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Suchen Sie in klinischen Studien nach: GFT505 300 mg – neue Formulierung

Insgesamt 81 ergebnisse

Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeit – Geschlechtseffekt – Einzel- und mehrfach aufsteigende Dosissicherheit und pharmakokinetische Studie von GFT505

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Stoffwechselerkrankungen | Diabetes mellitus, Typ 2 | Typ 2 Diabetes | Dyslipidämie | Übergewichtig

Frankreich
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Study to Investigate the Effects of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung des Einflusses von CKD-519 auf den ambulanten 24-Stunden-Blutdruck bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC114-TiDP3-C182 – Eine Studie zum Vergleich der oralen Bioverfügbarkeit einer 800-mg-Prototyp-Tablettenformulierung von Darunivar (DRV) mit der der kommerziellen 400-mg-Tablettenformulierung in Gegenwart von niedrig dosiertem Ritonavir unter nüchternen und ernährten Bedingungen

HIV-Infektionen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Healthy Volunteer Study to Investigate the Relative Bioavailability of Two Forms of GSK598809 Capsules.

Drogenabhängigkeit

Vereinigtes Königreich
The Netherlands Cancer Institute

Abgeschlossen

Studie mit verbesserter Löslichkeit von Pazopanib

Pharmakokinetik von Pazopanib

Niederlande
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu LY3039478 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Sicherheit und Immunogenität verschiedener Dengue-Impfpläne bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Aciclovir 5 % Creme bei japanischen gesunden Freiwilligen

Lippenherpes

Japan
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
PRA Health Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von Quetiapin im Vergleich zu Seroquel® bei Patienten mit Schizophrenie oder bipolarer Störung

Schizophrenie | Bipolare Störung

Vereinigte Staaten
ESM Technologies, LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der natürlichen Eierschalenmembran (NEM) zur Behandlung von Gelenk- und Bindegewebserkrankungen

Arthrose | Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Beendet

Study to Evaluate Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three New Formulations of Asasantin ER in Healthy Female and Male Subjects

Gesund
Takeda

Abgeschlossen

Studie zur Dosisanpassung von Levothyroxin an eine neue Levothyroxin-Natrium-Testformulierung

Hypothyreose

Belgien
Derming SRL

Abgeschlossen

Bewertung der Verträglichkeit und trichologischen Wirksamkeit eines Nahrungsergänzungsmittels

Telogenes Effluvium
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit der Phase-III-Tablettenformulierung von Cabotegravir

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Embera NeuroTherapeutics, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Single Dose Crossover Comparative Bioavailability and Food Effect Study of Two EMB-001 Formulations

Kokainkonsumstörung

Vereinigte Staaten
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) zum Vergleich zweier Adalimumab-Formulierungen hinsichtlich Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechische Republik, Deutschland, Puerto Rico, Rumänien, Slowakei
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Dipyridamol von Asasantin p.o. in drei experimentellen Formulierungen relativ zur Standardformulierung bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Wirkung der Nahrungsaufnahme auf die Pharmakokinetik von Einzeldosis-SPH3127-Tabletten bei chinesischen Gesundheitssubjekten

Hypertonie

China
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der PK, relativen Bioverfügbarkeit und Sicherheit von TG-2349 mit oraler Einzeldosis unter ernährten Bedingungen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von oralen OZ439-Prototypformulierungen, denen Piperaquinphosphat (PQP) verabreicht wurde

Malaria

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Study to Compare the Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three Different Asasantin Extended Release (ER) Formulations in Healthy Male and Female Volunteers

Gesund
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Olaparib-Tabletten unter Fasten- und Nahrungsbedingungen bei gesunden Probanden

Gesunde Teilnehmer

China
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit neuer Tablettenformulierungen von GSK1265744 bei gesunden erwachsenen Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD9056 Studie zur relativen Bioverfügbarkeit

Gesund

Vereinigtes Königreich
EMD Serono

Abgeschlossen

Rebif New Formulation (RNF) Studie zur Lebensqualität (QOL). (RebiQoL)

Rezidivierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von BILR 355 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von vermarktetem und niedriger dosiertem Ambrisentan bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Bluthochdruck, Lungen

Vereinigtes Königreich
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Study in Rheumatoid Arthritis for Subjects Who Completed Preceding Study M13-390 With Adalimumab

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechische Republik, Deutschland, Puerto Rico, Rumänien, Slowakei
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie neuer Augentropfenformulierungen mit Refresh Tears® bei Patienten mit Trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Kanada, Australien
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Noch keine Rekrutierung

Studie zum Vergleich der Blutspiegel von Ceftriaxon, verabreicht durch Zäpfchen oder Injektion. (CefREC)

Gesund

Thailand
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie des Impfstoffs 208136 von GSK Biologicals, formuliert mit neuen Masern- und Röteln-Arbeitssamen

Masern | Röteln | Mumps | Varizellen

Taiwan, Singapur
Bayer

Abgeschlossen

Feuchtigkeitsspendende Wirkung von zwei Dexpanthenol-Formulierungen

Hautanomalien

Frankreich
Immunomolecular Therapeutics, Inc.
WCCT Global

Abgeschlossen

MAD-Studie (Multiple Ascending Dose) mit IMT-002 bei HLA-DQ8-positivem Typ-1-Diabetes

Diabetes Typ 1

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmacokinetics of Two Different Persantin® Sugar Coated Tablets in Healthy Male Volunteers

Gesund
Bayer

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Dexpanthenol bei thermischem Erythem

Erythem

Frankreich
Alcon Research

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Travoprost 0,004 % bei pädiatrischen Glaukompatienten

Okuläre Hypertonie | Glaukom
Sanofi

Abgeschlossen

Euglykämische Klemmstudie zum Vergleich zweier neuer Insulin-Glargin-Formulierungen bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes Typ 1

Deutschland
Orphalan

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich einer einmal täglichen Dosis von 900 mg TETA 4HCL mit Cuprior® (450 mg Trientinbasis, zweimal täglich).

Morbus Wilson

Vereinigtes Königreich
EMD Serono

Abgeschlossen

12-wöchige Studie zur Bewertung der Eignung von RebiSmart™ zur Selbstinjektion bei schubförmiger Multipler Sklerose.

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden
Alcon Research

Zurückgezogen

Dreimonatige Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TRAVATAN® im Vergleich zu Travoprost-Augenlösung, 0,004 %

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Mehrfachdosen von SPH3127 bei gesunden chinesischen Menschen

Hypertonie

China
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Unbekannt

Neutrophil Extracellular Traps and Neonatal (PV4991) & Pediatric Sepsis (PV5063)

Sepsis

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenz einer neuen Asasantin-Formulierung mit verlängerter Freisetzung (ER) im Vergleich zur kommerziell erhältlichen Asasantin-Formulierung (Aggrenox®; verlängerte Freisetzung) bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Allergan

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit einer neuen künstlichen Tränenformulierung im Vergleich zu Systane Ultra Multidose bei Teilnehmern mit Trockenem Auge

Trockenes Auge (DED)

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zur Untersuchung der Wechselwirkung und Pharmakokinetik von GSK2586184

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

Abgeschlossen

Orales Cladribin bei früher Multipler Sklerose (MS) (ORACLE MS)

Multiple Sklerose

Libanon, Vereinigte Staaten, Truthahn, Schweden, Finnland, Frankreich, Thailand, Serbien, Italien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Arabische Emirate, Bulgarien, Belgien, Estland, Argentinien, Österreich, Bosnien und Herzegowina und mehr
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenz der neuen Formulierung von WAL 801 CL Trockensirup im Vergleich zur konventionellen Formulierung von WAL 801 CL Trockensirup bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Sanofi

Abgeschlossen

Benutzerfreundlichkeit und Sicherheit des neuen U300-Pen-Injektors bei insulinnaiven Patienten mit T2DM

Diabetes mellitus Typ 2

Deutschland
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-393 bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von

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