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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Trabodenoson 6,0 % / Latanoprost 0,0025 % QD

Insgesamt 166 ergebnisse

Inotek Pharmaceuticals Corporation

Abgeschlossen

Studie von Fixdosis-Kombinationen von Trabodenoson und Latanoprost bei Erwachsenen mit OHT oder POAG

Okuläre Hypertonie (OHT) | Primäres Offenwinkelglaukom (POAG)

Vereinigte Staaten
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...
Aristotle University Of Thessaloniki

Abgeschlossen

Latanoprost versus Tafluprost: 24-Stunden-Augeninnendruck (IOP) (SAF-24H-IOP)

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Griechenland, Italien
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Abgeschlossen

Untersuchung von Trabodenoson bei Erwachsenen mit okulärer Hypertonie oder primärem Offenwinkelglaukom (MATrX-1)

Okuläre Hypertonie (OHT) | Primäres Offenwinkelglaukom (POAG)

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine vergleichende Bestätigungsstudie zu STN1012600 bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Primäres Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Japan
Kasr El Aini Hospital

Abgeschlossen

Vergleich zwischen Latanoprost, Travoprost und Tafluprost bei der Verringerung der IOD-Fluktuation bei POWG-Patienten

Primäres Offenwinkelglaukom

Ägypten
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Abgeschlossen

Nagelfalz-Kapillardurchblutung mit Latanoprost Bunod

Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
TearClear Corp

Aktiv, nicht rekrutierend

Prospektive, doppelmaskierte, randomisierte, multizentrische, aktiv kontrollierte, 3-monatige Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Sicherheit und blutdrucksenkenden Wirksamkeit der Augenlösung TC-002 im Vergleich zur Augenlösung Latanoprost 0,005 % bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck (TC-002-301)

Erhöhter Augeninnendruck

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

AL-54478 Proof of Concept Study

Offenwinkelglaukom (OAG) | Okuläre Hypertonie (OHT)
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Doppelblinde Studie mit PG324-Augenlösung bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Doppelmaskierte Studie mit PG324-Augenlösung bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften von GLPG1690 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF)

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigtes Königreich, Ukraine
Yale University
Pfizer

Abgeschlossen

Auswirkung des Alters auf Latanoprost 0,005 % bei Patienten mit Glaukom

Glaukom

Vereinigte Staaten
University Hospital, Basel, Switzerland

Abgeschlossen

Einfluss von Prostaglandinen auf die okulare Durchblutung bei Glaukompatienten

Offenwinkelglaukom

Schweiz
Nicox Ophthalmics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2-Dosis-Wirkungs-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von NCX 470 im Vergleich zu Latanoprost bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Glaukom, offener Winkel | Bluthochdruck, Augen

Vereinigte Staaten
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Dosisfindungsstudie von PF-03187207 bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie.

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Japan
Pharmaceutical Research Network

Abgeschlossen

Latanoprost versus Fotil

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Polen
Uzoma Chinyei Joan

Rekrutierung

Vergleich von konserviertem und konservierungsmittelfreiem Latanoprost 0,005 % bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertonie, im Guinness Eye Centre, Lagos.

Wirkung des Medikaments

Nigeria
Medical University of Vienna

Rekrutierung

Latanoprost konserviert im Vergleich zu unkonserviert: Auswirkung auf die Tränenfilmdicke, gemessen mit OCT

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Österreich
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von PG324 (Netarsudil/Latanoprost 0,02 %/0,005 %) Augenlösung im Vergleich zu GANFORT® Augenlösung bei Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigtes Königreich, Spanien, Österreich, Belgien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Lettland, Polen
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Wirkungen von Latanoprost auf die Regulation des choroidalen Blutflusses beim Menschen

Augeninnendruck | Augenphysiologie | Regionaler Blutfluss

Österreich
Bausch & Lomb Incorporated
NicOx Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Latanoprost mit einer neuartigen Glaukombehandlung

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie | Pigmentglaukom | Pseudoexfoliatives Glaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Rocklatan®-Bewertung

Glaukom

Vereinigte Staaten
Nicox Ophthalmics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-3-Studie mit NCX 470 im Vergleich zu Latanoprost bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie (Mont Blanc)

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Nanduri, Padma, M.D., FACS

Unbekannt

Augeninnendruck (IOD) senkt die Wirksamkeit der transdermalen Latanoprost-Therapie

Glaukom

Vereinigte Staaten
Adapt Produtos Oftalmológicos Ltda.

Zurückgezogen

Latanoprost/Brinzolamid BID versus Latanoprost BID bei Patienten mit OAG oder OH

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Brasilien
JeniVision, Inc.

Suspendiert

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von JV-GL1 bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
University of Miami
Pfizer

Abgeschlossen

Beziehung zwischen Augendruck und Ganglienzellenfunktion bei Augen, die Latanoprost im Vergleich zu Placebo erhalten

Glaukom

Vereinigte Staaten
Nicox Ophthalmics, Inc.

Rekrutierung

MRCT-Bewertung von NCX 470 im Vergleich zu Latanoprost bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie (Denali)

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten, China
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie mit Hemay007 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

China
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DE-117 bei Probanden mit POAG oder OH, die nicht/wenig auf Latanoprost ansprechen: FUJI-Studie

Primäres Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Japan
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von RO7058584 nach 7-tägiger Instillation von Augentropfen bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Xalatan bei Patienten (A6111128)

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Ägypten, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Lösung PG324 bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der ophthalmologischen Lösung DE-104 zur Behandlung von Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aristotle University Of Thessaloniki

Abgeschlossen

Zentrale Hornhautdicke und 24-Stunden-Schwankung des Augeninnendrucks (CCT-IOP)

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Griechenland
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von AR-13324 mit Latanoprost bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Sicherheit und augeninnendrucksenkende (IOP) Wirksamkeit von AL-39256 bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Summa Health System

Abgeschlossen

Die Auswirkungen von Xalatan, Travatan und Lumigan auf die Hautpigmentierung in Augennähe

Glaukom | Veränderungen der Pigmentierung an der Applikationsstelle

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Bimatoprost im Vergleich zu Latanoprost bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Beendet

Nicht-Unterlegenheit von PRO-067 Ophthalmic Solution gegenüber GAAP Ofto® bei Glaukom oder okulärer Hypertonie (COMPLIANCE)

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Mexiko
Santen Inc.

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Auswirkungen von Travatan Z und Xalatan auf die Gesundheit der Augenoberfläche

Okuläre Hypertonie | Glaukom
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der ophthalmischen DE-117-Lösung bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie -AYAME-Studie-

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Japan
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit und zum Nachweis des Mechanismus von Alogbat bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 5 bis 17 Jahren mit Angelman-Syndrom (AS) mit Deletion-Genotyp (Aldebaran)

Angelman-Syndrom

Australien, Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Frankreich, Deutschland
Laboratoires Thea

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von T2347 im Vergleich zu Xalacom® bei Patienten mit okulärer Hypertonie oder Glaukom

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Frankreich
Alcon Research

Abgeschlossen

Travatan Z bei der Gesundheit der Augenoberfläche bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Alcon Research

Abgeschlossen

Eine 12-monatige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der einmal täglichen Instillation einer Kombinationsglaukomtherapie bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Belgien
ViSci Ltd.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des subkonjunktivalen Latanoprost-Einsatzes VS101 bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Untersuchung der Auswirkungen auf die Augenoberfläche bei Verabreichung von Travatan Z und XALATAN

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

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