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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Phase I, Healthy Volunteers

Insgesamt 45852 ergebnisse

Imperial College London

Rekrutierung

Geschlossene Steuerung der Penicillinabgabe (CLCPD)

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
National Institute of Mental Health (NIMH)

Rekrutierung

Einfluss auf die Plastizität der Gehirntemperatur

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Viridian Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und Wirksamkeitsstudie von VRDN 001 bei gesunden Freiwilligen und Personen mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen (TED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Italien, Niederlande, Australien, Frankreich, Truthahn
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Abgeschlossen

Studie mit aufsteigender oraler Einzeldosis zur Untersuchung der Auswirkungen von OCT461201 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung der Auswirkungen von Setmelanotid auf das QTc-Intervall (korrigiertes QT) bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Phase-1-Studie DHP2306R1 und DHP2306R2 an gesunden erwachsenen Freiwilligen

Muskel-Skelett-Schmerzen

Korea, Republik von
Chinook Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Verträglichkeit von BION-1301 bei gesunden Freiwilligen und Erwachsenen mit IgA-Nephropathie (IgAN)

IgA-Nephropathie

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Anthrax AV7909 Flüssig vs. Lyophilisiert

Milzbrand | Anthrax-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Nykode Therapeutics ASA
Vaccibody AS

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2-Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Immunogenität von zwei COVID-19-Impfstoffen VB10.2129 (RBD-Kandidat) und VB10.2210 (T-Zell-Kandidat), die zuvor bei gesunden erwachsenen Freiwilligen geimpft wurden

Infektionen | COVID-19 | Virale Infektion

Norwegen
Alvotech Swiss AG

Aktiv, nicht rekrutierend

AVT03 mit Xgeva bei gesunden männlichen Probanden

Dies ist eine Phasenstudie, die an gesunden Freiwilligen durchgeführt wird

Südafrika
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie von ONO-2020 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Phase-I-Studie mit einem inaktivierten Rotavirus-Impfstoff in einer Bevölkerung im Alter von 6 Wochen bis 49 Jahren

Gesunde Freiwillige

China
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk company

Abgeschlossen

Phase-1b-Studie mit wiederholter Verabreichung von DCR-AUD an gesunden Freiwilligen

Alkoholkonsumstörung

Vereinigte Staaten
Imperial College London

Abgeschlossen

Minimalinvasive Erkennung von Beta-Lactam-Antibiotika (MISBL)

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NUV001, das gesunden erwachsenen Teilnehmern oral verabreicht wird

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AN2 Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit Epetraborol-Tabletten

Gesunde Freiwillige

Australien
Shanghai Henlius Biotech

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zur Pharmakokinetik, Sicherheit und Immunogenität von HLX14 im Vergleich zu Prolia® bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde männliche Freiwillige

China
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkung von DHP2302R1 und DHP2302R2

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Emergent BioSolutions

Abgeschlossen

Studie an gesunden Freiwilligen zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Zika-Virus-Immunglobulin (ZIKV-IG)

Zika-Virus-Infektion | Zika-Virus-Krankheit

Kanada
Aligos Therapeutics

Beendet

Eine Studie von ALG-125755 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach Einzeldosen bei gesunden Freiwilligen und Einzel- und Mehrfachdosen bei CHB-Probanden

Chronische Hepatitis B

Neuseeland, Bulgarien, Moldawien, Republik, Rumänien
Bio Sidus SA

Abgeschlossen

PK/PD-Studie von 2 Agalsidase-Formulierungen in einer Einzeldosis von 1 mg/kg, verabreicht an gesunde Freiwillige als IV-Infusion

Morbus Fabry

Argentinien
PMV Pharmaceuticals, Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen säurereduzierender Mittel auf die Pharmakokinetik von PC14586 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

A GBT021601 ADME Microtracer Study in Healthy Volunteers

Sichelzellenanämie

Niederlande
NextEvo Inc.
Atlantia Food Clinical Trials

Abgeschlossen

Studie zu Cannabidiol (CBD) bei gesunden Freiwilligen

Erkrankungen des Immunsystems | Immunsystem und verwandte Erkrankungen

Vereinigte Staaten
Xcovery Holdings, Inc.

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-BE-Studie von X-396 bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Bildgebungsstudie zur Bewertung der Enzymverfügbarkeit im zentralen Nervensystem vor und nach der CC-97489-Verabreichung bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Belgien
Gasherbrum Bio, Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über mehrfach ansteigende Dosen von GSBR-1290 bei gesunden übergewichtigen/fettleibigen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Freiwilligen und an Teilnehmern mit chronischer Hepatitis B zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzel- und Mehrfachdosen von RO7020531

Hepatitis B, chronisch

Thailand, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Hongkong, Niederlande, Neuseeland, Bulgarien, Italien
University of Michigan Rogel Cancer Center

Zurückgezogen

Mehrarmige Phase-IV-Studie zur CDK4/6-Pharmakokinetik bei gesunden Freiwilligen mit bekanntem CYP3A4*22-Genotyp

CYP3A4*22
Neutrolis

Beendet

Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PD, PK, Immunogenität der IV NTR-441-Lösung bei gesunden Freiwilligen und COVID-19-Patienten

Covid19

Österreich, Ukraine
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie eines vierwertigen Meningokokken-Konjugatimpfstoffs, der gleichzeitig mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen bei gesunden Säuglingen und Kleinkindern verabreicht wird

Gesunde Freiwillige (Meningokokken-Infektion)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Medicines for Malaria Venture
GlaxoSmithKline; ICON plc; QIMR Berghofer Medical Research Institute; Swiss BioQuant... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Phase 1b MMV367 PK/PD und Sicherheit bei gesunden erwachsenen Freiwilligen, die experimentell mit P. Falciparum im Blutstadium infiziert wurden

Pathologische Prozesse | Infektionen | Systemisches Entzündungsreaktionssyndrom | Entzündung | Vektor-übertragene Krankheiten | Parasitäre Krankheiten | Protozoen-Infektionen | Malaria | Parasitämie | Malaria, Falciparum | Antiinfektiva | Antimalariamittel

Australien
Panoptes Pharma GmbH

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie mit PP-001-Augentropfen bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Keratokonjunktivitis | Erkrankung der Augenoberfläche

Österreich
Aligos Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung des Arzneimittelwechselwirkungspotenzials zwischen ALG-055009 und Statintherapie(n)

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
University of Washington
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Beendet

Vitamin-K-Ergänzungsstudie bei gesunden Freiwilligen (Ziel 2B)

Vitamin-K-Status

Vereinigte Staaten
National Institute of Mental Health (NIMH)

Abgeschlossen

Phase-1-Bewertung von (2R,6R)-Hydroxynorketamin

Depression

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Freiwilligen zum Vergleich der Pharmakokinetik von Sotorasib, verabreicht als 1 oder 2 Tabletten

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Cefiderocol auf die Pharmakokinetik (PK) von Midazolam bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
BeiGene

Abgeschlossen

Die Wirkung des moderaten CYP3A-Induktors Rifabutin auf die Pharmakokinetik von Zanubrutinib bei gesunden Männern

Gesund | Männlich

Vereinigte Staaten
Celgene

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CC-97489 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Belgien
Kinoxis Therapeutics Pty Ltd
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von KNX100 bei gesunden Freiwilligen (KTX101)

Opioidgebrauchsstörung | Gesunde Freiwilligenstudie

Australien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine offene Phase-I-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Aclidiniumbromid bei gesunden chinesischen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit eines vierwertigen Meningokokken-Konjugatimpfstoffs bei gleichzeitiger Verabreichung mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen bei gesunden Säuglingen und Kleinkindern in den USA

Gesunde Freiwillige (Meningokokken-Infektion)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von SR1375

Gesunde Freiwillige

Australien
Shanghai SIMR Biotechnology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Pharmakokinetik (PK), Sicherheit, Verträglichkeit von SR750 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

China
BioVersys AG
CRU Hungary Kft

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von BV100 auf die Pharmakokinetik von Midazolam bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Ungarn
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Eine einzelne blinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-2a-2-Kohortenstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von RZL-012 zur submentalen Fettreduktion bei gesunden Freiwilligen.

Submentales Fett

Vereinigte Staaten
PHARMENTERPRISES LLC

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Dosen von XC243 nach einmaliger und mehrfacher oraler Verabreichung bei gesunden Freiwilligen.

Gesunde Freiwillige

Russische Föderation
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine gründliche QT (TQT)-Studie von CHF5993 pMDI bei gesunden Freiwilligen (HV)

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
mAbxience Research S.L.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zum Vergleich von MB02 und US- und EU-Avastin® bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Deutschland

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