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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo (matched to VX-661 plus ivacaftor combination)

Insgesamt 49 ergebnisse

Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VX-661 in Kombination mit Ivacaftor

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Schweiz, Kanada, Niederlande, Italien, Irland, Schweden, Frankreich, Dänemark
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ivacaftor und VX-661 in Kombination mit Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren mit zystischer Fibrose, heterozygot für die F508del-Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)-Mutation

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Deutschland, Schweiz, Israel, Niederlande, Belgien, Italien, Vereinigtes Königreich, Frankreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der VX-659-Kombinationstherapie bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Israel, Irland, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Studie von VX-661 allein und in Kombination mit Ivacaftor bei Patienten, die homozygot oder heterozygot für die Mutation des F508del-Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) sind

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur VX-121-Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit zystischer Fibrose (CF), heterozygot für F508del und einer Minimalfunktionsmutation (F/MF)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Israel, Australien, Irland, Deutschland, Schweden, Tschechien, Portugal, Ungarn
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VX-661 in Kombination mit Ivacaftor bei Patienten mit Mukoviszidose, homozygot für die F508del-CFTR-Mutation mit einer offenen Erweiterung

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur VX-121-Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit zystischer Fibrose (CF), die homozygot für F508del, heterozygot für F508del und eine Gating- (F/G) oder Residual Function (F/RF)-Mutation sind oder mindestens 1 anderes Tripel aufweisen Kombinationsreaktionsfähige (TCR) CFTR-Mutation und keine F508del-Mutation

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Niederlande, Frankreich, Dänemark, Israel, Neuseeland, Australien, Irland, Schweden, Kanada, Deutschland, Polen, Schweiz, Italien, Österreich, Ungarn, Griechenland, Norwegen
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie von VX-445 bei gesunden Probanden und Probanden mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Niederlande
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der VX-121-Kombinationstherapie bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Portugal
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Untersuchung von VX-121 bei gesunden Probanden und bei Probanden mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Niederlande, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur VX-445-Kombinationstherapie bei CF-Patienten, die homozygot für F508del (F/F) sind

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Belgien, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor bei Probanden im Alter von 6 bis 11 Jahren mit zystischer Fibrose und F/MF-Genotypen

Mukoviszidose

Kanada, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Israel, Australien, Spanien, Niederlande, Dänemark, Schweiz
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur VX-659-Kombinationstherapie bei CF-Patienten, die homozygot für F508del (F/F) sind

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Irland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) bei Mukoviszidose-Patienten ohne F508del-Mutation

Mukoviszidose

Spanien, Belgien, Niederlande, Frankreich, Kanada, Deutschland, Schweden, Italien, Tschechien, Schweiz, Portugal, Österreich, Ungarn, Norwegen, Polen
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TEZ/IVA bei Patienten im Alter von 6 bis 11 Jahren mit Mukoviszidose

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Australien, Schweiz, Irland, Belgien, Dänemark, Polen
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der VX-440-Kombinationstherapie bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Australien, Spanien, Deutschland, Italien, Österreich, Belgien, Dänemark
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von VX-440 in Kombination mit Tezacaftor/Ivacaftor bei gesunden erwachsenen Probanden

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von TEZ/IVA bei Orkambi® (Lumacaftor/Ivacaftor) – erfahrene Probanden mit zystischer Fibrose (CF)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit der VX-152-Kombinationstherapie bei Erwachsenen mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zu Lumacaftor in Kombination mit Ivacaftor bei Mukoviszidose-Patienten im Alter von 12 Jahren und älter, die homozygot für die F508del-CFTR-Mutation sind (TRANSPORT)

Zystische Fibrose, homozygot für die F508del-CFTR-Mutation

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Belgien, Kanada, Österreich, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Dänemark
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur VX-659-Kombinationstherapie bei Patienten mit zystischer Fibrose, heterozygot für die F508del-Mutation und eine Minimalfunktionsmutation (F/MF)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Spanien, Irland, Australien, Israel, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Schweiz, Kanada, Dänemark, Polen
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von VX-659 bei gesunden Probanden und Erwachsenen mit Mukoviszidose

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zu Lumacaftor in Kombination mit Ivacaftor bei Mukoviszidose-Patienten im Alter von 12 Jahren und älter, die homozygot für die F508del-CFTR-Mutation sind (TRAFFIC)

Zystische Fibrose, homozygot für die F508del-CFTR-Mutation

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Niederlande, Tschechische Republik, Italien, Irland, Schweden, Vereinigtes Königreich, Australien, Frankreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von VX-661 in Kombination mit Ivacaftor auf Endpunkte der Brustbildgebung bei Patienten mit Mukoviszidose, die homozygot für die F508del CFTR-Mutation sind

