Suchen Sie in klinischen Studien nach: MenABCWY-2Gen-Hochdosis-Impfstoff

Insgesamt 2252 ergebnisse

Beijing Minhai Biotechnology Co., Ltd
Shenzhen Kangtai Biological Products Co., LTD; Jiangsu Province Centers for...

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoffs (Vero-Zellen) in einer gesunden Bevölkerung ab 18 Jahren (COVID-19)

COVID-19

China
Columbia University
Roche Pharma AG

Abgeschlossen

CTnT der 5. Generation in ED ACS

Akutes Koronar-Syndrom

Vereinigte Staaten
Mymetics Corporation
Institut Cochin; San Raffaele University Hospital, Italy; Kinesis Pharma B.V.; C... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit eines HIV-1-Impfstoffs, der gesunden weiblichen Probanden intramuskulär und intranasal verabreicht wurde

HIV-1

Belgien
Frontera Therapeutics

Rekrutierung

Gentherapie bei Patienten mit biallelischer RPE65-Mutations-assoziierter Netzhautdystrophie

Biallelische RPE65-Mutations-assoziierte Netzhautdystrophie

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 6727 (Volasertib) Phase-I-Monotherapiestudie bei japanischen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Neubildungen

Japan
Pharnext SA

Abgeschlossen

Randomisierte, placebokontrollierte Phase-II-Studie bei Patienten mit Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit | Hereditäre Neuropathie mit Anfälligkeit für Drucklähmungen | Genetische Störungen

Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

GSK618334 Studie mit wiederholter Gabe

Drogenabhängigkeit

Vereinigtes Königreich
Société des Produits Nestlé (SPN)

Abgeschlossen

Wachstum, Sicherheit und Wirksamkeit eines probiotischen Nahrungsergänzungsmittels (Clara)

Probiotische Ergänzung

Philippinen
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von JPI-289 bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall

Akuter ischämischer Schlaganfall

Korea, Republik von
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

T-Zellen und allgemeine Immunantwort auf den saisonalen Influenza-Impfstoff (SLVP018), Jahr 2, 2010

Grippe
Genocea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Dosisbereichssicherheit und Wirksamkeit des therapeutischen HSV-2-Impfstoffs

Herpes simplex genitalis Typ 2

Vereinigte Staaten
Novavax

Noch keine Rekrutierung

Phase-3-Studie zur Sicherheit und Immunogenität des Kombinationsimpfstoffs gegen COVID-19 und Influenza

COVID-19
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetisches Profil von SYL1801 Augentropfen

Choroidale Neovaskularisation | Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetisches Profil bei gesunden Freiwilligen

Spanien
Novavax

Abgeschlossen

Eine offene Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines XBB.1.5 (Omicron-Subvariante) SARS-CoV-2-rS-Impfstoffs. (COVID-19)

COVID-19

Vereinigte Staaten
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Rekrutierung

Studie zu M5049 bei DM- und PM-Teilnehmern (NEPTUNIA)

Dermatomyositis | Polymyositis

Vereinigte Staaten, Italien, Spanien, Griechenland, Tschechien, Vereinigtes Königreich, Polen
Beijing Minhai Biotechnology Co., Ltd
Shenzhen Kangtai Biological Products Co., LTD; Jiangsu Province Centers for...

Unbekannt

Eine Studie zur Sicherheit und Immunogenität des inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoffs (Vero-Zellen) bei einer gesunden Bevölkerung ab 18 Jahren (COVID-19)

COVID-19

China
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Eine multizentrische Phase-1b/2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von KPG-818 bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (Lupus)

SLE; Arzneimittel

Vereinigte Staaten
Anhui Medical University

Unbekannt

Bewertung der hohen Icotinib-Dosis bei Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs nach Versagen der Zieltherapie

NSCLC

China
Seoul St. Mary's Hospital

Unbekannt

Intensitätsmoduliertes Strahlentherapieprotokoll bei Gebärmutterhalskrebs

Strahlung

Korea, Republik von
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Mehrfachdosen von MT-8554 bei weiblichen Probanden mit vasomotorischen Symptomen

Vasomotorische Symptome

Deutschland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit einer Auffrischimpfung eines vierwertigen Meningokokken-Konjugatimpfstoffs

Meningitis | Meningokokken-Infektionen | Meningokokken-Meningitis

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Konsistenz der Immuncharge, Immunogenität und Sicherheit eines in der Untersuchung befindlichen quadrivalenten Meningokokken-Konjugatimpfstoffs

Meningitis | Meningokokken-Infektionen | Meningokokken-Meningitis

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Überwachungsstudie zur Bewertung der Sicherheit von Flublok Quadrivalent (Influenza-Impfstoff) bei Schwangeren und ihren Nachkommen (VAP00007)

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit eines in der Untersuchung befindlichen quadrivalenten Meningokokken-Konjugatimpfstoffs bei Erwachsenen ab 56 Jahren

Meningitis | Meningokokken-Infektionen | Meningokokken-Meningitis

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines vierwertigen Meningokokken-Konjugatimpfstoffs bei Probanden ab 56 Jahren

Meningitis | Meningokokken-Infektionen | Meningokokken-Meningitis | Invasive Meningokokken-Erkrankung

Vereinigte Staaten
Medical University of Warsaw

Rekrutierung

Induktion einer anhaltenden Unempfindlichkeit gegenüber Erdnüssen unter Verwendung einer hoch- und niedrig dosierten oralen Erdnuss-Immuntherapie

Erdnussallergie

Polen
Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Varian Medical Systems

Aktiv, nicht rekrutierend

Niedrigdosierte Strahlentherapie für Patienten mit SARS-COV-2 (COVID-19)-Pneumonie (PREVENT)

Lungenentzündung | Covid-19 | SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten, Kolumbien
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Wirkung von Jincaopian-Tabletten auf chronische Beckenschmerzen nach einer entzündlichen Beckenerkrankung

Chronische Beckenschmerzen

China
Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von GR1603 bei SLE

Lupus erythematodes, systemisch

China
Anhui Provincial Hospital

Rekrutierung

Hypofraktionierte Strahlentherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs im begrenzten Stadium

Sicherheitsprobleme | Wirksamkeit, Selbst

China
University Hospital, Lille

Rekrutierung

Nützlichkeit der Natriumlactat-Infusion während eines septischen Schocks (ULIS1)

Septischer Schock

Frankreich
Receptor Life Sciences

Zurückgezogen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von RLS103 bei Patienten mit akuter Angst im Rahmen einer sozialen Angststörung (SAD)

Soziale Angststörung

Vereinigte Staaten
Medical University of Warsaw

Anmeldung auf Einladung

Induktion einer anhaltenden Reaktionslosigkeit auf Sesam durch hoch- und niedrigdosierte orale Sesam-Immuntherapie

Lebensmittelallergie

Polen
Peking University Cancer Hospital & Institute

Abgeschlossen

Unterschiedliche Strahlendosis bei gleichzeitiger Chemotherapie für Thorax-Ösophagus-Karzinom

Speiseröhrenkrebs

China
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Seltorexant (JNJ-42847922) nach Verabreichung einer Einzeldosis bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Visterra, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von VIS649 für IgA-Nephropathie

Immunglobulin-A-Nephropathie | Glomeruläre Erkrankung | IgAN

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Hongkong, Indien, Japan, Korea, Republik von, Malaysia, Philippinen, Singapur, Spanien, Sri Lanka, Taiwan, Thailand, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Respiratory Syncytial Virus (RSV) Prüfimpfstoff bei Säuglingen im Alter von 6 und 7 Monaten, die RSV wahrscheinlich nicht ausgesetzt sind

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Thailand, Brasilien, Kanada, Panama, Italien, Kolumbien, Mexiko, Polen, Truthahn
RWTH Aachen University
Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Zurückgezogen

Relevanz von Flavanolen für die kardiovaskuläre Funktion bei Nierenerkrankungen im Endstadium (ESRD)

Nierenerkrankung im Endstadium

Deutschland
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Unbekannt

Optische Beurteilung des Hirntods über ein Sauerstoffversorgungsverfahren

Gehirn tod

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Immunogenicity and the Safety of an Adjuvanted Influenza Vaccine Candidate

Grippe

Belgien
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-Ib-Studie des rekombinanten Mycobacterium Tuberculosis-Impfstoffs, gefriergetrocknet (AEC/BC02)

Tuberkulose

China
KBio Inc

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of KBP-V001 Quadrivalent Influenza Vaccine in Healthy Adults

Grippe

Vereinigte Staaten
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

A Study of ALKS 9072 in Subjects With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von MT-8554 bei Patienten mit schmerzhafter diabetischer peripherer Neuropathie

Schmerzhafte diabetische periphere Neuropathie

Deutschland, Ungarn, Polen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Annual Study for Serum Collection for Immunogenicity and Safety Evaluation in Healthy Children Receiving Fluzone®

Grippe | Orthomyxoviridae-Infektionen

Vereinigte Staaten
University of Vermont
World Health Organization

Aktiv, nicht rekrutierend

Intradermale fraktionierte Dosis IPV (fIPV) in Kombination mit dmLT

Poliomyelitis

Vereinigte Staaten
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Rekrutierung

Hochdosis-Brachytherapie und stereotaktische Körperstrahlentherapie zur Behandlung von Prostata-Adenokarzinomen (HYDRA)

Prostata-Adenokarzinom | Prostatakrebs im Stadium IIIA AJCC v8 | Prostatakrebs im Stadium IIIB AJCC v8 | Prostatakrebs im Stadium IIC AJCC v8 | Prostatakrebs im Stadium III AJCC v8 | Prostatakrebs im Stadium IIIC AJCC v8 | Stadium IVA Prostatakrebs AJCC v8 | Prostatakrebs im Stadium IIB American...

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wöchentliche intravenöse Verabreichung von BI 836845 bei japanischen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Neubildungen

Japan
Weill Medical College of Cornell University

Rekrutierung

Kryokonservierung von Eierstockgewebe

Krebs | Erhaltung der Fruchtbarkeit | Risiko einer vorzeitigen Ovarialinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Universidad Católica San Antonio de Murcia

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von zwei verschiedenen Dosen eines β-Alanin-Ergänzungsmittels (BIo-β) im Blut (Bio-β)

Bioverfügbarkeit

Spanien

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