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Suchen Sie in klinischen Studien nach: LEXETTE 0,05 % Topischer Schaum

Insgesamt 128 ergebnisse

Skin Sciences, PLLC

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von Sorilux bei der Erhaltungsbehandlung von mittelschwerer Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Abgeschlossen

Topisches Resiquimod zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL) im Frühstadium

Kutanes T-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Abgeschlossen

Enstilar® Schaum bei der Behandlung von chronischer Plaque-Psoriasis bei Patienten mit farbiger Haut

Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Vyne Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von topischem Minocyclin FXFM244 bei Impetigo-Patienten

Impetigo

Israel
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von 0,05 % Ingenolmebutat (Picato® 500) bei der Behandlung von Basalzellkarzinom (PICABAS)

Karzinom

Frankreich
Austin Institute for Clinical Research
OrthoDermatologics

Rekrutierung

Prüfer initiierte Studie zur Untersuchung der Duobrii®-Lotion bei der Behandlung von leichter Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Healthcare Products Division...
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products Worldwide

Abgeschlossen

Klinische Studie bei Frauen zum Haarausfall bei Frauen

Androgenetische Alopezie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland
Applied Biology, Inc.

Abgeschlossen

Minoxidil-Reaktionstest bei Männern mit androgenetischer Alopezie

Androgenetische Alopezie

Vereinigte Staaten, Australien, Indien, Italien
Applied Biology, Inc.

Abgeschlossen

Minoxidil-Reaktionstest bei Frauen mit weiblichem Haarausfall

Alopezie | Haarausfall nach weiblichem Muster

Vereinigte Staaten, Australien, Indien, Italien
Mayne Pharma International Pty Ltd

Abgeschlossen

Nebennierensuppressions- und Absorptionsstudie von Halobetasolpropionat-Schaum bei Probanden 12–17 mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Polen, Ukraine, Georgia
Minia University

Aktiv, nicht rekrutierend

Vergleichen Sie die Wirkung von topischer Tranexamsäure im Vergleich zu Wasserstoffperoxid auf den Blutverlust bei Wirbelsäulenoperationen (Bloodloss)

Blutverlust

Ägypten
Integra LifeSciences Corporation
Integrium

Beendet

Offene Studie bei diabetischen Fußgeschwüren (DFU) zur Bewertung der Sicherheit von 0,03 % topischem DSC127-Gel bei chronischer Anwendung (STRIDE 5)

Diabetisches Fußgeschwür

Vereinigte Staaten
Pelage Pharmaceuticals, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von PP405 bei Erwachsenen mit AGA

Androgenetische Alopezie
Vyne Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Sicherheit von FXFM244 und zur Überwachung der klinischen Wirkung bei Patienten mit Akne vulgaris

Akne vulgaris

Israel
Pfizer

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der topischen Salbe AN2728 zur Behandlung von Jugendlichen mit atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

Australien, Vereinigte Staaten
Padagis LLC

Abgeschlossen

Randomisierte Studie zum Vergleich der Bioverfügbarkeit von zwei topischen Schäumen mit Clobetasolpropionat 0,05 %

Gesund
Peplin

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung des sensibilisierenden Potenzials von topischem PEP005-Gel bei gesunden Freiwilligen unter Verwendung eines wiederholten Insult-Patch-Testdesigns

Gesund

Vereinigte Staaten
Amazentis SA
proDERM GmbH

Abgeschlossen

Bewertung der Anti-Aging-Wirksamkeit eines neuartigen Kosmetikprodukts

Hautalterung

Deutschland
Amazentis SA
proDERM GmbH

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie eines neuartigen Hautgesundheitsprodukts zur Reduzierung eines UVB-induzierten Erythems

Erythem | Hautentzündung | Sonnengeschädigte Haut

Deutschland
Provectus Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zu zellulären und immunologischen Veränderungen in der Haut von Probanden, die PH-10 erhalten

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Ein Vergleich zwischen Clobetasolpropionat 0,05 % (Clobex®) Spray und Clobetasolpropionat 0,05 % (Olux®) Schaum

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Boston Scientific Corporation

Abgeschlossen

Endovenöser Mikroschaum (PEM) von Polidocanol im Vergleich zu Vehikel zur Behandlung von Saphenofemoral Junction (SFJ) Inkompetenz (VANISH-2)

Krampfadern

Vereinigte Staaten
Dermavant Sciences GmbH

Unbekannt

Offene Studie zur topischen Salbe RVT-501 bei pädiatrischen Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Vyne Therapeutics Inc.
Premier Research Group plc

Abgeschlossen

Eine Studie (Studie 1) zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von FMX103 1,5 % topischem Minocyclin-Schaum bei der Behandlung von papulopustulöser Rosacea im Gesicht

Papulopustulöse Rosacea im Gesicht

Vereinigte Staaten
Jinnah Postgraduate Medical Centre

Abgeschlossen

Vergleich der Behandlungsergebnisse von topischem 15 % TCA vs. topischem 0,05 % Tretinoin bei der Behandlung von Acanthosis nigricans

