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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PRO-118 Augenlösung 0,020 %

Insgesamt 1762 ergebnisse

Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HL217-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Gesundes Thema
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Langzeitstudie zu STN1012600 bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Japan
University of California, Los Angeles
Novartis

Rekrutierung

Behandlung von Augenbeschwerden bei Glaukompatienten mit mehreren topischen Medikamenten

Glaukom | Erkrankung der Augenoberfläche

Vereinigte Staaten
Tufts Medical Center
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zurückgezogen

NGF-Behandlung für Patienten mit neuropathischen Hornhautschmerzen

Neuropathie | Hornhauterkrankung

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Rocklatan®-Bewertung

Glaukom

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DE-117-Augenlösung im Vergleich zu Latanoprost-Augenlösung bei Patienten mit OAG oder OHT

Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Singapur
University of Maryland, Baltimore
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Messung der Auswirkungen von Rhopressa auf den episkleralen und retinalen Blutfluss bei Patienten mit okulärer Hypertonie und Glaukom-Verdacht

Okuläre Hypertonie | Glaukom vermuten

Vereinigte Staaten
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer ophthalmischen Lösung (SkQ1) bei der Behandlung des Syndroms des trockenen Auges (DES)

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Qlaris Bio, Inc.

Rekrutierung

Qlaris Phase-2-Studie zu QLS-111 bei POAG- und/oder OHT-Patienten

Primäres Offenwinkelglaukom beider Augen | Primäres Offenwinkelglaukom (POAG) | Primäres Offenwinkelglaukom, nicht näher bezeichnetes Auge | Okuläre Hypertonie (OHT)

Vereinigte Staaten
MedAlliance, LLC
NAMSA

Rekrutierung

SELUTION4SFA-Testversion

Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Oberflächliche Femoralarterienstenose

Vereinigte Staaten, Deutschland, Hongkong, Österreich
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Untersuchung von Netarsudil (AR-13324) Augenlösung bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der ophthalmischen Lösung von Netarsudil (AR-13324) bei Patienten mit Glaukom und okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Rekrutierung

PRO-122 versus Begleittherapie bei Patienten mit unkontrolliertem primärem Offenwinkelglaukom (PRO-122LATAM) (PRO-122LATAM)

Primäres Offenwinkelglaukom

Kolumbien, Mexiko
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung von HA 0,15 % im Vergleich zu Cyclosporin 0,05 % und Wirksamkeit der Kombinationstherapie bei Patienten mit Trockenem Auge

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Auswirkungen von Kolloid und Kristalloid auf die mikrozirkulatorischen Veränderungen während einer Off-Pump-Koronararterien-Bypass-Operation

Herzchirugie

Korea, Republik von
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

„Wirksamkeit und Sicherheit der konservierungsmittelfreien Brimonidintartrat-Formulierung bei Erwachsenen mit Augenrötung“

Augenrötung

Vereinigte Staaten
University of Zurich

Unbekannt

Vergleich verschiedener tragbarer Tonometer (Icare Pro, TONO-Pen AVIA, Perkins Tonometer, PASCAL Handheld Dynamic Contour Tonometer)

Gesunde Teilnehmer

Schweiz
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Methodenentwicklung von Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis unter Verwendung der Umweltexpositionskammer

Konjunktivitis, allergisch

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Abgeschlossen

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ALLEVIATE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Lösung von Reproxalap bei Patienten mit Trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der Brimonidintartrat/Ketotifenfumarat-Kombination bei Erwachsenen mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Saisonale allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der ophthalmischen Bilastin-Lösung 0,6 % im Conjunctival Allergen Challenge (Ora-CAC®)-Modell.

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Umweltstudie zur Methodenentwicklung mit Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der Brimonidintartrat/Ketotifenfumarat-Kombination zur Behandlung von allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
The George Institute
Baxter Healthcare Corporation; Australian and New Zealand Intensive Care Society...

Abgeschlossen

Studie Plasma-Lyte 148® versus Kochsalzlösung (PLUS)

Hypovolämie

Australien, Neuseeland
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Rreproxalap bei Erwachsenen mit Trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Kanada
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Augenlösung PL9643 bei Patienten mit trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von Tavilermide Ophthalmic Solution zur Behandlung des Trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges | Krankheit des trockenen Auges | Kerato Konjunktivitis Sicca

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von Probanden mit dem Trockenen Auge.

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der Augenlösung MIM-D3 zur Behandlung des trockenen Auges

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Tavilermide (MIM-D3) Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von R932348-Augentropfen bei Patienten mit trockenem Auge

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2-Studie mit cis-UCA-Augenlösungen bei Probanden mit trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der DE-127-Augenlösung bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Myopie (APPLE)

Kurzsichtigkeit

Singapur
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die INVIGORATE 2-Studie: Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Probanden mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Kanada
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

Tivanisiran für Trockenes Auge bei Patienten mit Sjögren-Syndrom

Krankheit des trockenen Auges | Sjögren-Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien
ORA, Inc.
Topivert Pharma Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von TOP1630 beim Syndrom des trockenen Auges

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Kyushu University

Abgeschlossen

Prüfer-initiierte Phase-I/II-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ripasudil bei Patienten mit Frühgeborenen-Retinopathie

Retinopathie der Frühgeburt

Japan
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Augenblutdrucksenkende Wirksamkeit von AR-102

Glaukom

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

DE-111 Gegen Tafluprost-Augenlösung 0,0015 % allein und gleichzeitige Anwendung von Tafluprost-Augenlösung 0,0015 % plus Timolol-Augenlösung 0,5 %

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Japan
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
OcuTerra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und explorative Wirksamkeitsstudie von SF0166 zur Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME)

Diabetisches Makulaödem

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die TRANQUILLITY 2-Studie: Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die INVIGORATE-Studie: Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Probanden mit saisonaler allergischer Konjunktivitis.

Allergische Konjunktivitis

Kanada
Aerpio Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AKB-9778 Augenlösung

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Tavilermide (MIM-D3) Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye Disease

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Späte konfirmatorische Phase-II-Studie mit DE-089 Augenlösung bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge

Japan

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