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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Levalbuterol HFA MDI, gefolgt von razemischem Albuterol HFA MDI

Insgesamt 92 ergebnisse

Sunovion

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Levalbuterol HFA und racemischem Albuterol HFA bei pädiatrischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Bronchospasmus, der möglicherweise durch HFO im Vergleich zu HFA-MDI bei Teilnehmern mit gut/teilweise kontrolliertem Asthma ausgelöst wird

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirkung von HFO-MDI-Treibmittel auf die mukoziliäre Clearance im Vergleich zu HFA-MDI-Treibmittel bei gesunden Teilnehmern

Mukoziliäre Clearance

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie des dosierten Levalbuterol-HFA-Inhalators bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Levalbuterol HFA im Vergleich zu razemischem Albuterol HFA bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von Budesonid/Glycopyrronium/Formoterolfumarat mit dem Hydrofluorolefin-Treibmittel bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Argentinien, Bulgarien, Polen, Truthahn, Mexiko, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Parexel

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Lungenexpositions-Bioäquivalenz von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol (BGF), Dosierinhalator (MDI), Hydrofluorolefin (HFO) mit einem Abstandshalter (Behandlung B), BGF MDI Hydrofluoralkan (HFA) mit einem Abstandshalter (Behandlung A), sowie BGF MDI HFO ohne Spacer (Behandlung C).

Gesund
AstraZeneca

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol (BGF), Dosierinhalator (MDI), Hydrofluorolefin (HFO) mit Abstandshalter (Behandlung B), BGF MDI Hydrofluoralkan (HFA) mit Abstandshalter (Behandlung A), sowie BGF MDI HFO ohne Spacer (Behandlung C).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der biochemischen Ähnlichkeit von Budesonid und Albuterol mit einem alternativen Treibstoff im Vergleich zum aktuellen Treibstoff.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von COMBIVENT® HFA im Vergleich zu COMBIVENT® CFC und Placebo HFA bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesund
Sunovion

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie von Levalbuterol und racemischem Albuterol bei Probanden ab zwölf Jahren mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichende Wirksamkeit eines atemgesteuerten Albuterol-Inhalators bei Asthmapatienten mit schlechter Inhalationstechnik

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkung einer zugelassenen COPD-Behandlung (BGF, mit HFA-Treibmittel) auf die Lungenfunktion im Vergleich zu BGF, das mit einem neuen Treibmittel (HFO) formuliert wurde, bei Teilnehmern im Alter von 40 bis 80 Jahren mit COPD

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

Vereinigte Staaten, Truthahn, Vietnam, Malaysia, Philippinen, Thailand, Ungarn, Mexiko, Korea, Republik von, Argentinien, Kanada, Indien, Bulgarien, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonpropionat (FP)/Salmeterolxinafoat (SLM) Hydrofluoralkan (HFA) Dosierinhalator (MDI) bei pädiatrischen Patienten mit Asthma bronchiale

Asthma

Japan
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich zweier Bronchodilatator-Inhalatoren bei Jugendlichen und Erwachsenen mit belastungsinduziertem Asthma

Belastungsinduzierter Bronchospasmus

Vereinigte Staaten
Lupin, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Bioäquivalenz von Dosierinhalatoren von Albuterolsulfat bei Patienten mit stabilem leichtem Asthma

Leichtes anhaltendes Asthma

Vereinigte Staaten
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Halix(TM) Albuterol Unit Dose Wegwerfinhalator im Vergleich zu Albuterol MDI

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Studie von Levalbuterol zur Vorbeugung einer durch körperliche Betätigung verursachten Bronchokonstriktion im Vergleich zu razemischem Albuterol bei pädiatrischen Probanden

Asthma | Bronchokonstriktion

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Studie von Levalbuterol bei der Prävention von belastungsinduzierter Bronchokonstriktion im Vergleich zu racemischem Albuterol

Asthma | Bronchokonstriktion

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich der Einzeldosis-Wirksamkeit eines atemgesteuerten Albuterol-Inhalators (Albuterol-HFA-BAI) im Vergleich zu einem Albuterol-Dosierungsinhalator (Albuterol-HFA-MDI) bei Teilnehmern mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelabsorption von festen Dosiskombinationen von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung von Albuterol und Hydrofluoralkan bei Patienten ab 12 Jahren mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Zuverlässigkeit eines oben montierten Betätigungsindikators mit Levalbuterol MDI bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Asthma oder COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Asthma | COPD

Vereinigte Staaten
University of Florida
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Effect of Age and Device on Delivery of Fluticasone

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der systemischen Gesamtexposition von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol durch BGF MDI HFO im Vergleich zu BGF MDI HFA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung des neuen Treibmittels HFA-152a auf die mukoziliäre Clearance

Mukoziliäre Clearance

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

4-wöchige 2-Wege-Crossover-Doppelblindbehandlungsphase mit Combivent CFC im Vergleich zu Albuterol, gefolgt von einem 4-wöchigen Open-Label-Combivent-Respimat, wenn bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Asthma alle Medikamente nach Bedarf zur Symptomlinderung eingesetzt werden

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Einzeldosis-Levalbuteroltartrat-HFA-MDI im Vergleich zu Placebo bei Probanden ab 18 Jahren mit EIB

Belastungsinduzierter Bronchospasmus

Vereinigte Staaten
University of Florida
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Auswirkung der antistatischen Kammer/Maske

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Lungenexposition von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol von BGF MDI HFO im Vergleich zu BGF MDI HFA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Combivent® CFC Metered Dose Inhaler (MDI) in Moderate to Severe Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur kumulativen Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Albuterol in einem Trockenpulverinhalator und einem HFA MDI (Hydrofluoralkan Metered Dose Inhaler)

Asthma

Vereinigte Staaten
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Albuterol, das mit dem Halix™-Trockenpulverinhalator bei Patienten mit Asthma verabreicht wird

Asthma

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Combivent Respimat 1-Jahres-Sicherheitsstudie bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von FP-MDPI im Vergleich zu FS-MDPI bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Thailand, Ukraine
Boehringer Ingelheim

Beendet

Respimat®-Inhalator im Vergleich zu einem Dosieraerosol mit Berodual® bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie zu Fluticasonpropionat (Fp) Multidose Dry Powder Inhaler (MDPI) und Fluticasonpropionat/Salmeterol (FS) MDPI bei Patienten mit persistierendem Asthma

Anhaltendes Asthma

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PT001 MDI versus Atrovent-Studie bei mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit bei chronischer Dosis von Albuterol Multi-Dose Dry Powder Inhalator bei pädiatrischen Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten, Thailand
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von E004 bei Kindern mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine ernsthafte Asthma-Ergebnisstudie mit Mometasonfuroat/Formoterol im Vergleich zu Mometasonfuroat bei Asthmatikern ab 12 Jahren (P06241) (SPIRO)

Asthma
Sunovion

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit bei pädiatrischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Studie zu Levalbuterol, razemischem Albuterol und Placebo bei Personen ab zwölf Jahren mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol, Äq. 90 mcg Basis (Sun Pharmaceuticals Industries Limited)

Asthma

Vereinigte Staaten
The Cleveland Clinic

Abgeschlossen

Messung der Gebrechlichkeit im perioperativen Setting

Gebrechlichkeit

Vereinigte Staaten
Duke University

Abgeschlossen

Aerosolisierte Beta-Agonist-Isomere bei Asthma

Asthma
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Serielle Lungenfunktionsmessungen bei gesunden und leicht asthmatischen Erwachsenen nach oraler Inhalation von ethanolischen Lösungen mit zwei Konzentrationen des Hilfsstoffs Butylhydroxytoluol (BHT), verabreicht mit dem Respimat® B (RMT-B)

Asthma
FLUIDDA nv

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Wirkungen von Seretide® Evohaler und einem generischen Salmeterol/Fluticason-Hydrofluoralkan (HFA)-Druckgasinhalator (pMDI) auf funktionelle respiratorische Bildgebungsparameter bei Asthmapatienten

Asthma

Belgien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Beclomethason plus Salbutamol in HFA-pMDI-Fixkombination vs. Beclomethason plus Salbutamol in CFC-pMDI-Fixkombination in einer 12-wöchigen Behandlungsphase von erwachsenen Patienten mit unkontrolliertem Asthma

Bronchialasthma

Spanien, Italien, Russische Föderation, Ukraine
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und langfristigen Sicherheit von Mometasonfuroat in Kombination mit Formoterolfumarat im Vergleich zu Mometasonfuroat bei Kindern (im Alter von 5 bis 11 Jahren) mit persistierendem Asthma (MK-0887A-087)

Asthma

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