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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Niedrig dosierte multivalente Pneumokokken-Konjugatimpfstoff-Formulierung B

Insgesamt 86 ergebnisse

Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Erlernen einer Art von Pneumokokken-Impfstoff mit einem neuen Inhaltsstoff (PF-07872411), die die Wirkung des Impfstoffs verstärken soll, der Erwachsenen verabreicht wird.

Pneumokokken-Erkrankung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit und Immunantwort eines neuen Pneumokokken-Impfstoffs bei Erwachsenen zu erfahren

Pneumokokken-Erkrankung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von multivalenten Pneumokokken-Impfstoffen bei japanischen Erwachsenen im Alter von 18 bis 49 Jahren

Pneumokokken-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum Prüfimpfstoff gegen Pneumokokken bei gesunden Erwachsenen, Kleinkindern und Säuglingen

Lungenentzündung | Pneumokokken-Infektionen | Streptococcus pneumoniae-Infektionen

Bangladesch
Sanofi

Abgeschlossen

Studie eines Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs bei Erwachsenen im Alter von 50 bis 84 Jahren.

Pneumokokken-Immunisierung

Vereinigte Staaten
CanSino Biologics Inc.
Henan Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Klinische Phase Ⅰa-Studie mit einem Pneumokokken-Impfstoff (PⅠCTPV)

Infektionen der Atemwege | Erkrankungen der Atemwege | Lungenentzündung

China
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zu zwei Prüfimpfstoffen gegen Pneumokokken bei gesunden Erwachsenen

Pneumokokken-Infektionen | Streptococcus pneumoniae-Infektionen | Pneumokokken-Pneumonie

Schweiz
LimmaTech Biologics AG

Abgeschlossen

Phase I zum Testen eines neuen Pneumokokken-Impfstoffs

Lungenentzündung, bakteriell | Pneumokokken-Pneumonie

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines multivalenten Pneumokokken-Impfstoffs bei gesunden Säuglingen

Pneumokokken-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines Prüfimpfstoffs gegen Pneumokokken in drei Dosierungen bei gesunden Erwachsenen

Pneumokokken-Infektionen | Streptococcus pneumoniae-Infektionen | Pneumokokken-Pneumonie

Schweiz
Pfizer

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines multivalenten Pneumokokken-Impfstoffs, der mit Prevnar 13 bei gesunden Säuglingen verabreicht wird

Pneumokokken-Infektionen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Pneumokokken-Impfstoffs 2189242A bei Kindern im Alter von 12 bis 23 Monaten zum Zeitpunkt der ersten Impfung

Infektionen, Streptokokken

Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung einer Auffrischungsdosis von Pneumokokken-Impfstoffformulierungen bei jungen Erwachsenen

Infektionen, Streptokokken

Belgien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs bei gleichzeitiger Verabreichung mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen bei gesunden Kleinkindern und Säuglingen

Pertussis-Immunisierung | Diphtherie-Immunisierung | Tetanus-Immunisierung | Pneumokokken-Immunisierung | Hepatitis-B-Immunisierung | Haemophilus Influenzae Typ b Immunisierung | Polio-Immunisierung | Masern-Immunisierung | Röteln-Immunisierung | Varizellen-Immunisierung | Mumps-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Kanada, Honduras, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Respiratory Syncytial Virus (RSV) Prüfimpfstoff bei Säuglingen im Alter von 6 und 7 Monaten, die RSV wahrscheinlich nicht ausgesetzt sind

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Thailand, Brasilien, Kanada, Panama, Italien, Kolumbien, Mexiko, Polen, Truthahn
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Chargenkonsistenz des rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoffs von Novartis bei Verabreichung mit routinemäßigen Säuglingsimpfungen an gesunde Säuglinge

Meningokokken-Meningitis der Serogruppe B

Österreich, Tschechien, Finnland, Deutschland, Italien
International Vaccine Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; SK Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Immunäquivalenz zwischen Mehrfachdosis- und Einzeldosisformulierung von Vi-DT und deren Gesamtsicherheit (Phase III)

Typhus

Philippinen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des RSV-Prüfimpfstoffs von GSK Biologicals auf der Grundlage viraler Proteine, die von einem von Schimpansen stammenden Adenovektor (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) bei RSV-seropositiven Säuglingen codiert werden

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Taiwan, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Panama, Mexiko, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

COMPAS (Clinical Otitis Media & Pneumonia Study): Pneumonia & Acute Otitis Media (AOM) Wirksamkeitsstudie des Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs

Infektionen, Streptokokken

Argentinien, Panama, Kolumbien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Diese Studie wird die Immunogenität, Reaktogenität und Sicherheit der routinemäßigen Säuglingsimpfstoffe Pediarix®, Hiberix® und Prevenar 13® bei gleichzeitiger Verabreichung mit dem flüssigen humanen Rotavirus-Impfstoff (HRV) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals im Vergleich zum lizenzierten lyophilisierten Impfstoff von GSK bewerten

Rotavirus-Infektion | Rotavirus-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Auswirkungen des Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs 1024850A von GSK Biologicals auf den Transport, die akute Mittelohrentzündung, das Immunsystem und die Sicherheit

Streptococcus pneumoniae | Infektionen, Streptokokken

Finnland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Funktion des Immunsystems nach Impfung bei HIV-infizierten Kindern, die Anti-HIV-Medikamente einnehmen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit des Pneumokokken-Konjugatimpfstoffs 1024850A von GSK Biologicals gegen invasive Krankheiten (FinIP)

Streptococcus pneumoniae | Infektionen, Streptokokken

Finnland
Duke University
Centers for Disease Control and Prevention; Children's Hospital Medical Center... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Apnoe bei hospitalisierten Frühgeborenen nach der Verabreichung von Routineimpfungen im Kindesalter

Apnoe | Frühgeburtlichkeit | Apnoe bei Neugeborenen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Pneumokokken-Impfstoff und routinemäßige pädiatrische Impfungen bei HIV-infizierten Kindern, die Anti-HIV-Medikamente erhalten

HIV-Infektionen | Hepatitis B | Masern | Pneumokokken-Infektionen | Keuchhusten

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
GlaxoSmithKline
IQVIA, USA

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über die Immunantwort und Sicherheit verschiedener Potenzen eines Prüfimpfstoffs gegen Windpocken im Vergleich zu einem vermarkteten Windpockenimpfstoff, der gesunden Kindern im Alter von 12 bis 15 Monaten verabreicht wurde

Windpocken

Taiwan, Polen, Vereinigte Staaten, Estland, Puerto Rico, Mexiko
GlaxoSmithKline
London School of Hygiene and Tropical Medicine; PATH; Medical Research Council... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Auswirkungen des Impfstoffs 2189242A von GSK Biologicals auf die Beförderung im Nasopharynx, Sicherheit und Immunogenität bei Kindern und Säuglingen

Infektionen, Streptokokken

Gambia
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines multivalenten Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs bei Erwachsenen im Alter von 60 bis 64 Jahren

Pneumokokken-Infektionen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine Studie zur Reaktogenität, Sicherheit und Immunantwort eines Impfstoffs gegen das Herpes-simplex-Virus (HSV)-2 bei gesunden Teilnehmern im Alter von 18 bis 40 Jahren

Herpes simplex

Vereinigte Staaten
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zur Chargenkonsistenz und Immunpersistenz von drei kommerziellen Chargen von PPSV23

Gesunde Freiwillige

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Immunogenität der 4-Dosis-Präsentation 10Pn-PD-DiT von GSK Biologicals mit dem lizenzierten 1-Dosis-Impfstoff Synflorix™ (10Pn-PD-DiT) bei gleichzeitiger Anwendung mit dem DTPw-Kombinationsimpfstoff bei gesunden Säuglingen

Infektionen, Streptokokken

Bangladesch
GlaxoSmithKline
Kwame Nkrumah University of Science and Technology; European & Developing Countries... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort auf den GVGH iNTS-GMMA-Impfstoff gegen invasive nichttyphöse Salmonellen bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen

Salmonellen-Infektionen

Ghana
GlaxoSmithKline
Biological E. Limited

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines neuartigen Konjugat-Impfstoffs gegen Salmonella Typhi und Salmonella Paratyphi A bei gesunden Erwachsenen

Typhus-Fieber

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des GSK2197870A-Impfstoffs von GSK Biologicals, der als Erstbehandlung bei Säuglingen verabreicht wird

Meningokokken | Haemophilus influenzae Typ b

Vereinigtes Königreich
University of Oxford
Malaria Research and Training Center, Bamako, Mali

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität einer R21/Matrix-M-Präsentation in einer einzelnen Durchstechflasche und gleichzeitige Verabreichung mit EPI-Impfstoffen

Malaria

Mali, Vereinigtes Königreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Untersuchung der Booster-Wirkung des kombinierten DTaP-IPV-Hep B-PRP~T-Impfstoffs oder Infanrix Hexa™ und Prevenar™ bei gesunden Säuglingen

Hepatitis B | Keuchhusten | Tetanus | Diphtherie | Poliomyelitis

Kolumbien, Costa Rica
PATH

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von S.Pneumoniae Whole Cell Vaccine Adsorbed to Alaun (PATH-wSP) bei gesunden kenianischen Erwachsenen und Kleinkindern

Lungenentzündung, Pneumokokken

Kenia
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Pneumokokken-Impfstoffs 2189242A zusammen mit DTPa-HBV-IPV/Hib bei gesunden Säuglingen

Infektionen, Streptokokken

Deutschland, Tschechien, Schweden, Polen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Studie über einen quadrivalenten Meningokokken-Tetanus-Protein-Konjugat-Impfstoff bei Säuglingen und Kleinkindern

Meningitis | Meningokokken-Infektion

Vereinigte Staaten
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoffs, der mit oder ohne routinemäßige Säuglingsimpfungen an gesunde Säuglinge gemäß unterschiedlichen Impfplänen verabreicht wird

Meningokokken-Infektionen

Belgien, Tschechische Republik, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Novartis Vaccines
Novartis

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit und Immunantwort eines Meningokokken-Impfstoffs, der gesunden Säuglingen verabreicht wird

Prävention von Meningokokken-Erkrankungen

Kanada, Vereinigtes Königreich
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Explorative klinische Studie von MT-2301

Haemophilus Influenza Typ b

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des experimentellen Tollwut-Impfstoffs von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden Erwachsenen

Viruserkrankungen

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Gleichzeitige Verabreichung eines neuen sechswertigen Impfstoffs mit einem Konjugatimpfstoff gegen Meningokokken der Serogruppe C bei gesunden Säuglingen während der Grundimmunisierung, gefolgt von einer Auffrischimpfung

Viruserkrankungen | Bakterielle Infektionen | Meningokokken

Finnland
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Verbesserung des Immunsystems mit humanem IL-7-Impfstoff bei älteren Probanden, die eine Chemotherapie erhalten haben

Brustkrebs | Blasenkrebs | Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit des MenACWY-Konjugatimpfstoffs von Novartis bei Verabreichung zusammen mit routinemäßigen Säuglingsimpfungen an gesunde Säuglinge

Meningitis | Meningokokken-Infektion

Vereinigte Staaten, China, Costa Rica, Guatemala, Panama, Peru
Vaxart

Abgeschlossen

Bewertung einer oralen Influenza-B-Impfstofftablette (VXA-BYW.10) nach Verabreichung einer Einzeldosis bei gesunden Erwachsenen

Saisonale Influenza B

Neuseeland
Mayo Clinic

Abgeschlossen

Analysis of the Mechanisms of Protective Humoral Immunity in Response to the Pneumococcal Vaccine

Gesund

Vereinigte Staaten
University of Oxford
University College, London; Public Health England

Abgeschlossen

Baby-Impfstoffstudie (Sched3)

Infektionskrankheiten

Vereinigtes Königreich
CHU de Quebec-Universite Laval
GlaxoSmithKline; Canadian Immunization Research Network

Abgeschlossen

Bexsero™ und Routineimpfstoffe für Säuglinge: Auswirkung der gleichzeitigen Verabreichung auf die Sicherheit der Immunisierung

Meningokokken-Infektionen

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