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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PF-06647020 Q3W

Insgesamt 1382 ergebnisse

National Institute of Mental Health (NIMH)

Rekrutierung

[18F]PF-06445974 zur Bildgebung von PDE4B bei Major Depression mittels PET

Depression

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Lorlatinib-Fortsetzungsstudie

NSCLC | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Spanien, China, Taiwan, Frankreich, Singapur, Japan, Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-07242813 bei gesunden Teilnehmern und Teilnehmern mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Lorlatinib bei ALK-Inhibitor-behandeltem ALK-positivem NSCLC in China

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

China
NCIC Clinical Trials Group
Pfizer

Abgeschlossen

PF-00299804 bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IIIB oder Stadium IV, der nicht auf die Standardtherapie bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs anspricht

Lungenkrebs

Taiwan, Kanada, Australien, Italien, Neuseeland, Vereinigte Staaten, Thailand, Korea, Republik von, Brasilien, Argentinien, Philippinen, Peru
Yale University

Abgeschlossen

Translationale neurowissenschaftliche Optimierung des GlyT1-Inhibitors (NCATS)

Kognitive Beeinträchtigungen im Zusammenhang mit Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie über ansteigende Einzel- und Mehrfachdosen von PF-07054894 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PF-06882961 bei japanischen Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie bei Patienten mit osteoarthritischen Schmerzen im Knie

Arthrose, Knie

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Einzelstudie mit aufsteigender Dosis der intravenösen Infusion von PF 07304814 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu PF-04447943 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Chile, Tschechien
Pfizer

Abgeschlossen

4-wöchige Studie mit Mehrfachdosis und Dosissteigerung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Biogen
Yale University

Abgeschlossen

A Study To Assess Effects Of PF-04958242 On Bold Functional Magnetic Resonance Imaging During Working Memory Activation And Arterial Spin Labeling At Rest In Healthy Subjects

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Pfizer

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang zu Lorlatinib für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, ALK-positiv oder ROS1-positiv

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs ALK-positiv oder ROS1-positiv

Vereinigte Staaten
Pfizer

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-03654746 bei erwachsenen Patienten mit Tourette-Syndrom

Tourett syndrom

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung eines neuen Medikaments (PF-00446687) bei Frauen nach der Menopause, die an sexueller Dysfunktion leiden.

Weibliche sexuelle Dysfunktion

Norwegen, Dänemark, Schweden
Pfizer
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF 04494700 bei leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Einzel-/Mehrfachdosisstudie von PF-06293620 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Einzeldosisstudie von PF-06815345 bei gesunden Probanden

Hypercholesterinämie

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem Pf-06650833 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzeldosen von PF-06852231 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Belgien
Pfizer

Beendet

Doppelblinde, randomisierte, 3-wöchige stationäre Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-02545920 im Vergleich zu Placebo

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Gehirnfunktion von 2 Dosen PF-0254920 bei Patienten mit Chorea Huntington im Frühstadium

Huntington-Krankheit

Frankreich
Pfizer

Abgeschlossen

Randomisierte, placebokontrollierte Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von PF-02545920 bei Patienten mit der Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Kanada, Polen
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) mehrerer Dosen von PF-06427878 bei übergewichtigen, fettleibigen, ansonsten gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzeldosen von PF-04937319 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Bewertung von PF-03715455 bei mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von PF-04457845 auf BOLD fMRT bei Patienten mit posttraumatischer Belastungsstörung

Posttraumatische Belastungsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PF-06291874 als orale Monotherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ II

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Wirkung der Einzeldosis PF-05175157 auf metabolische und kardiopulmonale Parameter

Gesund

Vereinigte Staaten
Seoul National University Hospital
Pfizer

Abgeschlossen

PF-00299804 Monotherapie bei Patienten mit HER-2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs (PF299804-AGC)

Fortgeschrittener Magenkrebs | HER2

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Studie an gesunden älteren Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von mehreren oralen Dosen von PF-06743649

Gesunde ältere Menschen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrerer oraler Dosen von PF-06743649

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie über eine neuartige Verbindung für übermäßige Tagesschläfrigkeit im Zusammenhang mit Narkolepsie

Narkolepsie | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu PF-00868554 bei Hepatitis-C-Virus (HCV)-positiven Patienten

Hepatitis C

Belgien, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von PF-05175157 bei gesunden Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von PF-05175157 bei gesunden Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
University of Pennsylvania
Pfizer

Abgeschlossen

Zusatzbehandlung für kognitive Defizite bei Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Pharmakokinetik-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von PF-03463275 bei gesunden männlichen japanischen und westlichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosierte gesunde Freiwilligenstudie von PF-03715455. (MD-MULTI DOSE)

Gesunde Freiwillige

Singapur
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner oraler Dosen von PF-03864086 bei gesunden männlichen Probanden

Schmerzen

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-04455242 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

Singapur
Pfizer

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-04455242 in einfach steigenden Dosen bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Bipolare Depression

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von PF-04620110 bei übergewichtigen und fettleibigen, ansonsten gesunden Freiwilligen

Übergewicht

Vereinigte Staaten
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

PF-07284892 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06755347

Gesund | Polyradikuloneuropathie, chronisch entzündliche Demyelinisierung | Primäre Immunthrombozytopenie

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich, Neuseeland
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu PF-06410293 nach subkutaner Verabreichung mit einer Fertigspritze oder einem Fertigpen bei gesunden erwachsenen Probanden (B538-05)

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

EINE STUDIE ZUR BEWERTUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON PF-06700841 BEI SYSTEMISCHEM LUPUS ERYTHEMATOSUS (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes

Spanien, Vereinigte Staaten, Taiwan, Belgien, Tschechien, Japan, Ungarn, Deutschland, Vereinigtes Königreich, China, Frankreich, Australien, Bulgarien, Hongkong, Korea, Republik von, Kolumbien, Argentinien, Kanada, Griechenland und mehr
Stryker Trauma and Extremities

Rekrutierung

Eine klinische Bewertung nach der Markteinführung der Behandlung von Femurfrakturen mit dem Femurnagel PF

Oberschenkelbruch

Vereinigte Staaten

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte