Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: PZ-601

Insgesamt 4453 ergebnisse

Minerva Neurosciences

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie von Formulierungen mit modifizierter Freisetzung (MR) von MIN-101 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Irland
LYSOGENE

Abgeschlossen

Langzeit-Follow-up von Sanfilippo-Typ-A-Patienten, die mit einer intrazerebralen SAF-301-Gentherapie behandelt wurden

Mukopolysaccharidose Typ III A | Sanfilippo-Krankheit Typ A

Frankreich
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von ODM-201 bei kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Finnland, Frankreich, Tschechische Republik, Estland
LYSOGENE

Abgeschlossen

Intrazerebrale Gentherapie für das Sanfilippo-Typ-A-Syndrom

Mukopolysaccharidose Typ III A | Sanfilippo-Krankheit Typ A

Frankreich
Healthpoint

Abgeschlossen

Kumulatives Reizpotential von 828 Salbe

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Cerenis Therapeutics, SA

Abgeschlossen

Explorative Studie zur Plaque-Regression (EXPRESS)

Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada
Healthpoint

Beendet

Bewertung der Wirkung von HP828-101 auf feuchtigkeitsbedingte Hautschäden

Hautanomalien

Vereinigte Staaten
Norgine

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden männlichen Probanden zur Bewertung der Wiederherstellung des Massengleichgewichts und der Pharmakokinetik von 14C TZP-101

Postoperativer Ileus

Vereinigtes Königreich
M.D. Anderson Cancer Center
Alaunos Therapeutics

Abgeschlossen

Phase-I-Studie mit ZIO-101 bei Patienten mit soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu TAK-901 bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Lymphomen

Lymphom | Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von SKI-606 bei Patienten mit soliden Tumoren

Tumore
Danube Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Wirksamkeit und pharmakokinetisches Profil von DNB-001 bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck (DNB-001)

Okuläre Hypertonie | Glaukom | Erhöhter Augeninnendruck

Vereinigtes Königreich
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Massengleichgewichts und der metabolischen Disposition von SKI-606

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Study Evaluating SKI-606 Administered to Healthy Subjects

Gesund

Niederlande
Celgene Corporation

Beendet

Studie zur Bestimmung der optimalen biologischen Dosis von CC-401 bei Patienten mit myeloischer Leukämie mit hohem Risiko

Myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit, der täglichen Symptome, der Pharmakokinetik (PK) und der Biomarker von YPL-001 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Emerald Health Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Lebensmittelwirkung und Pharmakodynamik von EHP-101 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
Ornovi, Inc.

Zurückgezogen

Eine Premiere in der menschlichen Einzel- und Mehrfachdosis- und Open-Label-Lebensmittelwirkungsstudie von OR-101 bei gesunden Probanden

Alopecia Areata

Australien
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppeldosis-Sicherheitsstudie eines Influenza-Impfstoffs (Multimeric-001), der älteren Freiwilligen injiziert wurde

Grippe

Israel
Alzheon Inc.

Noch keine Rekrutierung

Langfristige Verlängerung der Phase-3-Studie zu ALZ-801 bei APOE4/4-Patienten im Frühstadium der AD (APOLLOE4-LTE)

Frühe Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich
Coordination Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Phase-I-Dosiseskalationsstudie von RiMO-401 mit Strahlung bei fortgeschrittenen Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor | Intratumorale Injektion

Vereinigte Staaten
University of Kentucky
Inflammasome Therapeutics

Rekrutierung

Bewertung von Kamuvudine-8 bei Patienten mit geografischer Atrophie (K8 for GA)

Altersbedingte Makuladegeneration | Geographische Atrophie

Vereinigte Staaten
AL-S Pharma

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung, Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakodynamischen (PD) Markern und Pharmakokinetik (PK) von AP-101 bei Teilnehmern mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Schweden, Belgien
Coordination Pharmaceuticals, Inc.
University of Chicago

Rekrutierung

Phase-I-Studie zu RiMO-301 mit Bestrahlung bei fortgeschrittenen Tumoren

Fortgeschrittene Tumoren

Vereinigte Staaten
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CBP-201 bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis in China

Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis

China
QurAlis Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von QRL-101 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Niederlande
CoA Therapeutics, Inc., a BridgeBio company

Beendet

Eine erste Dosiseskalationsstudie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von BBP-671 bei gesunden Freiwilligen und Patienten mit Propionazidämie oder Methylmalonazidämie

Gesunde Freiwillige | Propionazidämie | Methylmalonazidämie | Organische Azidämie

Vereinigte Staaten
Veloxis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von VEL-101

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CBP-201 bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Australien, China, Neuseeland
New Approaches to Neuroblastoma Therapy Consortium
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

N2001-03: CEP-701 bei der Behandlung junger Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Hochrisiko-Neuroblastom

Neuroblastom

Vereinigte Staaten, Kanada
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Zurückgezogen

CBP-201 bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Amicus Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Langzeit-Follow-up von Patienten mit CLN6-Batten-Krankheit nach Gentransfer

Batten-Krankheit | CLN6

Vereinigte Staaten
Equilibre Biopharmaceuticals B.V.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von EQU-001 bei gesunden Freiwilligen

Sicherheitsprobleme

Vereinigte Staaten
Bridge Biotherapeutics, Inc.
Covance

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von rektal verabreichtem BBT-401-1S bei Patienten mit Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Neuseeland
Forte Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von FB-401 bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen (2 Jahre und älter) mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Larimar Therapeutics, Inc.
Veristat, Inc.; Metrum Research Group, LLC

Abgeschlossen

Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von CTI-1601 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Friedreich-Ataxie

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten
Inversago Pharma Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden oralen Einzeldosen von INV-101 bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Pharmakokinetik

Kanada
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Unbekannt

Eine Studie zur Patientenpräferenz zwischen ODM-201 und Enzalutamid bei Männern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (ODENZA)

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs (CRPC).

Frankreich
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABP-671 bei gesunden Probanden

Hyperurikämie | Gicht

Vereinigte Staaten
Respivant Sciences GmbH
Respivant Sciences Inc.

Beendet

Eine Phase-2b-Studie mit inhaliertem RVT-1601 zur Behandlung von anhaltendem Husten bei IPF (SCENIC)

Chronischer Husten | IPF | Anhaltender Husten bei IPF

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Australien, Belgien, Neuseeland, Truthahn, Italien, Deutschland, Tschechien, Kanada
TaiMed Biologics Inc.

Beendet

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TMB-607 bei HIV-negativen Freiwilligen

Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Acanthas Pharma Inc

Zurückgezogen

Eine Studie über aufsteigende Einzeldosen von STAR-101 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige
Simbec Research
Sensorion

Abgeschlossen

Eine Studie von SENS 401 bei gesunden Probanden

Erkrankung des Innenohrs

Vereinigtes Königreich
Symic OA Co.
Nordic Bioscience A/S

Abgeschlossen

Ein Versuch einer Einzelabgabe von SB-061 bei Osteoarthritis des Knies (MODIFY2)

Arthrose

Estland
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Vergleichende Bewertung der Pharmakokinetik nach CKD-501 zwischen Probanden mit eingeschränkter und normaler Nierenfunktion

Gesund | Nierenfunktionsstörung

Korea, Republik von
Arava Bio Tech Ltd.

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit von topischem AR/101 im Vergleich zu Placebo bei der Beschleunigung der Granulationsgewebebildung schwer heilender Wunden

Wunden | Andere Geschwüre, Wunden und Hautprobleme

Israel
Janssen Research & Development, LLC
Hoffmann-La Roche

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von EVT 101 bei behandlungsresistenter Depression

Depression

Vereinigte Staaten
Minerva Neurosciences

Abgeschlossen

Pharmacokinetic Study of MIN-101 in Healthy Subjects

Schizophrenie

Vereinigtes Königreich
Cerenis Therapeutics, SA

Abgeschlossen

Wirkung von CER-001 auf Atherosklerose bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (ACS) – Wirksamkeit und Sicherheit: Die CHI SQUARE-Studie (CHI SQUARE)

Akutes Koronar-Syndrom

Kanada, Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande
Alaunos Therapeutics

Unbekannt

Eine Phase-II-Studie mit ZIO-101 bei fortgeschrittenem Multiplem Myelom: Protokoll SGL2001b

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten

3

Abonnieren