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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PF-04360365 1 mg/kg

Insgesamt 2718 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie von PF-04360365 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Schweden
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Einzeldosisstudie von PF-04360365 bei japanischen Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Japan
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06342674 (RN168) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Single Dose Escalation Study of PF-04360365 In Subjects With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Multiple IV Dose Study Of PF-04360365 In Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Alzheimer-Krankheit

Korea, Republik von, Kanada, Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen von PF-04995274 während und nach der Verabreichung mehrerer Dosen von PF-04995274 bei gesunden erwachsenen und gesunden älteren Freiwilligen.

Gesund

Vereinigte Staaten
Bio Sidus SA

Abgeschlossen

PK/PD-Studie von 2 Agalsidase-Formulierungen in einer Einzeldosis von 1 mg/kg, verabreicht an gesunde Freiwillige als IV-Infusion

Morbus Fabry

Argentinien
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutierung

Studie von OsrhAAT oder Placebo bei gesunden Freiwilligen

Emphysem als Folge einer angeborenen AATD

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Japan, Deutschland
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der Verabreichung von MEDI-528 bei Verabreichung in mehreren Dosen an Erwachsene mit leichtem persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Abgeschlossen

Sicherheits- und Bioimaging-Studie von DS-8895a bei Patienten mit fortgeschrittenem EphA2-positivem Krebs (LUD2014-002)

Bösartiger solider Tumor | Metastasierter EphA2-positiver Krebs

Australien
Pfizer

Abgeschlossen

CPG 7909 Plus Herceptin® bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs

Karzinom, Brust

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität der subkutanen Einzeldosis-Verabreichung von MEDI-528

Gesund

Vereinigte Staaten
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Dengushield bei gesunden Erwachsenen

Dengue | Phase 1

Australien
Poitiers University Hospital

Abgeschlossen

Sugammadex-Dosierung basierend auf dem idealen Körpergewicht zur Aufhebung einer tiefgreifenden Rocuronium-induzierten neuromuskulären Blockade bei krankhaft fettleibigen Patienten

Krankhafte Fettsucht

Frankreich
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Beendet

Versuch zur Bewertung der Wirksamkeit von F598 bei der Vorbeugung einer experimentellen Harnröhreninfektion mit N. gonorrhoeae bei gesunden Männern

Neisseria gonorrhoeae

Vereinigte Staaten
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Levamisol bei mikrofilarämischen Loa-Loa-Patienten (EOLoa)

Onchozerkose, Augen | Loiasis

Kongo
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

CPI-006 Plus-Pflegestandard im Vergleich zu Placebo Plus-Pflegestandard bei hospitalisierten Covid-19-Patienten mit leichten bis mäßigen Symptomen

Covid-19

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Spanien, Kanada, Peru, Brasilien, Italien, Argentinien, Chile, Deutschland, Mexiko, Ukraine
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine translationale und neurorechnerische Bewertung eines partiellen Dopaminrezeptor-1-Agonisten für Schizophrenie

Schizophrenie-Spektrum-Störung im Frühstadium

Vereinigte Staaten
Centocor Research & Development, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von CNTO 136 bei Patienten mit kutanem Lupus erythematodes und systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch | Lupus erythematodes, kutan
Pfizer

Beendet

Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson-Krankheit mit motorischen Schwankungen

Vereinigte Staaten
Flame Biosciences

Zurückgezogen

Phase-1/2a-Studie zur Bewertung von FL-301 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Magenkrebs | Solider Krebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs
aTyr Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ATYR1923 bei Patienten mit schwerer Lungenentzündung im Zusammenhang mit COVID-19

SARS-CoV-2 (COVID-19) Schwere Lungenentzündung

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SBC-102 (Sebelipase Alfa) bei erwachsenen Teilnehmern mit Mangel an lysosomaler saurer Lipase

Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Cholesterinester-Speicherkrankheit (CESD) | LAL-Mangel

Frankreich, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Tschechien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06412562 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06412562 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie mit zwei verschiedenen Dosiskombinationen von Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab bei Patienten mit zuvor unbehandeltem, nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom

Melanom

Frankreich, Kanada, Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Russische Föderation, Spanien, Italien, Niederlande, Polen, Dänemark, Israel, Vereinigtes Königreich
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität von CNTO 6785 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Belgien
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der analgetischen Wirkung der intravenösen Verabreichung des Kappa-Agonisten CR845 nach einer Hysterektomie

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Suptavumab (REGN2222) zur Prävention einer medizinisch betreuten RSV-Infektion (Respiratory Syncytial Virus) bei Frühgeborenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Australien, Bulgarien, Kanada, Chile, Dänemark, Finnland, Deutschland, Ungarn, Niederlande, Neuseeland, Panama, Puerto Rico, Südafrika, Spanien, Schweden, Truthahn, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06649751 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06649751 bei gesunden erwachsenen westlichen und japanischen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Multiple Intravenous Dose Study Of PF-04360365 In Japanese Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Alzheimer-Krankheit

Japan
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen nach mehreren Dosen von PF-03382792 bei gesunden älteren Personen

Gesund
NoNO Inc.
University of Calgary

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Nerinetid (NA-1) bei Patienten, die sich einer endovaskulären Thrombektomie wegen Schlaganfalls unterziehen (ESCAPE-NA1)

Schlaganfall, akut

Vereinigte Staaten, Irland, Korea, Republik von, Kanada, Schweden, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Australien
Gangnam Severance Hospital

Abgeschlossen

Remimazolam-Bolus für die Allgemeinanästhesie

Bewusstseinsverlust

Korea, Republik von
Keymed Biosciences Co.Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur CM313-Injektion bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie mit steigender Dosis zur Bewertung von PK, Sicherheit und Verträglichkeit bei nicht gehfähigen DMD-Patienten (DEMAND I)

Muskeldystrophien

Frankreich, Vereinigte Staaten
Aileron Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie von ALRN-5281 bei gesunden Probanden

Wachstumshormonmangel

Vereinigte Staaten
Centocor, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CNTO 888 bei intravenöser (IV) Verabreichung bei Teilnehmern mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF)

Lungenfibrose

Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Belgien, Deutschland
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von CAT-354 bei Patienten mit Asthma

Asthma

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, Polen
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Bewertung von CR8020, einem monoklonalen Antikörper gegen Influenza-A-Viren

Grippe

Vereinigte Staaten
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Dosiseskalationsstudie der Phase 1 zur Sicherheit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von 3BNC117

Gesund | HIV

Vereinigte Staaten, Deutschland
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Abgeschlossen

Open-Label-Multicenter-Studie der Phase II zur altersbedingten Makuladegeneration zum Vergleich von PF-04523655 mit Lucentis bei der Behandlung von Patienten mit CNV (MONET-Studie). (MONET)

Altersbedingte Makuladegeneration

Spanien, Korea, Republik von, Truthahn, Taiwan, Vereinigte Staaten, Israel, Österreich, Philippinen, Dänemark, Hongkong, Indien
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von HSK3486 bei gesunden älteren Probanden

Gesunde ältere Probanden

China
Integro Theranostics

Rekrutierung

LS301-IT bei partieller Mastektomie und Sentinel-Lymphknoten-Biopsie (SLNB) bei DCIS oder primärem invasivem Brustkrebs im Stadium I-II

Brustkrebs | DCIS | Invasives Ductuskarzinom der Brust

Vereinigte Staaten
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von Mehrfachdosen von rAvPAL-PEG bei Patienten mit PKU

Phenylketonurie

Vereinigte Staaten
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Bewertung von CR6261, einem monoklonalen Antikörper gegen das Influenza-A-Virus

Grippe

Vereinigte Staaten
Chimerix

Beendet

Pilot/Ph I Sicherheit und Wirksamkeit von ODSH bei Proteinverlust-Enteropathie als Folge einer palliativen Einzelventrikelchirurgie

Proteinverlust-Enteropathie

Vereinigte Staaten

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