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Suchen Sie in klinischen Studien nach: SIRT-Y90 mit Placebo (IV)

Insgesamt 2039 ergebnisse

National Cancer Centre, Singapore
Hoffmann-La Roche; Sirtex Medical; Singapore Clinical Research Institute

Rekrutierung

Multinationale Phase-II-Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von SIRT (Y-90-Harzmikrosphären), gefolgt von Atezolizumab plus Bevacizumab, vs. SIRT (SIRT-Y90), gefolgt von Placebo, bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem HCC (STRATUM)

Lokal fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom

Korea, Republik von, Singapur
Methodist Health System

Rekrutierung

Bewertung der Auswirkungen einer selektiven Behandlung mit Flex-Dosierung bei nicht resezierbarem HCC mit Y90-SIR-Sphären

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten
Sirtex Medical

Abgeschlossen

FOLFOX plus SIR-SPHERES MICROSPHERES im Vergleich zu FOLFOX allein bei Patienten mit Lebererkrankungen aufgrund von primärem Darmkrebs (SIRFLOX)

Darmkrebs | Lebermetastasen | Kolorektales Karzinom

Vereinigte Staaten, Israel, Australien, Belgien, Neuseeland, Spanien, Deutschland, Schweiz, Italien, Frankreich, Polen
University of California, San Francisco
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Sirtex Medical

Abgeschlossen

Tas-102 und Radioembolisation mit 90Y-Harzmikrosphären für chemorefraktäre kolorektale Lebermetastasen

Darmkrebs | Darmkrebs | Lebermetastasen

Vereinigte Staaten
Zhongda Hospital

Rekrutierung

Yttrium-90-Kohlenstoff-Mikrosphären bei Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom

Nicht resezierbares hepatozelluläres Karzinom

China
The Christie NHS Foundation Trust

Rekrutierung

Einführung von Y90-PET-CT-Therapiescans nach Radioembolisation (Y90-PET-CT)

Krebs

Vereinigtes Königreich
University of Michigan Rogel Cancer Center
Department of Health and Human Services; National Institute for Biomedical Imaging...

Rekrutierung

Kombinierte selektive interne Y-90-Strahlentherapie (Y-90 SIRT) und stereotaktische Körperstrahlentherapie (SBRT) bei inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC)

Leberkrebs

Vereinigte Staaten
Case Comprehensive Cancer Center

Abgeschlossen

Vergleich der absorbierten Yttrium-90-Dosen mittels PET/CT mit der PET/MR-Bildgebung bei Lebermalignitäten

Lebermalignome

Vereinigte Staaten
Emory University

Abgeschlossen

Niedrig dosierte Y90-Behandlungsplanung für HCC

HCC | Krebs | Krebs der Leber

Vereinigte Staaten
Zhongda Hospital

Rekrutierung

Yttrium-90-Kohlenstoff-Mikrosphären bei Patienten mit nicht resezierbaren kolorektalen Lebermetastasen (NRT-uCRLM)

Nicht resezierbare kolorektale Lebermetastasen

China
Roger Williams Medical Center
Sirtex Medical

Abgeschlossen

CAR-T Leberarterieninfusionen und Sir-Spheres für Lebermetastasen (HITM-SIR)

Lebermetastasen

Vereinigte Staaten
Centocor, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ustekinumab bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, die zuvor mit einer Anti-TNF-Therapie behandelt wurden

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Israel, Australien, Kanada, Niederlande, Neuseeland, Österreich
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie von LY3475766 bei gesunden Teilnehmern

Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Beendet

Studie von KHK 4323 bei gesunden Freiwilligen und Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Japan
Eli Lilly and Company

Beendet

Eine Sicherheitsstudie zu LY3462817 und LY3509754 bei Teilnehmern mit Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada
Bayer

Rekrutierung

Eine Studie, um herauszufinden, wie sicher die Studienbehandlung BAY2701250 ist, wie sie sich auf den Körper auswirkt und wie sie sich bei gesunden männlichen Teilnehmern in den Körper, durch ihn und aus dem Körper bewegt, wenn eine einzelne Menge als Injektion in die Vene (intravenöse Infusion) verabreicht wird Unter die Haut (subkutane Injektion)

Pulmonale Hypertonie aufgrund einer Linksherzerkrankung

Deutschland
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie von LY3361237 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Beendet

Eine Studie von LY3478006 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Zusatztherapie mit Mepolizumab bei Patienten mit schwerem, unkontrolliertem, refraktärem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Japan, Russische Föderation, Spanien, Ukraine, Belgien, Chile, Korea, Republik von, Mexiko, Italien, Vereinigtes Königreich
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu LY3200327 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu LY3316531 bei gesunden Teilnehmern und bei Teilnehmern mit Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Chinese University of Hong Kong

Abgeschlossen

Behandlung von Gallengangskrebs in der Leber

Cholangio-Karzinom

Hongkong
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...
Altasciences Company Inc.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit der SC-Formulierung und japanische Ethnobridging-Studie für PRA023

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Ustekinumab-Erhaltungstherapie bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn (IM-UNITI)

Morbus Crohn | Colitis | Entzündliche Darmerkrankung | IBD

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Israel, Bulgarien, Serbien, Südafrika, Japan, Kanada, Australien, Niederlande, Korea, Republik von, Belgien, Neuseeland, Brasilien, Russische... und mehr
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu LY3002813 bei Teilnehmern mit Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Japan
Wockhardt

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrerer aufsteigender Dosen von intravenösem WCK 771

Bioverfügbarkeit

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie von LY3375880 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Beendet

Eine Studie zu Ustekinumab bei Teilnehmern mit aktiver Polymyositis und Dermatomyositis, die auf eine oder mehrere Standardbehandlungen nicht angemessen angesprochen haben

Dermatomyositis | Polymyositis

Japan
Oculis
Neurotrials

Rekrutierung

ACT-01 bei Patienten mit akuter Optikusneuritis (ACUITY)

Optikusneuritis | Optik; Neuritis, mit Demyelinisierung

Frankreich
Allakos Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität von AK006 bei gesunden Probanden und Probanden mit chronischer spontaner Urtikaria

Gesunde Teilnehmer | Chronische spontane Urtikaria

Vereinigte Staaten, Kanada
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Syneos Health

Abgeschlossen

Studie von ALXN1820 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Australien, Vereinigtes Königreich
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Untersuchung von subkutanem und intravenösem ALXN1720 mit und ohne rHuPH20 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie zu LY3462817 bei gesunden japanischen und nicht-japanischen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
University Hospital, Geneva

Abgeschlossen

HepciFer-Studie: Hepcidin-Überexpression nach Hepatektomie: Ist eine Eisenergänzung sinnvoll? (HepciFer)

Anämie | Postoperativer Blutverlust

Schweiz
argenx
Zai Lab Pty. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Efgartigimod bei chinesischen Patienten mit primärer membranöser Nephropathie (ZL-1103-014)

Membranöse Nephropathie

China
argenx
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Efgartigimod bei chinesischen Patienten mit Lupusnephritis (ZL-1103-013)

Lupusnephritis

China
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MEDI6012 bei Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit

Koronare Herzkrankheit

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver
AstraZeneca

Zurückgezogen

Immuntherapie kombiniert mit Y-90 und SBRT für kolorektale Lebermetastasen

Darmkrebs
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Studie, um zu erfahren, ob aufsteigende intravenöse (IV) Einzeldosen von REGN7508 sicher und gut verträglich sind und wie es im Körper gesunder erwachsener Teilnehmer wirkt

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von AZD7442 bei gesunden chinesischen Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger | Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)

China
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Regeneron Anti-SARS-CoV-2 monoklonalen Antikörpern bei erwachsenen gesunden Freiwilligen im Zusammenhang mit COVID-19

Gesund

Belgien
argenx

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Efgartigimod IV bei Patienten mit Acetylcholinrezeptor-bindendem Antikörper seronegativer generalisierter Myasthenia gravis (ADAPT SERON)

Generalisierte Myasthenia gravis

Vereinigte Staaten
Edesa Biotech Inc.
JSS Medical Research Inc.

Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von EB05 + SOC gegenüber Placebo + SOC bei erwachsenen Krankenhauspatienten mit COVID-19

COVID-19 | Akutes Lungenversagen

Vereinigte Staaten, Kanada
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik von intravenösem FL058 und Meropenem bei gesunden Probanden (SAD/MAD)

Gesund

China
Astria Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu STAR-0215 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center
Instituto Grifols, S.A.; McGuire Research Institute

Abgeschlossen

HEAL STUDY (Hepatische Enzephalopathie und Albumin-Studie) (HEAL)

Hepatische Enzephalopathie | Zirrhose | Minimale hepatische Enzephalopathie | Verdeckte hepatische Enzephalopathie

Vereinigte Staaten
AbbVie

Beendet

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und wie sich orales ABBV-990 durch den Körper von erwachsenen gesunden Teilnehmern bewegt

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
The University of The West Indies

Unbekannt

Dibenzyltrisulfid (GUINEAHEN WEED) für Krebs im Stadium IV

Brustkrebs im Stadium IV | Prostatakrebs im Stadium IV | Darmkrebs im Stadium IV | Stadium IV Krebs des Gebärmutterhalses

Jamaika
Merck Sharp & Dohme LLC

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tulisokibart (MK-7240) bei Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn (MK-7240-008)

Morbus Crohn
Merck Sharp & Dohme LLC
PPD, Part of Thermo Fisher Scientific

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MK-7240 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (MK-7240-001)

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Israel, Japan, Korea, Republik von, Schweiz, Chile, Dominikanische Republik, Kanada

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