavirus

Vietnam
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zu IBI362 bei gesunden männlichen chinesischen Probanden

Übergewicht/Adipositas

China
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von drei Formulierungen des tetravalenten Dengue-Impfstoffkandidaten (TDV) von Takeda

Dengue-Fieber

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Menopur® versus Follistim® beim polyzystischen Ovarialsyndrom (PCOS)

Unfruchtbarkeit | Polyzystisches Ovarialsyndrom

Vereinigte Staaten
Themis Bioscience GmbH

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und langfristige Immunogenität verschiedener Formulierungen eines Chikungunya-Impfstoffs (V184-005)

Chikungunya-Virus-Infektion

Vereinigtes Königreich
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

MENOPUR® versus FOLISTIM®

Unfruchtbarkeit

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Follow-up Study of Frozen-thawed Embryo Transfer (FTET) Cycles After Cryopreservation of Embryos in Clinical Trial P05787 (P05716)

In-vitro-Fertilisation
Universitair Ziekenhuis Brussel
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Optimierung der Follikelrekrutierung in IVM-Zyklen (Elonva_IVM)

PCO-Syndrom | Unfruchtbarkeit, weiblich

Belgien
University of Nebraska
Bristol-Myers Squibb

Nicht länger verfügbar

Prospektive Analyse und Vergleich des Stressechos mit dem Echtzeit-Myokardkontrast-Stressecho

Bewertung des Troponin-I-Spiegels

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie zur Bewertung von zwei festen Formulierungen im Vergleich zu einer oralen Lösung von AZD3293 bei gesunden männlichen und nicht fruchtbaren weiblichen Probanden (BA)

Gesunde Freiwillige | Pharmakologische Wirkung

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Reaktogenität und Sicherheit von Rotarix (humaner Rotavirus-Impfstoff) von GSK Biologicals bei Säuglingen

Infektionen, Rotaviren

Korea, Republik von
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Bioverfügbarkeitsstudie der oralen Flüssigformulierung von Topiramat im Vergleich zur vermarkteten Sprinkle-Kapselformulierung bei gesunden Erwachsenen

Epilepsie
Société des Produits Nestlé (SPN)

Abgeschlossen

Lipidformulierung zur Erhöhung der Bioverfügbarkeit von Fettsäuren bei Patienten mit Mukoviszidose (CF).

Mukoviszidose

Schweiz
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Immunogenität, Reaktogenität und Sicherheit von 2 Formulierungen des HRV-Impfstoffs von GSK als 2-Dosen-Impfung (Säuglinge)

Infektionen, Rotaviren

Panama
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Immunogenität, Reaktogenität und Sicherheit der Rotarix Porcine Circovirus (PCV)-freien Flüssigkeit von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals im Vergleich zu Rotarix Liquid, verabreicht in 2 Dosen bei gesunden chinesischen Säuglingen im Alter von 6 bis 16 Wochen

Gastroenteritis

China
Severance Hospital

Abgeschlossen

Sicherheits- und pharmakokinetischer Vergleich der gleichzeitigen Anwendung und eines Kombinationspräparats von Rosuvastatin und Olmesartan bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Velicept Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und PK verschiedener Formulierungen von oral verabreichtem Solabegron bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Probanden, überaktive Blase
Supplement Formulators, Inc.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirkungen einer Meereslipidölkonzentrat-Formulierung auf Entzündungen/Beschwerden

Entzündung

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

A Dose-response Trial Using FE 999049 in Japanese Women Undergoing in Vitro Fertilisation (IVF) / Intracytoplasmic Sperm Injection (ICSI) Treatment

Unfruchtbarkeit

Japan
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck B.V., Netherlands; Merck A.E., Greece; Merck OY, Finland; Merck A.B., Sweden; Merck, S.A., Portugal

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Adhärenz mit Rebif® New Formulation in Real Life Settings (STAR) (STAR)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Griechenland
Beth Israel Deaconess Medical Center
National Center for Research Resources (NCRR); Harvard University

Abgeschlossen

Effect on Acetaminophen Metabolism by Liquid Formulations

Acetaminophen-Vergiftung | Acetaminophen Metabolism | Drug Metabolism by Excipients

Vereinigte Staaten

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