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Suchen Sie in klinischen Studien nach: GP-MDI (PT001) 14,4 μg

Insgesamt 54 ergebnisse

Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von PT001- und PT005-MDI auf spezifische bildbasierte Parameter bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

COPD, chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Belgien
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische, 24-wöchige Parallelgruppenstudie mit chronischer Dosierung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT010, PT003 und PT009 im Vergleich zu Symbicort® Turbohaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Vereinigte Staaten, Kanada, China, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT003, PT005 und PT001 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, China, Taiwan, Korea, Republik von, Japan, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von PT001 gegenüber Placebo und Open-Label-Spiriva® Respimat® bei Patienten mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT010 im Vergleich zu PT003 und PT009 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (Ethos)

COPD

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Peru, Russische Föderation, Ungarn, China, Taiwan, Australien, Japan, Argentinien, Südafrika, Be... und mehr
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PT010, PT009 und PT003 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

COPD

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von PT003 und Placebo-MDI auf spezifische bildbasierte Atemwegsvolumina und Atemwegsresistenz bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

COPD

Belgien
Pearl Therapeutics, Inc.

Zurückgezogen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT010 im Vergleich zu PT009 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von dosierten Inhalatoren mit Budesonid, Glycopyrronium und Formoterolfumarat auf kardiopulmonale Ergebnisse bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (THARROS)

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

Frankreich, Dänemark, Italien, Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Argentinien, Japan, Kolumbien, Deutschland, Peru, Brasilien, China, Indien, Thailand, Österreich, Serbien, Malaysia, Philippinen, Polen, Taiwan, Griechenland, Norwegen und mehr
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von Budesonid/Glycopyrronium/Formoterolfumarat mit dem Hydrofluorolefin-Treibmittel bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Argentinien, Bulgarien, Polen, Truthahn, Mexiko, Vereinigtes Königreich
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PT010, PT003 und PT009 bei japanischen Probanden mit COPD im Vergleich zu Symbicort® Turbohaler®

COPD

Japan
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LOGOS) (LOGOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, China, Tschechien, Deutschland, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Truthahn, Kolumbien, Russische Föderation, Brasilien, Israel, Griechenland, Portugal, Österreich, Costa Rica, Saudi-Arabien, Sl... und mehr
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von PT001, PT003 und PT005 nach chronischer Gabe (7 Tage) bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Australien, Vereinigte Staaten, Neuseeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT003, PT005 und PT001 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (PINNACLE 2)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PT003 MDI kardiovaskuläre Sicherheitsstudie

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (KALOS) (KALOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Ungarn, Neuseeland, Polen, Spanien, Korea, Republik von, Philippinen, Italien, Argentinien, Bulgarien, Indien, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgien, Australien, Ni... und mehr
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005 bei COPD-Exazerbationen über einen Zeitraum von 52 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (Sophos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Peru, Brasilien, Südafrika, Argentinien, Russische Föderation, Mexiko, Puerto Rico, Chile, Norwegen
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von PT009, PT008 und PT005 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (PT009001)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie von PT010 und PT003 bei gesunden erwachsenen chinesischen Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Crossover-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von PT003 mit und ohne Haltekammer mit Ventil bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

COPD

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Behandlungswirkung von PT003 auf die kardiovaskuläre Hämodynamik bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

COPD

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine 12-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid und Formoterolfumarat Dosierinhalator im Vergleich zu Budesonid Dosierinhalator bei Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LITHOS) (LITHOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Südafrika, Korea, Republik von, Philippinen, Tschechien, Malaysia, Deutschland
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine 24-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Bewertung von Budesonid- und Formoterolfumarat-Dosierungsinhalatoren bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (VATHOS) (VATHOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Japan, Vietnam, Spanien, Deutschland, Malaysia
AstraZeneca
Parexel

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT027 im Vergleich zu PT007, das nach Bedarf bei Teilnehmern im Alter von 12 bis <18 Jahren mit Asthma verabreicht wird (ACADIA)

Asthma

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid (PT008) bei erwachsenen Probanden mit leichtem bis mittelschwerem anhaltendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PT001 MDI versus Spiriva® bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PT005 MDI-Dosierungsbereich im Vergleich zu Foradil-Aerolizer-Studie

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkung einer zugelassenen COPD-Behandlung (BGF, mit HFA-Treibmittel) auf die Lungenfunktion im Vergleich zu BGF, das mit einem neuen Treibmittel (HFO) formuliert wurde, bei Teilnehmern im Alter von 40 bis 80 Jahren mit COPD

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Argentinien, Truthahn, Vietnam, Malaysia, Philippinen, Thailand, Ungarn, Mexiko, Kanada, Indien, Bulgarien, Polen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von PT007 mit Placebo MDI und Open-Label Proventil® HFA bei erwachsenen und jugendlichen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005, PT008 und Symbicort® Turbohaler® auf die Lungenfunktion über 24 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (telos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Tschechien
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von drei PT001-Dosen bei japanischen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Japan
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei viermal täglicher Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Asthma (DENALI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ukraine, Serbien, Tschechien, Argentinien, Slowakei
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PT001 MDI versus Atrovent-Studie bei mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von PT003, PT005 und PT001 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD); (Gipfel 1)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

24-Stunden-Lungenfunktion bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD nach Behandlung mit PT003 und Placebo-MDI

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

24-Stunden-Lungenfunktion bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD nach Behandlung mit PT003, offenem Spiriva® Respimat® als aktive Kontrolle und Placebo

COPD
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen des Dosierinhalators PT027 (Budesonid/Albuterolsulfat) im Vergleich zu Placebo auf die belastungsbedingte Bronchokonstriktion bei erwachsenen Patienten mit Asthma (BREATH)

Asthma, belastungsbedingt

Russische Föderation
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei anstrengungsinduzierter Bronchokonstriktion bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Asthma (TYREE)

Belastungsinduzierter Bronchospasmus

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pulmonalen Verteilung von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterolfumarat

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Vergleich der Pharmakokinetik von Budesonid aus BDA MDI mit Budesonid aus Pulmicort Respules bei Kindern mit Asthma im Alter von 4 bis 8 Jahren. (BLANC)

Asthma

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Randomized, Crossover Safety and Pharmacokinetics Study of PT010

COPD

Vereinigte Staaten
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
National Natural Science Foundation of China

Unbekannt

Unterschiedliche Thrombozytenaktivitäten zwischen intrakoronarem und peripherem Blut bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit (DPABIAP)

Koronare Herzkrankheit

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie mit CHF 1531 bei Patienten mit Asthma (FLASH) (FLASH)

Asthma

Vereinigte Staaten
Novartis
Schering-Plough

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie zur Wirkung von Formoterolfumarat in Kombination mit Mometasonfuroat, inhaliert über einen unter Druck stehenden Dosieraerosol (pMDI) bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren mit anhaltendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Peru
MedImmune LLC

Zurückgezogen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit bei Erwachsenen mit Lymphomen

Lymphom, B-Zell | Lymphom, Non-Hodgkin
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Dosisindikatorstudie für Glycopyrronium und Formoterolfumarat (GFF) mit dosiertem Inhalator (MDI) bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD

COPD

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Chronische Dosierungs-Crossover-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Glycopyrronium (PT001) bei erwachsenen Probanden mit intermittierendem Asthma oder leichtem bis mittelschwerem persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Hormontherapie und Ipilimumab bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs

Prostata-Adenokarzinom | Prostatakarzinom | Rezidivierendes Prostatakarzinom | Prostatakrebs im Stadium III | Prostatakrebs im Stadium IV

Vereinigte Staaten
Roswell Park Cancer Institute

Rekrutierung

Bipolare Androgentherapie zur Wiederherstellung der Empfindlichkeit gegenüber einer Androgenentzugstherapie bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Kastrationsresistentes Prostatakarzinom | Metastasierendes Prostatakarzinom | Stadium IVB Prostatakrebs AJCC v8

Vereinigte Staaten

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