Mukoviszidose

Australien
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Cystic Fibrosis... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Darmbildgebung für Funktion und Transit bei Mukoviszidose-Studie 2 (GIFT-CF2)

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of VX-661 in Combination With Ivacaftor in Subjects Aged 12 Years and Older With Cystic Fibrosis, Heterozygous for the F508del-CFTR Mutation

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Spanien, Israel, Australien, Österreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CTP-656 bei Patienten mit Mukoviszidose mit CFTR-Gating-Mutationen

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VX-561 bei Patienten ab 18 Jahren mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Belgien, Niederlande, Australien, Deutschland, Irland, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

A Phase 3 Study of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis Heterozygous for the F508del Mutation and a Minimal Function Mutation (F/MF)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Belgien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Australien, Frankreich, Italien, Tschechien, Österreich, Griechenland, Schweden
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Pilotstudie zum Testen der Wirkung von Ivacaftor auf die Lungenfunktion bei Patienten mit Mukoviszidose und CFTR-Restfunktion

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Bewertung der ventrikulären Arrhythmie bei Patienten mit implantierbarem Kardioverter-Defibrillator oder kardialem Resynchronisationstherapie-Defibrillator (TEMPO)

Ventrikuläre Arrhythmie

Niederlande, Israel, Vereinigte Staaten, Dänemark, Kanada, Deutschland, Tschechien, Ungarn, Polen
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VX-548 bei akuten Schmerzen nach einer Bauchstraffung

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VX-548 bei akuten Schmerzen nach einer Bunionektomie

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VX-548 bei akuten Schmerzen nach einer Bauchstraffung

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VX-548 bei akuten Schmerzen nach einer Bunionektomie

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirkung von oralem GS-6615 auf Dofetilid-induzierte QT-Verlängerung, Sicherheit und Verträglichkeit bei gesunden Erwachsenen

Long-QT-Syndrom

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VX-548 bei schmerzhafter diabetischer peripherer Neuropathie (DPN)

Diabetische periphere Neuropathie

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Phase 1, QT/QTC-Intervallstudie bei gesunden Probanden

Mukoviszidose

Niederlande
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Festdosiskombination Sofosbuvir/Ledipasvir ± Ribavirin bei Patienten mit Zirrhose und chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1

HCV-Infektion

Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Dolutegravir + Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat bei nicht vorbehandelten, mit HIV-1 und Hepatitis B koinfizierten Erwachsenen (Alliance)

HIV-1/HBV-Koinfektion

Spanien, Taiwan, Korea, Republik von, Thailand, Hongkong, Japan, Frankreich, Truthahn, Puerto Rico, Malaysia, Vereinigte Staaten, China, Dominikanische Republik, Griechenland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, kontrollierte Studie zum Vergleich von LCZ696 mit der medikamentösen Therapie von Komorbiditäten bei HFpEF-Patienten (PARALLAX)

Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Kolumbien, Rumänien, Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Estland, Truthahn, Deutschland, Niederlande, Italien, Spanien, Thailand, Argentinien, Frankreich, Bulgarien, Ungarn, Israel, Peru, Litauen, Guatemala, Indien, Russische... und mehr
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Seltorexant in Einzeldosis auf Elektrokardiogrammintervalle bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Wockhardt

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirkung von WCK 5222 auf das QT/QTc-Intervall bei gesunden Freiwilligen

QT/QTc-Intervall bei gesunden Freiwilligen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zum Vergleich der Dreifachtherapie mit Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) im Vergleich zur Mehrfachinhalationstherapie (Budesonid/Formoterol plus Tiotropium) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Vereinigte Staaten, Niederlande, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zum Vergleich der Dreifachtherapie mit Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) im Vergleich zur Mehrfachinhalationstherapie (Budesonid/Formoterol plus Tiotropium) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Vergleichsstudie zwischen der Dreifachkombination von Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanteroltrifenatat (FF/UMEC/VI) mit fester Dosis und Budesonid/Formoterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Bulgarien, Estland, Mexiko, Korea, Republik von, Slowakei, Griechenland, China, Italien, Ungarn, Tschechien
University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA); The Emmes Company, LLC

Abgeschlossen

Accelerated Development of Additive Pharmacotherapy Treatment (ADAPT-2) für Methamphetamin-Konsumstörung (ADAPT-2)

Methamphetamin-Konsumstörung

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie an Patienten mit mittelschwerem Asthma zum Vergleich der pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Wirkungen von Fluticasonpropionat und Salmeterol, verabreicht über den ROTAHALER® Inhalator, im Vergleich zum DISKUS® Inhalator

Asthma
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Auswirkungen der QT-Studie mit oraler Einzeldosis Dapagliflozin

Gesund

Vereinigte Staaten

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