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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Vimizim® (Elosulfase alfa)

Insgesamt 286 ergebnisse

BioMarin Pharmaceutical
ICON plc

Abgeschlossen

Eine multizentrische, multinationale, beobachtende Morquio-A-Registerstudie (MARS) (MARS)

Mukopolysaccharidose IV Typ A | Morquio-A-Syndrom | MPS IVA

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien, Taiwan, Belgien, Malaysia, Österreich, Kanada, Portugal, Frankreich, Irland, Tschechien, Dänemark, Italien, Niederlande, Polen, Puerto Rico
University of California, San Francisco
Duke University

Rekrutierung

In-utero-Enzymersatztherapie bei lysosomalen Speicherkrankheiten (IUERT)

Wolman-Krankheit | MPS IVA | Morbus Pompe Infantiler Beginn | Gaucher-Krankheit, Typ 2 | MPS VI | MPS I | Gaucher-Krankheit, Typ 3 | MPS II | Mps VII

Vereinigte Staaten
GOIZET
BioMarin Pharmaceutical

Rekrutierung

Naturgeschichte der atypischen Morquio-A-Krankheit

Mukopolysaccharidose IV A

Frankreich
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von BMN 110 für Patienten mit Morquio-A-Syndrom und eingeschränkter Gehfähigkeit

Morquio-A-Syndrom | MPS IVA | Mukopolysaccharidose IVA

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland
AO GENERIUM

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Tigerase® vs. Pulmozyme® bei Patienten mit zystischer Fibrose

Fibrose | Mukoviszidose

Russische Föderation
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Wachstums- und Entwicklungsstudie von Alglucosidase Alfa

Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Pompe-Krankheit

Vereinigte Staaten
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Sicherheits- und Bewegungsstudie von zwei Dosen von BMN 110 für das Morquio-A-Syndrom

Morquio-A-Syndrom | MPS IVA | Mukopolysaccharidose IVA

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Gesamtmortalität und kardiovaskulären Morbidität bei Teilnehmern mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) unter Dialyse und bei Teilnehmern ohne Nierenersatztherapie, die Methoxy-Polyethylenglykol-Epoetin Beta (Mircera) oder Referenz-Erythropoietin-Stimulationsmittel (ESAs) erhalten

Chronische renale Anämie

Belgien, Brasilien, Vereinigtes Königreich, Serbien, Spanien, Deutschland, Korea, Republik von, Truthahn, Litauen, Italien, Tschechien, Argentinien, Australien, Kroatien, Frankreich, Griechenland, Israel, Malaysia, Mexiko, Panama und mehr
Megalabs
Azidus Laboratories

Noch keine Rekrutierung

Vergleichsstudie zweier rekombinanter menschlicher Erythropoietin-Produkte bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (ENCASE)

Anämie bei chronischer Nierenerkrankung

Uruguay
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Explorative Muskelbiopsie-Bewertungsstudie bei Patienten mit spät einsetzender Pompe-Krankheit, die mit Alglucosidase Alfa behandelt wurden

Glykogenese 2 Acid Maltase-Mangel | Morbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II)

Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Sanofi
Pulse Infoframe Ltd.

Rekrutierung

Eine praxisnahe Langzeitstudie zur Sicherheit und Immunogenität der Olipudase Alfa-Therapie bei pädiatrischen Patienten unter 2 Jahren mit saurem Sphingomyelinase-Mangel (ASMD)

Niemann-Pick-Krankheiten | Säure-Sphingomyelinase-Mangel

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur vergleichbaren Wirksamkeit und Sicherheit von Pulmozyme (Dornase Alfa), die vom eRapid-Verneblersystem bei Patienten mit zystischer Fibrose geliefert wurde

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Xcenda, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Von Patienten berichtete Ergebnisse bei Erwachsenen mit Hypophosphatasie mit Beginn im Kindesalter, die mit Strensiq® (Asfotase Alfa) behandelt wurden

Hypophosphatasie

Vereinigte Staaten
Genzyme, a Sanofi Company

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Alglucosidase Alfa, hergestellt im 4000-L-Maßstab, bei Morbus Pompe

Pompe-Krankheit

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Behandlung verstopfter Tympanostomiekanülen: Ein Off-Label-Use von Dornase Alfa (Pulmozyme®)

