Suchen Sie in klinischen Studien nach: HPV-6/11/16/18-Impfstoff

Insgesamt 133 ergebnisse

Chulalongkorn University

Unbekannt

Die Untersuchung der Immunogenität eines quadrivalenten Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus (HPV) der Typen 6, 11, 16 und 18 (HPV-6/11/16/18) bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD).

Chronische Nierenerkrankung, Stadium IV (schwer) | Chronische Nierenerkrankung, Stadium V

Thailand
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Einzeldosis des Cervarix-Impfstoffs bei Mädchen oder drei Dosen des Gardasil-Impfstoffs bei Frauen zur Vorbeugung einer Infektion mit dem humanen Papillomavirus, die PRIMAVERA-ESCUDDO-Studie

Humanes Papillomavirus-assoziiertes Zervixkarzinom

Costa Rica
Kenya Medical Research Institute
Merck Sharp & Dohme LLC; University of Washington

Abgeschlossen

Antikörperreaktion auf den prophylaktischen QHPV-Impfstoff nach 48 Monaten bei HIV-infizierten Mädchen und Jungen

HPV-Infektion | HPV-Impfstoff | HIV-1-Infektion

Kenia
Kenya Medical Research Institute
University of Washington

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Reaktion der B-Gedächtniszellen auf den QHPV-Impfstoff 9 Jahre nach der Impfung bei HIV-infizierten Jungen und Mädchen

HPV-bedingtes Karzinom
Prof. Jan Prins

Abgeschlossen

Impfung gegen HPV (Humanes Papillomavirus) nach Behandlung einer analen intraepithelialen Neoplasie (AIN) (VACCAIN-P)

HIV | AIN

Niederlande
Medstar Health Research Institute
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Verursacht die HPV-Impfung bei jugendlichen Nieren- und Lebertransplantationspatienten die gleiche Reaktion wie bei gesunden Kontrollpersonen?

Gebärmutterhalskrebs | Warzen | HPV

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des HPV-Impfstoffs (Humanes Papillomavirus) bei gesunden Frauen im Alter von 9 bis 15 Jahren in Indien (V501-029)

Papillomavirus-Infektionen
Merck Sharp & Dohme LLC

Suspendiert

Verträglichkeit und Immunogenität von Gardasil bei Frauen zwischen 16 und 23 Jahren in Indien (V501-034)

HPV-Infektionen
University of Alabama at Birmingham
National Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Impfstofftherapie zur Vorbeugung einer Infektion mit dem humanen Papillomavirus bei jüngeren Krebsüberlebenden

Krebsüberlebender | Prävention einer Infektion mit dem humanen Papillomavirus

Vereinigte Staaten
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zum humanen Papillomavirus (HPV)-16/18-Impfstoff.

Zervikale intraepitheliale Neoplasie | Infektion mit humanem Papillomavirus Typ 16 | Infektion mit humanem Papillomavirus Typ 18
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Untersuchungsstudie zu Gardasil™ (qHPV-Impfstoff) zur Reduzierung der Inzidenz von anogenitalen Warzen bei jungen Männern (V501-020)

Condylomata acuminata
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Immunantwort und Wirksamkeit von Gardasil (V501, qHPV) bei Frauen im mittleren Erwachsenenalter (V501-019)

Verhütung | Papillomavirus-Infektion | Gesunde erwachsene weibliche Teilnehmer | Vierwertiger rekombinanter Impfstoff gegen humane Papillomaviren, Typen 6, 11, 16, 18
PATH
National Institute of Hygiene and Epidemiology, Vietnam

Abgeschlossen

Immunogenität und Reaktogenität alternativer Schemata von Gardasil

Studie zum Dosisplan

Vietnam
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit des vierwertigen humanen Papillomavirus-Impfstoffs (V501) bei chinesischen Mädchen im Alter von 9 bis 19 Jahren und jungen Frauen im Alter von 20 bis 26 Jahren (V501-213)

Prävention von HPV-Typen 16- und 18-bedingtem Gebärmutterhalskrebs, zervikaler intraepithelialer Neoplasie (CIN) 1/2/3 und zervikalem Adenokarzinom in situ

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

GARDASIL™-Studie an gesunden Frauen zwischen 9 und 26 Jahren in Subsahara-Afrika (V501-046)

Papillomavirus-Infektionen
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; University of Arkansas; The Emmes Company, LLC und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Impftherapie zur Vorbeugung einer Infektion mit dem humanen Papillomavirus bei jungen HIV-positiven männlichen Patienten, die Sex mit Männern haben