Acanthosis Nigrikaner

Pakistan
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Abgeschlossen

Vergleich von topischem Latanoprost vs. topischem Kortikosteroid bei der Behandlung von lokalisierter Alopecia areata (COLA)

Alopecia Areata

Indien
Mayne Pharma International Pty Ltd
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, PD und PK von Calcipotriene 0,005 % Schaum bei maximaler Anwendung bei 12- bis 16-Jährigen mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Vyne Therapeutics Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von topischem Minocyclin FXFM244 bei Rosacea-Patienten

Rosazea

Israel
Natalie GARCIA BARTELS
Johnson & Johnson

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Minoxidil-Schaum im Vergleich zu Placebo-Schaum bei androgenetischer Alopezie

Androgenetische Alopezie

Deutschland
Eurofarma Laboratorios S.A.

Aktiv, nicht rekrutierend

Behandlung der androgenetischen Alopezie bei Männern für 24 Wochen (MINOX)

Alopezie

Brasilien
Spartanburg Regional Family Medicine

Unbekannt

Bewertung von topischem B12 zur Behandlung von atopischer Dermatitis im Kindesalter

Ekzem

Vereinigte Staaten
Wake Forest University

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Desonide (Desonatetm) Gel 0,05 % bei jüngeren und älteren Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von topischem HT-001 zur Behandlung von Hauttoxizitäten im Zusammenhang mit Inhibitoren des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (CLEER)

Akneiforme Eruption aufgrund von Chemikalien | Xerosis cutis | Paronychie

Vereinigte Staaten
Mayne Pharma International Pty Ltd
bioRASI, LLC

Abgeschlossen

Eine klinische Endpunkt-Bioäquivalenzstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ivermectin 0,5 % Lotion bei der Behandlung von Kopfläusen

Kopfläuse

Vereinigte Staaten
National Center for Chronic and Noncommunicable...

Abgeschlossen

Kosteneffizienz von topischem Fluorid bei der Vorbeugung von Milchzahnkaries bei Vorschulkindern

Zahnkaries bei Kindern
Sun Pharmaceutical Industries Limited
Novum Pharmaceutical Research Services

Beendet

Pharmakokinetik mehrerer Dosen und Potenzial für Nebennierensuppression nach Behandlung mit Halobetasol-Spray bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Abgeschlossen

Untersuchung des generischen Calcipotrien- und Betamethasondipropionat-Schaums zur topischen Anwendung, 0,005 %/0,064 %, bei der Behandlung von Psoriasis Vulgaris (Plaque-Psoriasis).

Psoriasis vulgaris

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Crisaborole und PF-07038124 mit und ohne NBUVB bei Vitiligo

Vitiligo

Vereinigte Staaten
TWi Biotechnology, Inc.

Beendet

Eine Proof-of-Concept-Studie mit topischem AC-203 bei Patienten mit bullösem Pemphigoid

Bullöses Pemphigoid

Taiwan
Northwestern University

Beendet

Molekulare Wirkungen von topischem Calcipotrien auf Morphea

Morphea | Lokalisierte Sklerodermie

Vereinigte Staaten
Hill Dermaceuticals, Inc.
Covance; Synteract, Inc.

Beendet

Clobetasol Topisches Öl für Kinder mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Leon Kircik, M.D.
Stiefel, a GSK Company

Abgeschlossen

Olux E Foam und Sorilux Foam Kombinationstherapie zur Aufrechterhaltung des Behandlungserfolgs bei Patienten mit mittelschwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Abgeschlossen

PSOREAL – Umgang mit PSOriasis in der REALEN Welt (PSOREAL)

Psoriasis vulgaris

Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
University of Iowa

Rekrutierung

Pharmakokinetik von transdermalem Metronidazol

Gesund

Vereinigte Staaten
Mayne Pharma International Pty Ltd
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Calcipotrien-Schaum 0,005 % bei pädiatrischen Probanden mit leichter/mittelschwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Sanford Health

Abgeschlossen

Studie über topische Superoxiddismutase zur Behandlung von strahleninduzierter Fibrose (Sodermix)

Strahleninduzierte Fibrose an Kopf und Hals

Vereinigte Staaten
Edward Lain, MD
Vyne Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Begleitbehandlungsstudie für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Abgeschlossen

Study to Assess the Efficacy and Long-term Safety of Dupilumab (REGN668/SAR231893) in Adult Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis (CHRONOS)

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Spanien, Japan, Kanada, Niederlande, Neuseeland, Ungarn, Tschechien, Polen, Australien, Rumänien, Korea, Republik von
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Beendet

Evaluation of Adrenal Suppression Potential and Pharmacokinetics of Halobetasol Lotion 0.05%

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von GSK2646264

Urtikaria

Deutschland, Vereinigtes Königreich

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