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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Nifedipin (60 mg / Tag oral)

Insgesamt 2617 ergebnisse

University of Memphis

Abgeschlossen

Gesundheitliche Vorteile eines 21-tägigen Daniel-Fastens

Auswirkungen von Krillöl auf die menschliche Gesundheit

Vereinigte Staaten
Duramed Research

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit von Seasonique, einem oralen Kontrazeptivum.

Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten
Thomas Jefferson University
Christiana Care Health Services

Abgeschlossen

Azithromycin-Dosis und PPROM-Behandlung: eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie (ADAPT)

Vorzeitiger vorzeitiger Membranbruch

Vereinigte Staaten
NorthShore University HealthSystem
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Phänotypisierung idiopathischer Beckenschmerzen mit Echtzeit-Uterusbildgebung und Relugolix-Kombinationstherapie

Schmerzen im Beckenbereich

Vereinigte Staaten
Nuritas Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Verträglichkeit einer Reihe von PeptiControl-Dosen bei prädiabetischen Personen

Übergewicht | Vor Diabetes

Indien
VA Office of Research and Development

Rekrutierung

MitoQ für Müdigkeit bei Multipler Sklerose (MS) (MitoQ)

Multiple Sklerose | Ermüdung

Vereinigte Staaten
University of Maryland, Baltimore

Abgeschlossen

Pseudoephedrin-Prophylaxe zur Prävention von Mittelohr-Barotrauma bei der hyperbaren Sauerstofftherapie

Barotrauma;Ohr

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Fastenbedingungen

Gesund
Grünenthal GmbH
Grünenthal, S.A.

Zurückgezogen

Bioäquivalenz von zwei Kombinationstabletten mit fester Dosis, die Estradiol und Nomegestrolacetat enthalten

Bioäquivalenz

Mexiko
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Übliche Dosis Rosuvastatin plus Ezetimib im Vergleich zu hochdosiertem Rosuvastatin bei koronarer atherosklerotischer Plaque (Rosuzet-IVUS)

Koronare Herzkrankheit

Korea, Republik von
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Untersuchung des Auftretens von Blutungen bei postmenopausalen Frauen, die 12 Monate lang mit Östradiol/NETA behandelt wurden

Menopause | Postmenopausale Blutung

Schweden, Norwegen
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit neuer Formulierungen von GSK1265744 Long Acting Parental (LAP) bei gesunden erwachsenen Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Wirkung von Taurin auf die Portal-Hämodynamik bei Patienten mit fortgeschrittener Leberzirrhose

Zirrhose | Portaler Bluthochdruck

Österreich
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Unbekannt

Eine Bioäquivalenzstudie von zwei verschiedenen Formulierungen von Olmesartanmedoxomil/Hydrochlorothiazid nach Verabreichung einer einzigen oralen Dosis unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung, ob die gleichzeitige Verabreichung von Tamoxifen das Ausmaß oder die Geschwindigkeit der Absorption oder Elimination von Palbociclib (PD-0332991) bei gesunden männlichen Freiwilligen verändert

Gesund

Vereinigte Staaten
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.
Medpace, Inc.

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von AD-35 bei der Behandlung von Personen mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (ROAD)

Alzheimer-Krankheit, früher Beginn

Vereinigte Staaten
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Abgeschlossen

Niedrig dosierte OC-Therapie bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS): Einfluss des BMI auf Hyperandrogenismus (BEYAZ-PCOS)

PCO-Syndrom

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

AZD4635 Studie zur relativen Bioverfügbarkeit (Rel Bio)

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von 2 mg Alprazolam OD Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von 2 mg Alprazolam OD Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Dosiseskalation Pan-FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptor)-Inhibitor (Rogaratinib)

Neubildungen

Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Singapur, Deutschland, Korea, Republik von, Schweiz
IBSA Institut Biochimique SA

Rekrutierung

Ein neuer oraler Sildenafil-Film bei Patienten mit erektiler Dysfunktion

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Abgeschlossen

Cannabidiol-Bioverfügbarkeitsstudie mit oraler Verabreichung mehrerer Dosen

Vergleichende Bioverfügbarkeit

Deutschland
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit von MK-4448 bei Teilnehmern mit nichtvalvulärem Vorhofflimmern oder Vorhofflattern

Vorhofflimmern | Vorhofflattern
Allergan

Abgeschlossen

Trospiumchlorid XR bei adipösen weiblichen Patienten mit überaktiver Blase

Fettleibigkeit | Überaktive Blase | Inkontinenz

Vereinigte Staaten
Institut de cancérologie Strasbourg Europe

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Hydroxychloroquin und Azithromycin bei Patienten mit COVID-19 und hämatologischen Malignomen (HYACINTHE) (HYACINTHE)

Hämatologische Malignität | COVID-19

Frankreich
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Levonorgestrel und Ethinylestradiol zur oralen Empfängnisverhütung

Empfängnisverhütung
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Blutungsprofil bei kontinuierlicher Hormonersatztherapie mit Activelle® bei postmenopausalen Frauen

Gesund | Menopause

Schweden, Norwegen
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Untersuchung von 2 verschiedenen oralen Formulierungen von Östradiol und Norethisteron bei gesunden Frauen

Gesund | Menopause

Deutschland
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Taiwan University Hospital; China Medical University Hospital; Chang... und andere Mitarbeiter

Zurückgezogen

DAA beim Rezidivrisiko nach kurativer Behandlung des HCC

Hepatozelluläres Karzinom
Tiziana Life Sciences LTD

Noch keine Rekrutierung

Milciclib in Kombination mit Gemcitabin bei fortgeschrittenem NSCLC

NSCLC
Galderma R&D

Abgeschlossen

Oracea Soolantra Association bei Teilnehmern mit schwerer Rosacea (ANSWER)

Rosazea

Vereinigte Staaten, Kanada, Ungarn
Prof. Dr. Matthias Preusser

Abgeschlossen

Eine einfach verblindete, randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase-II-Studie zur prophylaktischen Behandlung mit oralem Azithromycin im Vergleich zu Placebo bei Krebspatienten, die sich während der Pandemie der Corona-Virus-Krankheit 19 (COVID-19) einer antineoplastischen Behandlung unterziehen

COVID

Österreich
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Aktiv, nicht rekrutierend

Cotrimoxazol-Prophylaxe bei transurethraler Resektion oder Greenlight-Laser-Vaporisation der Prostata (CITrUS)

Antimikrobielle Prophylaxe in der Prostatachirurgie

Schweiz
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Chlormadinon/Ethinylestradiol-Tabletten 2 mg/0,02 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Chile
Wei Liu

Rekrutierung

Ursodeoxycholsäure verhindert die Cholestase bei vollständiger parenteraler Ernährung (UDACPPNAC)

Cholestase der parenteralen Ernährung

China
Chiang Mai University

Unbekannt

Intravenöse versus orale Eisentherapie bei Hämodialysepatienten (IVO-IRON)

Anämie | Hämodialyse-Komplikation | Eisenmangelanämie

Thailand
PhytoHealth Corporation

Abgeschlossen

Untersuchung von PHN131 bei Patienten nach einer Operation

Analgesie-Störung

Taiwan
Dignity Sciences Ltd.

Abgeschlossen

Orales DS107 bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Aktiv, nicht rekrutierend

Einfluss von Silymarin-Dosierungen auf die Verringerung medikamenteninduzierter erhöhter Leberenzyme im Vergleich zu Placebo (SILVER)

Arzneimittelinduzierte Leberschädigung

Deutschland
Sunovion

Zurückgezogen

Schwere depressive Störung mit gemischten Merkmalen (RESOLVE2)

Depression

Vereinigte Staaten
Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Langzeitstudie zu K-877 Tablette mit verlängerter Freisetzung

Dyslipidämien

Japan
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...

Abgeschlossen

Antibiotika- und Probiotika-Therapien in der adjuvanten Behandlung der chronischen Parodontitis.

Chronischer Parodontitis-Komplex

Brasilien
Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine kontrollierte Studie mit Fenofibrat 145 mg und Ezetimib 10 mg bei Patienten mit Dyslipidämie Typ IIb mit Merkmalen des metabolischen Syndroms

Hyperlipidämie kombiniert

Belgien, Frankreich, Deutschland
National Center for Complementary and Integrative...

Abgeschlossen

Wirkungen von Lutein bei Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa

Vereinigte Staaten
Sanofi

Beendet

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AVE5530 als Ergänzung zu laufenden Statinen bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Polen, Russische Föderation, Deutschland, Niederlande, Spanien, Schweden, Belgien, Tschechische Republik, Dänemark, Ungarn, Israel, Norwegen, Australien
European Organisation for Research and Treatment...

Noch keine Rekrutierung

Verbesserung der Lebensqualität durch unterstützende Behandlungen für hormontherapiebedingte Symptome bei Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium; Eine pragmatische randomisierte kontrollierte Studie

Muskel-Skelett-Schmerzen | Arzneimittelbedingte Nebenwirkungen und Nebenwirkungen | Brustkrebs Stadium I | Brustkrebs Stadium II | Brustkrebs Stadium III | HER2-negativer Brustkrebs | ER+ Brustkrebs
Raija Silvennoinen
Bristol-Myers Squibb; Amgen; Hospital District of Helsinki and Uusimaa

Abgeschlossen

Carfilzomib + Elotuzumab + Dexamethason für rezidiviertes multiples Myelom nach 1-3 vorherigen Behandlungslinien (KEd)

Multiples Myelom im Rückfall

Finnland, Schweden
Alkermes, Inc.

Beendet

ALK21-006EXT: Langzeitsicherheit von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei alkohol- oder opioidabhängigen Erwachsenen (Verlängerung der Studie ALK21-006 [NCT01218997])

Alkoholismus | Opiatabhängigkeit
Mediterranea Medica S. L.

Beendet

Mifepriston zur Behandlung von Uterusmyomen

Uterusmyome

Kuba

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