Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: testovaný lék dapagliflozin/metformin XR 10/1000 mg (Mount Vernon)

Celkem 52 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence tablet Dapagliflozin/Metformin XR s fixní kombinací dávek u zdravých subjektů

Bioekvivalence | Kombinované tablety s fixní dávkou | Zdravé mužské a ženské subjekty

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence fixní kombinace dávek dapagliflozin/metformin XR ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých čínských subjektů.

Zdravý dobrovolník

Čína
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Účelem studie je porovnat dvě kombinované tablety s fixní dávkou dapagliflozinu/metforminu XR u zdravých subjektů nalačno a po jídle.

Zdravé subjekty ve stavu na lačno a nasycení

Brazílie
Woman's
AstraZeneca

Dokončeno

Dapagliflozin a metformin, samostatně a v kombinaci, u žen s nadváhou/obezitou před GDM (DAPA-GDM)

Prevence diabetu u žen po GDM, které jsou ve vysokém riziku

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Faktorová studie o společném podávání ertugliflozinu a sitagliptinu (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus 2. typu
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání bezpečnosti/snášenlivosti a farmakokinetiky DA-1229_01 ve srovnání se současným podáváním Evogliptinu 5 mg a Metforminu XR 1000 mg a k hodnocení vlivu potravy na farmakokinetiku DA-1229_01 u zdravých mužských dobrovolníků

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence 2 metforminu 1000 mg s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
Beni-Suef University

Nábor

inhibitorů sodné soli glukózy Cotransporter-2 na metabolické, hormonální a klinické parametry u PCO

PCO

Egypt
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení bioekvivalence fixní kombinace dávek HR20033 ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých čínských subjektů

Diabetes typu II
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence nalačno u 2 metforminových 1000 mg tablet s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalenční studie u zdravých dobrovolníků pro fixní kombinaci empagliflozin/metformin ve srovnání se samostatnými tabletami

Zdravý

Kanada
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinací fixních dávek saxagliptinu/metforminu XR ve vztahu ke společnému podávání (SAXA)

Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Čína
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti kanagliflozinu v kombinaci s metforminem při léčbě pacientů s diabetes mellitus 2. typu s nedostatečnou kontrolou glykémie dietou a cvičením

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Ukrajina, Argentina, Mexiko, Rumunsko, Jižní Afrika, Korejská republika, Ruská Federace, Brazílie, Portoriko, Maďarsko, Slovensko, Česko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence metforminové složky v kombinované tabletě s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním s ohledem na tabletu Metformin XR podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Oman Ministry of Health

Zatím nenabíráme

Vliv dapagliflozinu na hubnutí u obézních dospělých bez diabetu (DAPA-ANDO)

Obezita | Ztráta váhy | Účinek léku | Dapagliflozin Nežádoucí reakce
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti empagliflozinu a metforminu po dobu 24 týdnů při léčbě dosud neléčených pacientů s diabetem 2. typu

Hyperglykémie | Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Brazílie, Kanada, Česká republika, Egypt, Francie, Německo, Guatemala, Korejská republika, Libanon, Malajsie, Mexiko, Peru, Filipíny, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Tchaj-wan, Thajsko, Krocan, Spojené království
Dexa Medica Group

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací 500 mg metforminové tablety s prodlouženým uvolňováním

Studie metforminu XR BE u zdravých dobrovolníků s jednou a více dávkami

Indonésie
AstraZeneca

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost dapagliflozinu u asijských pacientů s T2DM s nedostatečnou glykemickou kontrolou na metforminu/saxagliptinu

Diabetes mellitus 2. typu

Thajsko, Vietnam
Uppsala University
Uppsala University Hospital; Swedish Healthcare Regions; Swedish National Board... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Inhibitor SGLT2 nebo metformin jako standardní léčba časného stadia diabetu 2. typu (SMARTEST)

Cukrovka typu 2

Švédsko
Alexandria University

Nábor

Účinnost empagliflozinu nebo linagliptinu jako alternativy k metforminu při léčbě syndromu polycystických vaječníků

Syndrom polycystických vaječníků (PCOS)

Egypt
SINA Health Education and Welfare Trust

Dokončeno

Empagliflozin vs Metformin o metabolické dysfunkci u syndromu polycystických vaječníků.

Syndrom polycystických vaječníků | Přibývání na váze | HbA1c

Pákistán
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet metformin hydrochloridu s prodlouženým uvolňováním USP 750 mg nalačno

Půst

Indie
The University of Texas Health Science Center at...
AstraZeneca

Dokončeno

Vliv Farxigy na renální funkci a velikost u diabetiků typu 2 s hyperfiltrací (Hyper)

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro srovnání Metformin / Vildagliptin versus Galvumet®

Podmínky Fedu

Tunisko
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence metformin hydrochloridu ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním USP 750 mg ve stavu nasycení

Půst

Indie
Rehab Werida
University of Alexandria

Nábor

Dapagliflozin u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) s nealkoholickým ztučněním jater (NAFLD)

Cukrovka typu 2 | Nealkoholické ztučnění jater

Egypt
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické charakteristiky GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Anemia Working Group Romania
Carol Davila University of Medicine and Pharmacy; Sf Ioan Emergency Clinical... a další spolupracovníci

Nábor

Vliv nízkoproteinové diety k dapagliflozinu na chronické onemocnění ledvin u pacientů s diabetes mellitus 2. (PRODAPA-CKD)

Chronická onemocnění ledvin | Diabetes mellitus 2. typu

Rumunsko
BC World Pharm Co. Ltd.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetického profilu BCWP_C003 a současného podávání rosuvastatinu a metforminu

Zdravý

Korejská republika
Jinnah Postgraduate Medical Centre

Zatím nenabíráme

Účinnost empagliflozinu a pioglitazonu u diabetiků s NAFLD

Nealkoholické ztučnění jater | Cukrovka typu 2

Pákistán
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické vlastnosti GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků (nakrmených)

Zdravý

Korejská republika
SINA Health Education and Welfare Trust
Horizon Pharmaceutical Pvt Ltd

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti přidání empagliflozinu k inzulínu a režimu perorálních antidiabetik (OAD) u nedostatečně kontrolovaného diabetu 2. typu a obézních pacientů

Poruchy metabolismu glukózy | Diabetes mellitus, typ 2 | Hypoglykemická činidla | Empagliflozin

Pákistán
Celltrion

Dokončeno

Studie bioekvivalence CT-L01 ve srovnání se současným podáváním (ALO 25 mg a MET XR 1 000 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie fáze III BMS-512148 (dapagliflozin) u pacientů s diabetem 2. typu, kteří nejsou dobře kontrolováni dietou a cvičením

Cukrovka typu 2

Spojené státy, Kanada, Mexiko, Ruská Federace
Sheba Medical Center
European Union

Neznámý

Léčba recidivujících mozkových nádorů: Metabolická manipulace v kombinaci s radioterapií (SMC 0712-13)

Novotvary mozku

Izrael
Oslo University Hospital
Vestre Viken Hospital Trust; University of Oslo; The Research Council of Norway; University Hospital, Akershus a další spolupracovníci

Nábor

Účinky látek snižujících glykémii u žen z jižní Asie s poruchou glukózové tolerance nebo narušenou glukózou nalačno (DIASA3)

Poruchy metabolismu glukózy | Snížená tolerance glukózy | Citlivost na inzulín

Norsko
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ertugliflozinové monoterapie při léčbě účastníků s diabetem mellitus 2. typu a nedostatečnou kontrolou glykémie navzdory dietě a cvičení (MK-8835-003, VERTIS MONO)

Diabetes mellitus 2. typu
All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar

Zatím nenabíráme

Doplněk aripiprazolu na kardiometabolický profil v léčbě rezistentní schizofrenie: RCT

Rozdíl ve změně kardiovaskulárního rizika v léčbě rezistentní schizofrenie
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost ertugliflozinu při léčbě účastníků s diabetes mellitus 2. typu, kteří mají nedostatečnou glykemickou kontrolu na metforminu a sitagliptinu (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

Diabetes mellitus 2. typu

Hledat v klinických studiích: testovaný lék dapagliflozin/metformin XR 10/1000 mg (Mount Vernon)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ecuador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa