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Suchen Sie in klinischen Studien nach: fluticasone 100mcg/ salmeterol 50mcg

Insgesamt 474 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

GSK BHR-Studie (Sont – Zweite Studie)

Asthma

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Puerto Rico, Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

GSK BHR-Studie (Sont)

Asthma

Vereinigte Staaten, Lettland, Puerto Rico, Brasilien
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu GSK961081 an gesunden Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline
Parexel

Abgeschlossen

SAS115359: Eine 6-monatige Studie zur Bewertung der Sicherheit und des Nutzens einer Kombination aus inhaliertem Fluticasonpropionat und Salmeterol im Vergleich zu inhaliertem Fluticasonpropionat bei der Behandlung von Jugendlichen und Erwachsenen (12 Jahre und älter) mit Asthma. (AUSTRI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Polen, Russische Föderation, Spanien, Ukraine, Deutschland, Bulgarien, Argentinien, Peru, Südafrika, Taiwan, Belgien, Italien, Ungarn, Korea, Republik von, Österreich, Rumänien, Kolumbien, Slowakei und mehr
BioNTech SE
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2/3-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines RNA-Impfstoffkandidaten gegen COVID-19 bei gesunden Kindern und jungen Erwachsenen

SARS-CoV-2-Infektion, COVID-19

Vereinigte Staaten, Spanien, Finnland, Polen, Mexiko, Brasilien
University of California, Davis
Washington University School of Medicine

Beendet

Behandlung inakzeptabler Blutungsmuster bei Trägern von ETG-Implantaten mit einem oralen Kontrazeptivum (ROBI)

Uterusblutung stark | Anormale Uterusblutung, nicht näher bezeichnet

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Wirkung von GW876008 auf den zerebralen Blutfluss bei Patienten mit Reizdarmsyndrom (IBS) und gesunden Freiwilligen

Reizdarmsyndrom (IBS) | Reizbarer Dickdarm

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Untersuchung der Post-Dose-Änderungen des ausgeatmeten Stickoxids (eNO) nach der Behandlung mit Fluticasonpropionat (FP)/Salmeterol (SAL)-Kombinationsprodukt Advair

Asthma

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Behandlung einer teilweise reversiblen chronisch obstruktiven Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Niederlande
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason Salmeterol Xinafoat vs. ADVAIR DISKUS® bei gesunden Freiwilligen (BREATH-PK500)

Bioäquivalenz

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Chronic Obstructive Pulmonary Disease Endpoints Study

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Estland, Chile
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Shortness Of Breath Questionnaire Validation Study

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Arthur F Gelb MD

Abgeschlossen

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

COPD

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine gesunde Freiwilligenstudie mit inhaliertem GSK573719 und Placebo

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Advair Pediatric einmal täglich

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Chile, Puerto Rico, Peru
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Frankreich, Deutschland, Spanien, Russische Föderation, Belgien, Ukraine, Philippinen, Italien, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Advair HFA für chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Kontrolle der COPD-Symptome bei Patienten, die mit Tiotropiumbromid 18 mcg einmal täglich allein, ADOAIR 50/250 mcg zweimal täglich allein oder ADOAIR 50/250 mcg plus Tiotropiumbromid 18 mcg behandelt wurden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des 24-Stunden-Lungenfunktionsprofils von Fluticasonfuroat (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) Inhalationspulver 100/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Fluticasonpropionat/Salmeterol-Inhalationspulver 250/50 µg zweimal täglich bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung Krankheit

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Polen, Rumänien, Vereinigte Staaten, Tschechien, Russische Föderation
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetische Studie von KL1333 bei gesunden männlichen Freiwilligen

MELAS-Syndrom | Mängel der mitochondrialen Atmungskette

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline
Parexel

Abgeschlossen

6-monatige Sicherheits- und Nutzenstudie von ADVAIR bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren (VESTRI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Taiwan, Bulgarien, Russische Föderation, Ukraine, Argentinien, Deutschland, Peru, Polen, Südafrika, Thailand, Korea, Republik von, Österreich, Belgien, Ungarn, Italien, Slowakei, Malaysia, Tschechi... und mehr
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Nutzung mobiler Geräte und des Internets zur Rationalisierung einer klinischen Studie zu Asthma (MICT)

Asthma

Vereinigte Staaten
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Uptitrationsstudie von Flibanserin im Vergleich zu Placebo bei prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten, Kanada
University of Dundee

Abgeschlossen

Fluticason/Salmeterol (FP/SM) im Vergleich zur doppelten Dosis Fluticason (FP) bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Asthma (CLE001)

Asthma

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

28-tägige Studie mit wiederholter Gabe von GSK573719

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Estland, Deutschland, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Überleben von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Rumänien, Finnland, Taiwan, Bulgarien, Estland, Kanada, Niederlande, Philippinen, Südafrika, Schweden, Spanien, Singapur, Österreich, Deutschland, Lettland, Neuseeland, China, Ukraine, T... und mehr
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu LuoXin Innovate (LXI-15028) bei gesunden chinesischen Probanden zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit.