Präkanzeröser Zustand | Analkrebs | Peniskrebs | Nichtneoplastischer Zustand

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Zervikale intraepitheliale Neoplasie (CIN) bei Frauen (Gardasil) (V501-015) (FUTURE II)

Gebärmutterhalskrebs | Genitalwarzen
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc
National Institutes for Food and Drug Control, China; Jiangsu Province Centers... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung des Sicherheits- und Verträglichkeitsprofils des HPV-Impfstoffs

Humane Papillomavirus-Infektion

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf einen neuartigen Impfstoff gegen das humane Papillomavirus bei HIV-infizierten Kindern

HIV-Infektionen | Sexuell übertragbare Krankheiten

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie eines Prüfimpfstoffs bei Jugendlichen und Jugendlichen (Gardasil)(V501-016)

Gebärmutterhalskrebs | Genitalwarzen
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc
National Institutes for Food and Drug Control, China; Yunnan Center for Disease... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des HPV-Impfstoffs bei gesunden weiblichen Teilnehmern im Alter von 9 bis 26 Jahren in China

Humane Papillomavirus-Infektion

China
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der kreuzneutralisierenden Kapazität von AS04-adjuvantiertem HPV-Impfstoff (Cervarix®) im Vergleich mit dem Aluminiumhydroxyphosphat-Sulfat-adjuvantierten HPV-Impfstoff (Gardasil®) zugrunde liegen (HPVXneutra001)

Infektion mit humanem Papillomavirus

Belgien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

V501-Wirksamkeitsstudie bei Frauen im Alter von 18 bis 26 Jahren (V501-027)

HPV-Infektionen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines humanen Papillomavirus (HPV)-Impfstoffs bei mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) infizierten Frauen

Infektionen, Papillomavirus | Papillomavirus-Impfstoffe

Thailand, Estland, Indien, Brasilien
Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.

Beendet

Eine Phase Ⅲ-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Immunogenität und Sicherheit eines vierwertigen rekombinanten HPV-Impfstoffs bei gesunden chinesischen Frauen

Gebärmutterhalskrebs | CIN1 | CIN2 | CIN3 | Genitalwarzen | AIS | Vergeblich ich | Vergeblich III | Vin I | Wein II | Wein III | VAIN - Vaginale intraepitheliale Neoplasie 2

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Immunogenität und Verträglichkeit des Breitspektrum-Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus (HPV) bei erwachsenen und jungen erwachsenen Frauen (V503-004)

Gebärmutterhalskrebs | Vulvakrebs | Vaginaler Krebs | Humane Papillomavirus-Infektion | Genitalwarzen

Österreich, Belgien, Finnland, Deutschland, Italien, Spanien
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); The Emmes Company, LLC

Abgeschlossen

Impftherapie zur Vorbeugung von HPV bei HIV-positiven Frauen in Indien

Gebärmutterhalskrebs | Präkanzeröser Zustand | Nichtneoplastischer Zustand

Indien
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc
University of Muhammadiyah Malang Hospital; Dr. M Djamil Hospital, Padang

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von HPV-Impfstoffen

Humane Papillomavirus-Infektion

Indonesien
Alessandro Ghelardi

Noch keine Rekrutierung

Auswirkungen der HPV-Impfung auf den Krankheitsrückfall bei Frauen, die wegen zervikaler intraepithelialer Neoplasien mit LEEP behandelt wurden. HOFFNUNG9 (HOPE9)

Zervikale intraepitheliale Neoplasie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Immunogenitätsbrücke zwischen einem monovalenten Prüfimpfstoff und der äquivalenten Komponente von Gardasil (V501), einem vierwertigen Impfstoff (V501-012) (ABGESCHLOSSEN)

Gebärmutterhalskrebs | Genitalwarzen
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Immunogenität von V504 bei gleichzeitiger Anwendung mit GARDASIL (V504-001) (ABGESCHLOSSEN)

Gebärmutterhalskrebs | Vulvakrebs | Vaginaler Krebs | Humane Papillomavirus-Infektion | Genitalwarzen
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); The Emmes Company, LLC

Abgeschlossen

Humane Papillomavirus-Impfstofftherapie bei der Behandlung von Männern mit HIV-1-Infektion

