Suchen Sie in klinischen Studien nach: Rekombinanter bivalenter humaner Papillomavirus-Impfstoff (Typen 16, 18) (Escherichia coli) / Cecolin®

Insgesamt 61 ergebnisse

Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention; Dongtai City Centers...

Abgeschlossen

Chargenkonsistenz Klinische Studie mit einem rekombinanten bivalenten HPV-Impfstoff bei 9- bis 14-jährigen gesunden Frauen

Gebärmutterhalskrebs | Zervikale intraepitheliale Neoplasie | Vaginale intraepitheliale Neoplasie | Intraepitheliale Neoplasie der Vulva | Anhaltende Infektion

China
Xiamen University
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Center for Disease Control and Prevention,...

Noch keine Rekrutierung

Langzeitwirksamkeits- und Immunpersistenzstudie eines rekombinanten bivalenten HPV 16/18-Impfstoffs bei Mädchen im Vorpubertätsalter

Gebärmutterhalskrebs | Zervikale intraepitheliale Neoplasie | Anhaltende Infektion

China
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Einzeldosis des Cervarix-Impfstoffs bei Mädchen oder drei Dosen des Gardasil-Impfstoffs bei Frauen zur Vorbeugung einer Infektion mit dem humanen Papillomavirus, die PRIMAVERA-ESCUDDO-Studie

Humanes Papillomavirus-assoziiertes Zervixkarzinom

Costa Rica
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Rekrutierung

Studie zur Dauerhaftigkeit des Schutzes und der Immunpersistenz eines rekombinanten HPV 16/18 bivalenten Impfstoffs bei Frauen

Gebärmutterhalskrebs | Zervikale intraepitheliale Neoplasie | Vaginale intraepitheliale Neoplasie | Intraepitheliale Neoplasie der Vulva | Anhaltende Infektion

China
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Rekrutierung

Studie zur Dauerhaftigkeit des Schutzes eines rekombinanten HPV 16/18 bivalenten Impfstoffs bei Frauen

Gebärmutterhalskrebs | Zervikale intraepitheliale Neoplasie | Vaginale intraepitheliale Neoplasie | Intraepitheliale Neoplasie der Vulva | Anhaltende Infektion

China
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Aktiv, nicht rekrutierend

Immunpersistenzstudie eines rekombinanten humanen Papillomavirus 16/18 bivalenten Impfstoffs bei vorpubertären Mädchen (54m)

Gebärmutterhalskrebs | Zervikale intraepitheliale Neoplasie | Vaginale intraepitheliale Neoplasie | Intraepitheliale Neoplasie der Vulva | Anhaltende Infektion

China
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc
National Institutes for Food and Drug Control, China; Yunnan Center for Disease... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des HPV-Impfstoffs bei gesunden weiblichen Teilnehmern im Alter von 9 bis 26 Jahren in China

Humane Papillomavirus-Infektion

China
National Cancer Institute (NCI)
Bill and Melinda Gates Foundation

Anmeldung auf Einladung

Vergleich von einer oder zwei Dosen des humanen Papillomavirus-Impfstoffs zur Prävention einer Infektion mit humanen Papillomaviren, ESCUDDO-Studie (ESCUDDO)

Humane Papillomavirus-Infektion | Humanes Papillomavirus-assoziiertes Zervixkarzinom

Costa Rica
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Einzeldosis-HPV-Impfung zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs bei jungen erwachsenen Frauen in Costa Rica, die PRISMA ESCUDDO-Studie (PRISMA)

Zervixkarzinom | Humane Papillomavirus-Infektion

Costa Rica
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Immunogenität und des Sicherheitsprofils von rekombinantem, nicht-anavalentem (Typ 6/11/16/18/31/33/45/52/58) humanem Papillomavirus (HPV)-Impfstoff (Escherichia Coli)

Humane Papillomavirus-Infektion

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit eines tetravalenten Dengue-Impfstoffs, der gleichzeitig oder nacheinander mit Cervarix® verabreicht wird

Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber | Humane Papillomavirus-Krankheit

Mexiko
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc
University of Muhammadiyah Malang Hospital; Dr. M Djamil Hospital, Padang

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von HPV-Impfstoffen

Humane Papillomavirus-Infektion

Indonesien
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc
National Institutes for Food and Drug Control, China; Jiangsu Province Centers... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung des Sicherheits- und Verträglichkeitsprofils des HPV-Impfstoffs

Humane Papillomavirus-Infektion

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit eines in der Untersuchung befindlichen quadrivalenten Meningokokken-Konjugatimpfstoffs bei gesunden Jugendlichen

Meningitis | Meningokokken-Infektionen | Meningokokken-Meningitis

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Yuxi Zerun Biotechnology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Chargenkonsistenz mit bivalentem HPV-Impfstoff bei gesunden Frauen im Alter von 9 bis 30 Jahren

HPV-Infektion

China
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc
National Institutes for Food and Drug Control, China; Jiangsu Province Centers... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie bewertet die Immunogenität und das Sicherheitsprofil des HPV-Impfstoffs

Infektion mit dem humanen Papillomavirus

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Suspendiert

Verträglichkeit und Immunogenität von Gardasil bei Frauen zwischen 16 und 23 Jahren in Indien (V501-034)

HPV-Infektionen
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des HPV-Impfstoffs (Humanes Papillomavirus) bei gesunden Frauen im Alter von 9 bis 15 Jahren in Indien (V501-029)

Papillomavirus-Infektionen
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd
Xiamen University; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Phase Ⅳ Klinische Studie des rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoffs (Escherichia Coli)

Hepatitis E

China
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

A Phase Ⅳ Klinische Studie des rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoffs (Escherichia Coli) (Patienten mit chronischer Hepatitis B)

Hepatitis E

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

An Open-Label, Single Dose Safety Study of Quadrivalent HPV Vaccine in Chinese Female Subjects (V501-035)

HPV-Infektionen
PATH
National Institute of Hygiene and Epidemiology, Vietnam

Abgeschlossen

Immunogenität und Reaktogenität alternativer Schemata von Gardasil

Studie zum Dosisplan

Vietnam
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Immunantwort und Wirksamkeit von Gardasil (V501, qHPV) bei Frauen im mittleren Erwachsenenalter (V501-019)

Verhütung | Papillomavirus-Infektion | Gesunde erwachsene weibliche Teilnehmer | Vierwertiger rekombinanter Impfstoff gegen humane Papillomaviren, Typen 6, 11, 16, 18
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit des vierwertigen humanen Papillomavirus-Impfstoffs (V501) bei chinesischen Mädchen im Alter von 9 bis 19 Jahren und jungen Frauen im Alter von 20 bis 26 Jahren (V501-213)

Prävention von HPV-Typen 16- und 18-bedingtem Gebärmutterhalskrebs, zervikaler intraepithelialer Neoplasie (CIN) 1/2/3 und zervikalem Adenokarzinom in situ

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

An Immunogenicity and Safety Study of Gardasil® in Chinese Subjects (V501-030)(COMPLETED)

Papillomavirus-Infektionen
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; University of Arkansas; The Emmes Company, LLC und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Impftherapie zur Vorbeugung einer Infektion mit dem humanen Papillomavirus bei jungen HIV-positiven männlichen Patienten, die Sex mit Männern haben

Präkanzeröser Zustand | Analkrebs | Peniskrebs | Nichtneoplastischer Zustand

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

GARDASIL™-Studie an gesunden Frauen zwischen 9 und 26 Jahren in Subsahara-Afrika (V501-046)

Papillomavirus-Infektionen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit eines tetravalenten Dengue-Impfstoffs, der gleichzeitig oder nacheinander mit Gardasil® verabreicht wird

Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber | Humane Papillomavirus-Krankheit

Malaysia
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

V501-Wirksamkeitsstudie bei Frauen im Alter von 18 bis 26 Jahren (V501-027)

HPV-Infektionen
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zum rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoff (Escherichia Coli) (beschleunigter Impfplan)

Hepatitis E

China
Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.

Beendet

Eine Phase Ⅲ-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Immunogenität und Sicherheit eines vierwertigen rekombinanten HPV-Impfstoffs bei gesunden chinesischen Frauen

Gebärmutterhalskrebs | CIN1 | CIN2 | CIN3 | Genitalwarzen | AIS | Vergeblich ich | Vergeblich III | Vin I | Wein II | Wein III | VAIN - Vaginale intraepitheliale Neoplasie 2

China
Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.

Rekrutierung

Bewerten Sie die Wirksamkeit, Immunogenität und Sicherheit des 9-valenten rekombinanten HPV-Impfstoffs bei gesunden chinesischen Frauen

Gebärmutterhalskrebs | Vulvakrebs | Vaginaler Krebs | CIN1 | CIN2 | CIN3 | VaIN1 | VaIN2 | VaIN3 | Genitalwarzen | Fahrgestellnummer 1 | Fahrgestellnummer 2 | Fahrgestellnummer 3 | AIS

China
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); The Emmes Company, LLC

Abgeschlossen

Humane Papillomavirus-Impfstofftherapie bei der Behandlung von Männern mit HIV-1-Infektion

Infektion | Präkanzeröser Zustand

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie eines Prüfimpfstoffs bei Jugendlichen und Jugendlichen (Gardasil)(V501-016)

Gebärmutterhalskrebs | Genitalwarzen
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Immunogenität von V504 bei gleichzeitiger Anwendung mit GARDASIL (V504-001) (ABGESCHLOSSEN)

Gebärmutterhalskrebs | Vulvakrebs | Vaginaler Krebs | Humane Papillomavirus-Infektion | Genitalwarzen
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Prävention des humanen Papillomavirus (HPV) bei 20- bis 45-jährigen chinesischen Frauen (V501-041)

HPV-Infektionen
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Untersuchungsstudie zu Gardasil™ (qHPV-Impfstoff) zur Reduzierung der Inzidenz von anogenitalen Warzen bei jungen Männern (V501-020)

Condylomata acuminata
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

V501-Immunogenitätsstudie bei Frauen im Alter von 9 bis 17 Jahren (V501-028)

HPV-Infektionen
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Concomitant Use of Gardasil (V501, Human Papillomavirus [Types 6, 11, 16, 18] Recombinant Vaccine) With Combined Diptheria, Tetanus, Pertussis and Poliomyelitis Vaccine in Adolescents (V501-024)(COMPLETED)

Neubildungen, Drüsen und Epithelien | Keuchhusten | Tetanus | Diphtherie | Poliomyelitis
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Zervikale intraepitheliale Neoplasie (CIN) bei Frauen (Gardasil) (V501-015) (FUTURE II)

Gebärmutterhalskrebs | Genitalwarzen
Weill Medical College of Cornell University
National Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; University of Sao Paulo und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Neunwertiger HPV-Impfstoff zur Verhinderung einer anhaltenden oralen HPV-Infektion bei Männern, die mit HIV leben

HPV-Infektion | HIV-1-Infektion | HPV-positives oropharyngeales Plattenepithelkarzinom

Brasilien, Mexiko, Puerto Rico
Zagazig University

Abgeschlossen

Gardasil versus Cervarix bei der Behandlung von Warzen

Virale Verruca

Ägypten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Immunogenitätsbrücke zwischen einem monovalenten Prüfimpfstoff und der äquivalenten Komponente von Gardasil (V501), einem vierwertigen Impfstoff (V501-012) (ABGESCHLOSSEN)

Gebärmutterhalskrebs | Genitalwarzen
Sinocelltech Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zur Sicherheit und Immunogenität von SCT1000 bei gesunden Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren

Sicherheit des HPV-Infektionsimpfstoffs SCT1000

China
University of Alabama at Birmingham
National Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Impfstofftherapie zur Vorbeugung einer Infektion mit dem humanen Papillomavirus bei jüngeren Krebsüberlebenden

Krebsüberlebender | Prävention einer Infektion mit dem humanen Papillomavirus

Vereinigte Staaten
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der kreuzneutralisierenden Kapazität von AS04-adjuvantiertem HPV-Impfstoff (Cervarix®) im Vergleich mit dem Aluminiumhydroxyphosphat-Sulfat-adjuvantierten HPV-Impfstoff (Gardasil®) zugrunde liegen (HPVXneutra001)

Infektion mit humanem Papillomavirus

Belgien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf einen neuartigen Impfstoff gegen das humane Papillomavirus bei HIV-infizierten Kindern

HIV-Infektionen | Sexuell übertragbare Krankheiten

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
University of Milan

Unbekannt

Long Term Immunogenicity of Quadrivalent Human Papillomavirus Vaccine (Gardasil®)in HIV-infected Adolescents and Young Adults

HIV | HPV

Italien
Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.
Chongqing Bovax Biopharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Immunogenität und Sicherheit des 9-valenten rekombinanten HPV-Impfstoffs bei gesunden chinesischen Frauen

Gebärmutterhalskrebs | Vulvakrebs | Vaginaler Krebs | CIN1 | CIN2 | CIN3 | VaIN1 | VaIN2 | VaIN3 | Genitalwarzen | Fahrgestellnummer 1 | Fahrgestellnummer 2 | Fahrgestellnummer 3 | AIS | HPV-Infektionen

China
Columbia University
Merck Sharp & Dohme LLC; Jhpiego

Aktiv, nicht rekrutierend

HPV-Impfung bei HIV-infizierten und nicht HIV-infizierten Jugendlichen in Eswatini

HIV | HPV-Infektion | HPV-Impfstoff

Swasiland

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Rekombinanter bivalenter humaner Papillomavirus-Impfstoff (Typen 16, 18) (Escherichia coli) / Cecolin®

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