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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Inhaliertes BGF (PT010) Dosis 3

Insgesamt 2230 ergebnisse

Parc de Salut Mar

Aktiv, nicht rekrutierend

Asthmaforschung bei Kindern und Jugendlichen (ARCA)

Asthma bei Kindern | Anhaltendes Asthma | Asthma-Exazerbation

Spanien
Sinovac Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Chargenkonsistenz mit Sabin-Stamm-inaktiviertem Polio-Impfstoff

Poliomyelitis

China
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
Shanghai Institute Of Biological Products

Unbekannt

Studie zur Wirksamkeit eines abgeschwächten Varizellen-Lebendimpfstoffs in zwei Dosen

Varizellen

China
University Hospital, Caen

Unbekannt

E-NOSE für die Atemgasanalyse unter Schwerelosigkeitsbedingungen (E-NOSE)

Gesunde Freiwillige

Frankreich
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Missbrauchspotenzial von Einzeldosen von Lorcaserin bei gesunden Freizeitkonsumenten mehrerer Drogen

Gesund | Drogenmissbrauch

Kanada
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Eigenschaften von IBI128 (einem neuen Xanthinoxidase-Inhibitor)

Gicht Arthritis

China
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SZC bei pädiatrischen Patienten mit Hyperkaliämie (PEDZ-K)

Hyperkaliämie

China, Deutschland, Vereinigte Staaten, Ukraine, Spanien, Japan, Vereinigtes Königreich, Kanada, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Brasilien
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von IBI112 bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

China
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase 1, Einzeldosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MEDI5884

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Qishenyiqi-Tropftabletten zur Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (Qi-Mangel-Syndrom und Blut-Stase) aufgrund einer koronaren Herzkrankheit

Chronische Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

China
Anagram Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ANG003

Exokrine Pankreasinsuffizienz

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von GSK2586881 bei Patienten mit akuter Lungenschädigung

Lungenverletzung, akut

Vereinigte Staaten, Kanada
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CKD-498 bei weiblichen Patienten mit androgenetischer Alopezie

Androgenetische Alopezie

Korea, Republik von
Biocad

Rekrutierung

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit eines Adeno-assoziierten viralen Vektors, der das SMN-Gen trägt, nach einer einmaligen intravenösen Verabreichung eskalierender Dosen bei Kindern mit spinaler Muskelatrophie (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Spinale Muskelatrophie (SMA)

Weißrussland, Russische Föderation
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von QiShen YiQi Tropfpillen bei der Behandlung diabetischer Nierenerkrankungen (Qi-Mangel-Syndrom mit Blutstauung)

Diabetische Nierenerkrankung

China
MedImmune LLC

Abgeschlossen

A Study to Assess the Safety of MEDI7836 in Healthy Adults.

Gesunde Erwachsene

Vereinigtes Königreich
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Abgeschlossen

Immunpersistenzstudie eines rekombinanten humanen Papillomavirus 16/18 bivalenten Impfstoffs bei vorpubertären Mädchen

Gebärmutterhalskrebs | Zervikale intraepitheliale Neoplasie | Vaginale intraepitheliale Neoplasie | Intraepitheliale Neoplasie der Vulva | Anhaltende Infektion

China
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Abgeschlossen

Eine Überbrückungsstudie eines rekombinanten humanen Papillomavirus 16/18 bivalenten Impfstoffs bei vorpubertären Mädchen

Gebärmutterhalskrebs | Zervikale intraepitheliale Neoplasie | Vaginale intraepitheliale Neoplasie | Intraepitheliale Neoplasie der Vulva | Anhaltende Infektion

China
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Rekrutierung

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener Formulierungen und Dosisstärken von vierteljährlichem Risperidon (QUAR) bei Patienten mit Schizophrenie (QUARTZ)

Schizophrenie

Jordanien
Theravance Biopharma
Alfasigma S.p.A.

Abgeschlossen

Phase-2-Studie von Velusetrag bei diabetischer oder idiopathischer Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten
Helixmith Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie mit Gentherapie bei kritischer Extremitätenischämie

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von GRT6005 bei Patienten mit Osteoarthritis (OA) Knieschmerzen

Mäßiger bis schwerer chronischer Schmerz aufgrund von Osteoarthritis des Knies

Vereinigte Staaten
MediciNova

Beendet

Study Evaluating the Safety and Effects of MN-221 in Subjects Experiencing an Acute Exacerbation of Asthma

Asthma | Status Asthmaticus

Vereinigte Staaten
Mercy Medical Center

Rekrutierung

Vergleich zwischen 2-Dosen- und 3-Dosen-Schemata von Heplisav B bei Zirrhose

Hepatitis B | Zirrhose, Leber | Chronische Lebererkrankung

Vereinigte Staaten
Pennington Biomedical Research Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...

Abgeschlossen

Bewertung von Sojaprotein Russischer Estragon (Artemisia Dracunculus L.) (RT2)

Diabetes-Prävention

Vereinigte Staaten
Basilea Pharmaceutica

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von APX001 bei intravenöser Verabreichung

Pilzinfektion

Niederlande
Epeius Biotechnologies

Beendet

Bewertung der Sicherheit des Rexin-G-Gentransfers bei fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
CinDome Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zu CIN-102 bei Erwachsenen mit idiopathischer und diabetischer Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Dosisfindung, Wirksamkeit und Sicherheit von BI 655064 bei Patienten mit aktiver Lupusnephritis

Lupusnephritis

Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Thailand, Deutschland, Italien, Japan, Serbien, Australien, Korea, Republik von, Mexiko, Malaysia, Philippinen, Polen, Portugal, Griechenland, Hongkong, Tschechien, ...
PATH

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie des inaktivierten Shigella-Ganzzellimpfstoffs bei Erwachsenen

Shigellose

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Therapeutische Äquivalenz von Fluticasonpropionat-Druckgasinhalator, 110 mcg, zu Flovent® HFA 110 mcg

Asthma

Vereinigte Staaten
Trevena Inc.

Abgeschlossen

A Study to Explore the Efficacy of TRV027 in Patients Hospitalized for Acute Decompensated Heart Failure (BLAST-AHF)

Akute dekompensierte Herzinsuffizienz

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Polen, Russische Föderation, Deutschland, Rumänien, Argentinien, Kanada, Tschechien, Ungarn, Israel, Slowakei
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von DFN-15 bei 3 verschiedenen Dosen im Vergleich zum Vergleichsprodukt und zur Bestimmung der Dosisproportionalität von DFN-15 bei nüchternen gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Vergleichbarkeit von 2 verschiedenen Formen von oralem Semaglutid bei gesunden Menschen

Typ 2 Diabetes | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten, Kanada
Organon and Co

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Mometasonfuroat bei anhaltendem Asthma, das zuvor mit niedrig dosierten inhalativen Glukokortikosteroiden (ICS) behandelt wurde (Studie P06115)

Asthma
CK Regeon Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Bewertungen von CKR-051 nach transdermaler Verabreichung bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Bioxodes S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Ir-CPI bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Belgien
Pulmongene Ltd.

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität von PMG1015

Idiopathische Lungenfibrose

Australien
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit und Immunantwort des GVGH altSonflex1-2-3-Impfstoffs gegen Shigellose bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen

Durchfall

Belgien, Kenia
Aronora, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von E-WE-Thrombin bei gesunden erwachsenen Probanden

Thrombose

Vereinigte Staaten
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-2a-Studie zu TAS5315 bei Patienten mit chronischer spontaner Urtikaria

Chronische spontane Urtikaria

Japan
Huahui Health

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von inhaliertem HH-120-Aerosol bei gesunden Freiwilligen

COVID-19 Atemwegsinfektion

Australien
Cook Group Incorporated

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Formula PTX-Nierenstent

Nierenarterienstenose

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Tschechien, Frankreich
ThromboGenics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von THR-687 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (DME)

Diabetes Mellitus | Diabetische Retinopathie | Diabetisches Makulaödem

Vereinigte Staaten
ThromboGenics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von THR-149 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (DME)

Diabetes Mellitus | Diabetische Retinopathie | Diabetisches Makulaödem

Vereinigte Staaten
Nestlé

Abgeschlossen

Faserverträglichkeit bei Kindern im Alter von 3-7 Jahren (Fiber - TIC)

Anzeichen und Symptome, Verdauungstrakt

Frankreich
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-Ⅳ-Studie mit dem rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoff (Escherichia Coli) (Lot Consistency Trial)

Hepatitis E

China
University of Nottingham

Abgeschlossen

Vorhersage der Steroidreaktion anhand von ausgeatmetem Stickoxid (PCR)

Asthma

Vereinigtes Königreich
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei viermal täglicher Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Asthma (DENALI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ukraine, Serbien, Tschechien, Argentinien, Slowakei

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