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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo passend zu Tolterodin ER

Insgesamt 50679 ergebnisse

Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Vibegron (MK-4618) bei Teilnehmern mit überaktiver Blase (OAB) (MK-4618-008)

Harnblase, überaktiv
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Sicherheits-, Pharmakokinetik- und Wirksamkeitsstudie von QCC374 bei PAH-Patienten

Pulmonale Hypertonie

Deutschland, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Biogen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIIB115

Gesunder Freiwilliger | Muskelatrophie, Wirbelsäule

Korea, Republik von, Deutschland, Belgien, Niederlande, Frankreich, Italien, Polen, Kanada, Vereinigtes Königreich, Israel
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Beendet

Wirksamkeits-, Sicherheits- und pharmakokinetische Profile von REGN3500 bei Verabreichung an erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Ungarn, Korea, Republik von, Deutschland, Japan, Polen, Australien, Kanada, Tschechien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Biogen

Beendet

Eine Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von BIIB132 bei Erwachsenen mit spinozerebellärer Ataxie 3

Spinozerebelläre Ataxie Typ 3

Vereinigte Staaten, Niederlande, Israel, Portugal, Vereinigtes Königreich, Deutschland
KYU-SUNG LEE
Pfizer

Abgeschlossen

Erforschung von Prädiktoren für einen Symptomrückfall nach Absetzen der Behandlung bei Patienten mit überaktiver Blase (OAB).

Überaktive Blase

Korea, Republik von
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Messung der Wirkung von Tolterodine Extended Release auf die Dicke der Blasenwand bei Patienten mit überaktiver Blase

Harninkontinenz

Vereinigtes Königreich
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von BIIB122-Tabletten und ob sie die Verschlechterung der Parkinson-Krankheit im Frühstadium bei Teilnehmern zwischen 30 und 80 Jahren verlangsamen können (LUMA)

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Niederlande, Italien, Spanien, Israel, Kanada, China, Deutschland, Frankreich, Österreich, Vereinigtes Königreich, Polen, Japan
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von Nebenwirkungen und Krankheitsaktivität von oralen Ubrogepant-Tabletten zur akuten Behandlung von Migräne bei Kindern und Jugendlichen (Alter 6-17)

Migräne

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung, ob BIIB122-Tabletten sicher sind und die Verschlechterung der Parkinson-Krankheit im Frühstadium bei Teilnehmern mit spezifischen LRRK2-Genvarianten im Alter zwischen 30 und 80 Jahren verlangsamen können, unter Verwendung der von der Movement Disorder Society einheitlichen Parkinson-Bewertungsskala (LIGHTHOUSE)

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Italien, Spanien, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Studie zur Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Vibegron (MK-4618) bei Frauen mit überaktiver Blase (MK-4618-004)

Überaktive Blase | Überaktive Harnblase
Urovant Sciences GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit eines neuen Medikaments bei Patienten mit Symptomen einer überaktiven Blase (OAB) (Empowur)

Überaktive Blase

Vereinigte Staaten, Lettland, Ungarn, Kanada, Litauen, Polen
BeiGene

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Sitravatinib plus Tislelizumab oder Placebo plus Tislelizumab im Vergleich zu Placebo als adjuvante Behandlung bei Teilnehmern mit hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Beendet

Webbasierte Methodenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tolterodin ER bei Patienten mit überaktiver Blase (REMOTE)

Überaktive Blase

Vereinigte Staaten
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der unerwünschten Ereignisse und der Veränderung der Krankheitsaktivität von oralen Atogepant-Tabletten bei pädiatrischen Teilnehmern (6-17 Jahre) mit episodischer Migräne (Kaleidoscope)

Episodische Migräne

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Spanien, Kanada, Niederlande, Israel, Schweden, Polen, Ungarn, Frankreich, Dänemark, Japan, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Belgien
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von BMS-813160 auf den Proteinverlust im Urin von Patienten mit Typ-2-Diabetes und diabetischer Nierenerkrankung

Diabetische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Frankreich
Pfizer

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fesoterodin im Vergleich zu Tolterodin Extended Release (ER) bei Patienten mit überaktiver Blase.

