Suchen Sie in klinischen Studien nach: Interferon beta 1a, orales Doxycyclin

Insgesamt 665 ergebnisse

Louisiana State University Health Sciences Center...
Biogen

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Doxycyclin in Kombination mit Interferon-B-1a zur Behandlung von Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Biocad

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der Medikamente BCD-033 und Rebif zur Behandlung von Patienten mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Russische Föderation
Cinnagen

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Peginterferon Beta-1a (CinnaGen) bei Teilnehmern mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS)

Iran, Islamische Republik
Biocad

Abgeschlossen

Offene Studie zur Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BCD-054 (pegyliertes Interferon Beta-1a), IM und SC, im Vergleich zu Rebif® und Avonex® bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Russische Föderation
Biogen

Abgeschlossen

Plegridy-Zufriedenheitsstudie bei Teilnehmern (PLATINUM)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS)

Italien
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
BioPartners GmbH

Abgeschlossen

Phase I BP Interferon (IFN) Beta-004

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend
EMD Serono
Merck Serono International SA

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Interferon-Beta-1a (Rebif®) zur Behandlung von Patienten mit akuten Symptomen einer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Schweden, Deutschland, Niederlande, Israel, Singapur, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Biogen

Abgeschlossen

Plegridy-Beobachtungsprogramm (POP)

Schubförmige Formen der Multiplen Sklerose

Vereinigte Staaten, Italien, Schweiz, Kanada, Australien, Deutschland, Spanien, Frankreich, Portugal, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Österreich, Irland
Biogen

Abgeschlossen

Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Peginterferon Beta-1a (ATTAIN)

Rezidivierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kroatien, Russische Föderation, Indien, Spanien, Neuseeland, Kanada, Belgien, Niederlande, Bulgarien, Serbien, Griechenland, Ukraine, Mexiko, Georgia, Kolumbien, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich, Tschechische... und mehr
Biogen

Zurückgezogen

Übergang zu Peginterferon Beta-1a (BIIB017) von der subkutanen Interferontherapie (Frequency)

Rezidivierende Multiple Sklerose
Biogen
AMS Advanced Medical Services GmbH

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie nach der Zulassung der Interferon-Beta-Therapie bei Teilnehmern mit Multipler Sklerose (PERFECT)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Deutschland
S. Andrea Hospital

Unbekannt

Sicherheit und Verträglichkeit von Interferon-Beta-1a und Östrogestagen-Assoziation bei MS-Patienten

Multiple Sklerose

Italien
Biogen

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Avonex bei Patienten mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyradikuloneuropathie (CIDP)

Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyradikuloneuropathie

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Vereinigtes Königreich
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Ergänzung von VigantOL®-Öl im Vergleich zu Placebo als Add-on bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose, die eine Behandlung mit Rebif® erhalten (SOLAR)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Deutschland, Estland, Lettland, Litauen, Finnland, Österreich, Dänemark, Niederlande, Portugal, Schweiz, Norwegen, Italien
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck spol.s.r.o., Czech Republic

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie nach der Zulassung zur Bewertung von Kognition und Müdigkeit bei mit Rebif® behandelten Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS). (SKORE)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Tschechische Republik
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie zur Bewertung der Therapieoptimierung durch hochfrequente und hochdosierte Verabreichung von Interferon-beta (Rebif®) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS).

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie zur Dokumentation der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Rebif 44 oder 22 µg in der Therapie der chronischen Multiplen Sklerose

Multiple Sklerose

Deutschland
Cinnagen

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CinnoVex (Interferon Beta-1a) im Vergleich zu Avonex (Interferon Beta-1a)

Gesund | Bioäquivalenz

Finnland
Biogen

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit/Verträglichkeit bei portugiesischen Teilnehmern mit RRMS, die von der aktuellen Therapie wechseln (PLENO)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Portugal
National Institute of Neurological Disorders and...

Abgeschlossen

Rekombinantes humanes Interferon Beta-1a (Avonex) zur Behandlung von Patienten mit HTLV-1-assoziierter Myelopathie (HAM)

Tropische spastische Paraparese | Rückenmarkserkrankung | HTLV-I-Infektion

Vereinigte Staaten
Biogen

Abgeschlossen

Demonstrieren Sie die Bioäquivalenz von Interferon Beta-1a (INFB), das durch zwei verschiedene Prozesse bei gesunden Freiwilligen hergestellt wird

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Post-Marketing-Überwachungsstudie zur Bewertung der Verträglichkeit der neuen Rebif®-Formulierung bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose in einem australischen klinischen Umfeld. (ReNew)

Multiple Sklerose

Australien
Johns Hopkins University
Biogen

Zurückgezogen

Verwendung der optischen Kohärenztomographie (OCT) zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PEGyliertem Interferon Beta-1a (BIIB017) bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose
Synairgen Research Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen einer potenziellen neuen Behandlung für COPD-Patienten, die an Erkältung oder Grippe leiden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigtes Königreich
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Abgeschlossen

Eine Phase-IV-Studie zu Rebif ® 44 mcg, verabreicht dreimal pro Woche durch subkutane Injektion im Vergleich zu keiner Behandlung bei der Therapie von schubförmiger Multipler Sklerose nach Mitoxantron (REMAIN)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend
Biogen

Abgeschlossen

Sicherheit der Avonex-Behandlung bei Multiple-Sklerose-Patienten mit neutralisierenden Antikörpern gegen die Interferon-Beta-Therapie (SAFE)

Multiple Sklerose

Schweden
Synairgen Research Ltd.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von inhaliertem SNG001 mit Placebo

Asthma

Vereinigtes Königreich
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von r-hIFN Beta-1a (Rebif®) unter Verwendung von Klon 484-39 bei Multipler Sklerose

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose
Biogen

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Peginterferon Beta-1a bei Teilnehmern mit schubförmiger Multipler Sklerose (ADVANCE)

Rezidivierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Deutschland, Russische Föderation, Indien, Neuseeland, Spanien, Belgien, Kolumbien, Kanada, Bulgarien, Serbien, Griechenland, Peru, Ukraine, Polen, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Frankreich, Rumänien, Chile und mehr
Biogen

Abgeschlossen

Schwangerschafts-Expositionsregister für Avonex (Interferon Beta-1a)

Multiple Sklerose | Schwangerschaft | Verzögerte Auswirkungen vorgeburtlicher Exposition

Vereinigte Staaten
PD Dr. Marcus Müller
BfARM, Bonn; DZNE, Bonn

Unbekannt

Immun- und miRNA-Antwort auf rekombinantes Interferon Beta bei gesunden Freiwilligen und Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RESI)

Schubförmig verlaufende Multiple Sklerose

Deutschland
EMD Serono
Pfizer

Abgeschlossen

RNF und Betaseron® Verträglichkeitsstudie (REFORMS)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS)

Vereinigte Staaten
Biogen

Abgeschlossen

Studie zur Verträglichkeit und Lebensqualität bei Teilnehmern, die auf Avonex Pen umgestiegen sind (SFERA)

Multiple Sklerose | Schubförmig remittierende Multiple Sklerose | Klinisch isoliertes Syndrom (CIS)

Tschechische Republik, Schweiz
EMD Serono
Pfizer

Abgeschlossen

Neue Rebif-Formulierung (RNF) bei rezidivierenden Formen der Multiplen Sklerose (RNF)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Biogen

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie mit Interferon Beta-1a (Avonex®) bei Colitis ulcerosa

Aktive Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechische Republik, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Slowakei
Biogen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von BIIB017 (Peginterferon Beta-1a) bei pädiatrischen Teilnehmern zur Behandlung von schubförmig remittierender Multipler Sklerose

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Spanien, Deutschland, Kroatien, Truthahn, Saudi-Arabien, Ungarn, Belgien, Australien, Frankreich, Portugal, Slowakei, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Griechenland, Kuwait, Russische Föderation, Tunesien, Italien, Argentinien, T... und mehr
Trio Medicines Ltd.
Biogen

Abgeschlossen

Avonex®: Sicherheit, Blutspiegel und Wirkungen (C-851)

Multiple Sklerose (MS)

Vereinigtes Königreich
Food and Drug Administration (FDA)
Spaulding Clinical Research LLC

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Biomarker zur Unterstützung der Entwicklung von Biosimilars: Interferon Beta-1A-Produkte

Gesunde Probanden | Pharmakokinetik | Pharmakodynamik

Vereinigte Staaten
Biocad

Abgeschlossen

Vergleichende klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BCD-054 und Avonex® zur Behandlung von Patienten mit remittierender schubförmiger Multipler Sklerose

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Russische Föderation
Beth Israel Deaconess Medical Center
Biogen

Abgeschlossen

Langzeitstudie zur Avonex-Therapie nach einem ersten Multiple-Sklerose-Anfall (CHAMPIONS10)

Multiple Sklerose | Optikusneuritis | Transversale Myelitis | Akute Hirnstamm/Kleinhirn-Syndrom

Vereinigte Staaten, Kanada
EMD Serono

Beendet

RESOUND: REbif-Zufriedenheit über das Absetzen von oralem Dimethylfumarat (RESOunD)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Middle East FZ LLC

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der Therapietreue bei Patienten mit RMS (MAIN-MS)

Schubförmige Multiple Sklerose (RMS)

Bulgarien, Polen, Argentinien, Ungarn, Korea, Republik von, Saudi-Arabien, Ägypten, Algerien, Bahrein, Iran, Islamische Republik, Kuwait, Libanon, Marokko
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie an Asthmapatienten zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von 14 Tagen einmal täglich inhaliertem Interferon Beta-1a nach dem Einsetzen der Symptome einer Infektion der oberen Atemwege (INEXAS)

Asthma

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Argentinien, Australien, Spanien, Kolumbien
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Verträglichkeit der Rebif®-Therapie (Interferon-beta 1-A) bei koreanischen Patienten mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Korea, Republik von
Biogen

Abgeschlossen

A Multiple Dose Safety Study of PEG-IFN in Healthy Volunteers

Gesund

Vereinigte Staaten
Biogen

Abgeschlossen

Open-Label Safety Extension Study of Avonex

Multiple Sklerose
Biogen

Abgeschlossen

Pharmacodynamic Study to Better Understand the Therapeutic Response and Immunomodulatory Effects of Avonex in Multiple Sclerosis (MS) Patients and Healthy Volunteers

Multiple Sklerose
Bayer
Novartis Pharmaceuticals; Biogen; EPID Research; Merck Serono Europe Ltd

Abgeschlossen

EPID Schwangerschaftsstudie zu Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Finnland
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie von Ocrelizumab im Vergleich mit Interferon Beta-1a (Rebif) bei Teilnehmern mit schubförmiger Multipler Sklerose

Rezidivierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechien, Russische Föderation, Serbien, Spanien, Italien, Niederlande, Finnland, Estland, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Polen, Schweiz, Ukraine, Peru, Argentinien, Litauen, Slowakei, Portugal, Australie... und mehr
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

BRAVO-Studie: Plazebo-kontrollierte, doppelblinde Laquinimod-Studie bei Teilnehmern mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) mit einem raterblinden Referenzarm von Interferon β-1a (Avonex®) (BRAVO)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kroatien, Tschechien, Estland, Georgia, Deutschland, Israel, Italien, Litauen, Nordmazedonien, Polen, Puerto Rico, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Südafrika, Spanien, Ukraine

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