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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo von Aliskiren/Amlodipin 150/5 mg

Insgesamt 6902 ergebnisse

University of Alberta
Mead Johnson Nutrition

Abgeschlossen

Bewertung der Arachidonsäure-Supplementierung in Säuglingsnahrung auf die Immunantwort von Säuglingen

Schwerpunkt: Ernährungsbedarf für Säuglinge

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zum Nachweis der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von intravenösem Secukinumab bis zu 52 Wochen bei Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis (INVIGORATE 2)

Psoriasis-Arthritis

Vereinigte Staaten, Indien, Griechenland, Thailand, Tschechien, Philippinen, Bulgarien, Russische Föderation, Guatemala, Südafrika, Malaysia, Kolumbien, Brasilien, Polen, Truthahn
Intermountain Health Care, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Abgeschlossen

Studie zu Diabetes und kombinierter Lipidtherapie (DIACOR).

Typ-II-Diabetes mellitus | Gemischte Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Shirley Ryan AbilityLab
Rady Children's Hospital, San Diego

Noch keine Rekrutierung

Umnutzung von 5-Azacytidin zur Behandlung von Muskelkontrakturen bei Kindern mit Zerebralparese

Zerebralparese | Kontraktur
University Hospital, Basel, Switzerland

Rekrutierung

Wirkung von Ketanserin, Olanzapin und Lorazepam nach LSD-Verabreichung auf die akute Reaktion auf LSD bei gesunden Probanden (LBL)

Gesund

Schweiz
Pfizer

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von PF-05089771 allein und als Zusatztherapie zu Pregabalin (Lyrica) zur Behandlung von Schmerzen aufgrund diabetischer peripherer Neuropathie (DPN)

Diabetische Neuropathie, schmerzhaft

Vereinigte Staaten
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Untersuchung der unterstützenden Wirkung von Acarbose beim Gewichtsmanagement

Übergewicht oder Adipositas

Schweden
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefprozil 250 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahme

Gesund

Kanada
Cytokinetics

Abgeschlossen

REDWOOD-HCM: Randomisierte Bewertung der Dosierung mit CK-3773274 in HCM (REDWOOD-HCM)

Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Niederlande
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Staccato Prochlorperazin bei Migräne (ambulanter Patient)

Migräne | Aura

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Ustekinumab bei Patienten mit primär biliärer Zirrhose (PBC), die unzureichend auf Ursodeoxycholsäure ansprachen

Primäre biliäre Zirrhose

Vereinigte Staaten, Kanada
Healthgen Biotechnology Corp.

Abgeschlossen

Eine Studie über OsrHSA bei erwachsenen gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Aszites Leber

Vereinigte Staaten
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von GLYX-13 bei Patienten mit unzureichendem/teilweisem Ansprechen auf Antidepressiva

Depression

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von AMG 827 bei Patienten mit Psoriasis

Schuppenflechte
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica
Mipharm SpA; Temas srl; Clirest s.r.l.; University Hospital of Parma: Department... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Biomarker-Studie zum immunvermittelten Wirkmechanismus von neoadjuvantem Trastuzumab bei Patientinnen mit HER2+-Brustkrebs (IMMUN-HER)

Krebs, Brust

Italien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Ustekinumab-Erhaltungstherapie bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn (IM-UNITI)

Morbus Crohn | Colitis | Entzündliche Darmerkrankung | IBD

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Israel, Bulgarien, Serbien, Südafrika, Japan, Kanada, Australien, Niederlande, Korea, Republik von, Belgien, Neuseeland, Brasilien, Russische... und mehr
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

16-wöchige Wirksamkeit und 2-jährige Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Secukinumab bei Teilnehmern mit aktiver ankylosierender Spondylitis (MEASURE4)

Spondylitis, Ankylosans

Deutschland, Österreich, Dänemark, Vereinigte Staaten, Australien, Niederlande, Polen, Italien, Bulgarien, Spanien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Griechenland, Tschechien, Kanada, Norwegen, Slowakei, Schweiz, Finnlan...
Graceway Pharmaceuticals, LLC

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der Heilung von oberflächlichem Basalzellkarzinom nach Anwendung von Imiquimod 5 % Creme

Oberflächliches Basalzellkarzinom

Australien, Neuseeland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Semaglutid einmal wöchentlich im Vergleich zu Sitagliptin einmal täglich als Add-on zu Metformin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (SUSTAIN – CHINA MRCT) (SUSTAIN)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes

Taiwan, Korea, Republik von, Südafrika, Hongkong, Brasilien, China, Ukraine
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von Sildenafil auf die Anschwellung der Klitoris, gemessen durch Magnetresonanztomographie (MRT) bei prämenopausalen Frauen mit weiblicher sexueller Erregungsstörung

Weibliche sexuelle Erregungsstörung

Australien, Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Vergleich der photodynamischen Therapie (PDT) von Metvix mit ihrem Vehikel bei der Behandlung lichtgealterter Haut

Photogealterte Haut

Vereinigtes Königreich, Spanien
UCB Pharma

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Epratuzumab bei japanischem systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes

Japan
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Linagliptin als Zusatztherapie zu Empagliflozin 10 mg oder 25 mg bei japanischen Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Mayo Clinic

