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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PF-06651600 20mg

Insgesamt 1359 ergebnisse

EMS

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Cipros 20 Association on Dyslipidemia Treatment

Dyslipidämien

Brasilien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener oraler Viramune-Retardformulierungen im Vergleich zur oralen Viramune®-Suspension bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Um die relative Bioverfügbarkeit zu demonstrieren, parallele Studie von Leflunomid 20 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Rheumatoide Arthritis | Psoriasis-Arthritis
HALEON

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Esomeprazol 20 Milligramm (mg) Kapseln mit verzögerter Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Magen-Darm-Erkrankungen

Kanada
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit/Sicherheit von Rosuvastatin+Ezetimib bei Hochrisikopatienten mit primärer Hypercholesterinämie/gemischter Dyslipidämie (LANCE)

Dyslipidämie | Hypercholesterinämie

Brasilien
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Razuprotafib, einem neuartigen Tie-2-Aktivator, bei Krankenhauspatienten mit mittelschwerer bis schwerer Coronavirus-Erkrankung 2019 (COVID-19) (RESCUE)

COVID-19 | Akute Atemnotsyndrom (ARDS)

Vereinigte Staaten
Charite University, Berlin, Germany

Beendet

Chronische Urtikaria – Langzeitbewertung der Wirkungen von Rupatadin

Chronische Urtikaria

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Quinapril oder Quinapril plus Hydrochlorothiazid bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie

Hypertonie

Truthahn
Acadia University

Unbekannt

Probiotika und das Mikrobiom: Klinische Interventionsstudie bei Angst und Depression

Depression | Angst

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

In einer Studie zur Macitentan/Tadalafil-Kombination wurde eine Kombinationsformulierung mit fester Dosis im Vergleich zur referenzfreien Kombination von Macitentan und Tadalafil verabreicht

Gesund

Belgien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach aufsteigender Dosen von AZD9567.

Rheumatoide Arthritis

Deutschland, Vereinigtes Königreich
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Phase-I-Studie mit Tabletten des direkten Gerinnungsfaktor-Xa-Inhibitors SYHA136 bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Venöse Thrombose
Flame Biosciences

Zurückgezogen

Phase-1/2a-Studie zur Bewertung von FL-301 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Magenkrebs | Solider Krebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs
Pfizer

Abgeschlossen

CPG 7909 Plus Herceptin® bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs

Karzinom, Brust

Vereinigte Staaten
Biogen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von SAGE-217 bei Teilnehmern mit schwerer postpartaler Depression

Postpartale Depression

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Bazedoxifen/konjugierten Östrogenen auf die Sicherheit des Endometriums und postmenopausale Osteoporose

Menopause | Osteoporose

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Australien, Ungarn, Polen, Finnland, Argentinien, Chile, Dänemark, Mexiko, Neuseeland, Norwegen
Onxeo

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Doxorubicin-Transdrug bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (ReLive)

Karzinom, hepatozellulär

Italien, Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Österreich, Frankreich, Ägypten, Deutschland, Ungarn, Truthahn, Libanon
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Quinapril HCl und Hydrochlorothiazid-Tabletten 20 mg/25 mg zu Accuretic™-Tabletten 20 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Bioäquivalenz von Rivaroxaban-Tabletten bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesunde Probanden

China
Fondazione Melanoma Onlus
Clinical Research Technology S.r.l.

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombination oder Sequenz von Vemurafenib, Cobimetinib und Atezolizumab bei resektablem Hochrisiko-Melanom (NEO-TIM)

Melanom

Italien
Pfizer

Abgeschlossen

EINE STUDIE ZUR SCHÄTZUNG DER WIRKUNG VON PF-06651600 AUF DIE PHARMAKOKINETIK (PK) VON ORALEM VERHÜTUNGSMITTEL (OC)

Gesunde Frauen

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie zu Quinapril-HCl- und Hydrochlorothiazid-Tabletten 20 mg/25 mg zu Accuretic™-Tabletten 20 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Christian Hassager

Abgeschlossen

IL-6-Hemmung zur Modulation der Entzündung nach Herzstillstand (IMICA)

Systemisches Entzündungsreaktionssyndrom | Herzstillstand | Außerklinischer Herzstillstand

Dänemark
University of Washington

Unbekannt

Postoperative Analgesie bei der laparoskopischen Bauchchirurgie nach Exparel via TAP oder lokaler Infiltration

Schmerzen, postoperativ | Anästhesie, Lokal | Anästhesie | Opioidgebrauch | Anästhesie; Funktionell
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Abgeschlossen

Akzeptanz von Zinksulfat

Akuter Durchfall

Bangladesch
Bayer

Abgeschlossen

Ein Versuch, um zu erfahren, wie viel Rivaroxaban in das Blut gelangt, wenn es in verschiedenen Formen eingenommen wird, und wie sicher es bei gesunden Männern ist

Gesunde Freiwillige

Deutschland
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDIN 20 mg MEHRSCHICHTTABLETTE bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Jordanien
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Abgeschlossen

Zink-Dosierungsversuch – Reduziert die Dosisreduktion die Nebenwirkungen, behält aber die Wirksamkeit bei der Durchfallbehandlung bei? (ZTDT)

Durchfall

Tansania, Indien
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der gastrointestinalen Verträglichkeit und des Absorptionsprofils von Vortioxetin nach Verabreichung von Formulierungen mit veränderter Freisetzung und Formulierungen mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Frauen

Gesunde Frauen

Vereinigtes Königreich
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie von Benazepril HCl und Hydrochlorothiazid Tabletten 20 mg/25 mg zu Lotensin HCT® Tabletten 20 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von Methylphenidat-HCl-Kapseln mit verlängerter Freisetzung bei Kindern im Alter von 4 bis unter 6 Jahren mit ADHS (PK003)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Benazepril HCl und Hydrochlorothiazid-Tabletten 20 mg/25 mg zu Lotensin HCT®-Tabletten 20 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
U.S. Army Medical Research and Development Command

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Antiplaque-Kaugummi in einer Gingivitis-Population (APCG)

Gingivitis | Plakette

Vereinigte Staaten
Bionorica SE
FGK Clinical Research GmbH

Rekrutierung

Wirksamkeit von Vitex Agnus-castus BNO 1095 (20 mg) bei Frauen mit primärer Dysmenorrhoe

Primäre Dysmenorrhoe

Polen, Ungarn, Deutschland, Tschechien, Österreich, Schweden
Pfizer

Beendet

Langzeit-Sicherheitsstudie von Tanezumab bei chronischen Rückenschmerzen

Schmerzen im unteren Rücken

Vereinigte Staaten
BioWest Therapeutics Inc

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von MBI 226 1,25 % und 2,5 % topischen Aknelösungen bei der Behandlung von Akne

Akne vulgaris | Akne | Propionibacterium Acnes
Yale University
Case Western Reserve University

Rekrutierung

Adipose Dysfunktion, Bildgebung, Physiologie und Ergebnisse mit Natriumglukose-Cotransporter-2-Inhibitor (SGLT2i) für Schlafapnoe: Die ADIPOSA-Studie (ADIPOSA)

Schlafapnoe

Vereinigte Staaten
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Bioäquivalenz von zwei Produkten, die Rosuvastatin (20 mg/Tablette) enthalten

Gesund

Indien
Meiji Pharma Spain S.A.

Abgeschlossen

Pilotstudie zu Cefditoren Pivoxil bei COVID-19-Patienten mit leichter bis mittelschwerer Lungenentzündung

COVID-19 Lungenentzündung

Spanien
Organon and Co

Abgeschlossen

Ezetimib/Simvastatin (MK-0653A) im Vergleich zu Rosuvastatin im Vergleich zur Verdoppelung der Statindosis bei Teilnehmern mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes mellitus (MK-0653A-133) (ABGESCHLOSSEN)

Diabetes Mellitus | Herz-Kreislauf-Störung
Dow University of Health Sciences

Abgeschlossen

Vonoprazan bei der Behandlung von Helicobacter Pylori und RCT

Helicobacter-pylori-Infektion

Pakistan
Hamamatsu University

Abgeschlossen

Vergleich von Vonoprazan-basierten Dual- und Triple-Therapien zur H. Pylori-Eradikation

Gastritis im Zusammenhang mit Helicobacter Pylori

Japan
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von einmal wöchentlich verabreichtem Zicronapin bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
University of Karachi
The Searle Company Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Rosuvastatin Tablet (BE)

Gesunde Menschen

Pakistan
Pfizer

Abgeschlossen

Wirkung von PF-06651600 auf die Pharmakokinetik oraler empfängnisverhütender Steroide

Gesund

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 20 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Tsing Hua University,Taiwan

Abgeschlossen

Bor-Neutroneneinfangtherapie (BNCT) bei lokal wiederkehrendem Kopf- und Halskrebs (BNCT)

Kopf-Hals-Krebs

Taiwan
Wroclaw Medical University

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Rolle von HRM und spezifischen Biomarkern der Entzündung bei der Diagnose von Patienten mit Dysphagie und Verdacht auf EoE

Eosinophile Ösophagitis

Polen
Janssen Research & Development, LLC
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von zwei verschiedenen Prothrombinkomplexkonzentraten auf die Pharmakodynamik von Rivaroxaban bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Belgien
Geropharm

Abgeschlossen

Nüchtern-Bioäquivalenzstudie von Memantinol 20 mg Tabletten im Vergleich zu Akatinol Memantine® 20 mg Tabletten bei normalen gesunden Probanden

Bioäquivalenz, AUC, Cmax, Pharmakokinetik

Russische Föderation

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Nahrungsergänzungsmittel

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