Überaktive Blase

Kanada, Vereinigte Staaten, Costa Rica, Ungarn, Slowakei, Spanien, Kolumbien, Indien, Russische Föderation, Irland, Korea, Republik von, Deutschland, Schweden, Polen, Bulgarien, Estland, Brasilien, Griechenland, Lettland, Litauen und mehr
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Wirksamkeit von TAK-671 zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit (COVID) 2019 bei Erwachsenen

Coronavirus Krankheit
Biogen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mit Zielbelegungsstudie von BIIB113 bei gesunden Teilnehmern

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich, Schweden
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des Beta-3-Agonisten Mirabegron (YM178) bei Patienten mit Symptomen einer überaktiven Blase (SCORPIO)

Harnblase, überaktiv

Australien, Belgien, Frankreich, Spanien, Schweden, Bulgarien, Rumänien, Italien, Griechenland, Südafrika, Österreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Dänemark, Niederlande, Schweiz, Irland, Litauen, Russische Föderation, Deutschlan... und mehr
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Studie zum Testen der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit des Beta-3-Agonisten Mirabegron (YM178) bei Patienten mit Symptomen einer überaktiven Blase (TAURUS)

Harnblase, überaktiv

Kanada, Polen, Belgien, Spanien, Schweden, Vereinigte Staaten, Rumänien, Italien, Frankreich, Österreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Australien, Dänemark, Niederlande, Schweiz, Litauen, Russische Föderation, ... und mehr
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Wirkung von Detrol LA auf Symptome einer überaktiven Blase, sexuelle Lebensqualität und sexuelle Funktion bei Frauen

Harninkontinenz

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Auswirkungen von Detrol LA auf das Gedächtnis und die Kognition bei älteren Menschen

Erkenntnis | Erinnerung

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase 4: Untersuchungsstudie zur Bewertung der Monotherapie mit Metformin XR im Vergleich zur Monotherapie mit Metformin IR bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Südafrika, Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Ungarn, Deutschland, Tschechien, Polen, Rumänien, Vereinigtes Königreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Beendet

Cidofovir bei Nierentransplantationsempfängern mit BKVN

BK-Virus (Nephropathie)

Vereinigte Staaten
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Studie von ONO-8539 bei Patienten mit überaktiver Blase

Überaktive Blase

Polen, Ukraine, Rumänien, Russische Föderation, Tschechische Republik, Ungarn, Niederlande, Schweden, Deutschland
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zu YM178 bei Patienten mit Symptomen einer überaktiven Blase

Harnblase, überaktiv

China, Taiwan, Indien, Korea, Republik von
Sanofi

Abgeschlossen

MILADY: Eine randomisierte, Placebo-kontrollierte Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von SSR240600C bei der Behandlung von überaktiver Blase oder Dranginkontinenz.

Überaktive Blase

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Wirkung von Detrol LA mit Verhaltensintervention bei Probanden mit überaktiver Blase, die mit kürzlich erfolgter OAB-Medikation unzufrieden sind.

Harninkontinenz

Vereinigte Staaten
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von ALN-AGT01 bei Patienten mit Bluthochdruck

Hypertonie

Vereinigtes Königreich
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bestätigungsstudie zu KUC-7483 bei Patienten mit überaktiver Blase

Überaktive Blase

Japan
Urmia University of Medical Sciences

Abgeschlossen

Die Wirkung von Terazosin und Tolterodin auf Symptome im Zusammenhang mit Ureterstents

Störung des Harnstents

Iran, Islamische Republik
Nowarta Biopharma Inc

Abgeschlossen

Eine doppelblinde Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung der Phase I/II von Nowarta110 bei Patienten mit Plantarwarzen

Plantarwarzen

Vereinigte Staaten
Novartis
Procter and Gamble

Abgeschlossen

Pharmacologic Effects of Darifenacin and Tolterodine on Cardiovascular Parameters in Healthy Subjects

Gesund

Vereinigte Staaten
Novartis
Procter and Gamble

Abgeschlossen

Pharmakologische Wirkungen von Darifenacin und Tolterodin auf kardiovaskuläre Parameter bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Mansoura University

Abgeschlossen

Wirkung eines langwirksamen Anticholinergikums auf die nächtliche Inkontinenz nach radikaler Zystektomie und orthotoper Neoblase

Nächtliche Inkontinenz
Siami, Paul F., M.D.
GlaxoSmithKline; Pfizer

Abgeschlossen

Dutasterid mit Tolterodin ER oder Placebo zur Behandlung von Symptomen der unteren Harnwege (LUTS) (LUTS)

Benigne Prostatahyperplasie (BPH)

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Anmeldung auf Einladung

Wirkung von Gallensäuren auf Sättigung, Zellfunktion und Körpergewicht bei Patienten mit Adipositas und anormalem Sättigungsphänotyp

Gesund | Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität und der Nebenwirkungen von oralem Upadacitinib im Vergleich zu subkutanem Adalimumab bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (SELECT- SWITCH)

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Japan, Vereinigtes Königreich, Kanada, Korea, Republik von, Puerto Rico, Südafrika, Ungarn, Bulgarien, Spanien, Portugal, Chile, Kroatien, Frankreich, Belgien, Deutschland, Griechenland, Rumänien, Brasilien, Itali... und mehr
University of Wisconsin, Madison

Abgeschlossen

Behandlung der Symptome nach Stent-Platzierung bei Harnwegsobstruktion

Ureterobstruktion

Vereinigte Staaten
Resverlogix Corp

Noch keine Rekrutierung

Eine zweiteilige Phase-2a-Studie zu RVX000222 bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium, die mit Hämodialyse behandelt werden

Nierenversagen, chronisch
Samsung Medical Center
Pfizer

Abgeschlossen

Assessment of Patient-reported Goal Attainment in the Treatment of Female Overactive Bladder

Überaktive Blase

Korea, Republik von
Queen's University
Military Medical Academy

Abgeschlossen

rTMS-Behandlung bei Patienten mit allgemeiner Angststörung

Generalisierte Angststörung

Bulgarien, Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Untersuchung von Tolterodin, Pregabalin und einer Tolterodin-Pregabalin-Kombination zur Behandlung einer überaktiven Blase

Überaktive Blase

Tschechische Republik, Slowakei, Vereinigtes Königreich, Schweden, Norwegen, Litauen
Queen's University
Dokuz Eylul University; Military Medical Academy

Abgeschlossen

rTMS bei der Behandlung von Zwangsstörungen (OCD)

Zwangsstörung

Bulgarien, Truthahn, Kanada
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Präferenz der Teilnehmer zwischen Mirabegron und Tolterodin Extended Release (ER) bei Teilnehmern mit überaktiver Blase (OAB) (PREFER)

Überaktive Blase (OAB)

Vereinigte Staaten, Kanada
Antonios Likourezos

Beendet

Omega-3-Fettsäuren als Zusatztherapie für Stimulanzien bei Kindern mit ADHS

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Wirkung und Sicherheit von Detrol LA bei Männern mit Symptomen einer überaktiven Blase mit oder ohne Obstruktion des Blasenausgangs

Harninkontinenz

Vereinigte Staaten
Chongqing Medical University
Fuling Central Hospital of Chongqing City

Unbekannt

Wirksamkeitsstudie zur Behandlung von chronischer Prostatitis mit Tamsulosin und Tolterodin (ESTTFCP)

Prostatitis

China
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

Studie zum Testen der Wirksamkeit und Sicherheit von YM178 bei Patienten mit Symptomen einer überaktiven Blase (Blossom)

Harnblase, überaktiv

Belgien, Tschechische Republik, Deutschland, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich

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