Gesund

China
Neovii Biotech
Fresenius Biotech North America

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Catumaxomab zur Behandlung von Eierstockkrebs nach vollständigem Ansprechen auf eine Chemotherapie

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University
GlaxoSmithKline; American Lung Association

Abgeschlossen

Langwirksame Beta-Agonisten-Step-Down-Studie (LASST)

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Zugabe von Fluticanse-Propionat/Salmeterol (250/50 mcg) zweimal täglich zu 2 Dosen Umeclidiniumbromid (62,5 oder 125 mcg) einmal täglich über 12 Wochen

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Zugabe von Fluticasonpropionat/Salmeterol (250/50 µg) zweimal täglich zu 2 Dosen Umeclidiniumbromid-Pulver zur Inhalation (62,5 oder 125 µg) einmal täglich über 12 Wochen.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Chile, Polen, Tschechische Republik
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine 26-wöchige randomisierte, doppelblinde Doppel-Dummy-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von QVA149

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China, Argentinien, Taiwan, Chile
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des 24-Stunden-Lungenfunktionsprofils von Fluticasonfuroat (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) Inhalationspulver 100/25 mcg einmal täglich im Vergleich zu Fluticasonpropionat/Salmeterol Inhalationspulver 250/50 mcg zweimal täglich bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ukraine, Spanien, Südafrika, Italien
Far Eastern Memorial Hospital
Research Ethics Review Committee

Unbekannt

Vergleich der Behandlungswirksamkeit mit hoher und mittlerer Fluticason-Dosis in Kombination mit Salmeterol bei COPD-Patienten

Lebensqualität | Prozentsatz der jährlichen akuten Exazerbation

Taiwan
Sadat City University

Rekrutierung

Der Phosphodiesterase-4-Hemmer Roflumilast als Zusatz zu Antidepressiva bei Patienten mit Major Depression

Depression

Ägypten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 16-wöchige Studie zur Bewertung der Wirkung von Advair DISKUS™ 250/50 mcg auf die Arteriensteifheit bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Abivax S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABX464 bei HIV-1-seronegativen und seropositiven Erwachsenen

HIV-Infektionen | Freiwillige Gesundheit

Spanien
University of Miami
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Interactive Acute Smooth Muscle Effects of Salmeterol and Fluticason in the Airway

Asthma
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von Ferritin-Nanopartikeln, die native HIV-1-Hüllentrimere exprimieren, gefolgt von einer Verstärkung mit mRNA-Lipid-Nanopartikeln, die für ein natives HIV-1-Hüllentrimer kodieren, bei Erwachsenen ohne HIV

HIV

Vereinigte Staaten
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zum Vergleich von Salmeterol/Fluticason Easyhaler Produkten und Seretide Diskus

Asthma

Finnland
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit nicht-erosiver Refluxkrankheit

Nicht-erosive Refluxkrankheit

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Patientenzufriedenheit mit Dosierinhalatoren (MDI) mit Zähler bei Asthmatikern und Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Asthma

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Anwendung der Fluticasonpropionat/Salmeterol-Kombination nach einem Besuch in der Notaufnahme

Asthma
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirkung von Tiotropium Plus Salmeterol vs. Fluticason/Salmeterol auf das statische Lungenvolumen und die Belastungsausdauer bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Russische Föderation, Schweden
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit von Pegfilgrastim bei der Vorbeugung von Chromotherapie-induzierter Neutropenie (PEG-rhG-CSF)

Neutropenie

China
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zum Vergleich von Salmeterol/Fluticason Easyhaler und Seretide Diskus

Asthma

Finnland
Mundipharma Korea Ltd

Beendet

Funktion der kleinen Atemwege von Fluticason/Formoterol (Flutiform®) und Fluticason/Salmeterol (RECONFFIRM)

Asthma
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Advair® DISKUS® Versus Serevent® DISKUS® For Chronic Obstructive Pulmonary Disease Exacerbations

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Kanada
DBV Technologies

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Viaskin-Erdnuss bei Kindern mit Immunglobulin E (IgE)-vermittelter Erdnussallergie (PEPITES)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Australien, Irland

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