Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: nucleoside reverse transcriptase inhibitor -sparing regimen

Insgesamt 70761 ergebnisse

Philip Grant

Zurückgezogen

Wirkung einer reduzierten Nukleotid-Exposition auf die Knochengesundheit (ReNew) (ReNew)

HIV/Aids | Osteopenie | HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Shire

Beendet

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Schmackhaftigkeit von zwei pädiatrischen Kandidatenformulierungen von Maribavir als Pulver zur oralen Suspension mit der aktuellen Maribavir-Tablettenformulierung, die gesunden erwachsenen Teilnehmern verabreicht wurde

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der funktionellen GS-9131-Monotherapie bei mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV)-1 infizierten Erwachsenen, bei denen eine Nucleos(t)Ide-Reverse-Transkriptase-Inhibitor-haltige Therapie mit Nucleos(t)Ide-Reverse-Transkriptase-Inhibitor-resistentem Virus versagt

HIV-1-Infektion

Uganda, Zimbabwe
Radboud University Medical Center

Beendet

Pharmakokinetik von Atazanavir/Dolutegravir/Lamivudin-Therapie als Erhaltungstherapie (PRADAII)

HIV-1-Infektion

Niederlande, Deutschland
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Raltegravir und Atazanavir in einem Dosierungsschema mit einmal täglicher Gabe bei HIV-1-infizierten Patienten (PRADA)

HIV-Infektionen | HIV infektion

Deutschland, Niederlande
Henlix, Inc

Unbekannt

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HLX10 bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Hepatitis B, chronisch

Taiwan
Hospital Universitario San Ignacio
Pontificia Universidad Javeriana; Hospital Universitario Nacional de Colombia; Hospital de la Samaritana, Sede Bogotá y Sede Zipaquirá und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Tägliches Regime von Tenofovir/Emtricitabin als Prävention für COVID-19 beim Gesundheitspersonal in Kolumbien

COVID-19 | Schweres akutes Atemwegssyndrom Coronavirus 2
Makerere University
Infectious Diseases Institute, Uganda

Unbekannt

Nukleoside und Darunavir/Dolutegravir in Afrika (NADIA)

Menschlicher Immunschwächevirus

Uganda
Federal University of São Paulo
Gilead Sciences

Unbekannt

HIV Drug Resistance Among Individuals Failing Tenofovir/Lamivudine and Dolutegravir First Line Regimen in Brazil

HIV | Arzneimittel | Widerstand
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Chulalongkorn University; Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute

Abgeschlossen

TDF-Langzeitstudie

HIV-infizierte thailändische Kinder

Thailand
Centers for Disease Control and Prevention
National Center for AIDS/STD Control and Prevention, China CDC

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie eines Tenofovir-haltigen Arzneimittelschemas zur Prävention der Mutter-Kind-Übertragung von HIV und HBV (TiP)

Hepatitis B | HIV

China
University of Minnesota
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Makerere University und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Cryptococcal Optimal ART Timing Trial (COAT)

HIV-Infektionen | AIDS | Kryptokokken-Meningitis

Uganda, Südafrika
Nantes University Hospital

Abgeschlossen

QDISS Stud: QD Isentress als Switch-Strategie bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Patienten (QDISS)

Virus-HIV

Frankreich
ASST Fatebenefratelli Sacco
Elisa Colella, M.D.; Valentina Di Cristo, M.D.; Massimo Galli, M.D.

Abgeschlossen

DRV/r + RPV QD: Wirksamkeit und Toxizitätsreduzierung

Menschlicher Immunschwächevirus

Italien
Walter K. Kraft
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Interaktion von Doravirin, Rifapentin und Isoniazid (DORIIS)

Latente Tuberkulose | Menschlicher Immunschwächevirus | Potenzierung von Arzneimittelinteraktionen | Rifamycine verursachen Nebenwirkungen bei der therapeutischen Anwendung

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Abgeschlossen

Einfluss von Geschlecht und HIV-Infektion auf die Pharmakokinetik von Zidovudin und Lamivudin

HIV

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellung von einem Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF)-haltigen Regime auf Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF)-Festdosiskombination (FDC) bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen im Alter von ≥ 60 Jahren

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Frankreich, Belgien
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, pharmakokinetischen (PK) Wechselwirkungen und Sicherheit von Dolutegravir Plus 2 nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) bei HIV-1-infizierten Patienten mit soliden Organtransplantationen

HIV-1-Infektion | Solide Organtransplantation

Spanien
Azienda Ospedaliera Universitaria Senese
Catholic University of the Sacred Heart; Ospedale Policlinico San Martino; Azienda... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Neurologische Überwachung bei Patienten, die von einem Dolutegravir-basierten Regime auf ein Bictegravir-basiertes Regime umgestellt werden (DOBINeuro)

HIV-1-Infektion

Italien
Germans Trias i Pujol Hospital

Abgeschlossen

Umstellung vom Proteaseinhibitor (PI) auf Etravirin bei HIV-1-infizierten Personen mit Virämie-Unterdrückung

HIV

Spanien
Westat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy...

Abgeschlossen

Bewertung der Reaktion auf zwei antiretrovirale Medikationsschemata bei HIV-infizierten schwangeren Frauen, die zwischen der 20. und 36. Schwangerschaftswoche mit einer antiretroviralen Therapie beginnen, um die Übertragung von der Mutter auf das Kind zu verhindern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Thailand, Argentinien, Brasilien, Südafrika, Tansania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von GSK1265744 Plus Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren zur Induktion der virologischen Suppression des Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1), gefolgt von einer Aufrechterhaltung der virologischen Suppression durch GSK1265744 Plus Rilpivirin

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Kanada
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von einem Regime bestehend aus Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (EFV/FTC/TDF) Fixdosiskombination (FDC) auf Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC bei virologisch supprimiertem HIV -1 infizierte Erwachsene

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Deutschland, Kanada, Frankreich, Belgien, Puerto Rico
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung des pharmakokinetischen Verhaltens antiretroviraler Medikamente bei HIV-infizierten Patienten

HIV-Infektionen

Spanien
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von QL-007-Tabletten in Kombination mit Entecavir oder Tenofovir bei Patienten mit chronischer Hepatitis b, die eine Nukleosid-(Säure-)Therapie erhalten haben

Chronische Hepatitis b

China
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wechselstudie zur Bewertung von F/TAF bei HIV-1-infizierten Erwachsenen, die aufgrund von ABC/3TC-haltigen Therapien virologisch unterdrückt werden

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigtes Königreich, Schweden, Deutschland, Vereinigte Staaten, Frankreich, Belgien, Irland, Italien, Dänemark, Puerto Rico, Kanada
Babafemi Taiwo
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Dolutegravir Antiretroviral Strategy to Promote Improvement and Reduce Drug Exposure (ASPIRE)

HIV infektion

Vereinigte Staaten
Kirby Institute
The University of New South Wales

Abgeschlossen

ALTAIR – Alternative antiretrovirale Strategien: ein Vergleich von drei anfänglichen Regimen

Humanes Immunschwächevirus (HIV)
Seng Gee Lim
Merck Sharp & Dohme LLC; Singapore General Hospital; Tan Tock Seng Hospital; Changi... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirksamkeit des Wechsels oder der Zugabe von pegyliertem Interferon bei Patienten mit chronischer Hepatitis B unter oraler antiviraler Langzeittherapie (SWAP)

Chronische Hepatitis B

Singapur
Thomas Jefferson University

Abgeschlossen

Bewertung des virologischen Erfolgs und der Stoffwechselveränderungen bei Patienten, die von einem TDF- auf ein TAF-haltiges antiretrovirales Therapieschema umsteigen

Hyperglykämie | Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Metabolisches Syndrom | Gewichtszunahme | HIV-1-Infektion | Abnorme Nierenfunktion

Vereinigte Staaten
Cristina Mussini

Unbekannt

Bewertung von entzündlichen und immunologischen Veränderungen bei HIV-positiven Patienten, die auf ein duales DTG-Regime umgestellt wurden, im Vergleich zu Patienten, die auf ein Triple-Drugs-Regime umgestellt wurden (B/F/TAF)

HIV-Infektionen
University of Modena and Reggio Emilia

Abgeschlossen

Eine prospektive Open-Label-Studie mit zwei ABC/3TC-basierten Regimen bei Late Presenter-naiven Patienten (CD4

HIV infektion

Italien
Seng Gee Lim
National Medical Research Council (NMRC), Singapore; Singapore Clinical Research...

Unbekannt

Tenofovir versus Tenofovir + Telbivudin bei chronischer Hepatitis B (DUAL)

Chronische Hepatitis B

Singapur
University of California, San Francisco
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

HIV Protease Inhibitors for the Prevention of Malaria in Ugandan Children (PROMOTE-PEDS)

HIV-Infektionen | Malaria

Uganda
University Hospital, Tours
University Hospital, Rouen; Central Hospital, Nancy, France; Poitiers University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Interesses einer reduktiven antiretroviralen Strategie unter Verwendung einer dualen Therapie trotz einer dreifachen Therapie (TRULIGHT)

HIV

Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Langzeiterhaltung mit TRIZIVIR nach geboostertem Proteasehemmer (PI) oder nicht-nukleosidischem Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI) bei HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

NNRTI vs. PI-Therapien für HIV-infizierte Frauen, nachdem sie Nevirapin eingenommen haben, um die HIV-Übertragung von der Mutter auf das Kind zu verhindern (OCTANE)

HIV-Infektionen

Südafrika, Botswana, Kenia, Malawi, Uganda, Sambia, Zimbabwe
Mahidol University

Abgeschlossen

Efficacy of Rilpivirine-based Regimens as Switch Therapy From Nevirapine-based Regimens in HIV-infected Patients

Efficacy of Rilpivirine-based Regimens as Switch Therapy

Thailand
David Garcia Cinca
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Unbekannt

Studie mit dualer Therapie, einschließlich Lamivudin (300 mg QD) plus Raltegravir (1200 mg QD) bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Patienten, bei denen Unannehmlichkeiten, Toxizität, negative Auswirkungen auf Komorbiditäten oder das Risiko von Arzneimittelwechselwirkungen mit ihrem aktuellen Regime auftraten (RALAM-II)

HIV-Infektionen | HIV-Seropositivität | HIV-1-Infektion

Spanien
Johns Hopkins University

Abgeschlossen

Finden des richtigen Tenofovir/Emtricitabin-Regimes zur Präexpositionsprophylaxe (PrEP) bei Transgender-Frauen

HIV-Prävention

Vereinigte Staaten
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkungen mit Vaginalring-Kontrazeptiva und ART

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Peru, Puerto Rico, Brasilien, Botswana, Kenia, Südafrika, Thailand
Tongji Hospital

Unbekannt

Eine reale Studie zu pegyliertem Interferon bei mit Nukleosiden behandelten Patienten mit chronischer Hepatitis B (COST)

Chronische Hepatitis B

China
Michael Hoelscher
German Federal Ministry of Education and Research; ANRS, Emerging Infectious... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Ein Versuch zur Bestätigung einer anhaltenden virologischen Suppression, definiert als HIV-RNA (FATI-01)

HIV-1-Infektion

Elfenbeinküste, Tansania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dolutegravir im Vergleich zu Darunavir/Ritonavir, jeweils in Kombination mit dualen Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) bei ART-naiven Probanden (FLAMINGO)

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Spanien, Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Italien, Rumänien, Russische Föderation, Schweiz, Puerto Rico
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer Darunavir/Ritonavir-Monotherapie mit einer Dreifachkombinationstherapie, die Darunavir/Ritonavir und zwei Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren enthält, bei Patienten mit nicht nachweisbarer Plasma-HIV-1-RNA unter aktueller Behandlung (PROTEA)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV). | Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)-Virus

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweiz, Dänemark, Israel, Österreich, Polen, Ungarn, Schweden, Irland
Massachusetts General Hospital
Gilead Sciences; Brigham and Women's Hospital

Abgeschlossen

Erweiterte neuroimaging-Bewertung der biologischen Veränderungen des Zentralnervensystems im Zusammenhang mit der Efavirenz-Therapie und Umstellung auf ein Elvitegravir-basiertes Regime

HIV-Krankheit

Vereinigte Staaten
CHU de Quebec-Universite Laval
Johns Hopkins University; Gilead Sciences; Imperial College London; Bill and Melinda... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Frühzeitige antiretrovirale Therapie und Präexpositionsprophylaxe zur HIV-Prävention bei Sexarbeiterinnen in Cotonou, Benin (TasP/PrEP)

Einhaltung des Medikationsregimes

Benin
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Abgeschlossen

Effect of Genetics on Metabolism of Efavirenz

Stoffwechsel

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Wirksamkeit einer Nukleosid-Supplementierung oder eines Wechsels zu Tenofovir bei der Umkehrung des Fettabbaus bei HIV-infizierten Erwachsenen

Stoffwechselerkrankungen | HIV-Infektionen | Ernährungsstörungen | Lipodystrophie

Vereinigte Staaten
University of California, Davis

Abgeschlossen

Ein Pilotprojekt zu virologischen, pharmakologischen und immunologischen Korrelaten der Immunrekonstitution von gastrointestinalem Lymphgewebe nach Maraviroc-Therapie

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: nucleoside reverse transcriptase inhibitor -sparing regimen

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Slovenia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte