Suchen Sie in klinischen Studien nach: Rebif (Interferon beta 1a)

Insgesamt 293 ergebnisse

Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck spol.s.r.o., Czech Republic

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie nach der Zulassung zur Bewertung von Kognition und Müdigkeit bei mit Rebif® behandelten Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS). (SKORE)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Tschechische Republik
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Ergänzung von VigantOL®-Öl im Vergleich zu Placebo als Add-on bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose, die eine Behandlung mit Rebif® erhalten (SOLAR)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Deutschland, Estland, Lettland, Litauen, Finnland, Österreich, Dänemark, Niederlande, Portugal, Schweiz, Norwegen, Italien
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie zur Dokumentation der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Rebif 44 oder 22 µg in der Therapie der chronischen Multiplen Sklerose

Multiple Sklerose

Deutschland
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Abgeschlossen

Eine Phase-IV-Studie zu Rebif ® 44 mcg, verabreicht dreimal pro Woche durch subkutane Injektion im Vergleich zu keiner Behandlung bei der Therapie von schubförmiger Multipler Sklerose nach Mitoxantron (REMAIN)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Post-Marketing-Überwachungsstudie zur Bewertung der Verträglichkeit der neuen Rebif®-Formulierung bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose in einem australischen klinischen Umfeld. (ReNew)

Multiple Sklerose

Australien
Biocad

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der Medikamente BCD-033 und Rebif zur Behandlung von Patienten mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Russische Föderation
Biocad

Abgeschlossen

Offene Studie zur Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BCD-054 (pegyliertes Interferon Beta-1a), IM und SC, im Vergleich zu Rebif® und Avonex® bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Russische Föderation
EMD Serono
Merck Serono International SA

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Interferon-Beta-1a (Rebif®) zur Behandlung von Patienten mit akuten Symptomen einer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Schweden, Deutschland, Niederlande, Israel, Singapur, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie zur Bewertung der Therapieoptimierung durch hochfrequente und hochdosierte Verabreichung von Interferon-beta (Rebif®) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS).

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
BioPartners GmbH

Abgeschlossen

Phase I BP Interferon (IFN) Beta-004

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend
PD Dr. Marcus Müller
BfARM, Bonn; DZNE, Bonn

Unbekannt

Immun- und miRNA-Antwort auf rekombinantes Interferon Beta bei gesunden Freiwilligen und Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RESI)

Schubförmig verlaufende Multiple Sklerose

Deutschland
Biogen

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit/Verträglichkeit bei portugiesischen Teilnehmern mit RRMS, die von der aktuellen Therapie wechseln (PLENO)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Portugal
Biogen
AMS Advanced Medical Services GmbH

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie nach der Zulassung der Interferon-Beta-Therapie bei Teilnehmern mit Multipler Sklerose (PERFECT)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Deutschland
Biogen

Zurückgezogen

Übergang zu Peginterferon Beta-1a (BIIB017) von der subkutanen Interferontherapie (Frequency)

Rezidivierende Multiple Sklerose
EMD Serono
Pfizer

Abgeschlossen

RNF und Betaseron® Verträglichkeitsstudie (REFORMS)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS)

Vereinigte Staaten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von r-hIFN Beta-1a (Rebif®) unter Verwendung von Klon 484-39 bei Multipler Sklerose

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose
EMD Serono

Beendet

RESOUND: REbif-Zufriedenheit über das Absetzen von oralem Dimethylfumarat (RESOunD)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Middle East FZ LLC

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der Therapietreue bei Patienten mit RMS (MAIN-MS)

Schubförmige Multiple Sklerose (RMS)

Bulgarien, Polen, Argentinien, Ungarn, Korea, Republik von, Saudi-Arabien, Ägypten, Algerien, Bahrein, Iran, Islamische Republik, Kuwait, Libanon, Marokko
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Verträglichkeit der Rebif®-Therapie (Interferon-beta 1-A) bei koreanischen Patienten mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Korea, Republik von
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

An Observational Study of Multiple Sclerosis (MS) Patients Starting or Restarting Baseline Treatment With Interferon Beta 1a After the Use of Escalation Treatment With Mitoxantrone (RETURN)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie von Ocrelizumab im Vergleich mit Interferon Beta-1a (Rebif) bei Teilnehmern mit schubförmiger Multipler Sklerose

Rezidivierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechien, Russische Föderation, Serbien, Spanien, Italien, Niederlande, Finnland, Estland, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Polen, Schweiz, Ukraine, Peru, Argentinien, Litauen, Slowakei, Portugal, Australie... und mehr
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie von Ocrelizumab im Vergleich mit Interferon Beta-1a (Rebif) bei Teilnehmern mit schubförmiger Multipler Sklerose

Rezidivierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Spanien, Tschechien, Belgien, Italien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Irland, Truthahn, Polen, Russische Föderation, Ukraine, Kroatien, Argentinien, Frankreich, Weißrussland, Brasilien, Mexiko, Bosnien und Herzegowina und mehr
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck B.V., Netherlands; Merck A.E., Greece; Merck OY, Finland; Merck A.B., Sweden; Merck, S.A., Portugal

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Adhärenz mit Rebif® New Formulation in Real Life Settings (STAR) (STAR)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Griechenland
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Eine Postmarketing Surveillance (PMS)-Studie zur Bewertung des Ausmaßes, in dem die Patientencompliance durch die Verwendung eines variablen Titrationsschemas zu Beginn der Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose (MS) mit Interferon Beta 1a (Rebif®) beeinflusst wird. (TOURIMS)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono S.A.S, France

Abgeschlossen

Bewertung emotionaler Störungen während der Behandlung mit Interferon Beta bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (SEPTIME)

Multiple Sklerose, schubförmig, remittierend
Biogen

Abgeschlossen

Studie zur Feststellung, ob Avonex und Rebif bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose vergleichbar gut wirken (PROOF)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada
Aaron Boster
Pfizer; EMD Serono

Abgeschlossen

Kombinationstherapie mit Cellcept und Rebif bei RRMS

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Biocad

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BCD-033 im Vergleich zu Rebif® bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Russische Föderation
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der neuen Rebif®-Formulierung (Interferon-beta-1a) bei schubförmig remittierender Multipler Sklerose (IMPROVE)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono S.P.A., Italy

Abgeschlossen

Ein Pilotversuch mit Interferon Beta-1a bei der Alzheimer-Krankheit (REAL)

Alzheimer-Krankheit

Italien
Cinnagen

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Peginterferon Beta-1a (CinnaGen) bei Teilnehmern mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS)

Iran, Islamische Republik
Bayer
Novartis Pharmaceuticals; Biogen; EPID Research; Merck Serono Europe Ltd

Abgeschlossen

EPID Schwangerschaftsstudie zu Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Finnland
EMD Serono
Pfizer

Abgeschlossen

Rebif® versus Copaxone® bei der Behandlung von schubförmig remittierender Multipler Sklerose

Schubförmig verlaufende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Österreich, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Russische Föderation, Spanien, Schweiz
Biogen

Abgeschlossen

Plegridy-Zufriedenheitsstudie bei Teilnehmern (PLATINUM)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS)

Italien
Biogen

Abgeschlossen

Plegridy-Beobachtungsprogramm (POP)

Schubförmige Formen der Multiplen Sklerose

Vereinigte Staaten, Italien, Schweiz, Kanada, Australien, Deutschland, Spanien, Frankreich, Portugal, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Österreich, Irland
Biogen

Abgeschlossen

Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Peginterferon Beta-1a (ATTAIN)

Rezidivierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kroatien, Russische Föderation, Indien, Spanien, Neuseeland, Kanada, Belgien, Niederlande, Bulgarien, Serbien, Griechenland, Ukraine, Mexiko, Georgia, Kolumbien, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich, Tschechische... und mehr
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Romania SRL, an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Rebif® bei klinisch isoliertem Syndrom und schubförmiger Multipler Sklerose unter Verwendung von RebiSmart™ (PROCEED)

Klinisch isoliertes Syndrom | Rezidivierende Multiple Sklerose

Deutschland
S. Andrea Hospital

Unbekannt

Sicherheit und Verträglichkeit von Interferon-Beta-1a und Östrogestagen-Assoziation bei MS-Patienten

Multiple Sklerose

Italien
Genzyme, a Sanofi Company
Bayer

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von Alemtuzumab und Rebif® bei Multipler Sklerose, Studie 1 (CARE-MS I)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Australien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Argentinien, Brasilien, Kroatien, Polen, Serbien, Schweden, Ukraine, Tschechische Republik, Mexiko
Biogen

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Avonex bei Patienten mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyradikuloneuropathie (CIDP)

Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyradikuloneuropathie

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Vereinigtes Königreich
Cinnagen

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CinnoVex (Interferon Beta-1a) im Vergleich zu Avonex (Interferon Beta-1a)

Gesund | Bioäquivalenz

Finnland
National Institute of Neurological Disorders and...

Abgeschlossen

Rekombinantes humanes Interferon Beta-1a (Avonex) zur Behandlung von Patienten mit HTLV-1-assoziierter Myelopathie (HAM)

Tropische spastische Paraparese | Rückenmarkserkrankung | HTLV-I-Infektion

Vereinigte Staaten
Biogen

Abgeschlossen

Demonstrieren Sie die Bioäquivalenz von Interferon Beta-1a (INFB), das durch zwei verschiedene Prozesse bei gesunden Freiwilligen hergestellt wird

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University
Biogen

Zurückgezogen

Verwendung der optischen Kohärenztomographie (OCT) zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PEGyliertem Interferon Beta-1a (BIIB017) bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose
Biogen

Abgeschlossen

Sicherheit der Avonex-Behandlung bei Multiple-Sklerose-Patienten mit neutralisierenden Antikörpern gegen die Interferon-Beta-Therapie (SAFE)

Multiple Sklerose

Schweden
Synairgen Research Ltd.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von inhaliertem SNG001 mit Placebo

Asthma

Vereinigtes Königreich
Synairgen Research Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen einer potenziellen neuen Behandlung für COPD-Patienten, die an Erkältung oder Grippe leiden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigtes Königreich
Biogen

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Peginterferon Beta-1a bei Teilnehmern mit schubförmiger Multipler Sklerose (ADVANCE)

Rezidivierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Deutschland, Russische Föderation, Indien, Neuseeland, Spanien, Belgien, Kolumbien, Kanada, Bulgarien, Serbien, Griechenland, Peru, Ukraine, Polen, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Frankreich, Rumänien, Chile und mehr
Biogen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von BIIB017 (Peginterferon Beta-1a) bei pädiatrischen Teilnehmern zur Behandlung von schubförmig remittierender Multipler Sklerose

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Spanien, Deutschland, Kroatien, Truthahn, Saudi-Arabien, Ungarn, Belgien, Australien, Frankreich, Portugal, Slowakei, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Griechenland, Kuwait, Russische Föderation, Tunesien, Italien, Argentinien, T... und mehr
Biogen

Abgeschlossen

Schwangerschafts-Expositionsregister für Avonex (Interferon Beta-1a)

Multiple Sklerose | Schwangerschaft | Verzögerte Auswirkungen vorgeburtlicher Exposition

Vereinigte Staaten

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