Rekrutierung

Eine Studie zur Störung der Durchlässigkeit des menschlichen Dünndarms

Gesund

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von CAT-354 bei Patienten mit Asthma

Asthma

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, Polen
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Nintedanib zur Behandlung von SARS-Cov-2-induzierter Lungenfibrose (NINTECOR)

SARS-Cov-2-induzierte Lungenfibrose

Frankreich
Janssen Research & Development, LLC
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von Sirukumab bei Teilnehmern mit RA, die die Studien CNTO136ARA3002 oder CNTO136ARA3003 abschließen (SIRROUND-LTE)

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten, Polen, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Taiwan, Mexiko, Portugal, Spanien, Bulgarien, Malaysia, Rumänien, Serbien, Südafrika, Korea, Republik von, Japan, Kanada, Russische Föderation, Chile, Puerto... und mehr
Schülke & Mayr GmbH

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Octenisept® bei Patienten mit chronischen Wunden

Ulcus cruris

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Saxagliptin in Kombination mit Metformin IR im Vergleich zur Saxagliptin-Monotherapie und zur Metformin-IR-Monotherapie bei drogennaiven chinesischen Patienten mit Typ-2-Diabetes, die eine unzureichende Blutzuckerkontrolle haben

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Galderma R&D

Abgeschlossen

PDT mit Metvix® 160 mg/g Creme bei Empfängern von Organtransplantationen mit nicht-melanozytärem Hautkrebs

Warzen | Aktinische Keratose | Basalzellkarzinom | Plattenepithelkarzinom | Bowens-Krankheit

Dänemark, Deutschland, Norwegen, Schweden, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zum Vergleich einer Tabletten- und Kapselformulierung von GSK2838232 mit und ohne Nahrung und zur Bewertung der Sicherheit und des Arzneimittelspiegels wiederholter einmal täglicher Dosen von GSK2838232 ohne Ritonavir

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Medical University of Graz
Juvenile Diabetes Research Foundation

Rekrutierung

Verapamil SR bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes (Ver-A-T1D)

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigtes Königreich, Belgien, Polen, Österreich, Frankreich, Deutschland, Italien
Novartis

Abgeschlossen

Nachweis der Nicht-Unterlegenheit einer Kombination von 5 mg Amlodipin/80 mg Valsartan gegenüber 160 mg Valsartan allein

Hypertonie | Hoher Blutdruck

Taiwan
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

REAKTION: Ansprechen auf Seladelpar bei Patienten mit primärer biliärer Cholangitis (PBC) und unzureichender Kontrolle oder Intoleranz gegenüber Ursodeoxycholsäure (UDCA)

Primäre biliäre Cholangitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Korea, Republik von, Dänemark, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Kanada, Russische Föderation, Rumänien, Deutschland, Ungarn, Mexiko, Truthahn, Argentinien, Öste... und mehr
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Sumatriptan-Succinat-Tabletten 100 mg zu Imitrex®-Tabletten 100 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von Inclisiran bei chinesischen Teilnehmern mit erhöhtem Serum-LDL-C (ORION-14)

Hyperlipidämie

China
Oslo University Hospital

Abgeschlossen

Zoledronsäure als adjuvante Therapie bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (Z-AMD) (Z-AMD)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Norwegen
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu CP-690.550 bei stabilen Nierentransplantationspatienten

Nierentransplantation

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen (einschließlich Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln) und ansteigenden Mehrfachdosen von ACT-453859 und Mehrfachdosen von Setipiprant (ACT-129968)

Gesund
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu PF-04171327 zur Behandlung der Anzeichen und Symptome rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Spanien, Tschechien, Serbien, Singapur, Taiwan, Ungarn, Ukraine, Hongkong, Korea, Republik von, Russische Föderation, Slowakei, Truthahn
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von Einzel- und Wiederholungsdosen von GSK2485852 bei chronisch infizierten Hepatitis-C-Patienten

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Präventive Studie gegen durch Medikamente verursachte Gicht-Exazerbationen, die die Harnrate senken 1 (PRE-SURGE1)

Interkritische Gicht

Vereinigte Staaten, Kanada
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Wirkung von Eisen und Folsäure auf das Hautpilzmuster bei Patienten mit Arsenikose

Chronische Arsenvergiftung

Bangladesch
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ibuprofen (IBU) 250 mg/APAP 500 mg bei der Behandlung postoperativer Zahnschmerzen

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren/Amlodipin/Hydrochlorothiazid bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hypertonie

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Rumänien, Dänemark, Israel, Italien, Deutschland, Australien, Kanada, Lettland, Litauen, Truthahn
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Abgeschlossen

Bapineuzumab bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (ApoE4-Nichtträger)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Österreich
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Abgeschlossen

Bapineuzumab bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (ApoE4-Träger)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Vyne Therapeutics Inc.

Beendet

Eine Studie zu MK0594 bei Patienten mit Alkoholabhängigkeit (0594-020)

Alkoholabhängigkeit
University Hospital, Basel, Switzerland

Rekrutierung

Akute Wirkungen von 3,4-Methylendioxymethamphetamin (MDMA) mit und ohne Auffrischungsdosis

Gesund

Schweiz
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Benralizumab (MEDI-563) bei Erwachsenen mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten

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