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Suchen Sie in klinischen Studien nach: RN624 (PF-04383119)

Insgesamt 1299 ergebnisse

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fremanezumab zur vorbeugenden Behandlung von Migräne bei Patienten mit Major Depression

Migräne | Depression

Vereinigte Staaten, Tschechien, Finnland, Israel, Italien, Russische Föderation, Spanien, Ukraine, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Polen, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06865571 bei Personen mit Leberfunktionsstörung und bei gesunden Personen

Gesunde Freiwillige | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Einzeldosen von PF-05089771 bei Patienten mit primärer (erblicher) Erythromelalgie (IEM)

Vererbte Erythromelalgie

Vereinigte Staaten
Duke University
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Regorafenib mit PF-03446962 zur Behandlung von Darmkrebs (REGAL-1)

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit einzelner und mehrfach aufsteigender Dosen von PF-06260414 bei gesunden westlichen und japanischen männlichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Molecular NeuroImaging

Abgeschlossen

Phase-0-Studie mit [18F]MNI-968 als Marker für den D1-Rezeptor bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen der Verbindung PF-06823859

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Blutspiegel von PF-03654746 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Crizotinib bei der Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IB-IIIA, der operativ entfernt wurde, und ALK-Fusionsmutationen (eine ALCHEMIST-Behandlungsstudie)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IB AJCC v7 | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium II AJCC v7 | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IIA AJCC v7 | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IIB AJCC v7 | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIA AJCC... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Guam, Puerto Rico
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-2b-Studie zur Bewertung des Wirksamkeits- und Sicherheitsprofils von PF-06651600 und PF-06700841 bei Patienten mit aktiver nicht-segmentaler Vitiligo

Aktive nicht-segmentale Vitiligo

Spanien, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Taiwan, Kanada, Australien, Deutschland, Japan, Belgien, Italien
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); Pfizer

Abgeschlossen

Crizotinib bei der Behandlung jüngerer Patienten mit rezidivierten oder refraktären soliden Tumoren oder anaplastischem großzelligem Lymphom

Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Rezidivierende bösartige solide Neubildung | Rezidivierendes Neuroblastom | Refraktäres Neuroblastom | Refraktäres anaplastisches großzelliges Lymphom | Rezidivierendes anaplastisches großzelliges Lymphom im Kindesalter

Vereinigte Staaten, Kanada
Yale University
Tourette Association of America

Beendet

FAAH-Inhibitor-Studie für Erwachsene mit Tourette-Syndrom

Tourette Syndrom

Vereinigte Staaten
Kardium Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Leistung eines gepulsten Feldgeräts zur globalen Kartierung und Ablation des linken Vorhofs zur Behandlung von Vorhofflimmern (PULSE-EU)

Vorhofflimmern

Tschechien
Yale University
Pfizer

Beendet

IRAK4-Hemmung bei der Behandlung von COVID-19 mit ARDS (I-RAMIC)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine dosisabhängige Studie von PF-00868554 in Kombination mit PEGASYS und COPEGUS bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Genotyp-1-Infektion

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie über aufsteigende Einzeldosen von PF-07258669 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur rekombinanten AAV2/6-Human-Faktor-8-Gentherapie SB-525 (PF-07055480) bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Vereinigte Staaten
SIFI SpA

Abgeschlossen

KLINISCHE UNTERSUCHUNG ZUR VERWENDUNG EINER PHTHALMIC-LÖSUNG AUF BASIS VON HYALURONAT-NATRIUMPHOSPHAT BEI DER BEHANDLUNG VON AUGENBESCHWERDEN

Augentrockenheit

Italien
Pierre Fabre Medicament

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie von Encorafenib bei chinesischen Patienten mit fortgeschrittenen metastasierten soliden BRAF-V600E-mutierten Tumoren (OCEANI)

Melanom | BRAF V600E Nicht resezierbares oder metastasiertes Melanom | BRAF V600E Metastasierter NSCLC

China
Biogen

Abgeschlossen

Eine Studie über die Auswirkungen von PF-04958242 bei Personen mit altersbedingtem Hörverlust

Hörverlust, sensorineural

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-02545920 bei psychiatrisch stabilen Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Erste in einer humanen Einzelstudie mit eskalierender oraler Dosis von PF-06882961 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine ambulante Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-02545920 bei der Zusatzbehandlung suboptimal kontrollierter Symptome der Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit einzelner aufsteigender Dosen mehrerer Formulierungen von PF-06650833 bei gesunden Probanden unter nüchternen und nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu PF-04171327 zur Behandlung der Anzeichen und Symptome rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Spanien, Tschechien, Serbien, Singapur, Taiwan, Ungarn, Ukraine, Hongkong, Korea, Republik von, Russische Föderation, Slowakei, Truthahn
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04965842 bei Probanden im Alter von 12 Jahren und älter mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis mit der Option einer Rettungsbehandlung bei Probanden mit Schüben

Hautkrankheiten | Erkrankungen des Immunsystems | Überempfindlichkeit | Überempfindlichkeit, sofort | Genetische Krankheiten, angeboren | Hautkrankheiten, genetisch | Dermatitis | Ekzem | Hautkrankheiten, Ekzem | Dermatitis, atopisch

Vereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Deutschland, Kanada, China, Polen, Belgien, Serbien, Brasilien, Russische Föderation, Israel, Lettland, Italien, Rumänien, Mexiko, Argentinien, Bulgarien, Chile, Niederlande, Slowakei
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

-02341066 und PF-00299804 für fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs

Adenokarzinom | Karzinom, Plattenepithel | Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge | Karzinom, großzellig

Vereinigte Staaten
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um zu erfahren, wie verschiedene Formen des Studienmedikaments namens Ritlecitinib den Darm gesunder männlicher Erwachsener passieren, wenn sie mit oder ohne Nahrung eingenommen werden

Gesunde Freiwillige
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über drei Formen des Studienmedikaments (Ritlecitinib) bei gesunden Erwachsenen zu erfahren

Gesunde Freiwillige

Belgien
Telavant, Inc.
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von einzelnen intravenösen und mehreren subkutanen und intravenösen Dosen von PF-06480605 bei gesunden Probanden.

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

EINE 12-WOCHEN-TITRATENSTUDIE ZUR BEWERTUNG DER SICHERHEIT, VERTRÄGLICHKEIT UND PHARMAKODYNAMIK VON PF-06882961 BEI ERWACHSENEN MIT DIABETES MELLITUS TYP 2 UND BEI ERWACHSENEN NICHT-DIABETISCHEN MIT ÜBERGEWICHT

Fettleibigkeit | Diabetes

Vereinigte Staaten
University of Alabama at Birmingham
Alcon Research

Abgeschlossen

Benutzer digitaler Geräte, die mit Systane Hydration PF behandelt werden

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine 16-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06882961 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Ungarn, Taiwan, Bulgarien, Kanada, Korea, Republik von, Polen, Slowakei
Biogen

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIIB118 (PF-05251749)

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine kurze Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Blutspiegel mehrerer Dosen von PF-044467943 oder Placebo in Kombination mit Donepezil bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Biogen

Beendet

Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of PF-04958242 in Healthy Adult Volunteers

Gesunde Freiwillige

Singapur
Pfizer

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von PF-06865571

Gesund

Vereinigte Staaten
Ronald Levy
American Society of Clinical Oncology; Lymphoma Research Foundation

Abgeschlossen

CPG 7909 + Lokale Strahlentherapie bei rezidivierenden niedriggradigen Lymphomen

Mycosis fungoides | Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzeldosen von PF-05180999 bei gesunden Erwachsenen

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Radioaktiv markierte ADME-Studie (Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung) von [14C] PF-00868554 bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

HCV

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Biogen

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-04958242 bei Patienten mit kognitiver Beeinträchtigung im Zusammenhang mit Schizophrenie (CIAS)

Kognitive Beeinträchtigung im Zusammenhang mit Schizophrenie (CIAS)

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Avelumab in Kombination mit entweder Crizotinib oder PF-06463922 bei Patienten mit NSCLC. (Speerlunge 101)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Australien, Japan, Korea, Republik von, Spanien
Mylan Inc.
Vyne Therapeutics Inc.; DPT Laboratories, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Dose-Range-Vehikel-kontrollierte Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Permethrin-Schaum, 5 % und Permethrin-Schaum, 4 % zur Behandlung von Krätze

Krätze

Vereinigte Staaten, Dominikanische Republik, Honduras, Puerto Rico
Pfizer
Roswell Park Cancer Institute; South Texas Accelerated Research Therapeutics...

Abgeschlossen

Eine Studie, um den Einfluss von PF-00299804 auf die Art und Weise zu testen, wie der Körper bei Krebspatienten mit Dextromethorphan umgeht

Fortgeschrittene bösartige solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit PF-06741086 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit schwerer Hämophilie A oder mittelschwerer bis schwerer Hämophilie B

Hämophilie A | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, China, Korea, Republik von, Hongkong, Serbien, Taiwan, Truthahn, Frankreich, Oman, Saudi-Arabien, Japan, Indien, Südafrika, Mexiko, Kroatien, Italien, Bulgarien, Russische Föderation
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von einzelnen oder mehreren subkutanen Dosen von Recifercept

Gesund

Belgien
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu IDN-6556 bei Patienten mit Leberzirrhose und portaler Hypertonie (PH)

Leberzirrhose | Portaler Bluthochdruck | Leberzirrhose

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheits- und pharmakokinetische Studie von PF-06651600 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von PF-06678552 bei gesunden Probanden

Gesund

Belgien

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