Suchen Sie in klinischen Studien nach: PF-06882961, 50 mg und [14C]PF-06882961, 100 ug

Insgesamt 54 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der absoluten Bioverfügbarkeit, der absorbierten Fraktion und der Pharmakokinetik von 14C PF-06882961

Gesunder Freiwilliger

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-06882961 BEI TEILNEHMERN MIT DIABETES MELLITUS TYP 2 MIT UNTERSCHIEDLICHER NIERENBESCHRÄNKUNG UND TEILNEHMER OHNE NIERENBESCHRÄNKUNG

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2 | Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Massenbilanz und absoluten Bioverfügbarkeit von 14C PF-06826647 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06882961 bei Erwachsenen mit Adipositas

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten, Taiwan, Kanada, Japan
Pfizer

Abgeschlossen

EINE 12-WOCHEN-TITRATENSTUDIE ZUR BEWERTUNG DER SICHERHEIT, VERTRÄGLICHKEIT UND PHARMAKODYNAMIK VON PF-06882961 BEI ERWACHSENEN MIT DIABETES MELLITUS TYP 2 UND BEI ERWACHSENEN NICHT-DIABETISCHEN MIT ÜBERGEWICHT

Fettleibigkeit | Diabetes

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine 16-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06882961 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Ungarn, Taiwan, Bulgarien, Kanada, Korea, Republik von, Polen, Slowakei
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei erwachsenen Probanden mit schlechter Lipidkontrolle mit und ohne Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

STUDY TO COMPARE PHARMACOKINETICS (PK) OF SINGLE ORAL DOSES OF DIFFERENT PF-06882961 FORMULATIONS IN PARTICIPANTS WHO ARE OVERWEIGHT OR HAVE OBESITY

Overweight and/or Obesity

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, in der eine radioaktive Verbindung, die über eine Vene verabreicht wird, mit und ohne die nicht radioaktive Verbindung, die über den Mund verabreicht wird, getestet wird, um die Gewebeverteilung mithilfe von Positronenemissionstomographie-Scans zu charakterisieren

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Crossover-Studie bei gesunden Probanden zur Bewertung verschiedener Formulierungen von PF-06882961

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04965842 bei Probanden im Alter von 12 Jahren und älter mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis mit der Option einer Rettungsbehandlung bei Probanden mit Schüben

Hautkrankheiten | Erkrankungen des Immunsystems | Überempfindlichkeit | Überempfindlichkeit, sofort | Genetische Krankheiten, angeboren | Hautkrankheiten, genetisch | Dermatitis | Ekzem | Hautkrankheiten, Ekzem | Dermatitis, atopisch

Vereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Deutschland, Kanada, China, Polen, Belgien, Serbien, Brasilien, Russische Föderation, Israel, Lettland, Italien, Rumänien, Mexiko, Argentinien, Bulgarien, Chile, Niederlande, Slowakei
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04965842 und Dupilumab bei erwachsenen Probanden mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis unter topischer Hintergrundtherapie (JADE Compare)

Hautkrankheiten | Erkrankungen des Immunsystems | Überempfindlichkeit | Überempfindlichkeit, sofort | Genetische Krankheiten, angeboren | Hautkrankheiten, genetisch | Dermatitis | Ekzem | Hautkrankheiten, Ekzem | Dermatitis, atopisch

Spanien, Taiwan, Vereinigte Staaten, Australien, Polen, Deutschland, Ungarn, Bulgarien, Tschechien, Japan, Korea, Republik von, Lettland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Chile, Slowakei, Italien
Pfizer

Abgeschlossen

Erste in einer humanen Einzelstudie mit eskalierender oraler Dosis von PF-06882961 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralen Einzeldosen von PF-03716539 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Freiwillige

Belgien
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie an Krebspatienten mit Leberfunktionsstörung zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumoren bei Patienten mit Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von zwei Steady-State-Dosen von PF 06882961 auf die Pharmakokinetik von Rosuvastatin und Midazolam bei ansonsten gesunden erwachsenen Teilnehmern mit Fettleibigkeit

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Investigate How The Body Handles Multiple Doses Of PF-0243873 And To Investigate The Effect Of PF-02413873 On Sex Hormone Levels In Healthy Young Women

Endometriose

Vereinigte Staaten, Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zum Verständnis der Wirksamkeit und Sicherheit des Prüfpräparats (PF-04937319) im Vergleich zum zugelassenen Wirkstoff (Glimepirid) bei Patienten mit Diabetes unter Metformin

Diabetes mellitus, Typ 2

Taiwan, Vereinigte Staaten, Ungarn, Kanada, Slowakei, Indien, Bulgarien
Pfizer

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des Prüfpräparats PF04937319 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, Ungarn, Taiwan, Rumänien, Indien, Südafrika, Philippinen, Slowakei
Pfizer

Abgeschlossen

Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06865571 bei Personen mit Leberfunktionsstörung und bei gesunden Personen

Gesunde Freiwillige | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Antimineralocorticoid-Aktivität von PF-03882845 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wirkmechanismus von PF-04965842 Monotherapie bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (JADE MOA)

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04965842 bei Personen ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (JADE Mono-2)

Dermatitis, atopisch

China, Vereinigte Staaten, Australien, Polen, Ungarn, Korea, Republik von, Deutschland, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Japan, Lettland, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04965842 bei Probanden ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (JADE Mono-1)

Dermatitis, atopisch

Vereinigte Staaten, Ungarn, Kanada, Deutschland, Australien, Tschechien, Polen, Vereinigtes Königreich
Sun Protection Foundation

Anmeldung auf Einladung

Natürlicher Sonnenschutz und simulierter Sonnenschutz von Sonnenschutzmitteln und Stoffen

Sonnenbrand | Sonnengeschädigte Haut | Überbelichtung durch Sonnenstrahlen

Vereinigte Staaten, Chile, Peru
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

An Extension Study of NKTR-102 in Cancer Patients Previously Enrolled in NKTR-102 Studies

Bösartiger solider Tumor

Vereinigte Staaten, Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von PF-04531083 auf Hitzeschmerzen bei gesunden Freiwilligen mit UV-empfindlicher Haut

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von PF-04991532 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Taiwan, Slowakei, Mexiko, Kanada, Ungarn
Pfizer

Abgeschlossen

Study Of Safety And Efficacy Of PF-04991532 In Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Zuckerkrankheit, Typ 2

Kanada, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Taiwan, Mexiko, Ungarn, Slowakei
Pfizer

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, ausgewogene 4-Wege-Crossover-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit einzelner oraler Dosen

Impotenz

Norwegen, Vereinigtes Königreich
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der PK und Pharmakodynamik von IPX203 bei Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE ZUR BEWERTUNG DER WIRKUNG VON PF-06882961 AUF EINZELDOSEN ATORVASTATIN, MEDAZOLAM UND ORALE KONTRAZEPTIVE PHARMAKOKINETIK BEI GESUNDEN ERWACHSENEN TEILNEHMERN

Gesunde Erwachsene

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-04965842 bei gesunden chinesischen Teilnehmern

GESUND

China
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Abgeschlossen

Faktorielle Studie zur gleichzeitigen Anwendung von Ertugliflozin und Sitagliptin (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Typ 2 Diabetes mellitus
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Olaparib und Hochdosis-Chemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierten oder refraktären Lymphomen, die sich einer Stammzelltransplantation unterziehen

Refraktäres Hodgkin-Lymphom | Refraktäres T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Wiederkehrendes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Wiederkehrendes T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Inotuzumab Ozogamicin und Chemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit Leukämie oder Lymphom, die sich einer Stammzelltransplantation unterziehen

Lymphom | Akute lymphatische Leukämie | B Akute lymphoblastische Leukämie | Lymphozytäre Neubildung

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer Kombination aus Ketoconazol und Clindamycin im Vergleich zu einer Kombinationscreme aus Tetracyclin und Amphotericin B zur Behandlung von bakterieller Vaginose und vaginaler Candidiasis (P08077)

Vaginose, bakteriell | Candidiasis, Vulvovaginal
Pfizer

Abgeschlossen

Wirkung mehrerer Dosen Itraconazol auf die Pharmakokinetik einer Einzeldosis PF-06651600 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study Of Healthy Subjects To Assess The Effect Of Ketoconazole And The Way The Body Will React To Casopitant [GW679769]

Übelkeit und Erbrechen, Chemotherapie-induziert

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutierung

ALX148, Rituximab und Lenalidomid zur Behandlung von indolentem und aggressivem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Refraktäres primäres mediastinales (thymisches) großes B-Zell-Lymphom | Richter-Syndrom | Refraktäres Mantelzell-Lymphom | Refraktäres aggressives B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Refraktäres hochgradiges B-Zell-Lymphom | Refraktär transformiertes follikuläres Lymphom zu diffusem großzelligem... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Zurückgezogen

SMMART Adaptive Clinical Treatment (ACT)-Studie

Anatomischer Brustkrebs im Stadium III AJCC v8 | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Fortgeschrittenes Pankreaskarzinom | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium II AJCC v8 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Mirati Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

PK-Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen Sitravatinib und einem P-gp-Induktor und einem Inhibitor.

Gesunde Erwachsene

Vereinigte Staaten
Charleston Laboratories, Inc

Abgeschlossen

Eine kontrollierte Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von CL-108 5 mg bei akuten Schmerzen und der Prävention von OINV

Schmerzen | Brechreiz | Erbrechen

Vereinigte Staaten
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Beendet

Serielle Messungen der molekularen und architektonischen Reaktionen auf die Therapie (SMMART) PRIME Trial

Primäre Myelofibrose | Anämie | Rezidivierendes Hodgkin-Lymphom | Refraktäres Hodgkin-Lymphom | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäre chronische myelomonozytäre... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Parsaclisib plus die medikamentöse Standardtherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom mit hohem Risiko

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom | Ann Arbor Stadium II Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Ann Arbor Stadium III Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Ann Arbor Stadium IV Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Hochgradiges B-Zell-Lymphom mit MYC-... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Venetoclax, Ponatinib und Dexamethason bei Teilnehmern mit Philadelphia-Chromosom oder BCR-ABL-positiver rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie oder chronischer myeloischer Leukämie

Chronische myeloische Leukämie in der Blastenphase, BCR-ABL1-positiv | Philadelphia-Chromosom positiv | Rezidivierende akute lymphoblastische Leukämie | Wiederkehrende chronische myeloische Leukämie, BCR-ABL1-positiv | Refraktäre akute lymphoblastische Leukämie | Refraktäre chronische myeloische... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Niedrigintensive Chemotherapie und Venetoclax bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer B- oder T-Zell-Leukämie

Rezidivierende akute lymphoblastische B-Leukämie | Refraktär B Akute lymphoblastische Leukämie | Refraktäres T Akute lymphoblastische Leukämie | Rezidivierende akute lymphoblastische T-Leukämie

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Testen der Zugabe eines Immuntherapeutikums, Atezolizumab, bei Gabe mit der üblichen Chemo-Immuntherapie-Medikamentenkombination (Rituximab plus Gemcitabin und Oxaliplatin) für rezidiviertes/refraktäres (das zurückgekommen ist oder nicht auf die Behandlung anspricht) transformiertes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Wiederkehrendes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Wiederkehrendes transformiertes Non-Hodgkin-Lymphom | Richter-Syndrom | Refraktär transformiertes Non-Hodgkin-Lymphom | Transformiertes follikuläres Lymphom zu diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Vorinostat und Kombinationschemotherapie vor der Transplantation von Spenderstammzellen zur Behandlung von rezidiviertem aggressivem B-Zell- oder T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Rezidivierendes B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Wiederkehrendes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Wiederkehrendes T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Wiederkehrendes hochgradiges B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes aggressives Non-Hodgkin-Lymphom | Rezidivierendes Burkitt-Lymphom | Wiederkehrendes transformiertes...

Vereinigte Staaten

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