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Suchen Sie in klinischen Studien nach: VH4524184 Formulierung A SC

Insgesamt 160 ergebnisse

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Erstmals am Menschen untersuchte langwirksame VH4524184-Formulierungen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Tel Hai College
Saint Vincent De Paul - French Hospital - Nazareth

Rekrutierung

Die Auswirkung des Konsums von Energiegetränken auf akute physiologische und psychologische Reaktionen israelisch-arabischer Jugendlicher (EDE)

Energy-Drinks

Israel
Takeda

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu Vedolizumab bei Kindern und Jugendlichen mit Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn

Morbus Crohn | Colitis ulcerosa
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeit von Lubiproston-Streusel bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu rekombinanten Proteinimpfstoffen mit Adjuvans als Primärserie und als Auffrischungsdosis gegen COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Neuseeland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Rajavithi Hospital
Ipsen; Chiang Mai University

Abgeschlossen

Dysport® bei Migräne ohne Aura-Prophylaxe: DIMWAP-Studie

Migräne ohne Aura-Prophylaxe

Thailand
Genentech, Inc.

Für die Vermarktung zugelassen

Eine Studie mit erweitertem Zugang zur subkutanen Verabreichung von Pertuzumab und Trastuzumab in fester Dosiskombination (PH FDC SC) zu Hause bei Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs während der COVID-19-Pandemie

HER2-positiver Brustkrebs

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Firategrast (SB683699) Oberflächenstudie bei Multiple-Sklerose-Patienten

Multiple Sklerose

Polen, Deutschland, Tschechien
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik oraler Formulierungen von MMV390048, die gesunden Freiwilligen nüchtern verabreicht werden

Malaria

Vereinigtes Königreich
Lyndra Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit/Dauer im Magen von Kapseln mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Erwachsenen

Gesund | Magenretention

Australien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit ansteigender Einzeldosis von ACT-541468 bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Probanden

Niederlande
ViiV Healthcare

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der relativen Bioverfügbarkeit und Nahrungsmittelwirkung einer oralen Kapsidinhibitor-Tablettenformulierung im Vergleich zu anderen oralen Tablettenformulierungen bei gesunden männlichen und weiblichen Teilnehmern

HIV-Infektionen

Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

A Study to Assess the Relative Bioavailability Three New Formulations of Telaprevir in Healthy Subjects

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines adjuvantierten RSV-Impfstoffs bei gesunden älteren Erwachsenen

Infektion der Atemwege

Vereinigte Staaten, Australien
argenx

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Bioäquivalenzstudie zu Efgartigimod PH20 SC, das über eine vorgefüllte Spritze verabreicht wurde, im Vergleich zu einer Präsentation aus Fläschchen und Spritze bei gesunden Erwachsenen

Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Offene Studie über zwei Perioden zum Vergleich der Bioverfügbarkeit von zwei unterschiedlichen Formulierungen von PF-05221304 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie verschiedener Aprocitentan-Tablettenformulierungen

Gesunde Probanden

Tschechien
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Pharmakokinetik und der Lebensmittelwirkung nach Gabe von GS-248

Pharmakokinetik

Schweden
Pfizer

Rekrutierung

Studie, um zu erfahren, wie verschiedene Formen des Studienmedikaments namens Danuglipron bei gesunden Erwachsenen ins Blut aufgenommen werden

Gesunde Probanden | Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Vergleich zweier Formulierungen von Proellex zur vaginalen Verabreichung

Vergleich von 2 verschiedenen Formulierungen von 12 mg Proellex Vaginalkapseln

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bioäquivalenz und Lebensmittelwirkung bei gesunden Freiwilligen

Schlafeinleitungs- und -erhaltungsstörungen

Italien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Pharmakokinetik-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von mehreren Formulierungen von BMS-986231 bei gesunden Teilnehmern

Herzfehler

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Infektionen der Atemwege

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und zum Vergleich, wie sich zwei subkutane ABBV-154-Injektionsformulierungen durch den Körper von erwachsenen gesunden Teilnehmern bewegen

ABBV-154

Vereinigte Staaten
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Geschmacksprofils verschiedener oraler Flüssigkeitsformulierungen JNJ-53718678 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigtes Königreich
Allergan

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von AGN-223575 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von AGN-199201 bei Patienten mit Erythem im Zusammenhang mit Rosacea

Erythem | Rosazea

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von 3 verschiedenen Formulierungen unter nüchternen und ernährten Bedingungen

Chronisches Nierenleiden

Deutschland
Intec Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Comparison of IN 10 003 to Placebo in Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Israel
Allergan

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik der neuen Formulierung von Bimatoprost bei Patienten mit Alopezie

Alopezie | Alopezie, androgenetisch | Kahlheit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Tablettenformulierung und Nahrung auf PF-07104091 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Freiwilligen untersucht, wie schnell und in welchem Ausmaß BAY1817080 vom Körper aufgenommen, verteilt, abgebaut und ausgeschieden wird, sowie den Unterschied zwischen zwei verschiedenen Arten von BAY1817080-Tabletten und den Unterschied zwischen oraler Dosis und Dosis in der Vene

Biologische Verfügbarkeit

Niederlande
Northwestern University
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Abgeschlossen

Vergleich zweier Salicylsäureformulierungen

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Menge an Arzneimittelspiegeln im Blut und der Sicherheit von AZD5718-Formulierungen bei gesunden Freiwilligen

Koronare Herzkrankheit (KHK)

Vereinigtes Königreich
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Idalopirdin-Tabletten 60 mg

Gesund

Vereinigtes Königreich
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Proellex® Pharmakokinetische Überbrückungsstudie II (PK)

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich zweier verschiedener Formen von PF-07081532 bei übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Vergleich zweier Formulierungen von Proellex zur oralen Verabreichung

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Geschmacksprofils verschiedener oraler flüssiger Formulierungen von ALS-008176 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Vereinigtes Königreich
Cogent Biosciences, Inc.

Rekrutierung

(Summit) Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CGT9486 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit indolenter oder schwelender systemischer Mastozytose

Mastozytose | Mastozytose, systemisch | SSM | Mastozytose, Indolent

Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Australien, Spanien, Schweiz, Norwegen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Polen, Niederlande, Deutschland, Frankreich, Tschechien, Griechenland, Irland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen SKF101804 Cefixim 200 Milligramm (mg)/5 Milliliter (ml) Suspension versus Cefixim 200 mg/5 ml Suspension Referenzprodukt bei gesunden erwachsenen Probanden unter nüchternen Bedingungen

Infektionen, bakteriell

Südafrika
Alcon Research

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Augenschmiermitteln

Trockenes Auge

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von vier neuen Formulierungen von GSK1605786 bei gesunden Probanden

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Lokale Pharmakokinetik und Verträglichkeit von Bimatoprost angewendet auf die Kopfhaut männlicher Patienten mit androgenetischer Alopezie

Androgenetische Alopezie

Vereinigte Staaten
Inventprise Inc.
PATH; Canadian Center for Vaccinology; Vaccine Evaluation Center, Canada

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosisabhängige Studie zur Bewertung eines 25-wertigen Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs

Pneumokokken-Impfstoffe

Kanada
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der PK, relativen Bioverfügbarkeit und Sicherheit von TG-2349 mit oraler Einzeldosis unter ernährten Bedingungen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Studie von zwei Formulierungen von Cyclosporin-Augenemulsionen bei gesunden Freiwilligen und bei Patienten mit trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
SCF Pharma
Institut de recherche clinique du littoral (IRCL)

Rekrutierung

Explorative Studie zu Themenprodukten auf Basis von Omega-3-Monoglyceriden als Hautpräbiotika bei Ekzemen

Ekzem

Kanada
GlycosBio, Inc.
Center for Clinical Studies, Texas

Rekrutierung

Bewertung der Auswirkungen auf das Hautmikrobiom durch die Änderung eines rezeptfreien Ekzemprodukts mit aktiviertem Öl (AO)

Ekzem

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Gesund

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Armenia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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