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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Behandlung D: Sufentanil NanoTab Oral

Insgesamt 543 ergebnisse

AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Einfluss des Verabreichungswegs auf die Pharmakokinetik von Sufentanil NanoTab

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Sufentanil NanoTab zur Behandlung akuter Schmerzen nach Bunionektomie

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Bewertung des Sufentanil NanoTab® PCA-Systems/15 µg (Zalviso™) bei postoperativen Schmerzen bei Patienten nach einer Knie- oder Hüftgelenkersatzoperation

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des Sufentanil NanoTab PCA-Systems/15 mcg (Zalviso™) zur Behandlung von postoperativen Schmerzen bei Patienten nach offener Bauchoperation

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der klinischen Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von sublingualem Sufentanil ARX-F01 bei Patienten, die sich einem elektiven einseitigen Knie-Totalersatz unterziehen (ARX-F01)

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von ARX-F02 (Sufentanil NanoTab) im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung von Krebsdurchbruchschmerzen

Schmerzen | Krebs

Vereinigte Staaten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Funktionalität, Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten, die sich einem elektiven einseitigen Kniegelenkersatz unterziehen

Schmerzen, postoperativ

Vereinigte Staaten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der klinischen Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von ARX-F03 Sublingual Sufentanil/Triazolam NanoTab™ bei Patienten, die sich einer elektiven abdominalen Fettabsaugung unterziehen

Schmerzen | Angst | Sedierung

Vereinigte Staaten
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Abgeschlossen

Sufentanil NanoTab PCA System/15 mcg für akute postoperative Schmerzen in der Wirbelchirurgie: Eine vorläufige Untersuchung

Postoperative Schmerzen | Wirbelsäulenfusion | Spondylolisthese, Lendengegend | Sufentanil

Italien
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, offene Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit des Sufentanil NanoTab PCA-Systems/15 mcg (Zalviso™) mit intravenöser patientenkontrollierter Analgesie mit Morphin zur Behandlung akuter postoperativer Schmerzen

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Sufentanil sublinguale Mikrotablette 30 mcg und 15 mcg bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
National Taiwan University Hospital

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirkung von β-Glucanen auf die Wundheilung

Verbrennungen

Taiwan
Orpha Labs

Unbekannt

Untersuchung von ORL-1M (D-Mannose) bei Patienten mit CDG-Ib

CDG Ib

Truthahn
Orpha Labs

Unbekannt

Untersuchung von ORL-1G (D-Galactose) bei Patienten mit Glykogenspeicherkrankheit Typ 14

Glykogenspeicherkrankheit, Typ 14

Truthahn
Bnai Zion Medical Center

Unbekannt

Cervical Device Contraception-2 (Nanopaz) (NANOPAZ)

Gesund
Prothya Biosolutions

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von IVIG Nanogam 100 mg/ml (Nanogam)

Primäre Immunschwäche

Niederlande
King Edward Medical University

Abgeschlossen

Wirkung einer eskalierenden oralen Vitamin-D-Substitution auf HOMA-IR bei Typ-2-Diabetikern mit Vitamin-D-Mangel

Diabetes mellitus, Typ 2 | Mangel an Vitamin D | Insulinresistenz
Daiichi Sankyo, Inc.
ICON Clinical Research; ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp...

Abgeschlossen

Bestimmung der relativen Bioverfügbarkeit der ARQ 197-Tablettenformulierung mit der Kapsel-C-Formulierung als Referenz bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von Balovaptan auf das QTC-Intervall bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Winthrop University Hospital

Abgeschlossen

Optimierung der Vitamin-D-Ernährung bei gesunden Erwachsenen

Mangel an Vitamin D

Vereinigte Staaten
Supplement Formulators, Inc.

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung steigender NAD+-Spiegel (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid)

Erhöhung der Blutspiegel von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+)

Vereinigte Staaten
Shenzhen Center for Chronic Disease Control
Danone Institute China Diet Nutrition Research and Communication

Abgeschlossen

Vitamin-D-Ergänzung für fettleibige chinesische Männer

Fettleibigkeit | Insulinresistenz

China
Murdoch Childrens Research Institute

Suspendiert

Kann eine Vitamin-D-Behandlung bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei kleinen Kindern helfen? Die D-Vex-Pilotstudie (D-Vex)

Atopische Dermatitis

Australien
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Auswirkungen der Vitamin-D3-Verabreichung auf den autonomen Herztonus bei Asthmapatienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD). (COPD)

Mangel an Vitamin D | Asthma-COPD-Overlap-Syndrom | Autonomer Herztonus

Bangladesch
University of Wisconsin, Madison

Zurückgezogen

Bewertung eines transdermalen Vitamin-D3-Verabreichungssystems, D3forME (D3forME)

Mangel an Vitamin D

Vereinigte Staaten
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Diese Studie umfasst Asthma-Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD). Patienten mit Vitamin-D-Mangel. Altersbereich 40–70 Jahre, Raucher in der 26. Woche.

Asthma-COPD-Overlap-Syndrom

Bangladesch
University of Melbourne
Melbourne Health; National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirkung einer hochdosierten Vitamin-D-Supplementierung auf die HIV-Latenz (VIVA)

Menschlicher Immunschwächevirus

Australien
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Princess Beatrix Muscle Foundation

Rekrutierung

Zusätzliche intravenöse Immunglobuline bei früher Myositis (TIMEISMUSCLE)

Myositis | Dermatomyositis | Polymyositis | Antisynthetase-Syndrom | Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie | Entzündliche Myopathie, idiopathisch

Niederlande
Kyowa Kirin, Inc.
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Burosumab (KRN23) im Vergleich zur oralen Behandlung mit Phosphat und aktivem Vitamin D bei pädiatrischen Patienten mit X-chromosomaler Hypophosphatämie (XLH)

X-chromosomale Hypophosphatämie

Korea, Republik von, Kanada, Vereinigte Staaten, Australien, Japan, Vereinigtes Königreich, Schweden
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Leuprolid-Tabletten (Ovarest®) bei Frauen mit Endometriose

Endometriose

Vereinigte Staaten
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Levonorgestrel zur Vorbeugung von Eierstockkrebs bei Patienten mit hohem Risiko für Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Basilea Pharmaceutica International Ltd

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie von Isavuconazol und oralen Kontrazeptiva mit Ethinylestradiol und Norethindron

Gesunde Freiwillige | Pharmakokinetik von Isavuconazol | Pharmakokinetik von Ethinylestradiol und Norethindron

Vereinigte Staaten
Copenhagen Studies on Asthma in Childhood

Rekrutierung

Hochdosiertes Vitamin-D-Präparat zur Vorbeugung akuter asthmaähnlicher Symptome bei Vorschulkindern (COPSACvitd)

Asthma bei Kindern

Dänemark
Jewish General Hospital
McGill University

Abgeschlossen

Vitamintherapie bei JGH-Patienten

Patienten mit Hypovitaminose C und D | Vitaminmangel

Kanada
University of Chicago

Abgeschlossen

Unterschiedliche Reaktionen auf Drogen und süße Geschmäcker (HAP)

Bipolare II-Störung

Vereinigte Staaten
Prothya Biosolutions

Abgeschlossen

Intravenöses Immunglobulin (IVIg) für Parvovirus B19(PVB19)-vermittelte Kardiomyopathie

Myokarderkrankungen | Parvovirus B19, Mensch

Niederlande
Medical University of Graz
Austrian Science Fund (FWF)

Beendet

Vitamin-D-Supplementierung bei polymorpher Lichteruption (VitD-PLE_2012)

Polymorphe Lichteruption

Österreich
Abbott Medical Devices

Abgeschlossen

Förderung der Q Cardiac Resynchronization Therapy Defibrillator (CRT-D) und Quartet-Studie zur linksventrikulären Herzleitung (Promote Q)

Herzfehler

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Veränderungen der Knochenmineraldichte (BMD) und der Sicherheit von Rhbmp-2/CPM bei Patienten mit verminderter BMD

Osteoporose

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Polen
University of Virginia
University of Wisconsin, Madison; Epilepsy Foundation

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik von oraler 2-Desoxy-D-Glukose (2DG) bei Patienten mit bestätigter Epilepsie-Diagnose

Epilepsie; Krampfanfall

Vereinigte Staaten
Isfahan University of Medical Sciences

Unbekannt

Ergebnisse der Behandlung eines Vitamin-D-Mangels nach einem Myokardinfarkt ohne ST-Streckenhebung (NAVID)

Entzündung | Mangel an Vitamin D | Koronare Herzkrankheit mit Myokardinfarkt | Nicht-ST-Hebungs-Myokardinfarkt (nSTEMI)

Iran, Islamische Republik
Hennepin Healthcare Research Institute

Abgeschlossen

Propofol im Vergleich zu Alfentanil im Vergleich zu Distickstoffmonoxid für eine moderate prozedurale Sedierung

Sedierung

Vereinigte Staaten
Prothya Biosolutions

Abgeschlossen

Behandlung einer mangelhaften Subklassen- oder Anti-Polysaccharid-Antikörperantwort (Subklasse)

Infektionen | IgG-Mangel

Niederlande
KemPharm, Inc.

Abgeschlossen

KP415 Open-Label-Sicherheitsstudie bei Kindern (6-12 Jahre) mit ADHS

ADHS

Vereinigte Staaten
Rockefeller University

Abgeschlossen

Die Wirkung von oralem Vitamin D gegenüber Schmalband-UV-B-Exposition auf das Lipidprofil

Mangel an Vitamin D

Vereinigte Staaten
University Hospital of North Norway
University of Tromso; Cornell University; The Royal Norwegian Ministry of Health

Abgeschlossen

Die Wirkung einer Vitamin-D-Supplementierung auf den Schweregrad der Psoriasis

Schuppenflechte | Mangel an Vitamin D

Norwegen
OPKO Health, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik bei wiederholter Gabe von CTAP101, Calcifediol mit sofortiger Freisetzung, hochdosiertem Cholecalciferol und Paricalcitol plus niedrig dosiertem Cholecalciferol bei Patienten mit sekundärem Hyperparathyreoidismus, chronischer Nierenerkrankung 3-4 und Vitamin-D-Insuffizienz

Vitamin-D-Mangel | CNE-Stadium 4 | CNE-Stadium 3 | Sekundärer Hyperparathyreoidismus aufgrund renaler Ursachen

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Bioverfügbarkeitsstudie mit alternativen Verabreichungsmethoden für Naloxegol-Tabletten und -Lösungen

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit

Deutschland
Madigan Army Medical Center

Abgeschlossen

Vergleich eines neuartigen Phototherapie-Kiosks mit einer oralen Vitamin-D-Supplementierung

Hypovitaminose D

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine zweiteilige, randomisierte Einzeldosisstudie zur Bewertung der Sicherheit supratherapeutischer Dosen von RO7033877 und zur Untersuchung der Wirkung von RO7033877 auf das QTc-Intervall

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten

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CROs in Georgia

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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