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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Mercaptopurin 20 mg/ml Suspension zum Einnehmen

Insgesamt 787 ergebnisse

Nova Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenz einer oralen Mercaptopurin-Suspension 100 mg / 5 ml gegenüber einer Tablette bei gesunden männlichen Probanden unter Fastenbedingungen

Akute lymphatische Leukämie

Südafrika
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Fastenbedingungen

Gesund
EMS

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von drei Dosen Florence Suspension zum Einnehmen bei Erwachsenen mit eosinophiler Ösophagitis

Eosinophile Ösophagitis

Brasilien
Sandoz

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Azithromycin 200 mg/5 ml Suspension nach einer 600 mg-Dosis unter Nahrungsbedingungen

Infektionen
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Beendet

Behandlung von krebsassoziierter Anorexie mit konzentrierter Megestrolacetat-Suspension

Anorexie | Gewichtsverlust | Kachexie

Vereinigte Staaten
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Gewichtszunahme mit 2 verschiedenen Formulierungen von Megestrolacetat-Suspension zum Einnehmen für AIDS-bedingten Gewichtsverlust

HIV-Infektionen | Anorexie | Kachexie | HIV-Wasting-Syndrom | AIDS-Wasting-Syndrom

Vereinigte Staaten, Indien, Südafrika
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Gesund

Belgien
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen bei Nahrungsaufnahme

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen nach einer 10-ml-Dosis unter nüchternen Bedingungen.

Gesund
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Bewertung der Bioäquivalenz von HIP1403- und HGP0919-Suspensionen

Gesund

Korea, Republik von
Vanda Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen Tasimelteon-Kapselformulierung und flüssiger Suspensionsformulierung bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Beendet

Eine Dosis-Volumen-Studie zur Behandlung eines erhöhten Augeninnendrucks aufgrund eines Offenwinkelglaukoms oder einer Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aviragen Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der oralen Bioverfügbarkeit von Einzeldosen von drei Vapendavir-Arzneimittelformulierungen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
MiMedx Group, Inc.

Beendet

Dehydrierte menschliche Amnion-/Chorionmembran-Mikrotransplantate (dHACM) injizierbar bei der Behandlung von widerspenstiger Plantarfasziitis (dHACM)

Plantarfasziitis

Vereinigte Staaten
Bioinova, s.r.o.
Department of Neurology, University Hospital Motol, Prague, Czech Republic

Abgeschlossen

Autologe multipotente mesenchymale Stromazellen bei der Behandlung von Amyotropher Lateralsklerose (AMSC-ALS-001)

Motoneuronerkrankung, Amyotrophe Lateralsklerose
Galapagos NV

Beendet

Eine Studie an gesunden männlichen Freiwilligen zur Untersuchung der Sicherheit, Absorption und Elimination von Einzeldosen von GLPG4059

Gesund

Niederlande
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen einzelner und mehrfacher oraler Dosen von GLPG3667

Gesund

Belgien
HALEON

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie einer neuen oralen Paracetamol-Suspension 24 mg/ml im Vergleich zur vermarkteten oralen Paracetamol-Suspension (Panadol Baby und Kleinkind 24 mg/ml) bei gesunden erwachsenen Probanden

Schmerzen

Tschechien
Relypsa, Inc.

Beendet

Eine Open-Label-Studie mit mehreren Dosen zur Bewertung der Pharmakologie, Sicherheit und Verträglichkeit von Patiromer bei Hämodialyse-Teilnehmern

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten
Relypsa, Inc.

Abgeschlossen

Patiromer mit oder ohne Nahrung zur Behandlung von Hyperkaliämie (TOURMALINE)

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten
Vifor Pharma, Inc.

Beendet

Pharmakodynamik und Sicherheit von Patiromer bei Kindern und Jugendlichen (2- (EMERALD)

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Georgia, Deutschland, Polen, Ukraine
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit von Einzel- und Mehrfachdosen von GLPG4399 bei gesunden, erwachsenen Probanden

Gesund

Kanada
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Abgeschlossen

Neue pädiatrische Formulierung von Tachipirina®

Gesund

Schweiz
Bioinova, s.r.o.
Department of Spine Surgery, University Hospital Motol, Prague, Czech Republilc

Beendet

Nutzung autologer mesenchymaler Zellen bei der posterolateralen Wirbelsäulenfusion bei degenerativen Wirbelsäulenerkrankungen (AMSC-DSD-001)

Degenerative Bandscheibenerkrankungen
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Griseofulvin 125 mg/5 ml Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
Relypsa, Inc.

Abgeschlossen

Eine zweiteilige, einfach verblindete Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Patiromer zur Behandlung von Hyperkaliämie (OPAL) (OPAL)

Chronische Nierenerkrankung (CKD) | Hyperkaliämie (HK)

Vereinigte Staaten, Kroatien, Tschechien, Dänemark, Georgia, Ungarn, Italien, Serbien, Slowenien, Ukraine
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahmebedingungen

Gesund
Alcon Research

Abgeschlossen

Anecortave Acetat bei Patienten mit Offenwinkelglaukom

Offenwinkelglaukom
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefixim-Trihydrat-Trockensirup bei gesunden Freiwilligen in Indonesien

Drogenkonsum

Indonesien
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Beendet

Bewertung des Nutzens einer antiviralen Behandlung mit Valganciclovir bei angeborener CMV-Infektionsbedingter Taubheit auf das Gehör und das Gleichgewicht (GANCIMVEAR)

Angeborenes Zytomegalievirus (CMV)

Frankreich
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefprozil 250 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahme

Gesund

Kanada
CMP Development, LLC

Abgeschlossen

Drug-Drug Interaction (DDI)-Studie von Spironolacton (Täter) und Digoxin (Substratdroge)

Arzneimittelwechselwirkung

Indien
Nova Laboratories Limited
Syne Qua Non Limited; Medicines Evaluation Unit Ltd; Alderley Analytical Ltd; Black... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von Azathioprin-Suspension 10 mg/ml (Jayempi) versus Azathioprin-Tablette 50 mg (Imurek®) (AZA)

Therapeutische Äquivalenz

Vereinigtes Königreich
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erste Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG1690 beim Menschen

Gesund

Belgien
Turning Point Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu Repotrectinib bei pädiatrischen und jungen Erwachsenen mit ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Veränderungen

Lymphom | Lokal fortgeschrittene solide Tumoren | Metastatische solide Tumore | Primäre ZNS-Tumoren

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Singapur, Taiwan, Australien, Italien, Kanada, Frankreich, Dänemark, Vereinigtes Königreich
TrippBio, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie mit einer neuartigen oralen PanCytoVir™-Suspension (100 mg/ml)

Relative Bioverfügbarkeit
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefdinir zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefdinir zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Hadassah Medical Organization

Beendet

TSO bei pädiatrischen Autismus-Spektrum-Störungen (TSO)

Störungen des autistischen Spektrums

Israel
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von JNJ64041575, verabreicht als zwei verschiedene neue Konzeptformulierungen (orale Suspension und Tablette), im Vergleich zu ihren jeweiligen aktuellen Formulierungen und zur Bewertung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik der beiden neuen Konzeptformulierungen

Gesund

Belgien
Par Pharmaceutical, Inc.
Covance; SFBC Anapharm

Beendet

Auswirkung einer Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik und Sicherheit von konzentrierter Megestrolacetat-Suspension

Gesund

Vereinigte Staaten
Wayne State University

Abgeschlossen

Norethindrone für die Verzögerung der Menstruation

Menstruationsfluss verändert
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung der niedrigsten Schwelle für vaskuläre Vorteile einer LDL-Cholesterinsenkung bei Patienten mit stabiler kardiovaskulärer Erkrankung (INTENSITY-HIGH)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Atherosklerose

Vereinigtes Königreich
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Beendet

Behandlung von Krebs-Anorexie mit konzentrierter Megestrolacetat-Suspension bei Patienten mit Lungen- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs

Anorexie | Gewichtsverlust | Kachexie

Vereinigte Staaten
Hivih
Venn Life Sciences

Abgeschlossen

Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BDM-2 bei gesunden männlichen Probanden.

Gesund

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Amoxicillin-Bioäquivalenzstudie Brasilien - Schnell

Infektionen, bakteriell

Brasilien

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