Infektion | Präkanzeröser Zustand

Vereinigte Staaten
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc
National Institutes for Food and Drug Control, China; Jiangsu Province Centers... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie bewertet die Immunogenität und das Sicherheitsprofil des HPV-Impfstoffs

Infektion mit dem humanen Papillomavirus

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisvergleichsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von MEDI-517 (GSK 580299) bei gesunden erwachsenen Frauen

Infektionen, Papillomavirus
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Prävention des humanen Papillomavirus (HPV) bei 20- bis 45-jährigen chinesischen Frauen (V501-041)

HPV-Infektionen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität der gleichzeitigen Verabreichung des Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus (HPV) mit anderen Impfstoffen bei gesunden weiblichen Probanden

Infektionen, Papillomavirus

Deutschland, Spanien, Frankreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

V501-Immunogenitätsstudie bei Frauen im Alter von 9 bis 17 Jahren (V501-028)

HPV-Infektionen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität von MEDI-517 (GSK 580299) mit oder ohne Adjuvans bei gesunden erwachsenen Frauen

Infektionen, Papillomavirus
Weill Medical College of Cornell University
National Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; University of Sao Paulo und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Neunwertiger HPV-Impfstoff zur Verhinderung einer anhaltenden oralen HPV-Infektion bei Männern, die mit HIV leben

HPV-Infektion | HIV-1-Infektion | HPV-positives oropharyngeales Plattenepithelkarzinom

Brasilien, Mexiko, Puerto Rico
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Abgeschlossen

Immunpersistenzstudie eines rekombinanten humanen Papillomavirus 16/18 bivalenten Impfstoffs bei vorpubertären Mädchen

Gebärmutterhalskrebs | Zervikale intraepitheliale Neoplasie | Vaginale intraepitheliale Neoplasie | Intraepitheliale Neoplasie der Vulva | Anhaltende Infektion

China
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Abgeschlossen

Eine Überbrückungsstudie eines rekombinanten humanen Papillomavirus 16/18 bivalenten Impfstoffs bei vorpubertären Mädchen

Gebärmutterhalskrebs | Zervikale intraepitheliale Neoplasie | Vaginale intraepitheliale Neoplasie | Intraepitheliale Neoplasie der Vulva | Anhaltende Infektion

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunantwort und Sicherheit des HPV-16/18 L1 VLP AS04-Impfstoffs/Cervarix TM -Impfstoffs von GSK Biologicals bei gesunden Frauen im Alter von 15 bis 25 Jahren

Infektionen, Papillomavirus

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit des HPV-Impfstoffs 580299 von GSK Biologicals bei gesunden japanischen Frauen im Alter von 10 bis 15 Jahren

Infektionen, Papillomavirus

Japan
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd

Unbekannt

Bewerten Sie die Sicherheit des bivalenten Impfstoffs (Hefe) gegen rekombinante humane Papillomaviren (Typ 16 und 18) bei gesunden Frauen

Humane Papillomviren

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Schutzwirkungsstudie des humanen Papillomavirus (Typ 16, 18)-Impfstoffs von GSK Biologicals, adsorbiert (GSK580299) bei gesunden weiblichen Probanden aus der HPV-039-Studie

Zervikale intraepitheliale Neoplasie

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Single-Center-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus (GSK-580299) bei chinesischen Frauen

Infektionen, Papillomavirus

China
Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Immunogenität und Sicherheit des 9-valenten HPV-Impfstoffs bei chinesischen Männern

Analkrebs | HPV-bedingtes Karzinom | Peniskrebs | Genitalwarzen | AIN3 | AIN2 | PIN-1 | AIN1 | PIN2 | PIN3

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunantwort und Sicherheit des HPV-Impfstoffs von GSK Biologicals bei gesunden Frauen im Alter von 18 bis 35 Jahren

Infektionen, Papillomavirus

Malaysia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit eines tetravalenten Dengue-Impfstoffs, der gleichzeitig oder nacheinander mit Gardasil® verabreicht wird

Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber | Humane Papillomavirus-Krankheit

Malaysia
National Institute for Control of Vaccine and Biologicals

Unbekannt

Sicherheitsstudie des Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus (HPV) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden vietnamesischen Frauen nach einem Zeitplan von 0, 1, 6 Monaten (HPV-022 PRI)

Impfstoff gegen das humane Papillomavirus (HPV).

Vietnam

Suchen Sie in klinischen Studien nach: HPV-6/11/16/18-Impfstoff

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte