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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PR013 (0,045 %)

Insgesamt 624 ergebnisse

Realm Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von PR013 topischen Augentropfen im Vergleich zu Vehikeln zur Behandlung von allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Cytoki Pharma
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CK-0045 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Belgien
ChemRar Research and Development Institute, LLC

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CD-008-0045 bei Patienten mit generalisierter Angststörung

Angststörung generalisiert
Integro Theranostics

Rekrutierung

LS301-IT bei partieller Mastektomie und Sentinel-Lymphknoten-Biopsie (SLNB) bei DCIS oder primärem invasivem Brustkrebs im Stadium I-II

Brustkrebs | DCIS | Invasives Ductuskarzinom der Brust

Vereinigte Staaten
Dr. Emmy Graber

Abgeschlossen

Tazarotene 0,045 % Lotion zur Behandlung von PIE und PIH bei Patienten mit Akne

Erythem | Akne vulgaris | Hautvernarbung | Postinflammatorische Hyperpigmentierung | Postentzündliche Pigmentveränderung

Vereinigte Staaten
ChemRar Research and Development Institute, LLC

Abgeschlossen

À Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CD-008-0045 bei Patienten mit generalisierter Angststörung

Angststörung generalisiert

Russische Föderation
Austin Institute for Clinical Research
OrthoDermatologics

Rekrutierung

Prüfer initiierte Studie zur Untersuchung der Duobrii®-Lotion bei der Behandlung von leichter Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Chinese University of Hong Kong

Abgeschlossen

Ein Versuch der 0,025-Draht-geführten Kanülierung im Vergleich zur aktuellen Praxis der 0,035-Draht-geführten Kanülierung

Bauchschmerzen | Akute Pankreatitis nach ERCP

China
Dermatology Consulting Services, PLLC

Abgeschlossen

Entzündungshemmende Wirkung von 0,045 % Tazaroten/0,01 % Halobetasol-Lotion bei Psoriasis

Psoriasis vulgaris

Vereinigte Staaten
Jinnah Postgraduate Medical Centre

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von Tazaroten 0,045 % mit Halobetasolpropionat 0,01 % Lotion zur Behandlung von Kopfhaut-Psoriasis

Psoriasis der Kopfhaut

Pakistan
Dermatology Consulting Services, PLLC
Ortho Dermatologics

Abgeschlossen

Eine Demonstration der Vorteile von Duobrii für Haar und Kopfhaut bei Psoriasis der Kopfhaut

Psoriasis der Kopfhaut

Vereinigte Staaten
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Kombination von Halobetasol-Propionat und Tazaroten-Lotion (Duobrii®) für Psoriasis vom Typ Palmoplantar-Plaque

Plaque-Psoriasis | Palmoplantare Psoriasis

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Abgeschlossen

PMS to Evaluate the Safety and Efficacy of Picato® Gel

Aktinische Keratose

Korea, Republik von
LEO Pharma

Abgeschlossen

Ein gleichzeitiges Behandlungsschema im Vergleich zu einem sequentiellen Behandlungsschema mit Ingenol Mebutate Gel 0,015 % und 0,05 % von zwei Bereichen mit aktinischer Keratose im Gesicht/Kopfhaut und Rumpf/Extremitäten

Aktinische Keratose

Italien
Korea University
Samsung Medical Center; Asan Medical Center; Chonnam National University Hospital und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Studie mit Ingenol Mebutate Gel 0,015 % und 0,05 % bei aktinischer Keratose

Aktinische Keratose

Korea, Republik von
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von Halobetasolpropionat und Tazarotene Topical Lotion 0,01 %/0,045 % mit Duobrii® Lotion (Halobetasolpropionat und Tazarotene Lotion), 0,01 %/0,045 % (Referenzmedikament) bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Aileron Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie von ALRN-5281 bei gesunden Probanden

Wachstumshormonmangel

Vereinigte Staaten
Cairo University

Noch keine Rekrutierung

Auswirkung der apikalen Erweiterung auf verschiedene Präparationsgrößen und Konizitäten auf Schmerz und bakterielle Reduktion in nekrotischer Pulpa

Nekrotische Pulpa
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung AGN 210669 bei Patienten mit Augenhypertonie oder primärem Offenwinkelglaukom

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Massachusetts General Hospital
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Abgeschlossen

Transdermales Östrogen bei älteren prämenopausalen Frauen mit Anorexia Nervosa (1180)

Magersucht | Osteoporose

Vereinigte Staaten
Nicox Ophthalmics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-3-Studie mit NCX 470 im Vergleich zu Latanoprost bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie (Mont Blanc)

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Qlaris Bio, Inc.

Rekrutierung

Qlaris Phase-2-Studie zu QLS-111 in Kombination mit einem PGA bei OAG- und/oder OHT-Patienten

Glaukom | Offenwinkelglaukom (OAG) | Okuläre Hypertonie (OHT)

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Bimatoprost-Lösung bei zunehmender Wimpernprominenz

Wimpernhypotrichose

Vereinigte Staaten
Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine 12-tägige randomisierte, verblindete, fahrzeug- und aktive komparatorkontrollierte Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von sechs Konzentrationen von topischem E6201-Gel bei Patienten mit Psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Deutschland
General Hospital of Ningxia Medical University

Abgeschlossen

Prophylaktische Noradrenalin-Infusion kombiniert mit Kolloid-Coloading zur postspinalen Anästhesie-Hypotonie

Unerwünschtes Ereignis

China
Skin Sciences, PLLC

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von Sorilux bei der Erhaltungsbehandlung von mittelschwerer Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der Brimonidintartrat/Ketotifenfumarat-Kombination zur Behandlung von allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Brimonidintartrat 0,025 %/Ketotifenfumarat 0,035 % ophthalmologische Kombinationslösung

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Maruho Co., Ltd.

Zurückgezogen

Eine multizentrische Open-Label-Studie der Phase 2 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Pefcalcitol-Salbe, 0,005 %, topisch angewendet zweimal täglich (BID) für 8 Wochen bei jugendlichen Probanden im Alter von 12 bis < 17 Jahren mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte
Goldman, Butterwick, Fitzpatrick and Groff
LEO Pharma

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit einer groß angelegten feldgerichteten topischen Therapie der aktinischen Keratose der Brust mit Ingenolmebutat 0,015 %

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Cairo University

Abgeschlossen

Auswirkung der Bogendrahtlehre auf die Retraktionsrate des Eckzahns

Eckzahn-Retraktion

Ägypten
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der Brimonidintartrat/Ketotifenfumarat-Kombination bei Erwachsenen mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Saisonale allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
LEO Pharma

Abgeschlossen

Ingenol Mebutate 0,015 % Gel zur Behandlung von aktinischen Keratosen (AK) im Gesicht und auf der Kopfhaut

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von drei Formulierungen von AGN-210669 Augenlösung im Vergleich zu Bimatoprost Augenlösung

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Ingenol Mebutate Gel 0,015 % zur Behandlung von AK im Gesicht bei Empfängern solider Organtransplantationen

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
LEO Pharma

Abgeschlossen

Behandlung aktinischer Keratosen (AK) im Gesicht

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Abgeschlossen

Vergleich von topischem Latanoprost vs. topischem Kortikosteroid bei der Behandlung von lokalisierter Alopecia areata (COLA)

Alopecia Areata

Indien
Skin Laser & Surgery Specialists
LEO Pharma

Abgeschlossen

Klinische und histologische Bewertung von Picato 0,15 % Gel zur kosmetischen Verbesserung lichtgealterter Haut

Aktinische Keratose | Fotogealterte Haut
Provectus Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zu zellulären und immunologischen Veränderungen in der Haut von Probanden, die PH-10 erhalten

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Spectranetics Corporation

Abgeschlossen

Pivotale Post-Approval-Studie (PAS) von ILLUMENATE

Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten, Österreich
Alcon Research

Abgeschlossen

AL-54478 Proof of Concept Study

Offenwinkelglaukom (OAG) | Okuläre Hypertonie (OHT)
LEO Pharma

Abgeschlossen

Histological Confirmation of Clinical Clearance of Actinic Keratoses Following Treatment With Ingenol Mebutate Gel, 0.05%

Aktinische Keratose

Australien, Deutschland
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von APP13007 zur Behandlung von Entzündungen und Schmerzen nach einer Kataraktoperation, einschließlich einer Unterstudie zu Endothelzellen der Hornhaut

Augenentzündung und Schmerzen nach einer Kataraktoperation

Vereinigte Staaten
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von APP13007 zur Behandlung von Entzündungen und Schmerzen nach Kataraktoperationen

Augenentzündung und Schmerzen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
University of California, Davis
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Randomisierte Kontrollstudie zur Flüssigkeitstherapie bei pädiatrischer diabetischer Ketoazidose

Diabetische Ketoazidose | Hirnödem

Vereinigte Staaten
Duomed

Abgeschlossen

Endovaskuläre Behandlung der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK)

Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Erkrankung der Arteria iliaca | Femoropopliteale Verschlusskrankheit | Unterhalb des Knies Obstruktion

Belgien
Bayer

Abgeschlossen

1404003_OpenPsori.PlaqueTest zur Eval.Eff.of Diff.Comp. nach Mapracorat

Schuppenflechte

Deutschland
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von 0,05 % Ingenolmebutat (Picato® 500) bei der Behandlung von Basalzellkarzinom (PICABAS)

Karzinom

Frankreich
Promius Pharma, LLC

Abgeschlossen

DFD06-Creme vs. Clobetasolpropionat-Creme, 0,05 % Unterdrückungsstudie der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse (HPA) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (HPA axis)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Paarweise Vergleichsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von E6201 im Vergleich zu Vehikel zur Behandlung von Psoriasis vom Plaque-Typ

Chronische Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten

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