Mittelohrentzündung

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

HX575 Epoetin Alfa subkutan (s.c.) bei chronischer Nierenerkrankung (CKD) (SENSE)

Chronisches Nierenleiden

Russische Föderation, Deutschland, Italien, Polen, Rumänien, Truthahn, Ukraine
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept (ACE-536) mit Epoetin Alfa zur Behandlung von Anämie aufgrund von IPSS-R-Teilnehmern mit sehr niedrigem, niedrigem oder mittlerem Risiko myelodysplastischer Syndrome (MDS), die Transfusionen roter Blutkörperchen benötigen und sind ESA naiv (COMMANDS)

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Litauen, Niederlande, Polen, Portugal, Russische Föderation, ... und mehr
Genzyme, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Avalglucosidase Alfa French Post-trial Access für Teilnehmer mit Morbus Pompe (PTA-Avalglucosidase)

Glykogenspeicherkrankheit Typ II

Frankreich
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von HX575 Epoetin Alfa und dem in den USA lizenzierten Epoetin Alfa (ACCESS)

Anämie | Chronische Nierenerkrankung (CKD)

Vereinigte Staaten
Genzyme, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Avalglucosidase Alfa, das alle zwei Wochen bei pädiatrischen Patienten mit Morbus Pompe im Kindesalter verabreicht wird, die zuvor mit Alglucosidase Alfa behandelt wurden (Mini-COMET)

Glykogenspeicherkrankheit Typ II-Pompe-Krankheit

Vereinigte Staaten, Frankreich, Japan, Taiwan, Vereinigtes Königreich
Biocad

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit von BCD-131 im Vergleich zu Mircera und Aranesp bei gesunden Freiwilligen

Retikulozytenzahl
Amgen

Abgeschlossen

Darbepoetin Alfa MDS Begleitprotokoll

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Belgien
Shire

Abgeschlossen

Eine Studie zur Enzymersatztherapie Gene-Activated® Human Glucocerebrosidase (GA-GCB) bei der Gaucher-Krankheit

Gaucher-Krankheit, Typ 1

Israel, Paraguay, Argentinien, Russische Föderation, Tunesien
Sanofi

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Bewertung von FVIII mit Standardhalbwertszeit (SHL), FVIII mit verlängerter Halbwertszeit (EHL) und Efanesoctocog Alfa (BIVV001) bei schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Bulgarien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Der Einfluss von Alna® Ocas® auf Nykturie bei Patienten mit Symptomen der unteren Harnwege, die auf eine benigne Prostatahyperplasie (LUTS/BPH) hindeuten

Prostatahyperplasie
Amgen

Abgeschlossen

Eine Bewertung von Aranesp® bei Patienten mit anämischer chronischer Nierenerkrankung (CKD)

Nierenerkrankung
Alexion

Beendet

Studie mit Andexanet bei Patienten, die einen oralen FXa-Hemmer erhalten und eine dringende Operation benötigen (Annexa-S)

Chirurgie

Vereinigte Staaten, Deutschland, Israel, Frankreich, Österreich, Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit von ALNA® bei Patienten mit benignem Prostatasyndrom (BPS)

Prostatahyperplasie
Kind Pharmaceuticals LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit AND017 zur Behandlung von Anämie bei dialysepflichtigen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

Renale Anämie

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Poractant Alfa – Curosurf und SARS-COV-19 ARDS (Covid-19)

Akutes Lungenversagen

Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pergoveris® in der assistierten Reproduktionstechnologie (ESPART) (ESPART)

Unfruchtbarkeit

Deutschland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Kombination von prophylaktischem Curosurf mit frühem nasalem CPAP im Kreißsaal: die Curpap-Studie (Curpap)

Atemnotsyndrom, Neugeborenes

Italien, Spanien, Tschechien, Frankreich, Portugal
Shire

Abgeschlossen

Studie zur GA-GCB-Enzymersatztherapie bei Patienten mit Typ-1-Gaucher-Krankheit, die zuvor mit Imiglucerase behandelt wurden

Gaucher-Krankheit

Vereinigte Staaten, Israel, Vereinigtes Königreich, Polen, Spanien
AstraZeneca

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu Andexanet Alfa bei Patienten, die dringend eine Operation oder einen dringenden Eingriff benötigen (ANNEXA-RS)

Dringende Operation

Finnland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Vereinigte Staaten, Schweiz, Deutschland, Ungarn, Japan, Mexiko, Österreich, Australien, Israel, Tschechien, Kanada, Portugal, Bulgarien, China, Brasilien, Taiwan, Neuse... und mehr
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

PROPHESYS 3: Beobachtungsstudie zu Prädiktoren des Ansprechens bei Patienten mit behandlungsnaiver chronischer Hepatitis C, die mit einer Behandlung mit Pegasys (Peginterferon alfa-2a) oder Peginterferon alfa-2b begonnen wurden

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

PROPHESYS 2: Eine Beobachtungsstudie zu Prädiktoren für das Ansprechen bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C, die mit Pegasys (Peginterferon Alfa-2a) oder Peginterferon-alfa-2b behandelt wurden

Hepatitis C, chronisch

Belgien, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von NovoSeven® bei Patienten mit Thrombasthenie Glanzmann in Japan

Angeborene Blutungsstörung | Glanzmann-Krankheit

Japan
University of Louisville
James Graham Brown Cancer Center

Zurückgezogen

Verwendung von Eisen mit Procrit bei fortgeschrittenen Lungenkrebspatienten mit Chemotherapie-induzierter Anämie (Procrit)

Anämie

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Darbepoetin Alfa mit oder ohne intravenösem (i.v.) Eisen

Anämie | Nicht-myeloische Malignome
Sports Medicine Research and Testing Laboratory

Abgeschlossen

CD71 in getrockneten Blutflecken bei gesunden Männern

Gesunde Sportler

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur transplantationsbedingten Anämie bei Behandlung mit Aranesp® (STRATA)

Anämie
Amgen

Abgeschlossen

Evaluating Aranesp® for the Treatment of Anemia in African-American Subjects With Chronic Renal Failure (CRF) Receiving Hemodialysis

Anämie | Chronisches Nierenversagen
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Aranesp®

Nierenerkrankung
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Bulevirtid in Kombination mit pegyliertem Interferon Alfa-2a bei Teilnehmern mit chronischer Hepatitis Delta (CHD)

Chronische Hepatitis Delta

Frankreich, Moldawien, Republik, Rumänien, Russische Föderation
Shire

Abgeschlossen

Offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Langzeitsicherheit bei Patienten mit Typ-1-Gaucher-Krankheit, die DRX008A (ERT) erhalten

Gaucher-Krankheit

Israel, Rumänien, Serbien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

A Study of Combination Therapy With PEGASYS (Pegylated Interferon Alfa-2a (40KD)) and Copegus (Ribavirin) in Patients With Chronic Hepatitis C Genotype 2 or 3 Who Do Not Achieve a Rapid Viral Response

Hepatitis C, chronisch

Belgien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Österreich, Schweiz, Puerto Rico, Australien, Brasilien, Mexiko
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

PROPHESYS 1: Eine Beobachtungsstudie zu Prädiktoren des Ansprechens bei behandlungsnaiven Patienten mit chronischem Hepatitis-C-Virus (HCV), die mit Pegasys (Peginterferon Alfa-2a) behandelt wurden

Hepatitis C, chronisch

Frankreich, Schweden, Österreich, Ungarn, Polen, Rumänien, Slowenien, Kroatien, Serbien, Kanada, Brasilien, Marokko, Mexiko, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Bewerten Sie den Protein-C-Spiegel bei Patienten mit schwerer Sepsis unter Drotrecogin Alfa (aktiviert)

Schwere Sepsis

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Frankreich, Finnland, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Puerto Rico
Shire

Abgeschlossen

Untersuchung von Gen-Activated® Human Glucocerebrosidase (GA-GCB) ERT im Vergleich zu Imiglucerase bei Typ-I-Gaucher-Krankheit

Gaucher-Krankheit, Typ 1

Spanien, Israel, Vereinigte Staaten, Indien, Paraguay, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Tunesien, Argentinien
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Erweiterungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von SBC-102 (Sebelipase Alfa) bei erwachsenen Probanden mit Mangel an lysosomaler saurer Lipase

Mangel an lysosomaler saurer Lipase | LAL-Mangel | Cholesterinester-Speicherkrankheit (CESD)

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien

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