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Suchen Sie in klinischen Studien nach: MB-102 – Einzeldosis von 4 µmol/kg

Insgesamt 143 ergebnisse

MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MB-102 und Verwendung des nicht-invasiven optischen Nierenfunktionsmonitors (ORFM) bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und einer Reihe von Hautfarbentypen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Einzelstudie mit aufsteigender Dosis von MK-1092 bei gesunden Teilnehmern und bei Teilnehmern mit Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2 (MK-1092-001)

Typ 2 Diabetes mellitus | Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten
Medical University of Vienna
Polymun Scientific, Vienna, Austria

Abgeschlossen

Rekombinante menschliche Superoxiddismutase (rhSOD) und Gefäßreaktivität

Entzündung

Österreich
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Dosiseskalationsstudie der Phase 1 zur Sicherheit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von 3BNC117

Gesund | HIV

Vereinigte Staaten, Deutschland
University Hospital, Grenoble

Noch keine Rekrutierung

Beschleunigung der Kinetik der Diffusion von Gadolinium in den perilymphatischen Strukturen des Innenohrs. (FAST-HYDROPS)

Innenohr ; Morbus Menière; Bildgebung
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalations- und Mehrfachdosis-Eskalationsversuch einer intravenösen Formulierung von MRX-4

Sicherheit
LENZ Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Eine Single-Center, Double-Masked Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von PRX-100 bei der Behandlung von früher bis mittelschwerer Presbyopie

Presbyopie

Vereinigte Staaten
Rockefeller University
University of Cologne

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von 10-1074

Gesund | HIV

Deutschland, Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Pharmakokinetik von ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Frankreich
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von RLS-0071-Dosen bei Verabreichung an gesunde Erwachsene nach Inhalation von LPS

Gesund

Deutschland
Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira...

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Pentamidin (7 mg/kg) bei Patienten mit kutaner Leishmaniose, verursacht durch L. Guyanensis

Kutane Leishmaniosen
National and Kapodistrian University of Athens

Unbekannt

Single Dose of Tranexamic Acid and Blood Loss, in Elderly Patients With Hip Fracture

Hüftfrakturen | Blutverlust, chirurgisch | Komplikation, postoperativ

Griechenland
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Beendet

Eine FIH-Studie der Phase 1a/1b zu PY159 und in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Brustkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Gynäkologischer Krebs | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Adenokarzinom des Magens | Lungen-Adenokarzinom | Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
MacroGenics

Beendet

Flotetuzumab bei primärem Induktionsversagen (PIF) oder Frührezidiv (ER) akuter myeloischer Leukämie (AML) (VOYAGE)

AML

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Israel, Spanien, Frankreich, Italien, Niederlande
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur FVIII-Gentherapie bei Hämophilie A

Hämophilie A

China
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Radboud University Medical Center; Centre national de recherche et de formation...

Abgeschlossen

Niedrig dosiertes Primaquin zur Beseitigung von Gametozyten (LOPRIM)

Malaria | Plasmodium falciparum | Asymptomatische Malaria

Burkina Faso
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Gesund

Vereinigte Staaten
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalations- und Mehrfachdosis-Eskalationsversuch einer oralen Formulierung von MRX-4

Sicherheit
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen Impfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei seronegativen Kindern im Alter von 6 bis 36 Monaten

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Galantamin 4 mg Tablette und Reminyl nach einer 4 mg Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Galantamin 4 mg Tablette und Reminyl nach einer 4 mg Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Abgeschlossen

Effects of Once and Twice Daily Dosing Regimen of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-040)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Erwachsene
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Unbekannt

Analgetische Reaktion auf Opioid-Analgetika bei Personen, die Buprenorphin erhalten

Analgetische Reaktion

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Sertralin HCl 100 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Neoadjuvante Anti-PD-1-Behandlung für NSCLC (MK3475-223)

Nicht kleinzelliges Lungenkarzinom | Stadium II | Stufe I

Israel
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Rekrutierung

Ketaminverträgliche Dosis zur Vorbeugung von postpartaler Depression und Schmerzen nach Kaiserschnitt

Schmerzen, postoperativ | Depressionen, nach der Geburt

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Sertralin HCl 100 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Hospices Civils de Lyon

Abgeschlossen

Bestimmung der optimalen Dosis von Ephedrin bei intraoperativer arterieller Hypotonie von Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten. (EPHEDRINE)

Säugling, Neugeborenes | Intraoperative arterielle Hypotonie

Frankreich
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie für zwei Tablettenformen des Studienmedikaments (PF-07220060) bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
San Filippo Neri General Hospital
University of Roma La Sapienza

Unbekannt

DEDICA-Studie (Dosis von HEparin während der Koronarangioplastie). (DEDICA)

Angina, instabil | Stabile Angina | Myokardinfarkt ohne ST-Hebung (NSTEMI).

Italien
Zealand University Hospital
University of Copenhagen; Glostrup University Hospital, Copenhagen

Unbekannt

Wirkung von GLP-1 auf Herzparameter und mesenterialen Blutfluss

Gesund

Dänemark
Medical University of South Carolina

Abgeschlossen

Ein Pilotversuch zur Bestimmung der effektiven N-Acetylcystein-Dosis zur Opioidreduktion bei der Wirbelsäulenchirurgie.

Chirurgie

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Auswirkungen auf den Körper, Absorption, Verteilung und Elimination von 25 mg BAY2433334 bei eingeschränkter Nierenfunktion einschließlich Nierenersatztherapie ("Dialyse")

Prävention von thromboembolischen Ereignissen

Deutschland
J L Marsh
United States Department of Defense

Abgeschlossen

Umsetzung von Stoffwechselreaktionen auf mechanische Verletzungen in frühe Interventionen zur Vorbeugung von PTOA

Arthrose | Posttraumatische Arthrose

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Abgeschlossen

Eine Positronenemissionstomographie-Belegungsstudie mit dem Liganden [11C]AS2471907 und nach oraler Gabe von ASP3662

Gesunde Freiwillige | Pharmakokinetik von ASP3662 | Verschiebung des Radiotracers

Vereinigte Staaten
Vectura, Inc.
Syneos Health

Beendet

Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ASS-Pulver zur oralen Inhalation mit nicht magensaftresistentem kaubarem Aspirin bei erwachsenen Probanden mit obstruktiver oder restriktiver Lungenfunktion

Obstruktive Lungenfunktion | Restriktive Lungenfunktion

Vereinigte Staaten
Medical College of Wisconsin

Aktiv, nicht rekrutierend

Lintuzumab-Ac225 in Kombination mit Cladribin + Cytarabin + Filgastrim + Mitoxantron (CLAG-M) bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Abgeschlossen

Korrelation der Pharmakokinetik von Mesalamin mit der lokalen Verfügbarkeit

Lokale Arzneimittelkonzentration im Magen-Darm-Trakt

Vereinigte Staaten
University Hospital, Antwerp

Abgeschlossen

Wiederherstellung der Zwerchfellfunktion nach neuromuskulärer Blockade und Sugammadex (SUDIA)

Muskelschwäche | Muskelkater | Diaphragmatische Dysfunktion

Belgien
University Hospital, Angers

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Sildenafil zum Time Walk von Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit (Stade II) mit arterieller Claudicatio (ARTERIOFIL)

Periphere arterielle Verschlusskrankheit
Swiss Federal Institute of Technology

Abgeschlossen

Die Optimierung der Bioverfügbarkeit von Eisenpräparaten: Studie 2

Anämie | Eisenmangelanämie | Eisenmangel

Schweiz
University of Campinas, Brazil

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Fluorid nach Einnahme von Wasser oder mit fluoridiertem Wasser zubereiteten Lebensmitteln

Karies | Zahnfluorose

Brasilien
AO GENERIUM

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von GNR-038 vs. Berinert® bei Patienten mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem

Russische Föderation
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von intravenösem JNJ-64179375 im Vergleich zu oralem Apixaban bei Teilnehmern, die sich einer elektiven Kniegelenkersatzoperation unterziehen (TEXT-TKR)

VTE-Prophylaxe mit Antikoagulation nach Knie-Totalendoprothetik

Belgien, Italien, Malaysia, Lettland, Spanien, Truthahn, Bulgarien, Vereinigte Staaten, Litauen, Russische Föderation, Ukraine, Japan, Argentinien, Brasilien, Kanada, Polen
Stanford University
Washington University School of Medicine; Duke University; University of Washington und andere Mitarbeiter

Anmeldung auf Einladung

Antibiotikaprophylaxe in der Nasenkorrektur

Nasale Obstruktion | Nasenchirurgische Eingriffe

Vereinigte Staaten
Par Pharmaceutical, Inc.
PharmaKinetics Laboratories Inc.

Abgeschlossen

Eine vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Lisinopril-Tabletten, 40 mg – Studie zur Wirkung von Nahrungsmitteln

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter ernährten Bedingungen

Vereinigte Staaten
Hellenic Oncology Research Group

Beendet

Bevacizumab in Kombination mit Chemotherapie im neoadjuvanten Setting bei HER2 (-) Brustkrebs

Brustkrebs

Griechenland
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zurückgezogen

Auswertung des pulmonalen Gefäßreaktivitätstests bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie und einem kardialen Shunt (ReVAch)

Pulmonale arterielle Hypertonie mit angeborenem Herz-Shunt
Indonesia University

Abgeschlossen

Intranasale Dexmedetomidin-Sedierung in einer Dosis von 2 µg/kg gegenüber 4 µg/kg bei Kindern, die sich einer MRT unterziehen

Magnetresonanztomographie | Pädiatrie ALLE | Anästhesie | Tiefe Sedierung

Indonesien
Attikon Hospital
AHEPA University Hospital; University Hospital, Alexandroupolis

Abgeschlossen

Cangrelor nach Ticagrelor Loading vs. Ticagrelor Loading Alone in STEMI

STEMI

Griechenland

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