Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Preladenant 2 mg Tablette

Insgesamt 3878 ergebnisse

Aviragen Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der oralen Bioverfügbarkeit von Einzeldosen von drei Vapendavir-Arzneimittelformulierungen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Aaron R. Mangold

Abgeschlossen

Baricitinib (LY3009104) bei der Behandlung von kutanem Lichen planus

Kutaner Lichen planus

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von 10 Milligramm (mg) und 5 mg Tabletten im Vergleich zu herkömmlichen Tabletten von Dolutegravir

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Donesta Bioscience

Abgeschlossen

Wirkung von Nahrung auf die Bioverfügbarkeit von 30 mg Estetrol (E4) Tablette bei gesunden postmenopausalen weiblichen Freiwilligen

Food-Effekt

Bulgarien
Exelixis

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit zwei verschiedenen Cabozantinib-Dosen (XL184) bei progressivem, metastasiertem medullärem Schilddrüsenkrebs (EXAMINER)

Medullärer Schilddrüsenkrebs

Australien, Frankreich, Israel, Spanien, Russische Föderation, Niederlande, Ungarn, Korea, Republik von, Kroatien, Italien, Kanada, Polen, Rumänien, Schweden
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie mit GLPG1972

Arthrose

Niederlande
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Anmeldung auf Einladung

Eine multizentrische, offene Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit mehrerer oraler Dosen (6 Tage) von 100 mg Resmetirom bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung und bei entsprechenden gesunden Kontrollpersonen mit normaler Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Crossover-Studie an gesunden Probanden zur Bewertung des PK-Profils von KVD824 nach Einzel- und Mehrfachdosen von Formulierungen mit modifizierter Freisetzung (MR).

Hereditäres Angioödem

Vereinigtes Königreich
Vantia Ltd

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Fedovapagon bei Nykturie bei Männern mit benigner Prostatahyperplasie (BPH) (EQUINOC)

Nykturie

Vereinigte Staaten
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Schätzung von Paracetamol im Urin zur Beurteilung der täglichen Schwankungen

Tagesgang der Paracetamol-Ausscheidung

Bangladesch
Medical College of Wisconsin

Abgeschlossen

Pracinostat und Gemtuzumab Ozogamicin (PraGO) bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Rezidivierte AML bei Erwachsenen

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von 3 oralen Sildenafil-Formulierungen mit zerfallenden Tabletten im Vergleich zur oralen Standardtablette

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Beendet

Bewertung der Nahrungswirkung und des Resorptionsprofils von Ibuprofen-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung 600 mg im Vergleich zu den Referenz-Standard-Ibuprofen-Tabletten bei normalen gesunden Freiwilligen

Schmerzkontrolle

Taiwan
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Acellena Contract Drug Research and Development

Rekrutierung

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Ftortiazinon bei der Behandlung von Patienten mit komplizierten Harnwegsinfektionen verursacht durch P. Aeruginosa

Harnwegsinfektion | Pseudomonas-Infektionen | Pseudomonas aeruginosa | Patienten mit komplizierten Harnwegsinfektionen, die durch P. aeruginosa verursacht werden

Russische Föderation
GL Pharm Tech Corporation

Unbekannt

Die Pharmakokinetik der GLA5PR-Tablette entsprechend der Nierenfunktion

Neuropathischer Schmerz

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Festdosis-Kombinationskapsel aus Acetylsalicylsäure (ASS) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter nüchternen Bedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Kombinationskapsel mit fester Dosis aus ASS (Acetylsalicylsäure) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter Fastenbedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinisch-pharmakologische Studie zu Rabeprazol-Natrium bei japanischen gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen (Studie E3810)

Gesund

Japan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Die pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen CKD-501 und Sulfonylharnstoff (CKD-501 DDI)

Gesunder männlicher Freiwilliger

Korea, Republik von
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Saroglitazar Magnesium 4 mg bei der Behandlung von NAFLD bei Frauen mit PCOS (BEWEISE VII)

Nichtalkoholische Fettlebererkrankung bei Frauen mit PCOS

Vereinigte Staaten, Mexiko
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Halbreplizierte Crossover-Bioäquivalenzstudie von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Türkei) bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Gesund

Jordanien
Axsome Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von Sunosi® PK in Muttermilch und Plasma gesunder Frauen nach der Geburt nach oraler Verabreichung einer Einzeldosis

Obstruktive Schlafapnoe | Narkolepsie | Postpartum | Übermäßige Schläfrigkeit | Übermäßige Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Perindopril 4 mg Tablette unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indonesien
Zydus Therapeutics Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Saroglitazar Magnesium zur Behandlung der primären biliären Cholangitis (EPICS-III)

Primäre biliäre Cholangitis

Vereinigte Staaten, Argentinien, Island, Truthahn
Valenta Pharm JSC

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von 4-MUST, Tabletten, 128 mg (Valenta Pharm JSC) während der einmaligen und mehrfachen oralen Verabreichung an gesunde Freiwillige

Cholezystitis

Russische Föderation
Vanda Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit von Tasimelteon (HETLIOZ™)

Nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Störung
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Dolutegravir- und Lamivudin-Fixdosis-Kombinationen

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Miulli General Hospital

Noch keine Rekrutierung

Behandlung von Empagliflozin und Vorhofflimmern (EMPA-AF)

Herzfehler | Fettleibigkeit | Diabetes Mellitus | Vorhofflimmern

Italien
Sunovion

Abgeschlossen

Dasotralin SEP360-105 PK/PD-Studie für Kinder

Pädiatrische Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Vereinigte Staaten
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...

Unbekannt

SGLT-2-Hemmung, Metabolomik und Herz-Kreislauf-/Nierenerkrankung

Typ 2 Diabetes mellitus

Spanien
Seung Up Kim

Aktiv, nicht rekrutierend

Auswirkungen von Pioglitazon und Evogliptin auf die Leberfibrose bei Patienten mit chronischer Hepatitis B mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2 | Hepatitis B, chronisch | Fibrose, Leber

Korea, Republik von
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ASC61 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Bioäquivalenz-Pilotstudie von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Türkei) bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Gesund

Jordanien
Nobelpharma

Abgeschlossen

NPC-12G Gel 0,2 % Sirolimus-PK-Überbrückungsstudie

Bioverfügbarkeitsstudie

Vereinigte Staaten
Zydus Therapeutics Inc.

Suspendiert

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Saroglitazar Mg bei Patienten mit Nüchtern-Triglycerid ≥500 mg/dL und ≤1500 mg/dL

Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
LM Diagnósticos S.L.
AstraZeneca

Unbekannt

Wirkung von Dapagliflozin auf den nächtlichen Blutdruck bei Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Spanien
University Health Network, Toronto

Rekrutierung

Wirksamkeit, Mechanismen und Sicherheit von SGLT2-Inhibitoren bei Empfängern von Nierentransplantationen (INFINITI2019)

Typ 2 Diabetes | Empfänger von Nierentransplantationen | Diabetes mellitus nach der Transplantation

Kanada
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bioäquivalenz von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Türkei) bei gesunden Probanden unter ernährten Bedingungen

Gesund

Jordanien
Pfizer

Abgeschlossen

BIOEQUIVALENZSTUDIE AN GESUNDEN TEILNEHMERN VERGLEICHEN 4 MG UND 8 MG FESOTERODIN-VERZÖGERUNGSTABLETTEN (TOVIAZ™), HERGESTELLT IN ZWICKAU MIT FREIBURG

Neurogene Detrusor-Überaktivität

Belgien
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Abgeschlossen

Eine Studie zum pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Profil von oral verabreichtem Leuprolid bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Endometriose

Kanada
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SPH3127 bei der Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer essentieller Hypertonie

Bluthochdruck, Wesentlich

China
Arena Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Etrasimod bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (ADVISE)

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Ribavirin 200 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
SINA Health Education and Welfare Trust

Abgeschlossen

Empagliflozin vs. Metformin zur Stoffwechselstörung beim polyzystischen Ovarialsyndrom.

PCO-Syndrom | Gewichtszunahme | HbA1c

Pakistan
VM Oncology, LLC

Rekrutierung

Selektiver TrkA-Inhibitor VMD-928 zur Behandlung von durch TrkA-Überexpression bedingten soliden Tumoren oder Lymphomen

Sarkom | Gebärmutterhalskrebs | Brustkrebs | Adenoidzystisches Karzinom | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Speiseröhrenkrebs | Eierstockkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Thymuskarzinom | Lungenkrebs | Mesotheliom | Blasenkrebs | Kopf-Hals-Karzinom | Gebärmutterkrebs | Alle soliden Tumoren entwickelten sich nach einer...

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Shanghai Zhongshan Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Remission von Typ-2-Diabetes mit Dapagliflozin (READ-Studie) (READ)

Typ 2 Diabetes

China
Biota Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der oralen Bioverfügbarkeit von Einzeldosen von zwei Vapendavir-Arzneimittelformulierungen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Noch keine Rekrutierung

Regorafenib für rezidivierendes Meningeom Grad 2 und 3 (MIRAGE-Studie) (MIRAGE)

Meningiom, bösartig

Italien
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu zwei oralen Formulierungen von LX4211 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Preladenant 2 mg Tablette

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in El Salvador

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte