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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Testmedikament (JDP-205)

Insgesamt 9673 ergebnisse

JDP Therapeutics, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der JDP-205-Injektion 10 mg

Akute Urtikaria

Kanada
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Bronchialer transepithelialer Transport bei Patienten mit idiopathischer multipler Erweiterung der Bronchien (EPITRANS)

Idiopathische Erweiterung der Bronchien

Frankreich
Enanta Pharmaceuticals, Inc
ICON Clinical Research; Triangle Biostatistics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von EDP-305 bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Kanada, Frankreich, Puerto Rico
Gynuity Health Projects
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Abgeschlossen

Bewertung der Verwendbarkeit und des klinischen Nutzens des Kongo-Red-Dot-Tests: Eine Fall-Kontroll-Studie

Präeklampsie

Bangladesch, Mexiko
Gynuity Health Projects

Abgeschlossen

Bewertung der Verwendbarkeit und des klinischen Nutzens des Kongo-Red-Dot-Tests: Eine Umfrage

Präeklampsie

Mexiko
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Absorptions-, Stoffwechsel- und Ausscheidungsstudie (AME) von [14C]EDP-305 bei gesunden männlichen Probanden

NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Beendet

Eine randomisierte, doppelblinde Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von EDP-305 bei Patienten mit durch Leberbiopsie nachgewiesener NASH

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Deutschland
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine prospektive Studie zur Bewertung der Spezifität des Cobas TaqScreen MPX-Tests zur Verwendung auf dem Cobas s 201-System zum Screening von Plasmapools von Plasmaspendern auf das Vorhandensein von HBV-DNA, HCV-RNA und HIV-1-RNA

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von Prototyplinsen mit experimentellem UV/HEV-Blocker

Sehschärfe

Vereinigte Staaten
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Favipiravir 200 mg Filmtablette (World Medicine, Türkei) unter Fastenbedingungen (Favipiravir)

Bioäquivalenz

Truthahn
TScan Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Korbstudie zu maßgeschneiderten autologen TCR-T-Zelltherapien bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen (nicht resezierbaren) oder metastasierten soliden Tumoren

Melanom | Gebärmutterhalskrebs | Kopf-Hals-Krebs | HPV-bedingte Malignität | Eierstockkrebs | HPV-bedingtes Karzinom | HPV-bedingtes Zervixkarzinom | HPV-positives oropharyngeales Plattenepithelkarzinom | Nicht-kleinzelliges Karzinom | HPV - Anogenitale humane Papillomavirus-Infektion | HPV-assoziiertes... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Hasanuddin University
Chulalongkorn University

Abgeschlossen

Künstlicher Inteligent zur Diagnose von arzneimittelresistenter Tuberkulose

Resistenz gegen Tuberkulostatika | MDR Tuberkulose

Indonesien
North Karelia Central Hospital
Turku University Hospital; Kuopio University Hospital; University of Helsinki; Central...

Beendet

Medikamentenfreisetzender Ballon bei stabiler und instabiler Angina pectoris (DEBUT)

Koronare Herzkrankheit

Finnland
Chung Shan Medical University

Abgeschlossen

HFCWO zu pneumonischem Atemversagen (HFCWOonAFR)

Lungenentzündung | Akuter Atemstillstand
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von CHF 1535 200/6µg bei nicht ausreichend kontrollierten Asthmapatienten

Asthma

Italien
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von EDP-305 bei Patienten mit primärer biliärer Cholangitis

Primäre biliäre Cholangitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Niederlande, Belgien, Österreich, Frankreich
Swansea University
Abertawe Bro Morgannwg University Health Board

Abgeschlossen

Von Pflegekräften geleitete Arzneimittelüberwachung in Pflegeheimen: eine Prozessevaluation

Demenz

Vereinigtes Königreich
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Olaparib und niedrig dosierter Strahlentherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs

Kleinzelliges Lungenkarzinom | Kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Konzentration von BDP (Beclomethasondipropionat), aktivem Metaboliten von BDP, FF (Formoterolfumarat) und GB (Glycopyrroniumbromid), nach Inhalation von CHF 5993 in zwei verschiedenen Dosen und QVAR®

Asthma

Belgien
JDP Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich von JDP-205 mit Diphenhydramin-Injektion zur Behandlung von akuter Urtikaria

Akute Urtikaria

Vereinigte Staaten, Kanada
Fusion Pharmaceuticals Inc.

Rekrutierung

Eine Studie von [225Ac]-FPI-2059 bei erwachsenen Teilnehmern mit soliden Tumoren

Magenkrebs | Darmkrebs | Ewing-Sarkom | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | Duktales Adenokarzinom des Pankreas (PDAC) | NTSR1 exprimierende solide Tumore | Neuroendokrin differenzierter (NED) Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Australien
Sanofi

Abgeschlossen

Einarmige Studie zu BSI-201 bei Patienten mit BRCA-1- oder BRCA-2-assoziiertem fortgeschrittenem epithelialem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs

Primärer Peritonealkrebs | Fortgeschrittener epithelialer Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Untersuchung der Disposition und QT/QTc-Intervall-Effekte von 400 mg [14C]-Iniparib (3,7 MBq, 100 µCi)

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Eine einarmige Studie zur Bewertung von Carboplatin/Gemcitabin in Kombination mit BSI-201 bei Patientinnen mit platinsensitivem rezidivierendem Ovarialkarzinom

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Sanofi

Nicht länger verfügbar

Ein offenes, erweitertes Zugangsprotokoll für Iniparib-Brustkrebs

Brustkrebs
First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University

Unbekannt

Eine Studie zur Untersuchung von kombiniertem Capecitabin mit Apatinib zur adjuvanten Therapie des Gallenkarzinoms

Gallenkarzinom

China
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der gleichzeitigen Ganzhirn-Strahlentherapie und Iniparib bei mehreren nicht operablen Hirnmetastasen (RAPIBE)

Hirnmetastasen

Frankreich
Central Hospital, Nancy, France

Abgeschlossen

Vergleich zwischen Myokard-Tomoszintigraphien mit einer Halbleiterkamera und einer herkömmlichen Kamera (DSPECT)

Herzinfarkt | Ischämie

Frankreich
Massachusetts General Hospital
University of Pennsylvania; Duke University; Sibley Memorial Hospital

Rekrutierung

Bestrahlung, Immuntherapie und PARP-Inhibitor bei dreifach negativem Brustkrebs (NADiR)

Brustkrebs | Dreifach negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Eine einarmige Studie zur Bewertung von Carboplatin/Gemcitabin in Kombination mit BSI-201 bei Patientinnen mit platinresistentem rezidivierendem Ovarialkarzinom

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Studie des Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-1 (PARP-1)-Inhibitors BSI-201 bei Patienten mit neu diagnostiziertem malignem Gliom

Glioblastom

Vereinigte Staaten
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Rekrutierung

Niraparib und Neratinib bei fortgeschrittenen soliden Tumoren mit Expansionskohorte bei fortgeschrittenem Eierstockkrebs (iNNOVATE)

Eierstockkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von BSI-201 in Kombination mit chemotherapeutischen Schemata bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Tumore

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zu EDP-305 bei Patienten mit leichter und mittelschwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu normalen gesunden Freiwilligen

NASH

Vereinigte Staaten, Tschechien, Slowakei
Sanofi

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie der Phase 1/1b zur Bewertung von BSI-201 als Einzelwirkstoff und in Kombination mit Irinotecan bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Tumore

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von EDP-235 bei nicht hospitalisierten Erwachsenen mit COVID-19 (SPRINT)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie von EDP-235 bei gesunden Probanden

SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie zu EDP 305 bei gesunden Probanden und Probanden mit vermuteter NAFLD

Vermutliche NAFLD

Vereinigte Staaten
JDP Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Multizentrische klinische Phase-III-Pilotstudien mit JDP-205 iv-Injektion zur Behandlung von akuter Urtikaria im Zusammenhang mit einer akuten allergischen Reaktion.

Akute Urtikaria

Kanada, Vereinigte Staaten
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 8 mg Perindopril-tert-butylamin / 2,5 mg Indapamid-Tabletten im Vergleich zu 10 mg Perindopril Arginin / 2,5 mg Indapamid-Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zur Bewertung der lokalen Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Ceftarolin bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Sanofi
SOLTI Breast Cancer Research Group

Abgeschlossen

Zwei Regime von SAR240550/Wöchentlich Paclitaxel und Paclitaxel allein als neoadjuvante Therapie bei dreifach negativen Brustkrebspatientinnen (SOLTI NEOPARP)

Brustkrebs weiblich

Spanien, Frankreich, Deutschland
Mayo Clinic
Qatar National Research Fund

Abgeschlossen

Vorhersage kardiovaskulärer Ereignisse bei gefährdeten Patienten nach akutem Koronarsyndrom

Akutes Koronar-Syndrom

Vereinigte Staaten
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Beendet

Medikamentfreisetzender Ballon versus medikamentfreisetzender Stent für Angioplastie mit hohem Blutungsrisiko (DEBORA)

Koronare Herzkrankheit (KHK) | Perkutane Koronarintervention (PCI) | Hohes Blutungsrisiko

Mexiko
Sanofi
Gynecologic Oncology Group

Abgeschlossen

Bewertung von Paclitaxel (Taxol, NSC Nr. 673089), Carboplatin (Paraplatin, NSC Nr. 241240) und BSI-201 (NSC Nr. 746045, IND Nr. 71.677) bei der Behandlung von fortgeschrittenem, persistierendem oder rezidivierendem Uteruskarzinomarkom

Uterus Karzinosarkom

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinische Pharmakologiestudie mit Einzeldosis bei asthmatischen jugendlichen und erwachsenen Patienten (ADO pMDI)

Asthma

Polen
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Lung-MAP: Talazoparib bei der Behandlung von Patienten mit HRRD-positivem rezidivierendem Plattenepithelkarzinom im Stadium IV

Mutation des BRCA1-Gens | Mutation des BRCA2-Gens | Rezidivierendes Plattenepithelkarzinom der Lunge | Plattenepithelkarzinom im Stadium IV AJCC v7 | Mutation des BRIP1-Gens | PALB2-Genmutation | Mutation des ATM-Gens | ATR-Gen-Mutation | Mutation des CHEK2-Gens | NBN-Genmutation | RAD51-Genmutation | Mutation... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Beclomethason plus Salbutamol in HFA-pMDI-Fixkombination vs. Beclomethason plus Salbutamol in CFC-pMDI-Fixkombination in einer 12-wöchigen Behandlungsphase von erwachsenen Patienten mit unkontrolliertem Asthma

Bronchialasthma

Spanien, Italien, Russische Föderation, Ukraine
Bezmialem Vakif University

Abgeschlossen

Der Zusammenhang der aeroben Kapazität mit Beweglichkeit, Kernmuskelausdauer und peripherer Muskelkraft bei heranwachsenden Basketballspielern

Sportphysiotherapie

Truthahn
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Abgeschlossen

Visuelle Leistung von Senofilcon A mit und ohne neuen UV/HEV-Filter

Visuelle Leistung

Vereinigte Staaten

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